2C-B的亚慢性毒性研究

研究4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine,2C-B)的亚慢性毒性.通过对大鼠进行长期连续染毒,以体重变化、脏器系数、病理学检查及肝肾生化酶水平的影响探讨2C-B对机体造成损伤的情况.综合各指标结果分析长期服用2C-B会对心脏、肝脏、肺脏、肾脏、大脑产生损害,上述器官可能是2C-B毒性的靶器官.

高效液相色谱法检测生物样品中五氯酚

目的 建立生物检材中五氯酚的高效液相色谱检测方法。方法 将鱼内脏组织匀浆 ,用有机溶剂萃取后 ,采用高效液相色谱仪检测。对高效液相色谱条件进行反复筛选 ,同时以空白添加实验考察回收率、线性范围、检测限。结果 建立了以乙醚为提取溶剂处理样品 ,采用 Hypersil ODS柱 (4 .6 m m i.d.× 15 0 m m,5μm) ,甲醇∶2 g/ L醋酸铵水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相的高效液相色谱分析方法。30 5 nm进行检测 ,同时收集全光谱信息。按上述方法分析生物检材中的五氯酚 ,方法平均回收率为 76 % ,检测线性范围为 0 .0 4 2μg/ g～ 1.344μg/ g,相关性良好 (r=0 .9994 ) ,检测限为 0 .0 14μg/ g。运用该方法成功地从中毒鱼体中检出五氯酚。结论 所建立方法能便捷、准确地检测生物检材中五氯酚 ,为法医学中毒鉴定提供了新方法。

番茄红素对非特异性免疫功能的体外实验研究

在细胞培养条件下,观察了番茄红素对机体非特异性免疫的影响。结果发现适宜浓度番茄红素乙醇溶液对T淋巴细胞转化有促进作用(p<0.01)。适当浓度的番茄红素对NK细胞杀伤功能也有一定的促进作用(p<0.05)。说明番茄红素对非特异性细胞免疫的主要指标有明确的促进。其原因可能是保护了T淋巴细胞的DNA,避免了增殖过程中DNA复制时可能发生的损伤。番茄红素可以促进细胞胞间通信最终也表现为T淋巴细胞功能的促进。

GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA

目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。

GC法检测血液和尿液中甲基苯丙胺和咖啡因

目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙胺与咖啡因在0．012—7．5μg/mL浓度范围内线性关系良好，检测限（S／N=3）依次为1．2ng／mL，0．6ng／mL（血）；1．6ng／mL，0．8ng／mL（尿）。苯丙胺在0．017—10．0μg／mL浓度范围内线性关系良好，检测限为1．6mg／mL（血），3．2ng／mL（尿）。所有样本回收率均大于85％。结论本方法准确、灵敏，适用于血、尿中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的三氟乙酸酐衍生化物和咖啡因的同时检测，为判定滥用毒品种类、追查毒品来源以及研究生物体内甲基苯丙胺和咖啡因的交互影响提供了检测手段。

血液中苏丹红染料的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法检测血液中苏丹红系列染料（苏丹红Ⅰ-Ⅳ）。以镁试剂Ⅱ为内标,用乙腈直接沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-水（体积比94∶6）,流速1.0 mL/min,检测波长480、520 nm。苏丹红Ⅰ-Ⅳ的线性范围为0.02-4.0 mg/L,相关性良好（r=0.999 7）,检出限达0.004 mg/L,4种物质的回收率均不低于82%。

氯胺酮的薄层层析和气相色谱质谱分析

目的:建立氯胺酮的薄层层析法(TLC)和气相色谱质谱(GC-MS)测定方法。方法:样品在pH13条件下用醋酸乙酯萃取,SKF525A为内标,以DB5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样GCMS法测定氯胺酮药物;斑点颜色结合比移值和光密度扫描图TLC法定性分析吗啡、海洛因和氯胺酮。结果:TLC法中氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。GCMS分析中,氯胺酮药物血药浓度在0.5～20.0mg·L$C1范围内呈线性关系,r=0.9987,最低检出限为0.2mg·L$C1(S/N=3)。结论:建立的TLC和GCMS法可用于毒品中氯胺酮的检验和氯胺酮中毒的法医学鉴定。

