目的对比罗哌卡因与利多卡因对脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后镇痛的作用。方法选取2021年1月至2022年12月在永康市第一人民医院收治的脊柱骨折合并脊髓损伤患者50例为研究对象,按照随机数字法分为罗哌卡因组和利多卡因组,每组25例。罗...目的对比罗哌卡因与利多卡因对脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后镇痛的作用。方法选取2021年1月至2022年12月在永康市第一人民医院收治的脊柱骨折合并脊髓损伤患者50例为研究对象,按照随机数字法分为罗哌卡因组和利多卡因组,每组25例。罗哌卡因组采用40 ml 0.5%罗哌卡因在患者手术的切口两侧逐层进行浸润式麻醉,利多卡因组采用40 ml 0.5%利多卡因在患者手术的切口两侧逐层进行浸润式麻醉,术后2组均配接静脉自控镇痛泵(PCA)。统计2组患者术后2、4、6、12、24及48 h在静息状态下、活动状态下的疼痛视觉模拟评分(VAS);记录2组患者术后2、4、6、12、24及48 h有效按压次数、PCA药液使用总量;观察2组患者术后镇痛不良反应发生情况。结果2组患者静息状态下的VAS评分组间及时间存在交互作用(P<0.05),术后6、12 h静息状态VAS评分组间比较,利多卡因组高于罗哌卡因组(P<0.05);2组患者活动状态下的VAS评分、有效按压次数、PCA药液使用总量组间及时间存在交互作用(P<0.05),术后4、6、12 h静息状态VAS评分、有效按压次数及PCA药液使用总量组间比较,利多卡因组高于罗哌卡因组(P<0.05),术后2、24、48 h组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后罗哌卡因组镇痛不良反应率为8%(2/25),其中恶心1例,头晕1例,术后利多卡因组镇痛不良反应率为32%(8/25),其中恶心2例,头晕2例,心悸1例,出汗3例。利多卡因组镇痛不良反应率高于罗哌卡因组(P<0.05)。结论罗哌卡因相较于利多卡因,可降低患者活动及静息状态下的疼痛评分,延长辅助镇痛的应用,减少不良反应发生,对脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后的镇痛作用显著,值得推荐。展开更多
文摘目的对比罗哌卡因与利多卡因对脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后镇痛的作用。方法选取2021年1月至2022年12月在永康市第一人民医院收治的脊柱骨折合并脊髓损伤患者50例为研究对象,按照随机数字法分为罗哌卡因组和利多卡因组,每组25例。罗哌卡因组采用40 ml 0.5%罗哌卡因在患者手术的切口两侧逐层进行浸润式麻醉,利多卡因组采用40 ml 0.5%利多卡因在患者手术的切口两侧逐层进行浸润式麻醉,术后2组均配接静脉自控镇痛泵(PCA)。统计2组患者术后2、4、6、12、24及48 h在静息状态下、活动状态下的疼痛视觉模拟评分(VAS);记录2组患者术后2、4、6、12、24及48 h有效按压次数、PCA药液使用总量;观察2组患者术后镇痛不良反应发生情况。结果2组患者静息状态下的VAS评分组间及时间存在交互作用(P<0.05),术后6、12 h静息状态VAS评分组间比较,利多卡因组高于罗哌卡因组(P<0.05);2组患者活动状态下的VAS评分、有效按压次数、PCA药液使用总量组间及时间存在交互作用(P<0.05),术后4、6、12 h静息状态VAS评分、有效按压次数及PCA药液使用总量组间比较,利多卡因组高于罗哌卡因组(P<0.05),术后2、24、48 h组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后罗哌卡因组镇痛不良反应率为8%(2/25),其中恶心1例,头晕1例,术后利多卡因组镇痛不良反应率为32%(8/25),其中恶心2例,头晕2例,心悸1例,出汗3例。利多卡因组镇痛不良反应率高于罗哌卡因组(P<0.05)。结论罗哌卡因相较于利多卡因,可降低患者活动及静息状态下的疼痛评分,延长辅助镇痛的应用,减少不良反应发生,对脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后的镇痛作用显著,值得推荐。