一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能

以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g.

基于Li3PO4水热法制备LiFePO4及其改性

以自制Li3PO4为前驱体,在水热条件下与FeSO4.7H2O反应制备得到纯相LiFePO4,并通过碳包覆和Cu2+掺杂对其进行了有效改性,获得了适合高电流密度放电的LiFePO4正极材料。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了物相和形貌表征。实验研究了水热反应温度对产物的形貌及其电化学性能的影响,同时探讨了掺杂Cu2+对材料常温和低温电化学性能的影响。结果表明:在200℃、24h水热条件下制得的产物,经碳包覆后的复合材料LiFePO4/C(LFP200/C),以1C(150mA.g-1)电流放电,放电比容量达140.7mAh.g-1;对材料进行Cu2+掺杂得到的Cu-LFP200/C材料的放电比容量及倍率性能得到进一步提高,常温下1C倍率的放电比容量为150.3mAh.g-1,10C倍率的放电比容量为108.7mAh.g-1,在-30℃条件下的放电比容量依然达到97mAh.g-1。

纳米结构Mn_2O_3催化H_2O_2分解亚甲基蓝的研究

文章以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3分别作催化剂,用XRD和TEM对其结构与形态进行了表征,研究了它们对H2O2分解亚甲基蓝的催化性能。结果表明,分别以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3作催化剂,H2O2分解亚甲基蓝的脱色反应均符合一级反应动力学,反应速率常数分别为0.002 24 m in-1和0.007 24 m i-n 1,M n2O3纳米棒的催化性能优于M n2O3微米球。在以M n2O3纳米棒为催化剂的条件下,研究了亚甲基蓝的初始质量浓度、H2O2的质量分数以及催化剂的用量对亚甲基蓝脱色率的影响。

β-MnO_2纳米棒催化氧化碱性桃红染料的研究

采用自制的β-MnO2纳米棒在酸性条件下催化氧化碱性桃红染料模拟废水,反应过程不需添加过氧化氢、无需加热.实验结果显示,低pH值(pH=1)有利于染料的脱色和降解.动力学研究表明,以β-MnO2纳米棒为催化剂分解碱性桃红染料废水的反应近似为一级反应,反应速率常数为0.1378min-1.对反应前后的溶液进行紫外和红外光谱分析,结果表明,碱性桃红在催化处理过程中芳环断开,生成脂肪胺、NH4+和CO2.

内蒙古朱拉扎嘎金矿矿床类型及找矿方向

对朱拉扎嘎金矿床的区域地质条件、成矿地质条件、矿床特征的研究显示,该矿床受控于中元古界长城系渣尔泰山群阿古鲁沟组地层,矿体一般呈层状顺层产出,与控矿地层产状一致.初步认为该矿床属层控型金矿床.在矿区周围,矿床的西方是找矿的重点区域;在区域上,找矿远景区在乌兰内哈沙-朱拉扎嘎毛道-呼布和特一带的中元古界地层.

基于废旧锂离子电池正极材料LiMn_2O_4制备λ-MnO_2催化剂

Manganese oxide was obtained by selective chemical leaching of lithium ion out from the spent LiMn2O4 electrode materials and in-situ phase transformation.The prepared manganese oxide was characterized by X-ray power diffraction (XRD) and showed cubic λ-MnO2.The λ-MnO2 powder was found to be an effective catalyst for the synthesis of iso-amyl acetate from acetic acid and iso-amyl alcohol.The reaction results showed that when the leaching sulfuric acid concentration was 0.5 mol·L-1 and reaction time was 3 h,λ-MnO2 showed the best catalytic activity and excellent selectivity for esterification of iso-amyl acetate(yield 94.62%).

升降散合银翘散治疗急性化脓性扁桃体炎67例

笔者从名中医薛伯寿以升降散合银翘散加减治疗烂喉痧得到启发,1995年3月～2002年5月应用此两方化裁治疗急性化脓性扁桃体炎67例,疗效满意.现报告如下.

资产证券化信托模式的法律障碍与对策

资产证券化信托模式是在我国现行法律环境和金融制度下的现实选择,能够在短期内为资产证券化提供操作性较强的交易规则。由于目前的信托模式在制度上存在明显的漏洞与缺失,导致潜在的法律冲突与风险。因此,有必要完善信托模式的规则,实现资产证券化制度的一体化。

构建我国特殊目的公司的法律障碍及对策

从2005年3月开始的我国资产证券化试点，采朋了以特殊目的信托（SPT，Special Purpose Trust）作为证券发行人的信托模式。由于与我国现行民商法律和金融制度不存在明显的法律冲突，无需对现行法律作重大修改，因此与公司模式比较，信托模式的制度成本较低，具有较强的适应性和灵恬性，成为资产证券化试点中采用的唯一模式。但在为期3年的试点中，信托模式也暴露出资产支持证券的品种单一、现金流重组受到严格限制等先天不足，

延寿丹新用

延寿丹又称首乌延寿丹,出自<世补斋医书>,由何首乌、豨莶草、菟丝子、杜仲、牛膝、女贞子、桑叶、忍冬藤、生地黄、桑椹、黑芝麻、金樱子、旱莲草等组成.

