不同骨架材质纳米纤维对空气中多种金属元素的捕集效率比较研究

本文研制了聚苯乙烯(PS)、聚苯硫醚(PPS)、醋酸素(AC)、丙烯酸树脂(AR)、聚丙烯腈(PAN)、聚酰胺(PA6)六种高分子材料滤膜,XRD测试结果表明其结晶型不同,接触角测试结果表明PA6、PAN是亲水性、PS、PPS、AC、AR是疏水性材料。对空气颗粒物中的重金属富集后,用振荡的前处理技术洗脱、解析目标金属离子,通过ICP-MS检测方法对铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、镉(Cd)、锡(Sn)、铅(Pb)、砷(As)和硒(Se)九种重金属离子进行测定。实验发现,不同的纳米纤维滤膜对不同的重金属离子具有选择性的捕集作用。其中,PS和PA6对Cr富集效率比其他的元素要高,AR对Sn富集效率好,PAN对Cr和Sn富集效率相对其他的离子显著提高,PPS对Pb的捕集效率大大提高,远远高于其它离子。AC对Pb、Cr、Ni吸附效果好,对于具有金属和非金属两性的元素As和Se吸附效果也较好。研究表明,采用纳米纤维捕集空气中重金属为环境空气中痕量重金属元素分析提供一种简便、快速、灵敏、准确的新采样方法。

康学军作品

盛世网名wawaba。2013年误打误撞进入刻铜圈，从此一发而不可收拾，钱包日渐干瘪。我独爱清书画类和民国草书刻铜，吃过药，捡过漏，当藏品铺满一沙发时，低头看精品无多，甚是惭愧。通过收藏，收获最多的是知识和友谊。收藏不易，且行且珍惜!

检测黄曲霉毒素样品前处理的最新研究进展

食品中黄曲霉毒素具有致癌、致畸、致突变等危害,高效检测其含量对保障食品安全和人体健康具有重要意义。由于样品中黄曲霉毒素浓度低、样品基质复杂、干扰物多样,因此研究选择性高、富集能力强、去干扰效果好的样品前处理方法是提升检测黄曲霉毒素能力的关键环节。本文综述了近年来检测黄曲霉毒素样品前处理技术的最新研究进展,包括基于不同萃取材料的纳米纤维固相萃取、液相萃取、免疫亲和层析、超声及微波辅助萃取等,并对其在食品分析领域的发展前景作了展望,为食品卫生的新发展提供重要参考。

白芷多糖的分析

研究了白芷多糖的结构和单糖组成。采用紫外光谱和红外光谱法对白芷多糖进行定性分析。结果表明,白芷多糖具有多糖特征性的紫外和红外吸收峰,其分子中存在酰胺结构;凝胶渗透色谱法测定结果表明,白芷多糖的峰值分子量为88538;采用气相色谱法测定白芷多糖中单糖的种类和构成比例,结果表明,白芷多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等7种单糖组成,并计算出其中6种单糖的摩尔组成比例。

分析化学实验教学中研究性学习实践初探

将研究性学习引入分析化学教学中。提出体现专业特点、具有综合性和可实践性的研究课题。从教学内容、教学手段、学生成绩评定等方面,对仪器分析实验课的教学进行了改革与探索,重在提高学生素质和创新能力。

气相色谱法测定脱羧氯雷他定中有机溶剂残留量

采用气相色谱技术建立脱酸氯雷他定中5种有机溶剂乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯残留量的测定方法;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,苯为内标,在聚乙二醇-20M柱和OV-101毛细管柱串联柱上,程序升温可有效分离各组分,氢火焰检测器检测;各有机溶剂在5～200mg／L范围内线性良好(r＝0.999),在高、中、低3个浓度水平上的平均回收率分别为乙醇98.6%、乙腈98.9%、乙酸乙酯105%、四氢呋喃98.4%、甲苯100%;检出限分别为25、50、25、25、10μg／g。

白芷多糖中单糖组成的气相色谱分析

目的:研究白芷多糖中单糖的种类和组成比例。方法:以三氟乙酸水解白芷多糖,水解产物中加入盐酸羟胺、吡啶和醋酸酐,衍生化反应生成糖腈乙酸酯衍生物,采用气相色谱法测定白芷多糖的单糖组成。用 OV-101毛细管色谱柱(0.22 mm×30 m);进样温度为210℃;检测器温度为240℃;柱温为程序升温:初始柱温110℃,维持5 min,以5℃·min^(-1)的升温速率升高到190℃,维持4 min,以3℃·min^(-1)的升温速率升高到210℃,维持20 min。结果:白芷多糖中含有木糖、甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖等7种单糖成分(有1种未鉴定出的单糖),并测定计算出已知6种单糖鼠李糖-阿拉伯糖-木糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖的摩尔构成比例为1.19:1.19:0.765:1:8.08:3.34。结论:该方法简便、灵敏,可以准确测定出白芷多糖中所含有的各种单糖。

