基于最优频段选择的运动想象研究

脑电图(EEG)信号包含多个波段,其中运动想象主要涉及mu和beta波段。在明确所需频率的情况下,分类任务通常能够顺利执行。然而,频段选择并未成为主要研究焦点。因此,开发一种能够筛选出最优频段以参与分类任务的应用显得尤为重要。本研究基于BCI竞赛Ⅳ数据集2b,分析了视觉诱发的左右手运动想象脑电数据的分类效果。实验采用10折交叉验证方法对模型进行评估,旨在降低随机性并提供稳定性能指标。本研究应用了BP-CNN和AR-CNN两种模型,并与在已知频率范围内扩展频段的CNN模型进行了比较。即便在未知频率范围内,通过精确的频带选择和模型优化,仍能实现有效的运动想象识别,为脑机接口技术提供了理论基础,并对相关领域的未来研究具有重要的参考意义。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅰ.载体制备方法对催化剂性能的影响

采用溶胶 凝胶法、共沉淀法和冷冻干燥法 ,制备了LaxMnyPbzO复合型金属氧化物载体 ,并以PdCl2 或Na2 PdCl4的水溶液为浸渍液 ,通过浸渍方法制得固相催化剂 ,用于一步合成碳酸二苯酯 .用XRD ,TEM及SEM对载体及催化剂进行了表征 .结果表明 ,三种载体的主要物相皆为La0 .3 Mn0 .5PbO ,溶胶 凝胶法制得的载体及催化剂的粒径分布较好 ,空隙率较大 ,活性组分分散度较高 ;溶胶 凝胶法制得的催化剂的催化性能较好 ,碳酸二苯酯选择性可高于 99 5 %

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅳ.活性组分及其负载方法对催化剂性能的影响

采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催化剂的形貌及催化性能都比较好 .为了进一步寻找制备催化剂的适宜条件 ,就沉淀法所用的沉淀剂、活性物质及助剂对催化剂性能的影响进行了探讨 .结果表明 ,以NaOH为沉淀剂 ,以Na2 PdCl4 为活性物质 ,以Sn为助活性组分 ,其效果较好 ,DPC的选择性和收率分别可达 93%和 7 2 % .此外 。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅱ.焙烧温度对催化剂性能影响

在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征 ,结果发现 ,载体的主要物相基本相同 ,皆为La0 3 Mn0 5PbO ,但当焙烧温度为 80 0℃时 ,所得载体的粒径及孔容较好。最后通过合成实验对催化剂的催化性能进行了研究 ,结果发现 ,载体的焙烧温度为 80 0℃时碳酸二苯酯的收率可达到 5 62 % ,选择性可达到 95 7%

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅶ.Pd-Sn催化剂的失活与再生

用MS GC对Pd Sn催化剂再生洗涤液进行了分析 ,用XPS和等离子光谱对催化剂活性组分Pd含量进行了检测 ,以了解催化剂在使用过程中表面的积碳、表面活性元素价态的变化及活性组分流失的情况 .结果表明 ,原料苯酚过多的吸附及Sn在催化剂表面上的富集而引起活性组分Pd浓度的相对下降 ,是造成催化剂失活的主要原因 .再生实验结果表明 ,用浓度为2 3%的丙酮洗涤液在 6 0℃下进行洗涤 ,在 30 0℃进行干燥 ,所得再生催化剂的活性较高 .此外 。

CO等气体在苯酚中的溶解度的测定及关联

建立了一套用于测定高中压下气体在黏度大、易结晶高黏度溶剂中溶解度的汽液平衡测定装置,该装置采用整体温浴、流动的方法很好地解决了溶剂苯酚易结晶而带来操作困难的问题,利用该套高中压汽液平衡测定装置,在不同温度和压力下,测定了CO_2、CO、N_2、O_2气体在纯苯酚中的溶解度数据.采用RK方程的维里展开式和正规溶液理论推算得到的气体溶解度与温度和压力的函数关系式,并对相同温度和压力下CO等气体在纯苯酚中的溶解度进行了三参数关联,得出了溶解度的计算模型.最后,用这一模型关联计算CO_2、N_2、O_2和CO在纯苯酚中的溶解度,结果表明,计算值和实验值误差较小,因此,该计算模型可以用于对相同温度下加压气体在纯苯酚中溶解度的关联和内插计算.

