高保水性淀粉接枝聚丙烯酸钠高吸水性树脂合成研究

以过硫酸铵为引发剂 ,N ,N’ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,聚合与干燥一步合成淀粉接枝丙烯酸钠超强吸水剂 ,其生理盐水加压保水率达 75 %～ 90 %。

高耐盐性AA-AMPS共聚高吸水性树脂合成

以AMPS和丙烯酸(AA)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静置水溶液聚合法合成了耐盐性能较好的高吸水性树脂。经正交实验研究了合成反应的工艺条件,在n(AA)/n(AMPS)为85/15,交联剂质量分数为0.0125%,引发剂质量分数为0.05%,中和度为90%,单体质量分数为35%,反应温度55～75℃。合成树脂的吸水率大于900g/g,在0.9%的生理盐水中吸液能力达到125g/g以上,在1.8%盐水中的吸液能力依然超过100g/g。

DMAEMA系列智能水凝胶的研究进展

智能水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化。甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)结构中,既含有叔胺基又含有可聚合的双键,在酸性介质中可以被质子化,因而其均聚物或共聚物具有一定的pH值敏感性,同时又具有一定的温敏性,有望在药物控释、组织培养、能量转换装置、人工肌肉、化学阀和仿生驱动器等领域得到新的应用。本文从pH值敏感性、温度敏感性、电场敏感性方面对近年来已见报道的DMAEMA系列敏感水凝胶的研究进行了较为详细的综述。同时,对DMAEMA系列智能水凝胶的响应性因素以及其在医药控释方面的应用作了相应的介绍。

AA／AMPS共聚物水凝胶的吸液性能

研究了采用溶液聚合法制备的AA/AMPS共聚物Poly(AA-co-AMPS)水凝胶的吸液性能,结果表明:合成的凝胶材料在0.9%生理盐水中的吸液能力达到125 g/g以上;在溶液的pH值5～9时,水凝胶的吸水倍率与最大吸液率的比值(Q/Qmax)最大;水凝胶对NaBr溶液的吸收能力要好于对NaCl溶液的吸收能力;水凝胶对乙醇、氨水溶液的吸收能力随溶液浓度的增高而增大,对尿素水溶液的吸收能力随溶液浓度的增高而减小。

丙烯酸及其酯类聚合物中残留单体的气相色谱法测定研究

采用聚乙二醇 1 0 0 0固定液填充柱 ,甲苯为溶剂气相色谱法测定丙烯酸及其酯类聚合物中残留单体 ,通过单纯形法优化得到的色谱条件为 :柱温 1 58℃ ,气化温度 1 72℃ ,载气流量 1 1 .53 m L/min,热导电流 1 4 5m A。所建立的方法对多种聚合物的残留单体能进行良好的分离。对丙烯酸丁酯方法回收率为 99.0 5% ,变异系数 1 .1 %

电场敏感智能水凝胶的研究进展

水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化,因此水凝胶具有"智能凝胶"、"软性机械"之称。在众多外界响应条件中,电场由于易操作易调控等优点使得电场响应水凝胶具有更广阔的应用前景。本文对近年来已见报道的几类典型的电场敏感水凝胶进行了较为详细的综述。同时介绍了静电场、渗透压等电场敏感水凝胶的响应机理及其在人工爬虫、化学阀和仿生驱动器等方面的应用。

均匀沉淀法合成纳米Y_2O_3研究

以硝酸钇为原料,尿素为沉淀剂,低分子量聚丙烯酸钠为分散剂,研究了采用均匀沉淀法合成纳米Y2O3的工艺过程。制备条件为:钇离子浓度0.3m o l/L;尿素与硝酸钇的摩尔比为4∶1;分散剂聚丙烯酸钠的用量为1%(体积分数);反应时间4h,反应温度95℃;煅烧温度为850℃,煅烧时间3 h。制备得到粒径为32nm、无团聚、粒径均匀的纳米Y2O3。

丙酸及其酯类的合成与应用进展

丙酸及其衍生物具有广泛的工业用途，是一类值得开发的工业产品。对丙酸及其酯类的制备方法进行了综述，并对其前景进行了展望。

高吸水性树脂在鱼类保鲜中的应用研究

试验采用高吸水性树脂、丙二醇、乙酸制备的保鲜剂对鱼类进行冰衣处理,在0～4℃冷藏14d,鱼类仍能保持新鲜,与对照组相比在冷藏期间细菌的增长明显减少,pH值变化较小,对挥发性盐基氮的生成有明显的减缓作用。为鱼类食品的冷藏保鲜提供了一种有效的方法。

AMPS/DMAEMA共聚水凝胶合成与性能

以AMPS和DMAEMA为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静置水溶液聚合法合成AMPS/DMAEMA共聚物水凝胶。在反应温度30℃,经正交实验研究了合成反应的工艺条件:交联剂用量4.0wt%,引发剂用量0.5wt%,单体总浓度0.2g/mL,AMPS:DMAEMA=3:7(质量比)。该凝胶对离子强度、pH值均表现出了显著的体积突变现象,体积相变发生在离子强度I和pH值分别为0.1和4左右,但随温度变化的体积突变不明显。

粉末涂料流平剂的合成

选用丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯单体在过氧化苯甲酰引发剂作用下,于异丙醇溶液中聚合制得粉末涂料用流平剂.实验表明,丙烯酸的加入对涂膜光泽有增强作用.最佳原料配比为:丙烯酸:甲基丙烯酸甲酯:丙烯酸丁酯＝2:3:95;异丙醇:单体＝2:1;引发剂用量4%.

