草酸对猕猴桃果锈清洗及耐贮性的影响

为了研究草酸的除锈作用及其在(0±0.5)℃冷藏条件下对猕猴桃果实硬度、呼吸强度、乙烯、可溶性固形物、淀粉、淀粉酶、SOD和PG变化的影响,用20g/L草酸溶液清洗猕猴桃果锈。结果表明,20g/L草酸溶液清洗效果在83.3%以上,且在冷藏条件下猕猴桃呼吸强度和乙烯释放量明显受到抑制,提高SOD活性,降低淀粉酶活性,推迟PG活性高峰的出现时间,而果实硬度、可溶性固性物和淀粉含量变化与对照无明显差异。

草酸对猕猴桃果锈清洗与贮藏效应的影响

用20 g/L草酸浸泡猕猴桃果实5,10和15 m in以清洗猕猴桃果锈,然后测定其在(0±0.5)℃冷藏条件下硬度、呼吸强度及乙烯、可溶性固形物(TSS)、有机酸、V c和淀粉等含量的变化,研究草酸对猕猴桃果锈的清除作用与果实贮藏品质及相关生理变化的影响。结果表明,用20 g/L草酸浸泡猕猴桃果实15 m in,对猕猴桃果实的去锈效果最好,去锈率可达83.3%;与对照相比,各草酸处理猕猴桃果肉硬度下降稍缓,呼吸强度和乙烯释放量明显受到抑制,有机酸和V c降解速度均受到抑制,但TSS和淀粉含量变化与对照无明显差异。

Balb/c乳鼠心肌细胞的分离和体外培养方法的优化

目的探讨Balb/c乳鼠心肌细胞分离和培养方法,优化出Balb/c乳鼠心肌细胞分离和培养的方法。方法取乳鼠心脏,采用胰酶和胶原酶Ⅱ消化方法分离乳鼠心肌细胞,比较消化次数和消化时间对原代乳鼠心肌细胞培养的影响。结果原代培养的Balb/c乳鼠心肌细胞生长迅速、自行搏动,细胞形态完整,细胞内肌丝、线粒体清晰。分离细胞时消化次数最好控制在不多于6次,每次消化时间不超过20min。2h差速贴壁可以提高心肌细胞纯度,经肌动蛋白鉴定,心肌细胞达94.6%。结论本研究优化了分离和原代培养Blab/c乳鼠心肌细胞的方法。

PPy/PMo_(12)膜修饰电极用于水体中化学需氧量测定的研究

该文利用电化学方法制备了聚吡咯掺杂磷钼杂多酸(PPy/PM_(o12))膜修饰电极,该修饰电极对溶液中的 BrO_3^-有很好的电流响应。纳米 TiO_2-KBrO_3,共存体系可以光催化氧化水体中的有机物,体系中的 BrO_3^-浓度变化可用制备的修饰电极进行测定,继而建立了一种利用 PPy/PM_(o12)膜修饰电极测定水体中化学需氧量(COD)的新方法。实验中以葡萄糖为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件。实验结果表明,该方法操作条件温和,能实现快速、准确的测定。COD 值在50.0～500.0mg·L^(-1)浓度范围内,与修饰电极上的电流响应信号值成线性关系,检测限为25.0mg·L^(-1)。将该方法用于实际水样的检测,测定结果与 COD 标准分析法有好的一致性。

B组柯萨奇病毒对心肌细胞感染模式的研究

目的观察B组柯萨奇病毒(Coxsackie virus B,CVB)在原代心肌细胞中的感染特点,从而研究CVB对心肌细胞的致病机制。方法原代培养Balb/c乳鼠心肌细胞,并获得纯化的心肌细胞。使用B组柯萨奇病毒嗜心肌毒株3型(CVB3m)攻击原代心肌细胞,观察病毒感染心肌细胞后心肌细胞的细胞病变、超微结构和心肌酶的变化。结果成功原代培养了Balb/c乳鼠心肌细胞。心肌细胞在病毒感染后,细胞病变(CPE)不明显,与在HeLa等细胞中的典型CPE不同。心肌细胞在CVB3m感染后保持细胞形态和博动超过2周时间。电镜显示心肌细胞结构正常,细胞器数量增加,在心肌细胞胞质中可见晶格样病毒颗粒排列。培养细胞的上清液中心肌酶升高。结论CVB在原代心肌细胞中表现为持续感染,CVB在心肌细胞中的致病机制不同于HeLa细胞。