固体酸催化合成ε-己内酯的研究 Ⅰ.催化剂的表征及其催化性能

采用浸渍法和混烧法,以γ-Al2O3或Al-MCM-41为载体分别负载B2O3和WO3活性组分,制备了可用于环己酮催化氧化合成ε-己内酯的固体酸催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等技术对催化剂进行了表征,并利用ε-己内酯合成实验评价了催化剂的性能。实验结果表明,混烧法制备的B2O3/γ-Al2O3催化剂对环己酮氧化合成ε-己内酯具有较高的活性。在B2O3/γ-Al2O3催化剂用量为0.8 g,第一步反应中丙酸65.19 g、双氧水25.00 g、48.13 kPa、3 h,第二步反应中环己酮5.40 g、50℃、常压、2 h的条件下,ε-己内酯的选择性和收率分别达95.80%和85.97%。在该催化反应中,催化剂的比表面积、孔径及孔体积等结构参数对催化活性影响不大,而高温焙烧过程中B2O3进入γ-Al2O3晶相后产生的晶格缺陷是该催化剂高活性的关键。

非均相羰基氧化合成碳酸二苯酯反应液组分的分析

通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析,其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐;用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析,并通过回归法得到了定量分析DPC的计算方程式,实验证明该方程在DPC的浓度小于10%范围内比较可靠。

1,4-丁二醇在溶剂水、四氢呋喃中的γ∞测定

利用特制的双循环型汽液平衡釜代替一般的沸点计，对液相溶质的摩尔分数ｘ２和沸点差Δｔ进行了测定，并用回归法求得１，４－丁二醇在溶剂水。

四氢呋喃等物质在1,4—丁二醇中γ∞的测定

用色谱法对四氢呋喃等物质在溶剂１，４－丁二醇（ＢＤ）中的无限稀释活度系数进行了测定，采用同一柱温下固定液的流失量与实验测定的时间成正比的方法来推算固定液的流失，经过验证。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯ⅨCe的添加方法对Pd-Sn催化剂性能的影响

通过XRD、TPR对不同的Ce添加方法所得催化剂进行了表征 ,结果表明用溶胶 凝胶法所得催化剂中Ce、Sn主要以CeXSn1-xO2 物相存在 .用混烧法所得催化剂中 ,Ce和Sn分别以CeO2 、SnO2 物相形式存在 ,而用沉淀法所得的催化剂中 ,Ce则以CeO2 晶相的形式存在 ,Sn与载体其他元素形成了共融体 .对 3种催化剂的形貌和比表面积进行了表征 ,结果表明溶胶 凝胶法所得催化剂的表面呈蜂窝状、比表面积较大 .用碳酸二苯酯 (DPC)的合成实验对催化剂的活性及催化剂的寿命进行评价 ,结果表明无论是催化剂的活性还是催化剂的寿命 ,溶胶 凝胶法所得催化剂较好 .此外还对DPC合成工艺条件进行优化 .

钛酸异丙酯催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯

以甲基丙烯酸甲酯和 N,N-二甲基乙醇胺为原料、吩噻嗪为阻聚剂、钛酸异丙酯为催化剂,通过酯交换法催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA)。考察了催化剂种类、催化剂用量(m(钛酸异丙酯):m(甲基丙烯酸甲酯))、原料配比(n(甲基丙烯酸甲酯):n(N,N-二甲基乙醇胺))和反应时间对合成反应的影响。由单因素实验得到优化的合成条件:m(钛酸异丙酯):m(甲基丙烯酸甲酯)=0.025、n(甲基丙烯酸甲酯):n(N,N-二甲基乙醇胺)=2.5、反应时间5 h、反应温度90～110℃。在此条件下,DMAEA 的选择性可达98.28%、收率可达97 99%。

氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯的研究进展

对氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯过程所用的催化剂种类、反应机理及工艺开发进行了综述 ,并对其现状和存在的问题进行了讨论 。

