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中药丹参及复方丹参片17种有效成分抗氧化作用的均匀设计-高通量筛选研究 被引量:1
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作者 张丹参 《神经药理学报》 2012年第6期1-17,共17页
目的:在前期研究的基础上,以丹参及复方制剂复方丹参片有效成分组合活性评价为切人点,通过已经建立的多种抗氧化微孔板实验方法,探讨多因素、多水平均匀设计-高通量筛选(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)中药研究的新... 目的:在前期研究的基础上,以丹参及复方制剂复方丹参片有效成分组合活性评价为切人点,通过已经建立的多种抗氧化微孔板实验方法,探讨多因素、多水平均匀设计-高通量筛选(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)中药研究的新模式。方法:通过SpcctraMax M5连续光谱酶标测试仪选择具有药理活性的丹参有效成分11种(其中脂溶性成分4种,水溶性成分7种)及复方丹参片有效成分6种,通过均匀设计,进行各种成分及不同浓度之间相互配伍组合,以抗2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)氧化活性、邻二氮菲-Fe^(2+)氧化法、还原能力测定及抗脂质过氧化法,评价各种有效成分组合对药效的影响。结果:经过初筛和复筛,初步得到了丹参最佳水溶性配伍、水溶性+脂溶性配伍及优化组合配伍的组合样品。结论:丹参各有效成分不同浓度均匀设计配伍,结合抗氧化高通量筛选技术可适用于传统多因素、多水平组合特点的大规模药效筛选研究的新方法。 展开更多
关键词 均匀设计-高通量筛选 丹参 水溶性成分 脂溶性成分 配比
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丹参多糖的含量测定、结构表征及药理活性研究进展 被引量:22
2
作者 景永帅 马云凤 +3 位作者 王非凡 钰炜 吴兰芳 张丹参 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第16期2037-2042,共6页
目的:为丹参多糖的进一步研究和开发提供参考。方法:以"丹参""多糖""含量测定""结构""活性""Salvia miltiorrhiza""Polysaccharide""Content determinatio... 目的:为丹参多糖的进一步研究和开发提供参考。方法:以"丹参""多糖""含量测定""结构""活性""Salvia miltiorrhiza""Polysaccharide""Content determination""Structure""Activity"等为中英文关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、ScienceDirect等数据库中组合检索1996年1月-2020年6月发表的相关文献,对丹参多糖的含量测定、结构表征和药理活性进行归纳总结。结果与结论:共检索到相关文献889篇,其中有效文献56篇。丹参多糖的提取方法包括水提醇沉法、热水浸提法等,含量测定方法以苯酚-硫酸法为主,多由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖等组成,糖苷键连接方式以(1→6)-α-D-吡喃葡萄糖为主。丹参多糖具有保护心肌、保护肝脏、调节免疫、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。目前,丹参多糖的含量测定、结构表征与药理活性研究已取得一定进展,但大多仍停留在实验研究阶段,尚需加强其工业化生产和相关制剂的研究。 展开更多
关键词 丹参多糖 含量测定 结构表征 药理活性
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丹参有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸A药理学研究进展 被引量:11
3
作者 金灿 张丹参 《神经药理学报》 2012年第4期58-64,共7页
丹参具有抗氧化、抗凝血、抗肿瘤等作用,含有多种有效成分,目前国内外对丹参单体的研究已较为深入,利用先进的现代生物学技术对单体药物的作用机制及作用靶点进行研究的报道也较为多见。丹参有效成分主要分为脂溶性的丹参酮类和水溶性... 丹参具有抗氧化、抗凝血、抗肿瘤等作用,含有多种有效成分,目前国内外对丹参单体的研究已较为深入,利用先进的现代生物学技术对单体药物的作用机制及作用靶点进行研究的报道也较为多见。丹参有效成分主要分为脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹酚酸类,该文将对丹参脂溶性有效单体丹参酮ⅡA和水溶性有效单体丹酚酸A的近期药理作用研究进展进行综述。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮ⅡA 丹酚酸A
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丹参7种水溶性有效成分配伍对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型小鼠的影响 被引量:1
4
