阿可达治疗转移性骨肿瘤疗效观察

目的 :探讨帕米膦酸二钠 (阿可达 )对转移性骨肿瘤的疗效。方法 :对 1998年 3月至 1999年 9月住院的 17例恶性肿瘤骨转移患者 ,用阿可达治疗 ,观察其疗效及副作用。结果 :用阿可达治疗骨转移患者 ,止痛有效率为 82 .4% ,活动能力改善率 80 % ,主要毒副反应为发热及感冒样症状。结论 :阿可达治疗恶性肿瘤骨转移疗效理想、安全可靠。

恩度对不同状态内皮细胞表面标记物影响的实验研究

目的:检测恩度对不同生长状态的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抑制作用,以及对其表面分子标志物的影响,研究二者的内在联系,初步探讨恩度的作用机制。方法:制备3种生长状态的HUVEC细胞:刚贴壁细胞、对数生长期细胞及经TNF-α 250IU/mL作用6h后HUVEC细胞。检测恩度作用于不同生长状态内皮细胞后的分子表面标志物CD105、CD62E变化。探讨各表面标记物与细胞生长的不同状态及其经恩度作用后的变化与其不同作用浓度和时间的关系。结果:恩度作用后HUVEC表面分子标志物的检测结果为:1)CD105变化:刚贴壁HUVEC细胞、对数生长期细胞的表达均随恩度的作用浓度及时间变化下调,有统计学意义(P<0.05)。2)CD62E的变化:只在经TNF-α250IU/mL作用6h后细胞组在恩度作用24h时间段内随恩度浓度增加下调,差异有统计学意义(P<0.05),其余各组均无显著性差异(P>0.05)。结论:一定浓度的恩度可能不足以诱导内皮细胞凋亡,却可以明显抑制其活化,使其转入"静止状态",其活化标记物也随之下调。

抗体偶联药物诱导的间质性肺病的发病机制

药物性间质性肺病(drug-induced interstitial lung disease,DI-ILD)是药物所致肺部不良事件的最常见形式,其最常见原因是抗癌药物。DI-ILD首次被确定为一种需要特别关注的不良事件是因抗体偶联药物(antibody-drug conjugates,ADC)。随着研发药物数量和种类的增多、多款ADC药物被批准或即将被批准用于临床治疗,DI-ILD引发了越来越多的关注。然而,ADC药物引发DI-ILD的机制尚未明确,本文就目前常见且应用广泛的抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)ADC药物DI-ILD的发生机制进行综述。

语文课如何进行审美化教学

语文审美化教学，就是以美育的观点审视和处理语文教学的全过程，使语文教学达到至真至善至美的最佳状态，从而以美促教，以美育人。培养学生健康的审美情趣是语文教学的重要内容．审美化教学应该是回荡于语文课堂的主旋律。本文先从营造课堂良好的审美情境入手，着重阐述了语文教师自身的审美素质要求和语文课堂的审美营造。然后论述了在语文课堂如何培养学生健康的审美情感，包括培养审美感知，激活审美情感。

胡同

胡同,是我儿时最熟悉、最自由的天地。那曲折幽深的小小胡同,温馨美丽的小院,生活气息就在这胡同的角落里,在一家一户的一砖一瓦里。胡同,是我儿时最熟悉、最自由的天地。那时,胡同里家家户户的大门,都为孩子们敞开着。孩子们可以随时任意地到别人家里玩,不管人家是在午睡还是正在吃饭,也不管人家正在为啥事吵闹还是心烦,

一氧化氮与乳腺癌相关的细胞信号转导研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上涨,是致使女性尤其是年轻女性死亡的最主要原因之一.研究影响乳腺癌发生和发展的相关细胞信号转导,有助于预防乳腺癌的发生,减缓癌症进展及改善患者预后.一氧化氮(NO)是一种信号分子,多项研究结果表明NO的生成和表达与乳腺癌密切相关,NO相关的细胞信号转导显著影响乳腺癌的发生和发展.然而,对NO与乳腺癌相关的细胞信号转导关系的认识有待进一步提高.对近年来关于乳腺癌中NO相关的细胞信号转导研究进行综述,以期提高对乳腺癌发生和发展的认识.

共递送紫杉醇的纳米药物抑制乳腺癌转移的研究进展

乳腺癌是全球新发病例最多的恶性肿瘤,在女性癌症相关死因中高居首位。超过九成的乳腺癌相关死亡与其转移有关。紫杉醇作为治疗乳腺癌最常用的化疗药物之一,是抑制乳腺癌转移的有效手段。为克服紫杉醇疏水性和其助溶剂带来的不良反应,其纳米药物一直是研究热点。一些递送紫杉醇的纳米药物已用于临床实践,且显示出令人满意的疗效和良好的耐受性。对共递送紫杉醇的纳米药物抑制乳腺癌转移的研究进展进行综述,为其抗乳腺癌转移的研究提供参考依据。

EGFR突变阳性非小细胞肺癌伴脑转移治疗研究

目的比较全脑放射和靶向治疗序贯疗法与单独应用靶向治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移患者的临床疗效。方法选取2009年9月—2015年1月天津医科大学肿瘤医院收治的107例EGFR突变阳性NSCLC伴脑转移患者作为研究对象,根据治疗方法分为序贯治疗组53例和靶向治疗组54例。序贯治疗组患者先接受全脑放射治疗再接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗,而靶向治疗组患者仅接受EGFR TKIs治疗。比较两组患者治疗效果、治疗期间不良反应发生率及生存情况。结果序贯治疗组颅内疾病控制率和有效率为84.9%和79.2%,均高于靶向治疗组的61.1%和59.3%,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.665、5.009,P<0.05);两组颅外疾病控制率和有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组颅内无进展生存期(PFS)和颅外PFS差异均无统计学意义(P>0.05);随访两年,两组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现不可耐受不良反应。结论EGFR突变的NSCLC伴脑转移患者应用全脑放射序贯EGFR TKIs治疗与EGFR TKIs单药治疗相比,能提高颅内疾病控制率和有效率,但是未能改善总生存率、颅内外PFS。因此,临床可以根据患者实际情况选择最佳的治疗方案,以改善患者预后。