大学生廉洁文化教育的实践路径探索

2022年,党中央印发了《关于加强新时代廉洁文化建设的意见》,廉洁文化建设作为高校落实立德树人根本任务的重要举措。对高校学生进行廉洁教育,是社会高质量发展客观要求,是高校思政教育重要一环。如何加强高校大学生廉洁教育,成为当前研究课题。攀枝花学院生化学院(农学院)研究大学生开展廉洁文化教育,洞悉大学生廉洁教育存在问题,创新实施“廉洁+”举措,在大学生廉洁文化教育中进行了初步探索与实践,力争培育廉洁文化育人新模式。

番茄SlSUTs基因家族的生物信息学及表达分析

利用生物信息学方法对番茄SUTs基因家族成员基因及蛋白质序列进行生物信息学分析,并对基因的表达特性进行研究。番茄SlSUTs基因家族共有3个成员,蛋白质的分子质量在54.15~64.99 k D之间;3个基因均匀分布在4号、5号和11号染色体上;基因的内含子和外显子结构模式有3种,差异显著。番茄SlSUTs和拟南芥AtSUTs氨基酸都具有2种基序存在形式,且相同基序形式的基序位置存在关系一致。番茄和拟南芥SUTs蛋白的二级结构都有4种,其中α螺旋占比最多,β折叠占比最少,蛋白具有11或12个跨膜结构域,亚细胞定位都在细胞膜上。植物SUTs基因的进化关系遵循物种种属的亲缘关系,番茄SlSUTs基因与葡萄的进化关系更相近。番茄SlSUTs基因在不同组织和果实不同发育时期的表达都不相同,说明SlSUTs基因的表达具有一定的组织特异性。

网络购买农产品质量保证:挑战与解决方案

随着电子商务的迅猛发展,网络购物已成为消费者日常生活中不可或缺的一部分。特别是在农产品领域,网络购买已经从一种新兴的购物方式逐渐转变为一种主流的购物方式。然而,随着网络购买农产品的普及,其面临的问题和挑战也日益凸显。因此,对网络购买农产品质量保证的研究显得尤为重要。本文通过深入分析网络购买农产品所面临的问题、质量监管的困境、供应链的挑战以及技术应用的局限性,提出了针对性的解决方案和建议。在技术应用方面,本文探讨了现代技术在提升农产品质量中的可能性,并对现有技术的应用效果进行了评估。最后,本文强调了消费者权益在网络购买农产品中的重要地位,并提出了加强消费者权益保护的策略和方法。

大学生自律、自觉与自强:实现全面发展的关键要素

随着社会的快速发展和竞争的日益激烈,大学生的自律、自觉和自强能力成为了影响其个人成长和未来成功的关键因素。本研究通过问卷调查和深度访谈的方式,深入探讨了大学生在自律、自觉和自强方面的现状。调查结果显示,虽然大多数大学生对自律、自觉和自强的重要性有一定的认识,但在实际行动中却存在诸多问题。针对这些问题,本研究提出了相应的教育策略和实践方法,以期为高校教育提供有益的参考。

培育“阳光、健康、美丽”当代大学生的思考

“为建设阳光健康美丽的应用型一流大学而努力奋斗”是攀枝花学院第三次党代会为学校发展设立的目标,而“阳光、健康、美丽”对于大学生又有其独特的含义,如何培育“阳光、健康、美丽”的当代大学生是全社会都应该共同关注的话题,作为大学生主阵地的高校应该首先进行积极的探索。本文先就“阳光、健康、美丽”进行解析,接着就影响大学生“阳光、健康、美丽”健全人格养成的心理压力大和生活习惯不良问题进行深入而全面的剖析和分析,然后针对如何解决这些问题提出了一些具体的培养策略和实施策略,最后对攀枝花学院关于培育“阳光、健康、美丽”大学生采取的具体措施进行陈述。

谷氨酸调节根系形态建成的研究进展

根系的主要生理学功能是在土壤中探寻并获取所需要的物质,以维持植物的正常生长与发育。根系形态的建成通常能够随着土壤环境的变化而做出适应性调整,以利于其竞争土壤中的养分、水分等。阐述了L-谷氨酸(L-Glu)在高等植物氮代谢过程中的核心作用位置、在植物体内外环境中浓度变化状况,以及其作为生物信号分子有着远古的进化起源等。综述了近期所发现的关于外源L-Glu调控根系生长发育的生物学特征,并讨论了L-Glu调控根系生长与形态结构的可能性分子遗传学机理,这对认识植物有效竞争土壤中的有机(氮源)营养具有重要的生态学和农学意义。