作者 田慧 王倩 +2 位作者 梅艳飞 张丹参 薛贵平 《神经药理学报》 2014年第6期6-16,共11页
目的:探讨前期研究筛选出的丹参七种水溶性有效成分最优配伍组合样品A2、B4、C11对脑缺血再灌注(ischemia reperfusion)小鼠学习记忆的保护作用。方法:采用改进的Himori法暂时性阻断两侧颈总动脉制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,应用水迷... 目的:探讨前期研究筛选出的丹参七种水溶性有效成分最优配伍组合样品A2、B4、C11对脑缺血再灌注(ischemia reperfusion)小鼠学习记忆的保护作用。方法:采用改进的Himori法暂时性阻断两侧颈总动脉制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,应用水迷宫实验,观察配伍组合样品对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用,检测小鼠断头耐缺氧存活时间,脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,ACh E)活力及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。免疫组织化学方法检测小鼠海马神经元凋亡相关天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine-asparate protease-3,caspase-3)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达。结果:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11可明显改善小鼠脑缺血再灌注所致的记忆障碍,增强耐缺氧能力,提高脑内SOD,CAT活性,降低ACh E活性和MDA含量;抑制凋亡蛋白caspase-3表达,上调NGF表达。其中以B4(2.8μmol·L-1)、C11(30.0μmol·L-1)组作用最为明显(P<0.01),A2各个剂量组效果不显著(P>0.05)。结论:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11对脑缺血再灌注损伤小鼠记忆功能有保护作用,其机制可能通过提高清除脑内自由基能力,抑制小鼠神经细胞凋亡,促进神经再生,来减轻脑缺血再灌注引起的脑组织损伤。 展开更多
关键词 丹参 水溶性成分 脑缺血再灌注 学习记忆 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3 神经生长因子
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丹参水溶性有效成分对血管内皮细胞损伤保护作用的均匀设计-高通量筛选研究 被引量:1
5
作者 田慧 王倩 +2 位作者 梅艳飞 张丹参 薛贵平 《神经药理学报》 2014年第3期1-10,共10页
目的:通过丹参七种水溶性有效成分多水平均匀设计配伍的血管内皮细胞保护作用筛选研究,评价中药有效成分的均匀设计-高通量筛选技术(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)的应用.方法:选取原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸... 目的:通过丹参七种水溶性有效成分多水平均匀设计配伍的血管内皮细胞保护作用筛选研究,评价中药有效成分的均匀设计-高通量筛选技术(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)的应用.方法:选取原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B七种丹参水溶性单体有效成分七个水平(1×10-4~1×10-10 mol·L-1)进行均匀设计配伍组合,通过H2O2诱导的氧化应激损伤血管内皮细胞模型、血管内皮细胞营养剥夺模型评价各种有效成分配伍组合对药效的影响.结果:经过初筛和复筛,初步得到了2个最佳配伍组合样品(A2、B4),其细胞存活率分别为(70±4)%,(76±3)%.不同的细胞损伤模型筛选出不同的最优配比.结论:均匀设计配伍与中药复方配伍有相似之处,均匀设计-高通量筛选技术是适用于传统多因素多水平组合特点的大规模药效筛选研究新方法. 展开更多
关键词 均匀设计-高通量筛选 丹参 水溶性成分 配比
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应用均匀设计-高通量筛选技术评价丹参有效单体成分抗氧化及海马神经细胞保护作用的最佳配伍 被引量:1
6
作者 金灿 张丹参 《神经药理学报》 2013年第3期8-14,共7页
目的:通过均匀设计-高通量筛选(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)技术,对丹参多种有效单体成分进行多因素多水平配伍组合样品抗氧化及海马神经细胞保护作用的筛选。方法:具有生物活性的丹参多种有效单体(脂溶性7种和... 目的:通过均匀设计-高通量筛选(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)技术,对丹参多种有效单体成分进行多因素多水平配伍组合样品抗氧化及海马神经细胞保护作用的筛选。方法:具有生物活性的丹参多种有效单体(脂溶性7种和水溶性7种)。按照均匀设计方案,得到各单体之间不同浓度配比的组合样品,通过抗2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl,DPPH)氧化法和细胞学实验检测各组合样品药物活性。结果:通过初筛和复筛,得到A13、PA两个抗氧化及海马神经细胞保护作用最佳配伍组合样品。结论:均匀设计-高通量筛选技术可快速筛选出药效较好的组合样品,适合多因素多水平配比的大规模药物筛选。 展开更多
