阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性、疗效及不良反应分析

目的分析阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性、疗效及不良反应。方法选择2017年8月~2018年2月在我院就诊的肺部疾病患者45例,采用阿奇霉素治疗,分析治疗期间患者体温(腋窝)、临床症状和体征与不良反应情况,以及菌株清除效果及临床疗效。结果三种呼吸道感染患者的总有效率为95.56%,表明阿奇霉素对多种呼吸道感染有显著的抗感染效果。治疗前,患者体温集中在37~37.9℃,占73.33%,经阿奇霉素治疗3d后,体温恢复正常者达到86.67%,治疗5d后97.78%的患者均体温正常。表明阿奇霉素可较短时间内有效降低患者体温,恢复正常。治疗前痰菌阳性占84.44%,用药后痰菌阴转率为92.10%。治疗过程中,出现4例不良反应患者,经停药后症状均消失,总并发症发生率为8.89%。表明阿奇霉素有较高的安全性。结论阿奇霉素治疗呼吸道感染疗效明显,血药浓度高,半衰期较长,依从性好,不良反应少,安全有效,值得推广使用。

曲马多膜控释片包衣工艺研究

目的探讨控释薄膜包衣技术对曲马多缓释片体外释药行为的影响。方法采用含有致孔剂的乙基纤维素薄膜制备曲马多缓释片,并考察控释薄膜包衣技术对药物释放度的影响。结果以乙基纤维素为成膜材料的控释薄膜包衣,比以羟丙甲维素制成的亲水凝胶骨架片体积小、质量轻、成本低;体外释放度试验中,其8h药物累积释放量超过90%,释药行为符合Higuchi方程。结论控释薄膜包衣技术适用于制备强水溶性药物控释制剂。

碎石利排汤质量标准的研究

目的:建立碎石利排汤的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对碎石利排汤中的金钱草进行定性鉴别,并采用分光光度法对总黄酮进行含量测定。结果:薄层色谱分离效果好,斑点清晰,易于识别;平均加样回收率为98.4%(n=5),RSD=2.6%。结论:该方法较简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

西咪替丁控制微丸的制备和体外释药模式研究

为了制备西咪替丁控制微丸并研究其释药机理,用单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物释放的影响,用分光光度法测定微丸释放出的药物浓度.结果表明:制作的微丸,包衣液中的溶媒系统的组成、膜材浓度及包衣膜厚度共同决定衣膜的控释能力.体外释放表表明制备的微丸属于包衣骨架控释微丸,随包衣厚度的改变释放机理有所不同.

住院药房退药原因及分析

目的:分析原因,总结经验,提出对策。方法:对住院药房退药电脑单随机抽取进行汇总分析。结果:退药原因主要有录入正确、医嘱停药和医嘱改药。结论:医院应制定处罚制度,规范医师退药行为,提高医师电脑录入水平,完善信息系统管理和加强沟通。

碎石利排汤质量标准的研究

目的:探讨建立碎石利排汤的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对碎石利排汤中的金钱草进行定性鉴别,并采用分光光度法对总黄酮进行含量测定。结果:薄层色谱分离效果好,斑点清晰,易于识别;平均加样回收率98.4%(n=5),RSD=2.6%。结论:该方法较简单,重现性好,可作该制剂质量控制标准。

超微粉化增溶技术在难溶药物尼群地平缓释片工艺中的应用

目的评价应用超微粉化增溶技术探讨难溶药物尼群地平缓释片工艺的效果。方法将难溶的尼群地平先制成微粉,再制成缓释片,测定其溶出度,累计释药百分率对时间平方根呈线性关系。结果与结论观察结果表明,超微粉化增溶技术制成的缓释片质量稳定,重现性好。

西咪替丁控释微丸的制备和体外释药模式研究

目的为了制备西咪替丁控释微丸并研究其释药机理,方法单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物释放的影响,用分光光度法测定微丸释放出的药物浓度。结果制作的微丸,包衣液中的溶媒系统的组成、膜材浓度及包衣膜厚度共同决定衣膜的控释能力。体外释放表表明制备的微丸属于包衣骨架控释微丸,随包衣厚度的改变释放机理有所不同。