血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的HPLC分析

目的建立血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法以非那西丁为内标,检材加入10%的氢氧化钠溶液调节pH值为14,用甲苯提取,离心后取有机层,水浴下吹干,乙腈定容后进HPLC仪分析。结果检测血液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.05～10μg/mL(r2﹥0.9993),检测尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.01～50μg/mL(r2﹥0.9995)。氯胺酮和去甲氯胺酮在血液和尿液中的检测限分别是0.006μg/mL和0.003μg/mL。血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的回收率不低于82.4%。检测血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的日内精密度和日间精密度均小于10.0%,将所建的方法应用于给大鼠氯胺酮后的血液和尿液中的氯胺酮和去甲氯胺酮的测定,得到了氯胺酮和去甲氯胺酮在大鼠的药时曲线和尿排药速率曲线。结论本方法简便、快捷,适用于血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的分析。

硼氢化钠/氯化镍还原-GC/TSD法检测血液和尿液中百草枯

目的建立血液和尿液中百草枯的还原反应-GC/TSD分析方法。方法生物样品经氯化钠盐酸溶液与氯仿-乙醇混合溶液去除蛋白后,上清液中目标物用硼氢化钠/氯化镍还原,乙酸乙酯提取,GC/TSD-热离子检测器分析,乙基百草枯为内标。结果血液和尿液中百草枯检测限(S/N=3)分别为0.002和0.004μg/mL;线性范围0.050～30.0μg/mL,相关系数r分别为0.999和0.998,方法回收率均大于80%。结论本方法准确、灵敏,重现性好,适用于体液中百草枯的检测。

ALDH2基因多态性与乙醇代谢及外周乙醛积蓄程度的关系

目的了解不同乙醛脱氢酶2（acetaldehydedehydrogenase2，ALDH2）基因型人群饮酒后，其乙醇药代动力学和外周乙醛积蓄程度。方法收集无血缘关系的志愿者14名，采集静脉血液并且通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术提取DNA并检测ALDH2基因型，按一定剂量饮酒后，以顶空气相色谱法于不同时间点同时测定血中乙醇及乙醛的含量并计算药代动力学参数。结果根据电泳结果，野生组为5名野生纯合型ALDH2＊1／＊1个体．突变组为9名突变杂合型ALDH2＊1／＊2个体，血中乙醇和乙醛分别在0～1570．7μg/mL和0～5．1772μg／mL范围内线性关系良好。突变组乙醇及乙醛药时曲线下面积（AUC）以及乙醇的末端消除半衰期（tl／2Z）均大于野生组，乙醇的经生物利用度校正的表观消除率（CL／F）小于野生组（P〈0．05）。结论饮酒后，ALDH2＊I／＊2突变组受酶活性抑制影响，血中乙醇和乙醛代谢减慢，造成外周乙醛的蓄积，从而进一步强化其在体内的作用。

HPLC法测定甲基苯丙胺与苯丙胺

目的建立甲基苯丙胺（methamphetamine，MA）和苯丙胺（amphetamine，AMP）的反相高效液相色谱测定方法。方法采用C18柱，以甲醇-磷酸盐缓冲液为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为215nm，同时收集190～360nm的紫外光谱图，并以此与保留时间作为定性依据。在定性的基础上，建立定量检测方法，并对方法进行评价研究。结果所建方法能良好分离MA和AMP，结合判断依据能准确定性；MA在1．4～270μg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2=1，日内标准偏差（RSD）与日间RSD均〈2．4％，检出限为0．73μg／mL，平均加样回收率为102．5％；AMP在0．9-580μg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2=0．9999，日内RSD与日间RSD均〈2．3%，检出限为0．52μg／mL，平均加样回收率为101．7％。结论此方法简便、快速、准确，适用于MA与AMP的检测。

依托电子商务平台实现高校实验室危险化学品规范管理

对危险化学品管理中多渠道购买不易管理和危险品闲置浪费、调剂渠道不畅的问题进行了分析,提出依托电子商务平台管理高校危险化学品的模式,介绍了该平台的特点和使用要求,以期为我国高校实施和推广实验室危险化学品规范管理模式提供借鉴和启示。

生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测

近年来氯胺酮的滥用越来越普遍,建立快速、准确的检测方法越来越重要。氯胺酮在生物体内的代谢物主要有去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮等。目前,常用的生物检材有血液、尿液、毛发等。常用的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法等。本文参考近年来的相关文献对生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域提供参考。

