LM-BP神经网络应用于光度法同时测定邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组分

应用人工神经网络原理,以Levenberg-marquardt back propagation(LM-BP)算法,对光谱严重重叠的 邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚3组分进行同时测定。挑选283．5,279．5,276．5 nm处3波长为3种苯二酚 的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对3种苯二酚进行训练,平均平方误差(MSE) 达到最小值0．083 114 3;同时预测了模拟混合样本中的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚含量,3种苯二酚异 构体在低浓度时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5％,特别是对吸收光谱严重重叠的邻苯二酚、 间苯二酚有令人满意的分析结果。

基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

应用基体改进剂和L′vov平台技术 ,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现 ,使用含磷酸二氢铵 0 6 %、硝酸铵 0 4%的混合溶液作为基体改进剂 ,可使血样样品的灰化温度提高到 90 0℃ ,实际使用灰化温度为 75 0℃ ;用 0 3 %TritionX 10 0稀释血样 ,可代替消化 ,经氘灯校正背景 ,直接测定血样中的铅含量 ,对六份血样分析结果 ,相对标准偏差 3%～ 7% ,回收率 93 %～ 10 6 % ,分析方法的灵敏度特征质量为 6 0pg 1%。

三波长线性回归光度法同时测定苯二酚异构体

对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系同时测定进行了研究。提出了三波长线性回归光度法,即以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、对苯二酚和问苯二酚含量。测量结果表明,邻苯二酚和对苯二酚在浓度低于8μg/mL时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5％,测量体系稳定,结果可靠。

在乙醇存在下锆与偶氮氯膦－mA显色反应的研究

在乙醇存在下锆与偶氮氯膦－ｍＡ显色反应的研究开小明，汪呈理，张群，李善祥（安徽安庆师范学院化学系，安庆，２４６０１１）偶氮氯膦－ｍＡ（ＣＰＡ－ｍＡ）与稀土元素显色反应具有很好的灵敏度和选择性，该试剂已用于钢铁和铝合金中稀土总量的测定［１］，也用于测定...

铬天青S光度法测定塑料薄膜镀铝厚度

采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×104 L·mol-1·cm-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004～0.20μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%～102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。

反相高效液相色谱测定抗氧剂3114

建立了用反相高效液相色谱测定抗氧剂3114的方法。优化了试验条件,采用μ BondapakC18为固定相,甲醇作为流动相,选择270nm作为检测波长,外标法定量,可在8min内完成测定任务。

基于LM-BP神经网络模式的酸性染料分类方法

提出用Levenberg MarquardtBackpropagationNeuralNetwork(LM BP)网络对酸性偶氮染料进行分类,网络结构为4-6-5。优化了隐含层神经元数和网络训练次数,表明隐含层神经元数应比输出层神经元数多一个。考察了训练集样本的选择对结果的影响,测试集的样本参数大小要处于训练集样本之间。本网络把其中22种染料作为训练集,把另外18种染料作为测试集,与采用GCEDM逐次分类法比较,测试集识别率为83%。

碳纳米管负载TiO_2光催化降解腈纶废水

目的:采用溶胶-凝胶法制备负载二氧化钛的多壁碳纳米管,对其结构进行X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜表征,探讨负载二氧化钛的碳纳米管用于腈纶废水的处理。方法:以300 W中压汞灯为光源,在250 m l的腈纶废水中加入100 mg负载有TiO2的碳管光催化处理1 h,废水的CODC r去除率达22%;经Fenton试剂进行预处理后,加入150 mg载有TiO2的碳纳米管进行光催化实验,经光催化氧化3 h后,CODC r去除率达到90%,处理效果非常明显。结果:实验结果表明,该种催化剂具有很好的光催化活性。结论:用Fenton试剂预处理与TiO2光催化联合使用,对含腈废水中的难降解有机物去除效果好,具有一定的实用性。

DBC─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用

ＤＢＣ─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用开小明，李善祥（安徽安庆师范学院化学系，安庆，２４６０１１）二溴—氯偶氮氯膦（ＤＢＣ－ＣＰＡ），已用于稀土总量［１］、Ｂａ［２］、Ｃａ［３］的测定，但未见到有关Ｆｅ３＋与该试剂显色反应的研究报导。本文发现在ｐＨ１．...