关键词 丹参 均匀设计-高通量筛选 2 2-二苯基-1-苦肼基自由基 海马神经细胞
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丹参素对血管内皮细胞氧化损伤保护作用机制研究进展 被引量:16
7
作者 钰炜 张丹参 景永帅 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期806-806,共1页
随着人们生活水平的不断提高,心血管系统疾病发病率逐年升高。研究发现,动脉粥样硬化是常见的心血管系统发病原因,而肥胖、老龄化、紧张状态等都会引起动脉粥样硬化。血管内皮细胞氧化损伤是动脉粥样硬化的始动因素,并伴随着血栓、冠心... 随着人们生活水平的不断提高,心血管系统疾病发病率逐年升高。研究发现,动脉粥样硬化是常见的心血管系统发病原因,而肥胖、老龄化、紧张状态等都会引起动脉粥样硬化。血管内皮细胞氧化损伤是动脉粥样硬化的始动因素,并伴随着血栓、冠心病等疾病的发生。因此,保护氧化损伤后的血管内皮细胞是预防和治疗心血管疾病的重要方法,利用天然化学成分保护受损血管内皮细胞是近年来的研究热点。丹参是我国传统的药食同源药材,具活血祛瘀、通经止痛功效,包含丹参素、丹参酮和丹酚酸等多种有效成分。其中丹参素具有抗氧化应激、扩张冠脉血管、抑制血小板聚集等药理活性,是保护血管内皮细胞氧化损伤的一种有效的天然药物。丹参素对血管内皮细胞氧化损伤保护的作用机制主要包括:①抑制细胞凋亡:丹参素可以抑制线粒体膜电位的下降,提高抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低促凋亡蛋白Bax和肿瘤抑制蛋白P53的表达,抑制促凋亡蛋白胱天蛋白酶9和胱天蛋白酶3的活化和DNA修复酶PARP的断裂,从而抑制细胞凋亡。此外,丹参素可以通过抑制内皮细胞内p38以及JNK信号通路抑制内皮细胞的凋亡。②抑制活性(ROS)氧的产生:丹参素可剂量依赖性地抑制活性氧所致细胞活力降低,通过改变血管内皮细胞的线粒体膜电位,显著减少丙二醛(MDA)生成,提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,一氧化氮含量(NO)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的表达,起到对ROS损伤内皮细胞的保护作用。③抗炎作用:丹参素可减少炎症因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌,同时抑制内皮细胞内皮素1(ET-1)mRNA的表达,升高过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA,血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达,从而减轻炎症反应,减少氧化损伤。④抗凝血作用:丹参素可提高红细胞的负电荷,减少红细胞团聚,降低血液粘度,从而抑制血小板聚集。另外,丹参素可激活纤溶酶系统,增加组织纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)蛋白表达,减少纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)蛋白表达,从而发挥抗凝作用。综上,丹参素能够有效治疗和保护血管内皮细胞氧化损伤,在医药和保健品领域存在着巨大的开发潜力。 展开更多
关键词 丹参素 血管内皮细胞 氧化损伤
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新一类抗高血压药——血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 被引量:3
8
作者 杨印梅 张丹参 《张家口医学院学报》 2002年第2期43-43,共1页
关键词 药理学 抗高血压药 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
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丹参酮Ⅱ_A的药理作用及治疗应用研究进展 被引量:16
9
作者 梅艳飞 张丹参 《神经药理学报》 2014年第5期55-64,共10页
丹参酮ⅡA是丹参中有效成分的一种,是发挥其药理活性的基础。丹参酮ⅡA具有增加冠状动脉血流量、改善心肌、降低血小板聚集等功能,在临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌等多种生物学活性也扩大了丹参... 丹参酮ⅡA是丹参中有效成分的一种,是发挥其药理活性的基础。丹参酮ⅡA具有增加冠状动脉血流量、改善心肌、降低血小板聚集等功能,在临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌等多种生物学活性也扩大了丹参酮ⅡA的应用范围,具有良好的应用前景。该文对丹参酮ⅡA的药理作用以及临床应用的情况作了综述。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 药理作用 治疗应用
