双羧基封端聚己内酯的合成与表征

在氮气氛中和丁二酸存在下，进行了ε－己内酯的开环聚合。ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和￣（１３）ＣＮＭＲ测定结果表明，聚合反应产物为双羧基封端的聚ε－己内酯。产物的分子量随二元酸用量的减少而增加，在酸／内酯摩尔比为１：１４，２２５℃聚合３小时，产物的分子量达到最大值。

低乙烯含量抗冲聚丙烯的结构表征

采用二甲苯为溶剂，将不同乙烯含量（５％～１５％质量）的抗冲聚丙烯用特定程序进行分级，将各样品分为室温下可溶于甲苯和不可溶于甲苯的两部分。使用^（１３）Ｃ－ＮＭＲ方法和ＦＴ－ＩＲ方法对各组分进行表征，明确了乙烯链段在聚丙烯链上的分布，并在此基础上提出了产生这种链结构的聚合工艺的特点。

Nd^(3+)在不同介质中的吸收光谱研究

采用本体聚合法制得含辛酸钕的聚甲基丙烯酸甲酯固态薄膜样品，并配制了含辛酸钕和聚甲基丙烯酸甲酯的甲苯溶液和辛酸钕的乙酸溶液，在室温下测得它们中Ｎｄ３＋在可见光区域的吸收光谱，并对能级进行了归属。结果表明有机介质造成Ｎｄ３＋的吸收光谱兰移，对Ｒａｃａｈ参量（Ｅ３），Ｌａｎｄｅ参量（ξ４ｆ），Ｎｅｐｈｅｌａｕｘｅｔｉｃｅｆｅｃｔ参量（β）和共价健因子（ｄ１／２）进行计算，讨论了各参数与Ｎｄ３＋在各种不同介质中成键情况的关系及各参数在表征含稀土材料时的异同。

聚丙烯-接-聚已内酯的合成

以二甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在120℃条件下完成了聚丙烯与马来酸酐的接枝反应,考察了引发剂浓度、马来酸酐用量等因素对上述反应的影响。用熔融法制得上一反应产物与聚己内酯的接枝物,并对反应过程进行了研究。结果表明最佳反应时间为6h。接枝物的X射线衍射和DSC分析表明,PCL是以非晶态存在于接枝物中;这使得易于结晶的PCL在DSC谱中显现了玻璃化转变。

聚苯胺的电化学合成实验

本文将新型有机固体导电材料聚苯胺的电化学合成引入大学高分子化学实验。合成方法简便易行。把高分子化学的新进展引入到高年级教学，有助于扩展学生的知识面。聚苯胺在外加电场变化时会发生颜色变化，使整个实验过程生动有趣，也可以用于课堂演示教学。

聚合物压敏胶的粘弹窗

]综述了聚合物压敏胶的粘弹性质及其对压敏胶性质影响。介绍了粘弹窗的概念。阐明了运用粘弹窗来判断一种压敏胶的种类并预测其性质的方法。

C_ (60)掺杂聚苯乙烯薄膜的荧光发射

采用铸模的方法制得Ｃ６０掺杂的聚苯乙烯薄膜。Ｘ－射线衍射实验表明Ｃ６０已均匀分布在聚苯乙烯薄膜中。在氩离子激光器（４７６．５ｎｍ）的激发下，发现该薄膜在５８３ｎｍ处有荧光发射。与空白样品的实验结果进行比较，发现该荧光发射为一新的荧光峰。详细的分析表明其是由于Ｃ６０与聚合物基质间的相互作用。

甲基丙烯酸三丁基锡和甲墓丙烯酸异戊酯共聚合参数的测定

有机锡聚合物兼具杀菌防腐的生物活性功能和一般高分子材料的结构功能，有着潜在的应用前景［１］。本工作应用Ｘ射线萤光光谱测定甲基丙烯酸三丁基锡（ＴＢＴＭ）和甲基丙烯酸异戊酯（ＩＰＭＡ）共聚物中锡的含量。方便，迅速地获得了该共聚物的组成，计算了ＴＢＴＭ和ＩＰＭＡ在四氢呋喃中，５５℃下共聚合的竞聚率，其结果分别为０．２９和０．２４。

一种可剥型压敏胶的化学结构和表面形貌表征

对一种不损坏任何被粘表面的可剥型压敏胶的化学结构进行了分析：使用不同溶剂分步抽提样品，测得各样品的红外光谱，还直接对胶粘剂表面进行了光声光谱的测定。使用扫描电子显微镜做了胶粘剂表面和断面的观察。从上述结果对低粘压敏胶的特性做了分析。

钕离子在聚合物介质中的可见吸收

合成了三价钕的辛酸盐。采用溶液铸膜方法，制得含三价钕的聚合物固态薄膜样品。测得聚合物介质中钕离子的吸收光谱。与无机玻璃中的钕离子吸收进行比较，发现二者的^（４）Ｉ_（９／２）─^（２）Ｐ_（１／２）能级相差５ｎｍ。讨论结果表明：聚合物介质能保留稀土离子的吸收性质，可用于稀土发光材料的介质。

低分子量聚丙烯的制备及平衡熔点的测定

采用不同温度下溶剂抽提和熔融态下温度梯度萃取两种方法对聚丙烯进行了分级。后一种分级方法可获得相同等规度、分子量分布窄的聚丙烯级份。测得低分子量聚丙烯的平衡熔点为398.7K。分析该样品的熔融行为,发现晶体内的晶片厚度有一分布,其随结晶温度的升高而变窄。按照Hoffman-Gibbs方程,计算出片晶的平均厚度为3.5mm。

