肿瘤干细胞与肿瘤相关巨噬细胞的相互作用

肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)不仅促进了肿瘤的早期形成和远处转移,而且随着肿瘤的进展,其自身也不断地发生变化。作为TME的重要组成部分,肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)可通过分泌多种细胞因子激活IL-6/STAT3、TGF-β、Wnt/β-catenin等信号通路促进肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)的存活、自我更新和化疗耐药等。同时,CSCs也可通过分泌多种细胞因子和趋化因子等募集巨噬细胞,并将其诱导为TAMs重塑CSCs特定的生态位,维持CSCs表型并促进肿瘤进展。TAMs与CSCs的相互作用在促进肿瘤生长、转移及化疗耐药等方面发挥了重要作用。本文对TME中CSCs与TAMs相互作用的研究进行综述,并总结了以CSCs与TAMs相互作用为靶点在新型癌症治疗以及增强化疗效果等方面的重要潜力。

氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果观察

利用物体表面现场消毒试验方法,观察了氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果。结果表明,氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果随消毒剂浓度的升高和作用时间的延长而增强。当高于0.1%氯甲酚纳米乳消毒剂对卫生间水泥地面的自然菌作用5 min以上时,杀灭对数值均大于1,消毒合格;0.5%氯甲酚纳米乳消毒剂对兔舍地面的自然菌作用10 min以上,高于1.0%氯甲酚纳米乳消毒剂作用5 min以上时,杀灭对数值均大于1,消毒合格。结果提示,氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果良好,值得在畜牧兽医实践中推广应用。

柯萨奇病毒B组5型感染的人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞系lncRNA表达谱分析

目的探索柯萨奇病毒B组5型(CVB5)感染人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞系(RD)中差异长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,为研究CVB5与宿主之间相互作用分子机制提供参考。方法CVB5按感染复数(MOI)为1接种RD细胞24 h后提取总RNA。采用转录组测序技术获取细胞中lncRNA差异表达谱;通过聚类分析、GO分析和KEGG通路富集对差异表达转录本进行了生物信息学分析。同时,利用RNAfold软件对lncRNA进行了二级结构预测。结果与对照组相比,CVB5感染RD细胞后,共有1754个mRNAs和508个lncRNA呈上调表达,3106个mRNAs和760个lncRNA呈下调表达。差异表达lncRNA的共表达基因主要富集在分子结构活性、蛋白质分子结合和体液免疫反应等生物过程;lncRNA靶基因主要参与嗅觉传导途径、细胞因子受体相互作用和神经活性配体受体相互作用等通路。此外,实时荧光定量PCR验证的7个差异表达lncRNA与测序结果一致。结论CVB5感染RD细胞后,差异显著性lncRNA主要参与了免疫相关过程,为充分理解lncRNA在CVB5感染中的调控作用奠定了基础。

突变型p53与甲羟戊酸途径之间的调控机制

在肿瘤的发生发展过程中通常伴随肿瘤细胞代谢的重编程,以满足其对肿瘤微环境的适应及能量的获取。脂质代谢异常目前已成为肿瘤细胞代谢重编程的主要标志之一,而甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)作为脂质代谢中重要的胆固醇生物合成途径,在肿瘤细胞中呈异常活跃状态。肿瘤细胞中突变型p53(mutant p53,mutp53)的代谢重组功能与MVA途径的活跃状态有密不可分的关系,mutp53可通过固醇类转录因子SREBP2(sterol response element binding protein 2)激活MVA途径,并进一步稳定自身表达,两者之间的相互作用促进了肿瘤细胞的异常增殖。该文通过对肿瘤细胞中mutp53与MVA途径之间相互调控机制的最新研究进展进行综述,为探寻靶向mutp53和MVA途径的新的肿瘤治疗方案提供思路。