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氯沙坦对左室肥厚及血管紧张素Ⅱ的影响
10
作者 张丹参 《张家口医学院学报》 2002年第2期55-55,共1页
关键词 药理学 临床应用 氯沙坦 左室肥厚 血管紧张素Ⅱ
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血管紧张素转化酶抑制剂在高血压病中的应用
11
作者 李涛 张丹参 《张家口医学院学报》 2002年第2期48-48,共1页
关键词 药理学 临床应用 血管紧张素转化酶抑制剂 高血压
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大黄酚的抗衰老作用 被引量:25
12
作者 张丹参 +1 位作者 薛贵平 王树 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-20,共3页
目的:观察大黄酚对过氧化脂质(LPO)及脑胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法:采用分光光度法,体外实验测定大鼠肝、 脑组织中丙二醛(MDA)含量,体外实验及颈管内(icv)给药测定小鼠脑组织中AChE活性。结果:大黄酚可显著抑制大鼠肝、脑 LPO的生... 目的:观察大黄酚对过氧化脂质(LPO)及脑胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法:采用分光光度法,体外实验测定大鼠肝、 脑组织中丙二醛(MDA)含量,体外实验及颈管内(icv)给药测定小鼠脑组织中AChE活性。结果:大黄酚可显著抑制大鼠肝、脑 LPO的生成,减少组织MDA含量,在体内、外均可显著抑制小鼠脑AChE活性,且有剂量相关性。结论:大黄酚具有抗衰老作用, 其作用机制与抑制LPO和AChE活性有关。 展开更多
关键词 大黄酚 抗衰老 过氧化脂质 丙二醛 胆碱脂酶
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脑室注射N-甲基-D-门冬氨酸对小鼠学习记忆的影响 被引量:7
13
作者 张丹参 薛贵平 +1 位作者 士善 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期321-325,共5页
采用一次性被动回避性条件反射方法,给小鼠icvN-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)10,1和0.1 ng。结果表明:对正常小鼠,在跳台法中NMDA 10 ng能明显增强记忆巩固过程,在避暗法中NMDA 1 ng能显著增强记忆再现过程;在两种方法中,NMDA 1 ng均能显著改... 采用一次性被动回避性条件反射方法,给小鼠icvN-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)10,1和0.1 ng。结果表明:对正常小鼠,在跳台法中NMDA 10 ng能明显增强记忆巩固过程,在避暗法中NMDA 1 ng能显著增强记忆再现过程;在两种方法中,NMDA 1 ng均能显著改善乙醇及亚硝酸钠所致记忆障碍;而NMDA对记忆获得过程无影响。进一步研究表明,NMDA改善记忆的作用可被其受体特异性拮抗剂AP5所拮抗。结合以前报道和电生理研究结果提示,谷氨酸受体NMDA亚型在记忆过程中起着重要的作用,脑室给药作用的环节主要是影响记忆巩固和再现过程。 展开更多
关键词 门冬氨酸 磷戊酸 学习 记忆
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谷胱甘肽转移酶抑制剂的高通量筛选 被引量:8
14
作者 张丹参 天泰 +1 位作者 李韶菁 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期108-112,共5页
To identify the inhibitor of glutathione S-transferase(GST),a high-throughput screening method was established in a 384-well microplate with total 35 μL volume,and the absorbance at 340 nm is detected.The concentra... To identify the inhibitor of glutathione S-transferase(GST),a high-throughput screening method was established in a 384-well microplate with total 35 μL volume,and the absorbance at 340 nm is detected.The concentrations of substrates,CDNB and GST were determined by chromatometry.The optimal enzyme kinetics reaction time and temperature are 2 h and 30 ℃,respectively.The established model was evaluated