陆地棉GhNIP5.1基因的电子克隆及生物信息学分析

水通道蛋白（Aquaporin，AQP）是古老的通道蛋白MIP（Membrane intrinsic protein）家族成员之一，是广泛存在于动植物和微生物中，负责转运水分子和某些小分子物质的一类膜嵌入式蛋白。1992年，第一个植物水通道蛋白从拟南芥中分离获得，由于其定位在液泡膜，因此被命名为液泡膜内在蛋白（TIP）。

1株抗草甘膦棉花突变体草甘膦抗性的初步鉴定

目的在于探明1株新的草甘膦抗性棉花突变体是否能用于发掘新的草甘膦抗性基因以及在农业生产中作为抗草甘膦种质的选育和利用的潜在价值。本文采用PCR的方法,在基因组和转录水平上排除了CP4-EPSPS基因对该突变棉株的污染;通过测定莽草酸含量,鉴定了该突变体草甘膦抗性的典型生理特征;通过盆栽试验研究了该突变体苗期对草甘膦抗性的表型。结果显示:不论草甘膦处理与否,突变棉株莽草酸的含量都没有显著的积累,在生理水平上显示出草甘膦抗性植株的显著特点;2叶期时草甘膦处理结果显示,突变棉株的草甘膦抗性表型同孟山都的品种对草甘膦的抗性表型基本一致。在基因组和转录水平的PCR检测结果都排除了突变棉株草甘膦抗性的获得是CP4-EPSPS基因污染造成的。结合对其他已报道的草甘膦抗性基因的类似排除,说明该抗性突变存在着自身特有的分子机理。

抗草甘膦杂草的抗性机理研究进展

草甘膦因其独特而优异的理化特性,自上市起便受到广泛的关注,现在已经成为全世界应用最广的除草剂之一。但是随着草甘膦抗性杂草的不断出现,草甘膦的应用前景受到严峻的挑战。文章综述了草甘膦生产及应用现状、草甘膦作用机理和草甘膦抗性杂草的发展,重点阐述了草甘膦抗性杂草的抗性机理。最后对如何通过延缓草甘膦抗性杂草的出现,保护草甘膦提出建议。

棉花GhZIP4基因的克隆及表达分析

根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR和PCR方法,从陆地棉‘苏棉18’-cDNA和基因组DNA中分别克隆获得了GhZIP4基因片段。结果表明:(1)GhZIP4基因cDNA序列全长1 487bp,包含1 269bp ORF,编码422个氨基酸残基,其氨基酸序列具有典型的ZIP蛋白特征,预测具有8个跨膜结构域,第Ⅲ和第Ⅳ跨膜结构域间存在可变区,在可变区有2个富含His的结构域"HRHSHPHG"和"HSHGHGHD"。(2)氨基酸进化树分析显示,GhZIP4同拟南芥ZIP家族AtZIP4的相似性较高。(3)GhZIP4DNA序列编码区全长1 778bp,包含4个外显子和3个内含子,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则。(4)半定量分析显示,GhZIP4基因在茎中表达量最高,表明该基因有可能在某些金属离子地上部和根部的动态平衡分布过程中具有重要作用。

陆地棉水通道蛋白GhNIP6.1基因的克隆及表达分析

根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR技术,从陆地棉品种苏棉18中克隆获得了一个水通道蛋白基因GhNIP6.1。该基因开放阅读框包含903个核苷酸,编码300个氨基酸,分子量为30.97kD,理论等电点为8.99。GhNIP6.1蛋白的生物信息学分析表明:GhNIP6.1含有6个跨膜区,由5个环相连,其中环A、C和E在细胞膜外,环B、D和蛋白的N、C末端都位于细胞膜内,N末端79个氨基酸,C末端18个氨基酸,具有MIP家族典型的保守氨基酸序列;该蛋白的三级结构同拟南芥的AtNIP6.1非常相似,亚细胞定位也同AtNIP6.1一致,可能位于质膜中。进化分析发现,GhNIP6.1蛋白同拟南芥的AtNIP6.1蛋白相似性最高。进一步扩增棉花核基因组获得了2021bp的DNA序列,它包含5个外显子和4个内含子,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则。半定量分析表明,该基因在根、茎和叶中都有表达,其中真叶含量较高,子叶中没有表达。