由选择腐蚀和选择氧化法相结合研制的GaAs／AlGaAs垂直腔面发射激光器

本文报道了由选择氧化和选择腐蚀法相结合研制的ＧａＡｓ／ＡｌＧａＡｓ垂直腔面发射半导体激光器，ＤＢＲ中的ＡｌＡＳ经选择氧化后形成的氧化层作为有源区的横向电流限制层，器件的最低阈值电流为３．８ｍＡ，输出功率大于１ｍＷ，发散角小于７．８°，高频测量脉冲上升沿达１００ｐｓ，并制成了２×３列阵器件。

阿比多尔中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

建立阿比多尔中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚残留量的毛细管气相色谱分析法。采用 OV- 10 1毛细管色谱柱 (30 m× 0 .2 2 mm) ,FID检测器 ,程序升温方法 ,以氮气为载气。各溶剂的检测限分别为 5、5、3、3、10 ng,线性关系良好 (r>0 .997) ;平均回收率分别为 99.4 %、10 1.6 %、10 1.9%、10 1.1%、和 97.1%。

PVC膜离子缔合型有机碱阳离子选择电极响应规律探讨

以硅钨酸等六种未转型的定域体试剂为活性物的电极,测试十几种有机碱,并与以离子对为活性物的膜电极比较,得出定域体与待测离子缔合力强弱是决定离子缔合阳离子选择电极响应性能的主要因素的结论。提出预先筛选电活性物的方法——目视比浊法。找出未转型的硅钨酸为活性物、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为增塑剂的膜电极响应性能较佳,对某些有机碱响应的线性宽于或下限低于文献值。

Al_xGa_(1-x)As/GaAs多层异质材料中Al_xGa(1-x)As层氧化特性的实验研究

本文报道了AlxGa1-xAs／GaAs多层异质外延材料中高Al组份的AlxGa1-xAs层在400～500℃与水汽（携带气体为N2）发生化学反应的氧化特性．其氧化反应是沿着AlxGa1-xAs层从其刻蚀出的台面边界开始横向进行的．AlxGa1-xAs层的氧化速度与AlxGa1-xAs中x值、层厚、水汽通量、氧化温度等4个因素有关；根据不同温度下AlAS层氧化反应速度常数，计算出了一定厚度AlAs层与水汽发生化学反应的活化能．

PVC石墨涂膜尼古丁电极

尼古丁是一类存在于烟草中的生物碱,具有毒性,其含量是烟草质量控制指标。Efstathiou 等以四(间—氯苯)硼—尼古丁为活性物溶于硝基苯中所制成的液膜烟碱电极,其线性范围为8×10^(-2)～10^(-5)M。我国周燕真等以四苯硼—尼古丁为活性物所制成的 PVC 膜烟碱电极,其线性范围为10^(-1)～2.8×10^(-5)M。本文比较了多种活性物,选择硅钨酸为活性物,并制成石墨涂膜电极,电极性能优于前文献报道,其线性范围为10^(-1)～10^(-6)M,检测下限达7.4×10^(-7)M,对烟草粉末、烟草浸膏及各种提取液中尼古丁含量测定结果表明,方法迅速、简便、其测定结果与经典法一致。

电阻应变计的温度效应及其消除方法

一、概述 电阻应变计是应变电测技术和应变式传感器必不可少的敏感元件。理想上,粘贴在试件上的应变计只响应施加在试件上的机械应变,而不受其它环境因素的影响。然而,同其它敏感元件一样,电阻应变计也并非尽善尽美。其一,应变计的电阻不仅随机械应变变化,而且随温度变化亦在变化(热输出);其二,应变计的灵敏系数,即电阻变化量与应变量之比本身也是温度的函数。这些温度效应如果不予以控制或消除,往往会带来显著的测量误差,有时甚至完全掩盖被测信号,而得出错误的结果。

基于Weblog的学习评价

学习评价作为学习系统的反馈调节机制,在学习和教学过程中起着重要作用。Weblog是网络时代的一种个人学习与反思工具,将其引入学习评价,能够发挥资源、信息发布与采集、实施评价等方面的优点。

