电动力驱动下过硫酸钠氧化剂在土壤介质中的迁移过程研究

将电动修复与化学氧化联合,研究了电动力驱动下过硫酸钠氧化剂在土壤介质中的迁移过程,分析了过硫酸钠投加方式和投加浓度的影响机制。结果表明,在阳极投加过硫酸钠(20~80 g/L)时,投加浓度越大,电流峰值出现时间越早且峰值越大;靠近阳极的土壤pH较低,基本都在2左右,靠近阴极的土壤pH较高,在11左右;随着投加的过硫酸钠浓度增大,pH和电导率(EC)变大;过硫酸根离子主要通过电渗流驱动进入土壤。在阴极投加过硫酸钠(20~80 g/L)时,投加浓度增大也能提高电流峰值但基本不影响峰值出现时间;土壤pH也是靠近阳极较低,靠近阴极较高,但整体都呈酸性;随着投加的过硫酸钠浓度增大,pH反而变小;EC呈现靠近两电极较高的趋势,阳极尤高;过硫酸根离子主要通过电流驱动进入土壤,因此阴极投加过硫酸钠时过硫酸根离子迁移速率更快,迁移距离更远。最终的累积电渗流量随着投加的过硫酸钠浓度增大而减小,但阴极投加时电渗流量明显小于阳极投加时。

电动力-过硫酸钠修复石油污染土壤及迁移过程

土壤化学修复过程中氧化剂在介质中的迁移过程,是该技术提高氧化降解效率的关键理论依据。该文将电动修复技术与过硫酸盐氧化技术联合,研究直流电场驱动下过硫酸钠在土壤介质中的迁移行为,分析了过硫酸根离子在未污染土壤与石油烃污染土壤中的迁移变化。研究结果表明,石油烃的加入会降低过硫酸根离子在土壤中的迁移速率、迁移量。在石油烃污染土壤中,过硫酸根离子的最大迁移速率为5.76 cm/d,平均浓度最高占投加量的37.68%,与未污染土壤相比,迁移速率降低了16.4%。石油烃的去除率在过硫酸钠投加量为80 g/L时,最靠近阴极投加点的S5区域最高为38%。研究结果可为污染土壤修复技术的优化提供理论支撑。