基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定太子参环肽入血成分

目的:分析太子参环肽的主要入血成分。方法:SPF级雄性SD大鼠灌胃太子参环肽提取物,不同时间点于眼眶取血。离心分离血浆样品,通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术进行分析,采用Waters ACQUITY UPLC■CSH C18(2.1×100 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈、0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。结合分子离子和碎片离子特征峰信息,分析不同环肽在大鼠体内的入血原型成分及代谢物。结果:经液质联用分析,共检测出15个入血成分,其中有7个为原型成分,8个为代谢产物。代谢途径主要包括Ⅰ相的水解、脱甲基戊羧酸、脱氢、加氢和Ⅱ相的甲基化结合反应。结论:初步鉴定了太子参环肽的入血原型成分及代谢产物,为其进一步的药效物质基础及质量控制研究提供了数据支撑。

复方肉桂爽足液的制备及质量标准研究

目的:制备复方肉桂爽足液并进行质量控制。方法:肉桂、苦参、当归药材粉碎,放入95%乙醇溶液进行浸提,在增溶剂的作用下,与PVM/MA保湿剂和润肤剂混合,陈化过滤后制得复方肉桂爽足液;采用HPLC法测定肉桂中桂皮醛含量为指标,控制爽足液质量。结果:在确定的配方和制备工艺条件下,制备的复方肉桂爽足液质量稳定。结论:HPLC法用于肉桂爽足液的质量控制简便、可靠。

瓜蒌桂枝汤对MCAO大鼠脑组织自由基代谢药效学研究

目的:探讨瓜蒌桂枝汤对MCAO大鼠脑组织自由基代谢影响。方法:采用线栓法制造大鼠局灶性脑缺血再灌注MCAO模型,给药组给予瓜蒌桂枝汤原方和化裁方临床折合剂量的水煎液,每日1次,连续灌胃14d;模型组与假手术组均给予同体积生理盐水。生化法测定MCAO大鼠脑组织中SOD、GST和GSH-Px活力和MDA含量。结果:瓜蒌桂枝汤可以显著提高MCAO大鼠SOD、GSH-Px、CAT的活力,对大鼠脑组织MDA升高具有明显抑制作用。结论:瓜蒌桂枝汤可能通过减轻脑组织自由基损伤发挥其脑缺血保护作用。

对三氟甲基偶氮氯膦与铁(Ⅲ)显色反应及在离子膜制碱质量控制中的应用

研究了新合成试剂对三氟甲基偶氮氯膦与 Fe3+离子的显色反应 ,在 p H=1 .0的 HCl介质中 ,对三氟甲基偶氮氯膦与 Fe3+离子生成紫红色的配合物 ,其最大吸收波长的位置在 6 6 9nm,摩尔吸光系数为 1 .7× 1 0 5,铁离子浓度在 0～ 0 .3 mg/L范围内符合比尔定律 ,将之用于离子膜制碱过程精制盐水中铁的测定 ,方法灵敏度、准确度高 ,测定干扰少 ,其结果令人满意。

慢扫速示波计时电位法在职业中毒检验中的应用——尿液中微量铊的测定

目的 尿液中铊含量测定。方法 Tl+ 在 0 5mol/L的NH4NO3 +NH3 底液中有良好的示波图 ,应用慢扫速示波计时电位法测定。结果 Tl+ 浓度与示波图切口高度在 1 0～ 2 0 μg/L范围内成正比 ,检出下限为 0 5 μg/L。结论 方法简单 ,方便 ,回收率和相对标准偏差分别为 99 2 0 %和 0 4 4 %。

畲药“十二时辰”水煎液对皮肤的刺激性实验研究

目的:考察畲药“十二时辰”水煎液对大鼠足溃疡的影响,初步评价其对皮肤刺激性。方法:以10%水合氯醛0.3 mL/100 g腹腔注射麻醉大鼠,用直径5 mm的活检打孔器,取大鼠足背部皮肤至筋膜层,制备大鼠足溃疡模型;以不同剂量“十二时辰”水煎剂外涂,左右两足完整皮肤与破损皮肤自体对照,观察“十二时辰”对皮肤的刺激性,按皮肤刺激反应评分标准进行评分。结果:在实验条件下,“十二时辰”水煎液对大鼠足完整皮肤无刺激性,但中高剂量水煎液对大鼠足溃疡皮肤有中轻度刺激性。结论:“十二时辰”临床外用时,需控制药液浓度。

厚朴对大鼠尿酸和尿素氮的影响

目的观察大鼠长期服用厚朴水煎液对血液与尿液中尿酸和尿素氮的影响。方法用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并用高、中、低3个剂量组厚朴水煎液对大鼠灌胃给药,给药后1、2、3个月时称重。结果尿素氮未见明显改变,尿酸含量逐步升高。结论长期服用厚朴水煎液对大鼠尿酸的影响较大。

阿拉伯树胶增敏-新试剂对碘偶氮氯膦与铋离子显色反应的研究与应用

在pH =2 0的HCl-HAc介质中 ,对碘偶氮氯膦与Bi3 + 生成蓝紫色的配合物 ,其最大吸收波长的位置在 6 84nm ,摩尔吸光系数为 1 15× 10 4,Bi3 + 浓度在 0～ 5mg/L范围内符合比尔定律。表面活性剂具有增敏作用 ,在测定条件下 ,加入 0 5 %的阿拉伯树胶 2mL ,其线形回归方程为c =- 1 0 74 +3 5 5 7A(mg/L)。