吗啡游离浓度测定及人血红蛋白结合研究

目的 建立人血红蛋白溶液中吗啡游离浓度测定方法 ,了解吗啡与血红蛋白的结合率 ,计算相关参数。方法 采用超滤法分离出游离吗啡 ,高效液相色谱法测定游离吗啡浓度 ,以总浓度减去游离浓度的差值与总浓度的比值为吗啡-血红蛋白结合率。结果 吗啡的超滤平均回收率为98 5 % ,测定的精密度为 1 1%～ 1 5 %。在体外 ,吗啡总浓度在 8 5 0× 10 -5～ 1 17× 10 -2 mol·L-1、人血红蛋白浓度在1 2 9× 10 -4～ 8 5 7× 10 -4mol·L-1范围内 ,吗啡与人血红蛋白具单一类型结合部位 ,吗啡 -血红蛋白结合参数 :人血红蛋白结合部位数 (N)为 4 1,吗啡 -血红蛋白结合常数 (K)为 30 4L·mol-1。结论 超滤法结合高效液相色谱法是一种简便、快速的游离药物浓度测定方法 ,适用于药物蛋白结合率试验研究。在体外 。

GaAs VCSEL/MISS混合集成光子开关

报道了MBE生长的GaAs材料VCSEL与MISS混合集成构成的光子开关。将MBE生长的超薄AIAs层氧化为AxOy层用作MISS器件的超薄半绝缘层，从而解决了该半绝缘层厚度的精密控制以及与VCSEL工艺相容的问题。该集成器件除光子开关功能外，还能实现光放大功能，并可用于自由空间光互连。

高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中氯霉素的残留量

建立了对牛奶中氯霉素的残留量进行检测的高效液相色谱-荧光检测方法.氯霉素还原后在温和条件下与荧光胺发生衍生化反应,采用十八烷基键合硅胶固定相,以乙腈/四氢呋喃/0.02 mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 6.0)(体积比为16:8:76)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40 ℃,荧光检测激发波长为410 nm,发射波长为508 nm.在上述实验条件下,氯霉素检测的线性范围为0.4～800 μg/L (r2=0.999 9),检出限为0.2 μg/L.当空白样品中氯霉素添加水平为2～40 μg/L时,该方法的回收率为66.6%～92.8%,相对标准偏差为4.5%～9.4%.该方法适用于牛奶中氯霉素痕量残留的监测,具有干扰小、选择性好、灵敏度高等优点.

杭白菊挥发油成分分析及β-榄香烯含量的测定

目的:分析杭白菊挥发油的化学成分并建立杭白菊中β-榄香烯的测定方法。方法:利用气相色谱-质谱联用仪分析杭白菊挥发油各组成成分,并使用气相色谱内标法测定杭白菊中β-榄香烯的含量。结果:杭白菊挥发油经气相色谱-质谱联用仪分析,共分离出125个峰,鉴定出59种化合物,占挥发油总量的61.74%;经分析,β-榄香烯线性范围为0.006～0.096mg/ml,RSD为0.85%,平均回收率为95.23%,在杭白菊中含量为12.98mg/kg。结论:利用气-质联用分析技术鉴定出菊花挥发油中的59种化合物,主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等,杭白菊中具有抗肿瘤活性物质β-榄香烯的含量为12.98mg/kg。

电纺纳米纤维固相微萃取犬血浆中维拉帕米

目的建立电纺纳米纤维为萃取介质,填装固相微萃取小柱,用于犬血浆中维拉帕米的提取净化,用高效液相色谱-紫外检测犬血浆中维拉帕米的浓度。方法采用Bea-gle犬为试验对象,口服单剂量的盐酸维拉帕米片(20mg·kg-1),0.1ml血浆样品经处理后注入固相微萃取小柱,50μl甲醇洗脱,收集洗脱液进液相色谱分析。结果维拉帕米的线性范围为50～10000μg·L-1(r=0.9999),最小检测限为25μg·L-1,提取回收率为88.1%(RSD=4.55%),精密度为4.15%～6.01%。结论此法简单方便,可替代液-液萃取法,能够用于犬血浆中维拉帕米的测定。

纳米纤维固相萃取柱萃取-高效液相荧光法分析头发皮质醇

采用基于纳米纤维固相萃取的高效液相色谱-荧光测定(HPLC-Flu)法测定头发中的皮质醇水平。以新型纳米纤维萃取柱(PFSPE)提取头发样本浸出液,用100μL乙醇洗脱,再加入230μL浓H2SO4反应2 min,反应物加水混合后用PFSPE柱提取,最后用50μL甲醇直接洗脱后注入色谱体系进行分析。此方法的检出限为0.05 ng/g(S/N=3),日内精密度和日间精密度分别低于6.8%和8.9%,平均方法回收率为88.9%。本方法提取过程简便、快速、环保,而且可以准确测定头发样本中的皮质醇水平。