川楝子杀虫成分及其活性探索(Ⅱ)

报道了川楝（ＭｅｌｉａｔｏｏｓｅｎｄａｎＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）果实化学成分的初步分离和各组分杀虫活性的研究，通过活性跟踪从氯仿提取物Ｄ部分中分离得到一个未见文献报道的化合物，其结构由波谱和化学性质鉴定为Δ２，３－异川楝素．生测结果表明氯仿提取物Ｂ部分杀蚜虫活性可达９５．１２％，Ｃ部分杀蚜虫（Ａｐｈｉｄ）活性高达１００％，对第４代有抗性的小菜蛾（Ｐｌｕｔｅｌａｘｙｌｏｓｔｅｌａ）显示一定的活性．

韭菜中挥发性含硫组分的GC／MS研究

采用ＧＣ／ＭＳ研究了韭菜中挥发性含硫组分，鉴定出３种硫代亚磺酸酯类化合物，其中两种化合物在该植物中为首次发现．通过不同温度条件的ＧＣ／ＭＳ结果，进一步证实了该植物中挥发性含硫组分并非硫醚及多硫化物，而是硫代亚磺酸酯的分解产物．

高分子复合型缓释剂农药的研究

在对进口系列商品剖析的基础上，使用ＰＥ－ＶＡｃ、甲拌磷、毒死蜱及添加剂设计了几组不同的配比、不同粒径的缓释制剂，用自行设计的实验室加速释放试验及活性成份的释放速率测定方法，对两组配方进行了测定．对其中一种进行了田间释放时间试验，结果表明该配方制得的制剂。

乌桕化学成分的研究(Ⅰ)

从乌桕[sapium sebiferum(L.)Roxb.)叶虫分离出四个化合物,经波谱鉴定分别是:β-谷甾醇、正三十二烷醇、软木酮、N-苯基-1-萘胺。从乌桕茎皮中分离出两个化合物,经波谱鉴定分别是:莫雷亭酮、莫雷亭醇。其中正三十二烷醇,N-苯基-1-萘胺系首次从该植物中分得。

乌桕化学成分研究进展

本文综述了大戟科植物乌桕的化学成分和生物活性研究的进展

苦楝树皮化学成分的研究

从苦楝（Melia azedarach L.)树皮中首先分到一个口山酮类化合物，根据波谱（IR，MS，1HNMR）分析和化学性质，确定了它的结构，并将它命名为melianxanthone。

呋喃丹的薄层扫描定量分析研究

采用双波长反射吸收薄层扫描法对呋喃丹进行了定量分析方法的研究。方法的线性范围为2-200μg，线性相关系数为0．997；呋喃丹的检出限为0．3μg，回收率为96．94％～100．38％，相对标准偏差为1．73％。本方法快速、简单、易行。

韭叶中农药活性成分类似物的合成

根据韭叶中具农药活性的含硫化合物的结构 ,合成了四类 1 2种含硫化合物 。

呋喃丹的原位薄层荧光扫描定量分析研究

用DNS－Cl为荧光衍生试剂，研究了测定呋喃丹残留量的薄层荧光扫描法．该法操作简便、灵敏度高、定量准确、结果稳定．应用于水样中微量呋喃丹的测定，取得了满意的结果，此方法线性范围为10～300ng，最低检测限量为0．5ng．

均匀设计在久效肟合成工艺研究中的应用

采用均匀试验设计法研究了氨基甲酸酯类杀虫剂久效威的中间体久效肟最佳合成工艺条件。以片呐醇计,氯化、醚化、肟化三步反应总收率达到70.4％(文献值31％)。

韭叶化学成分的研究(Ⅱ)

采用GC/MS研究了韭叶石油醚提取物、氯仿提取物的化学成分。结果表明:在石油 醚提取物中主要组分为甲基、丙烯或烯丙基二硫醚及多硫醚,且甲基物含量较高,氯仿提取物主要组分为甲基硫代亚磺酸甲酯,并通过仿生合成验证了其结构,生物活性表明:该化合物对苹果轮纹病菌相对抑制率达到100％。

乙霉威的原位薄层荧光色谱分析方法研究

介绍了用DNS -Cl作为荧光衍生试剂 ,研究了乙霉威的原位薄层荧光色谱扫描微量分析方法。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好、专属性强。样品在 1 0～ 50 0ng/点之间有良好的线性关系 ,最低检出限量为 0 .5ng/点。回收率为 94 .52 %～ 1 0 1 .39%。

从植物中寻找农药活性物质──枫杨化学成分的研究

从枫杨（Ｐｔｅｒｏｃａｒｙａｓｔｅｍｏｐｔｅｒａ）叶首次分离得到二个化合物，经波谱鉴定为β－谷甾醇（１）和２β，３β－二羟基齐墩果－１２－烯－２３，２８－二羧酸（２）。枫杨叶精油经色谱－质谱分析，定性定量地鉴定了１１个化合物，其中主要成分为２－戊醇。

鱼藤酮的薄层扫描定量分析研究

采用薄层扫描法对鱼藤酮进行了定量分析。该方法的标准偏差为0.24,变异系数为1.6％,回收率为96.9％～101.0％。

呋喃丹的薄层扫描定量分析研究（Ⅰ）

呋喃丹是一种高效、内吸、广谱性杀虫剂。本文采用双波长薄层扫描对其进行了定量分析方法的研究，结果表明该法简便、快速、可行。

从植物中寻找农药活性物质──川楝子化学成分的研究（Ⅰ）

从川楝（ＭｅｌｉａｔｏｓｅｎｄａｎＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）果实中分得５个化合物，经各项波谱鉴定确定了其中４个化合物的结构，它们分别为川楝素（１）、正三十烷酸（２）、正三十二烷醇（３）、正十六烷酸（４），其中化合物（２）～（４）为首次从该植物中分离得到。室内生测表明：正三十二烷醇具有调节植物生长的作用。

从植物中寻找农药活性物质──乌桕化学成分的研究（Ⅱ）

从乌桕［ＳａｐｉｕｍＳｅｂｉｆｅｒｕｍ（Ｌ．）Ｒｏｘｂ．］叶中分离得到４个化合物，经波谱鉴定为Ｎ－苯基－１－萘胺，正三十二烷醇，９，１２，１５－十八碳三烯－１－醇和十六烷酸乙酯．从乌柏茎皮中分离得到３个化合物，经波谱鉴定为β－谷甾醇，十六烷酸乙酯和３，４，３′（或３，４，４′）－Ｏ－三甲基鞣花酸．其中９，１２，１５－十八碳三烯－１－醇，十六烷酸乙酯首次在此植物中发现；３，４，３′（或３，４，４′）－Ｏ－三甲基鞣花酸是一个未见文献报道的新化合物．

一种特殊的制备型薄层色谱——上行柱层析法

前言用薄板层析法分离各类多组份染料,由于它分离效率高,简单快速,引起了广泛的重视和研究。近年来,对各类染料的层析分离方法的研究仍有报导。混合染料的制备分离,通常用柱层析法。此种方法虽能得到一定量单一组分的染料,但操作时间长,溶剂耗费量大,而且对复杂组份的分离效果不理想。E.Stahl等人提出用加厚薄板吸附剂厚度的方法进行制备分离。此法较柱层析法的分离效果有明显提高。