共聚物水凝胶在金属离子溶液中的消溶胀动力学

采用重量分析法对达到溶胀平衡的AA/AMPS、AA/DMAEMA和AMPS/DMAEMA共聚物水凝胶在金属离子溶液中体积收缩变化的动力学过程进行了研究,结果表明:共聚物水凝胶在4种金属离子(Ag^+、Cu^(2+)、Fe^(3+)、Pb^(2+))溶液中均发生体积收缩的响应变化,并且这种变化程度随着金属离子溶液浓度的增加而增加,由"指数衰减第一顺序"函数可以较好地拟合水凝胶体积收缩响应过程的实验数据;在相同的金属离子浓度下,AA/AMPS、AA/DMAEMA和AMPS/DMAEMA水凝胶的平衡体积收缩比(V_∞/V_0)和消溶胀速率常数K_d大小顺序总体一致,分别为Fe^(3+)>Pb^(2+)>Cu^(2+)>Ag^+、Cu^(2+)>Fe^(3+)>Pb^(2+)>Ag^+和Pb^(2+)>Fe^(3+)>Cu^(2+)>Ag^+。通过"孤对电子-空轨道"理论从结构上解释了水凝胶在不同价态重金属溶液中的消溶胀机理;AA/AMPS-Fe^(3+)体系、AA/DMAEMA-Cu^(2+)体系和AMPS/DMAEMA-Pb^(2+)体系体积收缩过程的活化能E_(?)分别为3.081、1.86、1.917 kJ·mol^(-1)。

聚合物分散剂掺杂制备纳米Co_3O_4研究

以硝酸钴为原料 ,尿素为沉淀剂 ,聚乙二醇分散剂掺杂 ,采用均匀沉淀法制备纳米Co3O4 。高分子分散剂聚乙二醇 ( 10 0 0 )的加入在反应和煅烧中可减少纳米粒子的团聚。制备的条件为 :硝酸钴的浓度为 0 .5mol·L- 1 ,尿素与硝酸钴的摩尔比为 4∶1,聚乙二醇 ( 10 0 0 )的用量为5 0g·L- 1 ,反应时间 3～ 4h ,反应温度 10 0℃ ,煅烧温度 3 5 0℃。制备得到直径为 14nm ,长度为 0 .2 8μm的球链状纳米Co3O4 。

PVP及其共聚物的残量NVP单体的气相色谱测定法

研究了聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)及其共聚物残量的乙烯基吡咯烷酮 ( NVP)单体气相色谱分析方法。使用 2 0 %聚二乙二醇丁二酸酯 /硅烷化 1 0 2白色担体填充色谱柱 ,选出了最佳的色谱分析条件。该方法有较好的精密度和准确度 ,并且分析速度快。可用于定量分析 PVP产品以及有关NVP聚合反应中的残量

淀粉接枝丙烯酸钠高吸水树脂的合成及在食品保鲜中的应用

以过硫酸铵为引发剂，Ｎ，Ｎ’一亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，制备了玉米淀粉和丙烯酸的接枝共聚物高吸水性树脂，考察了有关聚合条件对高吸水性树脂性能的影响，并对其在食品保鲜方面进行了试验。结果表明，该树脂具有优良的加压保水能力，在食品保鲜应用上有显著效果。

聚丙烯酸钠分散剂的制备及分散性

以丙烯酸为单体,采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,同时亚硫酸氢钠又作为链转移剂制备低相对分子质量的聚丙烯酸。考察了单体用量、引发剂用量、链转移剂用量以及温度对相对分子质量和分散性的影响。并用正交设计对工艺条件进行优化,结果表明,固定丙烯酸单体用量90g不变,过硫酸铵用量5g,亚硫酸氢钠用量4g,去离子水270mL,温度70℃,反应时间3h,在此条件下制得的聚丙烯酸钠分散剂用钛白粉沉降法测定分散性,并与进口分散剂比较,其沉降高度约是进口分散剂的一半,分散性比进口分散剂好。

消除原子吸收光谱分析中干扰效应的正交多项式回归设计

应用正交多项式回归设计的方法 ,对原子吸收光谱分析中的干扰效应进行计算消除的研究。通过实验建立了针对高纯Eu2O3 中钙含量测定时消除干扰的最优回归方程 ,回归方程精度为1.32×10-2 ,对高纯Eu2O3 中钙含量测定 ,计算结果与实际含量基本一致 ,相对误差为1 %～4 %

原子吸收光谱分析测定条件的单纯形优化

应用加速单纯形优化技术设计出计算机优化程序。将其应用于火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜的分析测试条件调优,使铜的检出下限由1 50×10-8g/mL降低到5 38×10-9g/mL。

乙烯氢酯基化合成丙酸甲酯催化反应动力学研究

采用以三氯化钌为主的催化体系,在高压釜中采用虹吸式涡轮搅拌器消除乙烯在气液两相中的传递因素对反应带来的影响,研究了以甲酸甲酯为原料,通过乙烯氢酯基化反应合成丙酸甲酯的催化反应动力学。探讨了该反应的机理,得到)(β-1)],反应速率常数k1=0 0668mol/(s·L),反应活化能CA/(1-1/β)][1-(CA/CA0反应的动力学数学模型为rp=[k1CM0E=81 363kJ/mol。