陆地棉EPSPS基因全基因组分析

当前在NCBI中提交的来源于陆地棉的EPSPS基因有2个,随着陆地棉基因组测序结果的公布,为在陆地棉基因组中全面鉴定EPSPS基因的存在提供了便利条件。从陆地棉异源四倍体标准系TM-1基因组数据库中共搜寻获得4个EPSPS同源基因,这4个基因分别分布在A07、A12、D07和D12亚基因组。从这4个基因的核苷酸序列、氨基酸序列和基因结构的比对,构建进化树的系统发育分析以及基因的转录情况研究来看,定位在A07和D07亚基因组的2个基因属于共线性高度同源基因,定位在A12和D12亚基因组的2个基因也是相同的情况。序列比对结果表明,已经在NCBI中提交的2个EPSPS基因分别是定位在A12和D12亚基因组上的基因,研究结果为定位在A07和D07亚基因组上EPSPS基因的克隆和功能研究提供了基础理论依据。

棉花EPSPS基因一个可变剪接体的克隆及功能分析

可变剪接是生物体基因在转录过程中存在的普遍现象,该现象是导致蛋白质功能多样性的重要原因之一,但是在棉花中关于功能基因可变剪接事件的报到相对较少。本文在克隆棉花EPSPS(5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate synthase)基因的过程中,发现了该基因的一条可变剪接序列。运用生物信息学的方法研究发现,该序列比正常的EPSPS基因的c DNA序列少152 bp,这造成了终止密码子在该序列的提前出现;正常的EPSPS基因内含子的剪切都遵循常见的"GT-AG"剪切规律,而该可变剪接序列最后一个内含子的剪切是按照"AT-AC"规则进行;该可变剪接序列预测的三维结构模型同正常的EPSPS基因的三维结构存在显著差异。将该可变剪接序列插入到原核表达载体p ET32a,随后将构建好的原核表达重组载体转化入大肠杆菌菌株BL21(DE3)Δaro A,通过在M9基本培养基中的生长研究发现该可变剪接序列不具备正常EPSPS基因所具有的功能。本研究结果丰富了棉花EPSPS基因转录本存在的形式,为深入研究棉花EPSPS基因的转录机制打下了基础。

棉花GhEPSPS基因的原核表达载体的构建及诱导表达

目的在于构建棉花GhEPSPS基因的原核表达载体,并在宿主大肠杆菌中成功诱导表达。利用RT-PCR技术从陆地棉苏棉18中克隆获得GhEPSPS基因的开放阅读框序列,连接到p EASY-Blunt平端载体,构建获得重组载体p EASY-Blunt-GhEPSPS;以该重组载体为模板,PCR获得两端含有Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点的GhEPSPS基因CDS序列,通过这2个酶切位点插入到p ET32a载体,构建获得原核表达重组载体p ET32a-GhEPSPS,转化到宿主菌株BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测目的基因的表达情况。研究结果表明,成功克隆获得了棉花GhEPSPS基因的CDS序列,并成功构建了该基因的原核表达载体,目的基因能够在宿主菌中被诱导大量表达。该研究结果将为深入研究棉花EPSPS酶的结构、功能以及酶学特性提供重要的研究基础。

棉花DUR3基因的鉴定及进化分析

植物DUR3同源蛋白属于钠离子/溶质共运蛋白家族的尿素高亲和力运输蛋白,在植物体对外源尿素的主动吸收及内源尿素的再分配过程中具有重要作用。为明确棉花DUR3基因的结构和进化情况,基于生物信息学的方法,从全基因组水平鉴定陆地棉和雷蒙德氏棉的DUR3基因,并对基因结构、跨膜结构域、基序分布、进化关系等进行分析。结果表明:(1)从陆地棉A亚组和D亚组染色体各鉴定出1个DUR3基因,从雷蒙德氏棉基因组鉴定出1个DUR3基因。这3个棉花DUR3同源蛋白同其他植物DUR3同源蛋白一样,具有15个跨膜结构域,具有3个位置一致、高度保守的基序。(2)基因结构分析表明,双子叶植物DUR3基因的外显子个数明显多于单子叶植物,这3个棉花DUR3基因的外显子个数亦是如此。(3)根据物种间种属亲缘关系,对不同物种DUR3氨基酸序列构建的进化树显示,棉花的同双子叶植物的聚在一起。(4)DUR3直系同源基因和旁系同源基因的K a/K s比值普遍均大于1,说明这些基因在进化过程中主要受到正向选择的作用。该研究结果为深入研究棉花DUR3同源蛋白提供了理论基础。