by NaOCl,a known GST inhibitor,and the parameter Z′ was 0.77,which showed a high feasibility and stability of the assay.A total of 31 098 compounds were screened,of which 4 compounds were shown to inhibit GST activity,high inhibiting activity for their IC50 of GST inhibition was 3.94,4.05,74.85,and 77.41 mg·L-1,separately.The results indicated that the colorimetric method by using CDNB and GSH as substrate is stable,sensitive,reproducible and also suitable for high throughput screening. 展开更多
关键词 谷胱苷肽转移酶 谷胱苷肽转移酶抑制剂 高通量筛选
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人参总皂苷对β-淀粉样肽致小鼠记忆障碍的影响 被引量:37
15
作者 张丹参 均田 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期422-425,共4页
目的 研究人参总皂苷对 β 淀粉样肽 (β AP)所致学习记忆障碍的影响。方法 给小鼠一次性icv凝聚态 β AP活性片段 (2 5~ 35 ) 3μl (1 0mmol·L-1)造成早老性痴呆动物模型 ,采用避暗试验及Morris水迷宫试验 ,观察人参总皂苷对 ... 目的 研究人参总皂苷对 β 淀粉样肽 (β AP)所致学习记忆障碍的影响。方法 给小鼠一次性icv凝聚态 β AP活性片段 (2 5~ 35 ) 3μl (1 0mmol·L-1)造成早老性痴呆动物模型 ,采用避暗试验及Morris水迷宫试验 ,观察人参总皂苷对 β AP(2 5~ 35 )神经毒性的对抗作用。 结果 一次性icv凝聚态 β AP(2 5~ 35 )能导致学习记忆障碍。人参总皂苷(10 0 ,5 0 ,2 5mg·kg-1,ig)可明显改善 β AP(2 5~ 35 )所致被动回避性记忆障碍和空间记忆障碍。结论 人参总皂苷可对抗 β AP(2 5~ 35 )的神经毒性 ,改善 β AP(2 5~ 35 ) 展开更多
关键词 人参总皂苷 Β-淀粉样肽 学习 记忆障碍
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人参总皂苷对大鼠海马齿状回突触传递活动的影响 被引量:26
16
作者 张丹参 均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期185-188,共4页
目的 :研究人参总皂苷对麻醉大鼠海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响。方法 :采用在体记录LTP的电生理学方法 ,给予不同剂量人参总皂苷 ( 10 0 ,5 0 ,2 5mg·kg-1,ip)观察其对海马DG基础突触传递活动和LTP的影响。结果 :给予人参总... 目的 :研究人参总皂苷对麻醉大鼠海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响。方法 :采用在体记录LTP的电生理学方法 ,给予不同剂量人参总皂苷 ( 10 0 ,5 0 ,2 5mg·kg-1,ip)观察其对海马DG基础突触传递活动和LTP的影响。结果 :给予人参总皂苷 10min后可剂量依赖性增强大鼠海马DG基础突触传递活动 ;在给予高频刺激 (HFS)诱导出LTP后 3 0min ,再ip上述剂量人参总皂苷 ,可使已形成的LTP在ip人参总皂苷后持续增强。结论 展开更多
关键词 人参总皂苷 齿状回 突触 大鼠
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腺苷A_1受体和NMDA受体在海马齿状回突触传递活动中的关系 被引量:5
17
作者 张丹参 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期245-249,共5页
目的 探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系。方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法 ,观察腺苷A1受体特异性阻断剂 8 环戊 1,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马D... 目的 探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系。方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法 ,观察腺苷A1受体特异性阻断剂 8 环戊 1,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马DG基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性。结果 DPCPX(6mg·L- 1,5μL ,icv)或NMDA(0 2mg·L- 1,5μL ,icv)不影响大鼠海马DG突触传递活动 ,DPCPX对icvNMDA后高频刺激诱导已形成的LTP维持也无影响 ;预先给予DPCPX后则可显著增强NMDA的海马DG基础突触传递活动和LTP ;AP5(0 5mg·L- 1,5μL)阻断NMDA受体后对LTP的抑制作用不受DPCPX的影响 ,但预先给予DPCPX则可取消AP5 对LTP的抑制作用。结论 DPCPX不影响海马DG突触传递活动 ,但可影响NMDA受体的效应 。 展开更多
