圆盘加压过滤机控制软件系统研究及应用

圆盘加压过滤机作为一种高效、节能的新型脱水设备,在煤泥水处理系统中获得了广泛应用。为适应选煤设备智能化发展需求,基于RS LOGIX平台设计了圆盘加压过滤机控制软件系统(PFCAS)。该系统实现了对全工艺系统设备的运行工况自动监测和工艺参数自动控制,并对故障点进行自动判断与定位。实践表明,该系统增强了圆盘加压过滤机对煤泥水的适应性和工作平稳性,工艺指标和设备可靠性获得了显著提高。

浅议培养学生口语表达能力的途径和方法

中小学阶段是学生形成口语表达能力的重要阶段。为有效提高学生的口语表达能力,解决学生存在的“不愿说、不敢说、不会说”等突出问题,教师可以采取教学与实践相结合的办法,引导学生在课内外阅读中积累口语知识,并鼓励学生在生活实践中锻炼口语表达能力。

校长要让学校的“每一棵树”茁壮成长

教育家苏霍姆林斯基说过：＂领导学校首先是教育思想的领导,其次才是行政上的领导。＂校长的教育思想、办学理念,对外是一面彰显特色的旗帜,对内是一个统一思想、引领行动的纲领。对学校的过去,它是一个概括总结;对学校的未来发展,它又是一个奋斗目标。深思我多年从事教育教学工作的经历,结合我校发展过程,经过不断反思、挖掘和总结,作为校长我确立了自己的办学理念：＂让每一棵树茁壮成长＂。

如何利用印前数字化技术赚取高额利润

印刷及制版行业还有高额利润可赚,不是天方夜谭吧?如果一项新技术能大幅度降低成本、速度快、质量好、不出错、并且很容易掌握,这种机会如果你不抓住,将会失去赚取高额利润的机会.

Tofacitinib的合成

4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(2)经保护、取代、脱保护得到N-[(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基]-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(7),7脱苄基后无需分离,直接与氰乙酸乙酯缩合得到抗类风湿性关节炎药tofacitinib,总收率约57%(以2计),纯度99.4%。

莱博雷生的合成研究进展

莱博雷生(1)是一种用于治疗失眠症的食欲素受体拮抗药。该药物的化学结构比较复杂,存在2个手性中心及1个环丙烷结构,化学合成有一定的困难。文章从如何构建手性环丙烷的角度,以3-氟苯乙腈(5)、2-溴-5-氟苯乙酸(20)、2-(3-氟苯基)乙酸烯丙酯(23)或3-氟苯乙酸甲酯(30)为起始物料,对1的合成路线进行了分析和总结,并进行了相应的机制解析。

盐酸纳呋拉啡的合成工艺改进

目的 优化盐酸纳呋拉啡的合成工艺。方法 以14-羟基二氢降吗啡酮(2)为起始原料,与溴甲基环丙烷经取代反应生成纳曲酮(3),3与N-甲基苄胺在氰基硼氢化钠作用下经还原胺化反应得到6β-(N-苄基)甲氨基-17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14β-二羟基吗啡喃(4),4经钯炭催化氢解脱苄基得到6β-甲氨基-17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14β-二羟基吗啡喃(5),5与(E)-3-(3-呋喃基)丙烯酰氯经酰化反应得到纳呋拉啡(6),6与盐酸成盐制得盐酸纳呋拉啡。结果 目标产物结构经质谱、核磁共振谱以及红外光谱确证,总收率52%(以2计),纯度99.971%(HPLC法)。结论 优化后的合成工艺反应条件温和,操作简便,生产成本较低,已经过中试放大实验验证,适合工业化生产。

四川发展横向经济联合的回顾与展望

一、横向经济联合发展的基本情况和主要趋向在“对内搞活经济,对外实行开放”方针的指引下,随着城市经济体制改革的不断深入和企业自主权的逐步扩大,我省的横向经济技术联合协作在“六五”期间得到了迅速发展。

琥珀酸拉米地坦的合成工艺改进

本研究对琥珀酸拉米地坦(1)的合成工艺进行改进。氯化亚砜作为溶剂和试剂,与N-甲基-4-哌啶甲酸盐酸盐(2)反应后,再与二甲胺反应生成N,N,N’-三甲基哌啶-4-甲酰胺(4);4与2,6-二溴吡啶经格氏反应制备2-溴-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶(5);5无需纯化在氯化铵/氢氧化钠体系中反应得到2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶(6),6无需纯化直接与2,4,6-三氟苯甲酰氯反应合成拉司米地坦(7),最后,7与琥珀酸成盐得1,纯度99.9%,总收率50%(以2计)。

头孢洛林酯的合成新工艺

报道了一条合成头孢洛林酯的新方法。母核7β-苯乙酰胺基-3-羟基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯在五氯化磷/吡啶及五氯化磷/DMF条件下,经"一锅法"制得7β-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯盐酸盐(6)。与文献报道的先连接3-位侧链再连接7-位侧链的方法不同,6的7-位氨基先与侧链2-(5-二氯膦酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-(2Z)-乙氧亚氨基乙酰氯酰化生成7β-[2-(5-膦酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-(2Z)-乙氧基亚氨基乙酰胺基]-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯二钠盐,再与侧链4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇反应,然后依次经甲基化、脱保护和成盐得目标产品,纯度99.56%,总收率34.8%。本工艺反应条件温和、操作简便,已经过中试验证。