四氢呋喃、水、1,4-丁二醇三元系汽液平衡数据的测定与关联

用流动法测定了四氢呋喃、水、１，４－丁二醇三元大沸点差体系汽液平衡，将实测数据与作者先前回归得到的二元体系Ｗｉｌｓｏｎ模型参数的推算值进行了比较，结果比较吻合。

相转移催化合成羧甲基-羟乙基淀粉及工艺优化

羧甲基淀粉和羟乙基淀粉作为两种重要的变性淀粉,由于其合成条件苛刻和稳定性差等缺点限制了其应用。以甲醇为溶剂,筛选出四正丁基溴化铵(TBAB)作为相转移催化剂(PTC)对淀粉进行羟乙基化,合成了高取代度的羟乙基淀粉,并采用氯乙酸对其进行醚化,合成了羧甲基-羟乙基淀粉,既降低了传统合成方法的危险性,又克服了羧甲基淀粉的不稳定性。通过单因素分析对合成工艺进行了优化,优化条件为:淀粉25 g,催化剂0.75 g2,-氯乙醇10.0 g,NaOH 8.0 g,氯乙酸10.5 g,溶剂含水量为9 mL,羟乙基化反应时间为6 h。试验证明,相转移催化法制得的产品取代度高,稳定性好。

利用钾长石制取氟硅酸钾的研究

针对洛阳嵩县的钾长石,采用回转窑低温分解,分解残渣用水浸取得到钾浸取液,以钾浸取液为原料制取氟硅酸钾。优化工艺条件:反应温度为60℃,氟硅酸加入量为理论用量的120%,浸取液氢离子浓度为2.0 mol/L,反应时间为10 min。在此条件下,钾收率达到96%以上,制得氟硅酸钾产品纯度达到98%,产品质量达到相关化工企业标准要求。

基于负载平衡的水声传感器网络生存期延长策略

网络生存期是衡量水声传感器网络的一个主要性能指标。采用多跳传输机制的水声传感器网络中,靠近基站的节点最先耗尽能量,导致网络生存期缩短,针对这一问题,提出了一种网络生存期延长策略。该策略将圆形的网络区域划分成n个环,使最内环每个节点负载最小,给出了最优传输距离,为了平衡负载,采用直跳和多跳混合传输的机制,优化网络生存期。仿真结果表明,网络生存期提高显著。

关于现行教师评价方式对中小学教师激励作用的调查研究

调查现行中小学教师评价方式对教师专业发展、责任意识等方面的影响发现:相当一部分教师认为,现行评价方式增强了教师的责任感,促进了教师的专业发展;评价结果反馈情况直接影响到教师专业的发展,标准来源、具体性、难度水平对教师专业发展有间接影响;标准来源直接影响到教师的责任意识,标准的具体性、难度水平对教师的责任意识有间接影响。因此建议:教师要真正参与到评价标准的制定中;要制定具体、有适当挑战性的评价标准;要注重对评价结果的及时反馈和有效沟通。

磷酸法分解磷钾矿过程中钾硅分解率的研究

针对四川雅安的低品位磷钾矿采用磷酸和某添加剂分解,分解残渣通过盐酸浸取溶出钾,考察了影响该体系钾、硅分解率的各种因素。得出较优工艺条件是:分解反应温度为250℃,反应时间为2 h,85%磷酸加入量为22.23 g,添加剂加入量为理论用量的1.2倍,浸取反应盐酸用量为95 m L。在此条件下,钾的分解率达到95%以上,硅的分解率达到91%以上。本法为低品位磷钾矿的综合利用奠定了一定基础。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅷ.Ce和Sn的添加量对Pd/La_(0.62)Pb_(0.38)MnO_3催化剂性能的影响

通过XRD对不同的Ce和Sn添加量所得催化剂的物相进行了表征,结果表明当Sn的负载量大于14 3%,Ce的添加量大于5%时,所得催化剂中主要物相仍为La0 62Pb0 38MnO3,同时也有物相CeXSn1-xO2少量存在,且其随Ce的负载量的增大而减少,x值也降低,此外存在其他杂相。由SEM、TEM及ChemBET3000比表面仪测试结果可知,当Ce的添加量为5%,Sn的负载量为14 3%时,催化剂的比表面积、空隙率较大,粒度分布较好。用DPC的合成实验对不同催化剂的活性及催化剂的寿命进行评价,结果表明无论是催化剂的活性还是催化剂的寿命当Ce的添加量为5%,Sn的负载量为14 3%时所得的催化剂的活性和寿命都较好。