邻二氮菲荧光法测定氯碱厂阳极泥中痕量钌

研究了在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，在盐酸羟胺还原剂存在下，于水浴中加热近沸，保温5min，钌与邻二氮菲形成1：3络合物。它的荧光激发波长峰为448nm，发射波长峰为586nm。钌与荧光强度线性范围为O～10μg·（25mL）^-1。样品中的钌通过蒸馏分离，方法应用于氯碱厂阳极泥中钌的含量分析，具有满意的分析结果。

ICP-AES测定粉末冶金材料中钨、钼等八种元素

用硝酸、高氯酸和氢氟酸溶解样品,在0.025 mol·L^-1EDTA介质中,采用一种标准溶液,用ICP-AES光谱法测定样品溶液中Ni,Cu,V,Mn,W,Mo,Co,Cr的含量。研究了基体和共存元素对分析元素光谱的影响,选择合适的波长,测定了分析结果的精密度,方法的检出限和回收率,结果表明,分析方法有很低的检出限,样品分析结果的相对标准偏差小于1%,加入回收率在98.2%-101.6%,方法准确、可靠、简便、快速,满足生产要求。

主成分线性回归分光光度法同时测定复方制剂中苯酚和间苯二酚

目的:对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组份体系同时测定方法进行研究.方法:在波长 250～290 nm 范围内,每隔 0.5 nm 测定苯酚和间苯二酚二组份体系的吸光度,建立了主成分线性回归法测定二组份.按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组份进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组份含量.结果:苯酚和间苯二酚二组份在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中个别误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于 5%.结论:主成分线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组份,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径.

水中苯酚和水杨酸的双波长线性回归光度测定法

目的研究苯酚和水杨酸二组分体系的同时测定方法。方法在六次甲基四胺缓冲溶液中,于269.5nm处,水杨酸有吸收,影响苯酚的测定。经过试验确定以295.5、268.5nm作为苯酚和水杨酸的测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按均匀设计法U5(53),配置5组标准混合溶液,测定后给出混合溶液的拟合曲线方程;同时测定了模拟混合样本中的苯酚和水杨酸含量。结果在268.5nm,苯酚和水杨酸溶液分别在0～70μg/ml呈线性关系;在295.5nm,水杨酸在0～70μg/ml也呈线性关系。苯酚和水杨酸在浓度较低时误差较大,而绝大部分分析结果误差均小于2%。结论该测定体系稳定,结果可靠,可用于废水中苯酚和水杨酸的测定。

基于血液中微量元素LM-BP神经网络模式识别冠心病患者方法

选择微量元素Sr,Cu,Mg和Zn在血液中的含量作为判别冠心病患者的指标,建立了LevenbergMarquardtBackpropagation神经网络识别模式。网络的第一层传输函数为Tansig函数,第二层传输函数为线性的Purelin函数,输入有4个向量,隐含层有8个神经元,输出层有1个神经元。选择4个样本(测试元素含量在训练元素范围内)作为测试集,余下22个样本为训练集。给出了神经网络的权重(Weight)和偏置(Bias)值,对给定的数据能完全识别,预示着可通过血液中的微量元素,可能作为冠心病患者诊断的一种辅助手段。

多元回归法预测饱和醇在不同色谱柱上的保留指数

建立了饱和醇结构拓扑指数和在不同固定相上保留指数相关性的多元回归模型。所研究的饱和醇包括伯、仲、叔醇,由19个饱和醇组成训练集,另外6个饱和醇组成测试集,训练集回归得到的模型拟合训练集保留指数平均相对偏差为0.56%,预测测试集的保留指数平均相对偏差为1.25%。因此,本方法是一种很好的预测饱和醇类气相色谱保留指数的方法。

在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷

研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0～ 8μg·(5 0mL) - 1 范围内符合比尔定律 ,磷与结晶紫之比为 1∶5 ,方法应用于铁基试样中磷的测定。

抗氧剂3114合成反应热力学和动力学的研究

研究了常温溶剂法合成抗氧剂3114反应热力学和动力学过程。控制温度在117±2℃,研究结果表明,反应是零级反应,反应速率常数k=1.91×10-3/min,反应的平衡常数K=138.4(mol/L)-6,反应活化能Ea=1366.2J/mol。

小波变换-线性回归光度法同时测定苯酚和水杨酸

目的:小波变换具有将信号分频的特点,提出了将小波变换与线性回归相结合的一种多元校正算法。该法能更有效地去除噪声,提取有用信息,并将其用于分析苯酚和水杨酸二组分体系。方法:在六次甲基四胺缓冲溶液中,于268 nm处,水杨酸有吸收,影响苯酚的测定。经过试验确定以295.5、268.5 nm作为苯酚和水杨酸的测量波长,首先对吸光度矩阵小波变换,再用重建后的信号替代原吸光度矩阵,建立了双波长线性回归法测定二组分。按均匀设计法U5(53),配置5组标准混合溶液,测定后给出混合溶液的拟合曲线方程;同时测定了模拟混合样本中的苯酚和水杨酸含量。结果:测量结果表明,苯酚和水杨酸在浓度较低时误差较大,绝大部分分析结果误差均小于3%,均获得较好结果。结论:实验表明,测量体系稳定,结果可靠。

离子选择性电极多次标准加入法测量氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型。活化后的离子选择性电极 ,在电极表面形成活化层 ,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧 ,离子由溶液与活化层的界面经活化层传递到固定组成膜与活化层界面。在一定的条件下 ,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比。在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下 ,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势 ,电极斜率。溶液离子浓度直接由 Gran方程求解。