博尔纳病病毒感染对少突胶质瘤细胞中IL-1β表达量的影响

目的探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染对少突胶质瘤细胞(oligodendrocyte,OL)中白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)蛋白表达的影响。方法首先将OL和BDV感染的OL煮沸裂解,分别提取蛋白混合液,测定蛋白的浓度后,将二者的蛋白混合液浓度均调至10 g/L,分别取蛋白混合液及其经10 000 r/min离心5 min后的上清,沉淀后分别进行斑点免疫印迹试验(dot-blot hybridization),检测OL和BDV感染的OL中IL-1β的存在;同时,对提取的OL和BDV感染的OL中的蛋白混合液进行2倍系列稀释后进行斑点免疫印迹试验,检测细胞中的IL-1β的表达量的变化。结果斑点免疫印迹试验表明,OL和BDV感染的OL中提取的蛋白混合液及收集的沉淀均出现杂交阳性信号,而蛋白混合液离心后的上清未出现杂交阳性信号。等量的OL和BDV感染的OL的蛋白混合液经2倍系列稀释后进行斑点免疫印迹试验,OL的蛋白混合液在≤32倍的稀释度范围内有杂交阳性信号,BDV感染的OL的蛋白混合液在≤8倍的稀释度范围内有杂交阳性信号。结论①IL-1β在OL和BDV感染的OL中均存在,且存在于本实验获得的蛋白混合液和沉淀中。②BDV感染使OL中的IL-1β的表达量降低,提示IL-1β的表达量下降,有可能使其参与的脑内的免疫生理及病理反应发生变化,这可能是BDV感染致病的机制之一。

大棚冬枣日灼病形成原因及解决对策

冬枣属于鼠李科(Rhamnaceae Juss)枣属(Ziziphus Mill)。亦称雁来红、苹果枣、冰糖枣等,是北方地区的一个优质晚熟鲜食品种。冬枣的营养价值高,其维生素C含量为每100 g果肉含380~600 mg。近年来,随着冬枣产业的快速发展,大棚冬枣栽培已成为冬枣产业的一个新亮点。露地栽培冬枣正常成熟期在10月上旬,采用大棚种植后,成熟期提前20多d,有些地方提前到8月下旬,且坐果率、重量、品质和产量上均有明显提高,延长了市场供应期,具有较高的经济效益。

光催化氧化法测定地表水化学需氧量的研究

用溶胶-凝胶法在石英管上制备了纳米TiO2膜,并采用光催化氧化法建立了一种测定地表水化学需氧量(COD)的新方法.以Ce(IV)作为纳米TiO2光生电子的接受体,从而减少了纳米TiO2光生电子和光生空穴的复合,提高纳米TiO2的光催化氧化能力.以测定Ce(IV)的紫外吸收为手段探讨了光催化氧化测定COD的机理,考察了测定COD的最佳反应条件.实验结果表明,该方法条件温和,不会造成二次污染,能够实现地表水等低COD值水样的快速准确测定.在该实验所选择的条件下,可准确地测定1.0～12mg?L-1之间的COD值,检测限为0.4mg?L-1.

猕猴桃SCoT遗传多样性分析及指纹图谱的构建

利用SCoT标记对32个猕猴桃品种进行了遗传多样性分析。从47个SCoT引物中筛选了11个引物进行PCR扩增,共扩增出185个条带,其中多态性条带180个,多态性比率为97.30%。各引物Nei’s基因多样性指数(H)平均为0.238 4,Shannon’s信息指数(I)平均为0.377 8。利用UPGMA构建32份猕猴桃种质资源的聚类树状图。在遗传相似系数为0.78处可将32个猕猴桃品种分为5组,聚类结果与形态学分类基本一致。利用4条引物扩增的16个多态性位点构建了32个猕猴桃品种的DNA指纹图谱,可以将32个猕猴桃品种区分并准确鉴定。