高等植物氨基酸吸收与转运及生物学功能的研究进展

氨基酸不仅是细胞中蛋白质生物合成的必需底物,而且也参与植物体内的氮代谢途径以及碳氮平衡的调节。近年来,氨基酸的转运与吸收机制及其生物学功能已成为植物分子生物学特别关注和研究的热点之一。最近,学术界亦发现某些氨基酸可能作为信号分子对植物生长发育具有特殊的生物学意义。本文就氨基酸吸收与转运的分子生理机理及其在植物生长发育中的重要功能(如调控生长、适应各种环境胁迫等)的研究进展进行了较详细地综述。

盐胁迫对作物根系的影响及基因工程改良

近年来土壤盐渍化已成为现代农业面临的主要问题之一,盐胁迫影响植物的生长发育。根系是摄取养分与水分的主要载体,直接与土壤接触,最先受到盐胁迫等逆境的影响,进而引起地上部生长发育受抑制。但由于根系生长环境的特殊性和自身遗传的复杂性,根系改良的难度较大。本文综述了盐胁迫对根系形态和生理的影响以及通过基因工程改良盐胁迫下根系性状的相关进展,以期为作物根部耐盐机制的解析和盐胁迫下作物根系的改良提供参考。

转基因抗除草剂棉花的创制及产业化前景

除草剂是现代农业生产体系的重要组分,根据其作用机理,可分为3类:第1类除草剂影响生物合成过程中酶或蛋白质的合成,如草甘膦、草铵膦、磺酰脲类除草剂和咪唑啉酮除草剂;第2类除草剂抑制植物光合作用,如百草枯、溴苯腈、阿特拉津等;第3类除草剂是影响植物生长发育的植物生长调节剂,如2,4-D等。针对除草剂的分子作用机理创制转基因抗除草剂作物,是现代育种学家和生产者追逐的热点之一。近年来,已成功开发出了一大批抗/耐除草剂相关的基因,部分基因已赋予作物抗除草剂特性。本文阐述了棉田常用除草剂的作用机理,以及近年来克隆的抗除草剂基因及其在棉花分子育种中的应用,指出转基因抗除草剂棉花的使用可能会引起杂草对除草剂产生抗性。同时对转基因抗除草剂棉花的发展前景进行了预测。

西红花CCD家族基因序列分析及表达特性

西红花苷属于脱辅基类胡萝卜素化合物,是中国传统珍贵药材西红花(藏红花)的主要活性成分。CCDs(类胡萝卜素裂解双加氧酶)是催化玉米黄质形成西红花苷等脱辅基类胡萝卜素的重要酶,为了解西红花CCD家族基因的差异,本研究从NCBI数据库中检索获得11个西红花CCD家族基因,对基因序列及表达特性进行分析。结果表明,西红花CsCCD家族基因包括CCD1、CCD4、CCD7、CCD8 4个亚基因家族,各个亚家族的基因序列较为保守、编码的蛋白质三维结构存在差异。通过表达分析发现不同CsCCD基因在不同花器官中的表达特性存在明显差异,这一结果与通过转录组测序得到的CsCCD基因表达水平相符。推测不同CsCCD基因在西红花苷合成过程中的功能存在差异。

甜菊糖苷积累与其生物合成基因表达的关系

为探究甜叶菊叶片中甜菊糖苷积累与其合成途径上关键基因表达的关系,本研究分别检测了鑫丰3号苗期不同冠层和3个不同品种甜叶菊(守田3号、江甜3号、谱星1号)收获期混合叶片样品中多种糖苷的含量,同时定量检测对应样品中甜菊糖苷合成关键基因的表达水平。结果显示,总糖苷在鑫丰3号顶叶中最高,底叶中最低,而多数检测基因(6/8)表达水平也在顶叶最高底叶中最低;单一糖苷甜菊苷在顶叶中积累最高,而其催化酶编码基因Sr UGT74G1表达也在顶叶中最高;莱鲍迪苷A则在底叶中积累最多,其催化酶编码基因Sr UGT76G1表达水平也在底叶中表达最高。3个品种相比,总糖苷和莱鲍迪苷A的积累在江甜3号中最高,谱星1号中最低;甜菊苷的积累在守田3号中最高,江甜3号中最低,但基因表达水平与糖苷积累趋势一致的类似结果并未在不同品种间出现。由此可知,甜菊糖苷合成基因的表达水平可以影响总糖苷的积累,且在同一甜叶菊品种中单一糖苷合成调控基因的表达水平可以反映其调控的单糖苷的积累量。