关键词 腺苷A1受体 NMDA受体 海马 齿状回 突触传递活动
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腺苷A_1受体阻断剂对大鼠海马BDNF蛋白表达及内质网的影响 被引量:4
18
作者 张丹参 任雷鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期212-215,共4页
目的探讨腺苷A1受体阻断对大鼠海马BDNF蛋白表达及内质网功能的影响。方法采用免疫组化技术观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)对大鼠海马颗粒细胞BDNF蛋白表达的影响;采用透射电镜技术观察DPCPX对大鼠海马神经... 目的探讨腺苷A1受体阻断对大鼠海马BDNF蛋白表达及内质网功能的影响。方法采用免疫组化技术观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)对大鼠海马颗粒细胞BDNF蛋白表达的影响;采用透射电镜技术观察DPCPX对大鼠海马神经元内质网数量的影响。结果DPCPX(0.1 mg.kg-1,ip,15 d)可增加海马颗粒细胞BDNF蛋白表达阳性细胞的数目。DPCPX(0.5 mg.kg-1,ip,15 d)能增加BDNF蛋白在海马颗粒细胞的表达,使阳性细胞数目明显增加、染色加深;同时增加大鼠海马神经元中内质网的数量,使内质网密度增加。结论DPCPX可促进大鼠海马颗粒细胞内BDNF蛋白表达和诱导海马神经元内质网功能增强。 展开更多
关键词 8-环戊-1 3-二丙基黄嘌呤 腺苷A1受体 学习 记忆 脑源性神经营养因子 内质网
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脯氨酸与学习记忆的关系 被引量:3
19
作者 张丹参 士善 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期280-281,共2页
不少氨基酸的奇异生理效应的发现,突破了过去作为合成蛋白质、神经递质和体内活性物质前体的狭窄研究领域,脯氨酸(Pro)就是其中一例。 早在1974年Van Harreveld等首先报道,小鼠在一次性逃避训练后,4h内Pro可引起短期记忆缺失。Cherkin... 不少氨基酸的奇异生理效应的发现,突破了过去作为合成蛋白质、神经递质和体内活性物质前体的狭窄研究领域,脯氨酸(Pro)就是其中一例。 早在1974年Van Harreveld等首先报道,小鼠在一次性逃避训练后,4h内Pro可引起短期记忆缺失。Cherkin等用雏鸡自动啄靶抑制实验也证实,给雏鸡一次性逃避训练后1min,脑室注射L-pro300mmol/L×10μl。 展开更多
关键词 学习记忆 学习与记忆 穿梭箱法 大鼠海马 迷宫法 Pro 药理效应 脯氨酸 小鼠 小家鼠 记忆缺失 记忆障碍
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腺苷A_1受体阻断剂对学习记忆的影响及机制分析 被引量:6
20
作者 张丹参 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期416-419,共4页
目的 探讨腺苷A1 受体阻断剂对学习记忆的影响及其与胆碱能、氨基酸能神经的关系。方法 采用避暗实验、分光光度法和HPLC法 ,观察腺苷A1 受体特异性阻断剂 8 环戊 1 ,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)对东莨菪碱(Scop)、2 氨基 5 磷戊酸 (A... 目的 探讨腺苷A1 受体阻断剂对学习记忆的影响及其与胆碱能、氨基酸能神经的关系。方法 采用避暗实验、分光光度法和HPLC法 ,观察腺苷A1 受体特异性阻断剂 8 环戊 1 ,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)对东莨菪碱(Scop)、2 氨基 5 磷戊酸 (AP5)致小鼠记忆障碍及脑胆碱酯酶 (AChE)活性、氨基酸水平的影响。结果 DPCPX可显著改善Scop致记忆障碍 ,但对AP5致记忆障碍无影响 ;在体内外高剂量DPCPX可显著抑制小鼠脑AChE活性 ;DPCPXicv可显著升高小鼠脑Glu和Asp含量 ,降低GABA含量 ,使脑内Glu GABA比值显著升高。结论 腺苷A1 受体特异性阻断剂DPCPX可显著改善Scop而不能改善AP5致记忆障碍 ,在高剂量时可影响脑AChE活性和脑氨基酸水平、升高脑内Glu GABA比值。 展开更多
关键词 8-环戊1 3-二丙基黄嘌呤 腺苷A_1受体 记忆 2-氨基-5-磷戊酸 胆碱酯酶 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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