侧链型偶氮聚合物液晶在不同温度条件下的光致取向

在高于和低于玻璃化转变温度 (Tg)的温度范围内 ,研究了聚甲基丙烯酸 ( 6 [4 ( 4 氰基偶氮苯 )苯氧基 ]己酯 ) (Poly( 6 [4 ( 4 cyanophenylazo)phenoxy]hexylmethacrylate) (PM6ABCN) )聚合物膜的光致取向行为 .实验结果表明 ,在温度低于Tg 时 ,实验温度对取向速率没有影响 ;高于Tg 温度时 ,取向的速率随温度升高而变大 ,取向过程的表观活化能为 3 2 76kJ mol.通过对Tg 温度以下的光致取向进行分析 ,对光致取向过程提出了一个新的微相模型 ,微相内的温度能够达到Tg 以上 ,而实验中控制的样品宏观温度不变 ;高于Tg 温度时的光致取向过程受到宏观温度的控制 ,其表观活化能远远小于热致的各向同性相I(Isotropicphase,I)到向列相N(Nematicphase,N)相转变表观活化能 ( 3 40 2kJ mol) 。

Eu^(3+)掺杂的PMMA-络合物体系的发光特性

研究了聚甲基丙烯酸甲脂PMMA-Eu(DBM)3(phen)和PMMA-辛酸铕体系的发光特性。已有的结果表明,聚甲基丙烯酸甲脂PMMA-Eu(DBM)3(phen)体系具有较高的色纯度,Eu3+的主发射峰几乎只有613nm(Eu3+的5D0→7F2)被观测到,其发射强度比PMMA-辛酸盐体系的高一个量级,是潜在的高效稀土红光材料。

聚合物光纤与功能器件的研究与应用

本文综述了国内外聚合物光纤与功能器件研究工作的最近进展,并着重介绍本实验室相关的研究工 作,同时讨论一些聚合物光纤器件和产品在通信与光电子方面的应用。

偶氮侧链聚合物液晶薄膜光致双折射及其光存储实验

本文实验研究了偶氮侧链聚合物液晶薄膜（P-CN）的光致双折射和光存储性质。在连续 532nm激光作用下,该液晶薄膜（P-CN）表现出显著的光致双折射（△n～10-2）。基于光致双折射效应,实验中获得了长久的、高对比度的光信息记录。

荧光聚合物微球示踪剂的合成与性能

合成了聚集诱导发光分子四(4,4′,4″,4′″-烯丙氧基)四苯基乙烯(ALTPE),再利用分散聚合法将ALTPE与苯乙烯、乙烯基苯磺酸钠交联共聚制备出荧光聚合物微球。利用荧光光谱测试对荧光聚合物微球的性能进行了研究。实验结果表明,荧光聚合物微球呈单分散球状,粒径尺寸较均匀,紫外光辐照下发出蓝色荧光。荧光聚合物微球悬浮液保持了四苯基乙烯衍生物的光学特性,且随微球浓度的增大,悬浮液荧光强度不断增强,表现出聚集诱导发光特性。荧光聚合物微球可很好地悬浮于压裂液中,具有较好的热稳定性;作示踪剂时不需考虑外界p H变化的影响,同时可以忽略大多数金属离子的可能干扰,有望应用于油田井间荧光示踪。

侧链型偶氮聚合物液晶在不同波长激发条件下的光致取向

合成了聚甲基丙烯酸 (6 [4 (4 氰基偶氮苯 )苯氧基 ]己酯 ) (Poly(6 [4 (4 cyanophenylazo)phenoxy]hexylmethacrylate) (PM6ABCN) ) ,采用溶液挥发法在玻璃载片上成膜 ,研究了薄膜样品在Tg 温度以下的光致取向 .用波长分别为 36 6、40 0和 436nm的偏振光照射 ,发现PM6ABCN薄膜的光致取向过程不仅依赖于光的强度 ,还依赖所使用的偏振光的波长 .在低于Tg 的温度下 ,用波长为 40 0nm ,功率为 2 0mW cm2 的光照射 10 0s可以使样品的取向达到饱和 ,而用 36 6nm的光导致的取向程度要小于 40 0nm和 436nm的光 ,因为 36

偶氮侧链液晶聚合物薄膜中基于光致双折射效应长久光存储的机理探讨

本文比较了连续矾酸钇倍频激光(输出波长532nm),脉冲Nd:YAG倍频激光(输出波长532nm、脉宽8ns、重复频率10Hz)作用下,偶氮侧链液晶聚合物薄膜的光致双折射效应和光记录特性。根据实验结果和数值模拟情况,引入温度效应,提出分子团积和主链链段取向效应,给出了基于光致双折射效应长久光信息记录的解释。

利用偏振全息记录可重复擦写的偶氮相位光栅

利用偏振全息技术在偶氮苯侧链聚合物薄膜上进行了记录全息相位光栅的研究.从理论和实验两方面分析了不同的偏振全息模式、偶氮高分子聚合物材料和全息曝光时间对相位光栅生成的影响.通过实验比较,确定了最佳的实验条件,在形成折射率相位光栅的同时,最大限度的避免了由于大分子运动而导致的表面起伏对相位光栅的破坏,并在此基础上,记录了可重复擦写的全息相位光栅.这种全息光栅制作比较方便,光栅系数可以方便的调整,在室温下非常稳定并且能用圆偏振光完全擦除后重复写入.