不同死亡方式大鼠心肌组织中ATP、ADP和AMP含量比较

目的比较不同死亡方式对大鼠心肌组织能量物质变化的影响,为判断不同死亡方式及死亡时间提供依据。方法180只大鼠随机分为三组,以不同方式(失血、窒息、断颈)处死,高效液相色谱法检测死后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、18和24h大鼠心肌组织中的ATP、ADP、AMP含量。结果三组不同死亡方式大鼠心肌组织的ATP、ADP、AMP的含量在大部分时间点做组间比较有明显差异(P<0.05);每组不同死亡方式的大鼠心肌组织中ATP、AMP的含量随时间的变化有明显的差异(P<0.01),而各组中的ADP在死亡一定时间后无明显差异。结论不同死亡方式的大鼠心肌组织中能量物质死后变化可以用作对死亡方式及某种方式不同死亡时间做出判断的依据。

基因多态性、饮酒种类与乙醇代谢的相关性

目的探索ADH1B和ALDH2基因多态性以及饮酒种类对乙醇代谢的影响,为司法鉴定实践中涉及乙醇代谢结果解释或对血乙醇含量回推的案件提供数据支持。方法筛选出81名志愿者,通过多重SNa Pshot分型方法获得ADH1B、ADH1C和ALDH2的基因型。饮酒剂量为1.0 g/kg,在饮酒前以及饮酒后30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h和8 h静脉采血1 m L,通过顶空气相色谱法检测血中乙醇和乙醛的浓度,计算血乙醇达峰时间(T_(max))、乙醇峰值质量浓度(C_(max))、乙醇曲线下面积(area under curve,AUC_(乙醇))、AUC_(乙醛)和乙醇消除斜率(β)。为排除ADH1C基因多态性的干扰,选择携带ADH1C*1/*1基因型的个体,根据ADH1B和ALDH2的基因型分组,对各组上述参数进行单因素方差分析,并运用最小显著差异法进行组间比较,基因间的相互作用关系采用双因素方差分析。对3种饮酒种类(白酒、红酒和啤酒)组间的各参数进行随机区组设计方差分析。结果不同ADH1B和ALDH2基因型组间T_(max)和C_(max)差异无统计学意义,部分基因型组间AUC_(乙醇)、β和AUC_(乙醛)差异有统计学意义。个体饮相同剂量不同种类酒时,各组间各参数差异均无统计学意义。结论乙醇代谢受相关基因多态性影响较大,基本不受饮酒种类的影响。

不同ALDH2基因型个体饮酒后血乙醛浓度与精神运动功能的关系

目的探索不同乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)2基因型个体饮酒后血乙醇和血乙醛浓度变化规律、精神运动功能损害及其之间的联系。方法采用SNaPshot^TM方法获得79名健康志愿者ALDH2基因分型,分为ALDH2*1/*1(野生型)和ALDH2*1/*2(突变型)组。志愿者摄入1.0 g/kg剂量的酒后,检测饮酒前后系列时间点血乙醇浓度、血乙醛浓度及视觉选择反应时、听觉简单反应时和跟踪实验等精神运动功能,并收集双相酒精反应问卷。结果ALDH2*1/*2组饮酒后血乙醇和血乙醛浓度达峰时间较ALDH2*1/*1组提前,且饮酒后1~6 h血乙醛浓度高于ALDH2*1/*1组。ALDH2*1/*2组饮酒后视觉选择反应时和听觉简单反应时等精神运动功能受损较ALDH2*1/*1更为显著,而饮酒后的兴奋或镇静反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关系数检验显示是血乙醛浓度与精神运动功能相关。结论ALDH2野生型与突变型个体饮酒后精神运动功能差异显著,推测与饮酒后血乙醛浓度的差异有关。

酒后驾车血液呼气中乙醇检测方法评价

回顾了乙醇中毒检测的一些重要事件和发展趋势,对此领域内的一些先驱及其主要贡献略加介绍,并对血-气乙醇检测方法的原理、优缺点作了说明。血液检测方法包括湿化学方法、酶法、气相色谱法,呼气检测方法包括湿化学方法、电化学方法、气相色谱法和红外光谱法。欧洲血液检测方法进行地比较早,且较深入,北美则对呼气检测方法有比较透彻的研究。

乙醇相关问题的综合探讨

本文探讨了乙醇的体内过程、乙醇造成的疾病及行为异常、酒后驾车以及血液中酒精浓度的检测方法等相关的热点和难点问题 ,提出了可供参考的观点和意见。

放射安全管理的实践与探索

高等学校核技术利用安全管理是一项法律法规赋予的工作任务,因涉及的因素较多、管理内容繁琐,稍有不慎就可能留下安全隐患,因此成为学校职能管理者需要认真思考和解决的课题之一。只有建立一个健全、完善和切实有效的安全运行保障机制,构成对人因问题和技术故障的纵深防御,才能确保核技术利用的本质安全。四川大学在这方面进行了较为全面、较有深度的实践和尝试。