基于ISSR标记的猕猴桃品种遗传多样性分析及指纹图谱构建

采用ISSR标记对中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)、美味猕猴桃[A.chinensis var.deliciosa(A.Chev.)A.Chev.]、软枣猕猴桃[A.arguta(Sieb.et Zucc.)Planch.ex Miq.]和毛花猕猴桃(A.eriantha Benth.)的32个样本进行了遗传多样性分析,并以ISSR标记为基础构建了DNA指纹图谱。结果表明:筛选的10个多态性高且条带清晰的引物共扩增出200个条带(位点),其中,多态性位点195个,多态性位点百分率(PPL)达97.50%;各引物的多态性信息含量(PIC)以及供试样本的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s多样性指数(I)的总均值分别为0.908 0、1.980 0、1.356 9、0.225 5和0.361 3,4个猕猴桃种间的遗传分化系数(G_(st))为0.414 6,基因流(N_m)为0.705 9,且32个样本间的Na、Ne、H和I值差异极显著(P<0.001)。供试32个样本间的遗传相似系数(GS)为0.565 0~0.965 0,平均值为0.716 4;基于GS值进行UPGMA聚类分析,在GS值为0.76处将32个样本分为4组,基本对应供试的4个猕猴桃种类,其中,第Ⅰ组的大多数样本属于美味猕猴桃品种,第Ⅱ组的样本均属于中华猕猴桃品种,第Ⅲ组的样本属于毛花猕猴桃品种,第Ⅳ组的样本均属于软枣猕猴桃品种。分子方差分析结果表明:4个猕猴桃的种间变异占总变异的40.84%,种内变异占总变异的59.16%。研究结果表明:供试的猕猴桃品种间遗传分化程度较高,基因交流频率较低,且总遗传变异的近60%存在于种内,说明供试的猕猴桃品种具有较丰富的遗传多样性。另外,根据10个ISSR引物的扩增结果,筛选出引物UBC818、UBC824、UBC854和UBC895扩增的15个多态性位点构建的DNA指纹图谱可用于供试32个猕猴桃样本的鉴定。

猕猴桃种质资源的SRAP遗传多样性分析及指纹图谱构建

为探讨猕猴桃种质资源的遗传多样性,利用SRAP标记对32份猕猴桃种质资源进行遗传多样性分析,并构建其DNA指纹图谱。结果表明,从49对SRAP引物中筛选出12对引物进行PCR扩增,共扩增出191条带,其中多态性条带186条,多态性比率为97.38%。各引物多态性信息含量(PIC)、观测等位基因数(N_a)、有效等位基因数(N_e)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)的平均值分别为0.893 3、1.969 0、1.400 6、0.221 0和0.387 9,说明32个猕猴桃品种(系)间具有较丰富的遗传多样性。分子方差分析(AMOVA)结果显示:32个猕猴桃种间遗传变异占总变异的51.87%,种内遗传变异占总变异的48.13%。利用UPGMA构建32份猕猴桃种质资源的聚类树状图,在遗传相似系数为0.77处可将32个猕猴桃品种(系)分为4组,聚类结果与猕猴桃传统分类基本一致。利用4对引物扩增的15个多态性位点构建了32个猕猴桃品种(系)的DNA指纹图谱,可以将32个猕猴桃品种(系)区分并准确鉴定。

腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔修补术45例分析

目的探讨腹腔镜下行胃十二指肠溃疡穿孔修补术的手术效果。方法对我院2008年1月～2009年6月收治的90例胃十二指肠溃疡穿孔患者根据入院先后顺序,随机分为腹腔镜组和对照组各45例,其中对照组给予开腹手术。观察比较两组手术的效果及术后并发症发生情况。结果腹腔镜组的手术时间及术后住院时间均明显短于对照组所用时间,且腹腔镜组术中出血量明显少于对照组,术后腹腔镜组未发生切口感染、粘连性肠梗阻、腹腔脓肿等并发症,而对照组的发生率却明显多于腹腔镜组,经统计学处理,差异有统计学意义,P<0.05或P<0.01。结论腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔修补术具有手术时间短、术后并发症发生率低、术中出血量少等优点,手术效果明显优于传统的开腹手术,值得临床推广和应用。

原儿茶酸对帕金森模型大鼠血清TNF-α、IL-1β及氧化应激产物水平的影响

目的探讨原儿茶酸对帕金森模型大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及氧化应激产物水平的影响。方法选取雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=10)、美多芭组(n=20)和原儿茶酸组(n=20)。模型组、美多芭组和原儿茶酸组建立帕金森大鼠模型,美多芭组和原儿茶酸组大鼠分别给予相应药物治疗,持续2周。治疗结束后,对所有大鼠的血清TNF-α、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及IL-1β水平进行检测。结果与正常对照组比较,模型组血清TNF-α、IL-1β、MDA水平明显升高,而SOD水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,经治疗后美多芭组和原儿茶酸组血清TNF-α、IL-1β、MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高(P<0.05)。美多芭组与原儿茶酸组血清TNF-α、IL-1β、MDA及SOD比较差异无统计学意义。结论原儿茶酸能够明显降低帕金森模型大鼠血清TNF-α、MDA及IL-1β水平,提高SOD活性,对帕金森病引起的氧化应激损伤有保护作用。