血栓形成机制及血小板膜糖蛋白ⅡbⅢ/a受体拮抗剂的研究进展

血小板膜糖蛋白(GP)ⅡbⅢ/a与纤维蛋白原的结合是血小板聚集的终末共同途径,因而GPⅡbⅢ/a受体拮抗剂可有效地预防血小板介导的血栓形成。本文对血栓形成的机制以及近年来GPⅡbⅢ/a受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展作一简要综述。

CAI仿真软件在药学专业化工原理实验教学中的应用

化工原理实验在药学类专业教学中课时比例不大,建立实验室、使用及日常维护此类设备需要大量的人力物力。应用CAI计算机教学软件,进行模拟仿真实验,能够达到预期教学效果,降低办学成本。

压热-酶法制备泽泻抗性淀粉的工艺

以泽泻淀粉为原料,研究压热-酶法处理对抗性淀粉形成的影响。结果表明:淀粉经高温高压糊化后,先后使用耐高温α-淀粉酶和普鲁兰酶进行淀粉降解脱支处理,生成更多的直链淀粉,促进淀粉分子重新结晶,提高抗性淀粉含量。试验表明,30%淀粉乳在120℃高温糊化50min,耐高温α-淀粉酶添加量为每克干淀粉6U,反应时间为30min,普鲁兰酶添加量为每克干淀粉4PUN,55℃反应时间12h,4℃冷藏36h时抗性淀粉得率较高。正交试验表明普鲁兰酶反应时间影响最显著。

新试剂间-三氟甲基偶氮羧与钙、镁的显色反应及其在离子膜制碱中控分析中的应用

研究了新试剂间 -三氟甲基偶氮羧与 Ca( )、Mg( )的显色反应。在 p H2 .0的 HCl-Na Ac介质中 ,间 -三氟甲基偶氮羧与 Ca( )、Mg( )均生成组成比为 1∶ 2的紫红色配合物 ,其最大吸收波长的位置在 6 91 nm和 6 94nm,摩尔吸光系数为 5 .6× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1、8.9× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,两种离子浓度分别在 0～ 6 0 μg/ L、0～ 5 0 μg/ L 范围内符合比尔定律。将此法用于离子膜制碱工艺中一次精制盐水的中控分析 ,应用超定方程组对样品中 Ca2 +、Mg2 +进行同时测定 ,结果令人满意。

银杏叶提取物分子聚集形态(英文)

研究银杏叶提取物水溶液中多组分分子间的相互作用;采用动态光散射法和透射电镜扫描法,探讨银杏叶提取物水溶液是否存在分子聚集形态、分子聚集体粒径大小以及体外模拟不同胃肠pH环境条件下,银杏叶提取物水溶液分子聚集体的稳定性。实验数据证实银杏叶提取物水溶液存在纳米级分子聚集体,分子聚集体粒径在60nm至100nm之间;水溶液中1nm以下的粒子大都是一些成分以单分子形式存在;随着溶液的浓度增加,分子聚集体的粒径也增大;在不同pH条件胃肠环境下,银杏叶提取物水溶液分子聚集体可以稳定存在。

大学生应具备的职业素质有哪些

就整个社会实际而言,青年大学生对自己的成才渴望,对今后从事职业的憧憬是最富有想象力的,并且思考问题最多,动机最强,自觉性最高.基于这一年轻群体的现实背景,依据大学生个体人格特征、个性倾向性等要素分析,结合社会不同行业的职业素质要求,找到一个接合点,大家有必要了解有关职业设计的常识,这样才能对今后从事职业有一个好的规划.

粗叶悬钩子化学成分及药理作用研究进展

目的:通过阅读分析文献,对粗叶悬钩子近几年来的研究进展作一综述。方法:分析有关粗叶悬钩子的文献资料从化学成分及药理作用两个方面进行归纳总结。结果:粗叶悬钩子主要含皂苷、萜类、黄酮等成分,具有抗肝损伤、抑制tsFT210癌细胞等药理作用。结论:粗叶悬钩子有较高的药用价值和开发潜力。

考马斯亮蓝法测定天花粉饮片水煎剂中蛋白质含量

目的:测定治疗脑卒中及其后遗症的经典方栝楼桂枝汤中的君药天花粉饮片水煎剂中蛋白质的含量。方法:采用考马斯亮蓝法,利用考马斯亮蓝染料与蛋白质中的碱性基团相结合的原理,通过分光光度计测量待测溶液吸光度,得出其蛋白浓度。结果:浓度分别为0.5g/mL和1.0g/mL的天花粉饮片水煎剂,其蛋白质含量分别为106.6μg/mL和132.6μg/mL。结论:该测定方法快捷、方便、灵敏度高,为后续研究奠定了基础。

中药复方制剂质量控制中含量测定指标的选择思路

中药复方是中医用药的特色之一，体现了中医辨证施治的优势,在长期的临床实践中积累了丰富的经验。中药复方中，每种生药都含有多种化学成分,临床共煎过程中，可能产生挥发、分解、助溶、吸附、水解、取代、中和、沉淀等一系列十分复杂的化学物理变化．这些变化直接影响到制剂的疗效和毒副作用。

中成药中非法添加利巴韦林检测方法的研究

为建立中成药中检测非法添加利巴韦林的定性定量方法，采用薄层色谱、质谱法定性，高效液相色谱法定量．色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱（250mm×4．6mm。5μm）．流动相为甲醇-水（8：2）·检测波长（λ）为206nm．峰面积外标法定量。结果在线性范围为10-250μg／ml．r=0．9992；平均回收率为98．45％，相对标准偏差为1.53％。说明根据标准品、样品利巴韦林的比移值大小和碎片离子峰的特征．能够很好地定性。采用高效液相色谱法能够快速分离，准确定量。