皂荚种质资源SCoT遗传多样性分析及指纹图谱的构建

采用SCoT标记分析了18个皂荚种质的遗传多样性,并采用UPGMA法对18个皂荚种质进行了聚类分析。在此基础上,通过筛选出的多态性条带构建了18个皂荚种质的SCoT指纹图谱。扩增结果表明:从51个SCoT引物中筛选了15个引物进行PCR扩增,共扩增出226条带,其中多态性条带216条,多态性比率为96.61%。各引物多态性信息含量(PIC)、观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)的平均值分别为0.875 9、1.964 9、1.440 1、0.272 6、0.426 1。18个皂荚种质的遗传相似系数在0.491 4~0.938 1之间,表明供试材料之间具有较丰富的遗传多样性。聚类分析结果表明:在遗传相似系数为0.60处可将18个皂荚种质分为3组,其中野皂荚单独为一组,山皂荚和皂荚-T聚为一组,其它皂荚材料聚为一组。利用3个引物扩增的8个多态性位点构建了18份皂荚种质资源的DNA指纹图谱,可以将其区分并精准鉴定。该研究结果为皂荚种质的鉴定和新品种选育提供了一定的理论依据。

基于iPBS的巨峰系葡萄品种遗传多样性分析及MCID法快速鉴定

为探讨巨峰系葡萄种质的遗传关系,利用iPBS标记对24个巨峰系葡萄品种进行遗传多样性分析,并应用人工绘制品种鉴别示意图(MCID)法建立品种鉴定图(CID)。筛选出13个引物对24个巨峰系葡萄品种进行PCR扩增,共扩增出136条带,其中多态性条带99条,多态性比率为72.79%。各引物观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)的平均值分别为1.7206、1.2971、0.1874和0.2972。24个巨峰系葡萄品种的遗传相似系数(GS)在0.6618~0.9485之间,变幅为0.2867。结果表明,24个巨峰系葡萄品种间的遗传差异较小。利用UPGMA构建24个巨峰系葡萄种质资源的聚类树状图,在遗传相似系数为0.74处可将24个巨峰系葡萄品种分为2组,其中第Ⅰ组有22个品种;第Ⅱ组有2个品种,分别为黑丰和奥林匹亚。利用5条引物扩增的多态性谱带构建了24个巨峰系葡萄品种的CID图谱,利用此图谱可以找出区分任意2个品种的引物,为巨峰系葡萄品种鉴定提供科学依据。

充氮包装处理对鲜切猕猴桃货架期的影响

对美味猕猴桃‘秦美’果实进行鲜切,采用充氮气包装进行贮藏,研究其贮藏过程中生理指标的变化。结果表明:果实的腐烂率明显降低,而且对抑制维生素的下降有显著效果;果实的呼吸速率高峰和乙烯释放高峰均推迟;果实硬度的下降速度和TSS的上升速度也减缓;LOX的活性也降低。综合各项指标分析认为,充氮气包装能有效地延长鲜切猕猴桃果实的货架期。

QD-CdS/TiO_2光电化学传感器的制备及其在化学需氧量测定中的应用研究

该文采用自组装的方法制备了量子点 CdS 掺杂的 TiO_2(QD-CdS/TiO_2)光电化学传感器,并将其用于化学需氧量(COD)的测定。在紫外光照射下,QD-CdS/TiO_2光电化学传感器和有机物之间的电荷传递过程可以通过光生电流的形式表现出来。QD-CdS 的掺杂使得该复合薄膜表现出比 TiO_2更好的光电催化活性,提高了 COD 测定的灵敏度和线性范围。以葡萄糖为响应底物,考察了 QD-CdS/TiO_2光电化学传感器的光电催化行为,结果表明该传感器的光电流信号与 COD 值在15.0～600.0 mg/L 浓度范围内有很好的线性响应,相关系数为0.9917。用于测定实际水样中 COD 的测定,结果与传统的重铬酸钾法相比有较好的相关性。