纳米结构ε-MnO_2的制备及催化分解苯酚

以KMnO4和MnSO4为原料、于室温条件下制备了纳米晶须组装的ε-MnO2球。采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和比表面积(BET法)测试技术对样品进行了分析表征。探索了ε-MnO2在催化氧化苯酚模拟废水中的应用。结果表明,催化反应过程条件温和,不用外加氧化剂。利用荧光光谱(FL)表征了苯酚的分解过程。结果显示,ε-MnO2对苯酚有很好的分解效果,在80 min时苯酚的去除率达80.4%。荧光光谱分析表明,苯酚分解过程中产生了具有荧光性质的中间产物,并通过高效液相色谱(HPLC)对其中间产物进一步验证,提出了苯酚分解的可能路径。动力学研究表明,以纳米结构ε-MnO2为催化剂催化分解苯酚的反应级数a=1.64,反应速率常数k=0.007 5(mg·L-1)-0.64/min。

综合物探在卢氏县夜长坪钼矿区勘查中的应用

本文作者通过高精度磁法、激电中梯物探方法查明了夜长坪隐伏花岗岩体及与岩体成因有关的矿床空间特征,为下一步找矿指明了方向。作者运用了先进的方法处理物探资料,取得了较好效果,可为勘查类似矿床起一定借鉴作用。

有机膨润土的制备方法

膨润土是一类含蒙脱石的优质粘土。只要在原土结构中引入有机基团,亲水性的无机膨润土便改性为亲油性的粘土有机复合体。该复合体能在有机介质中形成凝胶体,可用作各种助剂如增稠剂、粘度调节剂、触变剂、悬浮剂和乳胶稳定剂等,是一种高性能、高附加值的精细化工原料。

钾长石与氯化钠离子交换动力学

对钾长石与氯化钠反应过程首次使用离子交换动力学模型进行了实验研究.研究表明,不同产地、不同品位的钾长石在与氯化钠进行熔盐离子交换反应时符合相同的离子交换动力学模型.反应初期,内扩散为控制步骤,离子交换过程的表观活化能约为38·06kJ·mol-1;很快化学交换反应逐渐成为控制步骤,离子交换过程的表观活化能约为129·69kJ·mol-1.

α-/β-MnO_2的水热合成及其催化性能

以KMnO4为锰源，抗坏血酸为还原剂，通过水热法于相同的反应体系分别合成了α-MnO2和β-MnO2纳米棒，采用XRD和TEM测试技术对合成产物进行了表征。结果表明，在抗坏血酸与KMnO4摩尔比为1：5的酸性水热反应体系中，反应温度和时间是影响合成产物的重要因素。存150～160℃反应12h得到α-MnO2纳米棒，而在170℃反应24h则得到β-MnO2纳米棒。以酸性品红（FA）为模拟污染物评估了所制备MnO2样品的催化活性。结果显示，α-MnO2和β-MnO2纳米棒对H2O2氧化降解酸性品红均有良好的催化活性，且催化性能明显优于相应的块体材料。其中，β-MnO2纳米棒的催化活性最高，反应60min酸性品红脱色率即达到97.6％。

蔬菜中农残分析方法及残留农药去除率的研究

建立了一种气相色谱法检测蔬菜中农药残留的测定方法，考察了自制果蔬洗涤盐对蔬菜农药残留的去除率。采用基质固相分散法处理蔬菜样品，弗洛里硅土为固相吸附剂，丙酮／正己烷为洗脱液，各农药回收率在78％－107％，检出限0．003—0．006mg／kg，定量限0．02～0．03mg／kg，相对标准偏差小于8％。此方法简单、易操作，可用于评价各类洗涤剂去除农药的效果。为有效去除蔬菜表面残留的农药，以食盐为基本原料，通过复配表面活性剂制备出高效的果蔬洗涤盐，其对有机磷农药敌敌畏、乐果、毒死蜱的去除率在70％-94％，蔬菜中农药残留量均低于国家最高残留限量。

基于MCM-41模板制备β-MnO_2纳米纤维及其催化降解亚甲基蓝染料

以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直径小于3 nm.纳米纤维之间有序排列组成类似MCM-41模板的介孔结构,其比表面积达到136.5 m2/g.将所制备的β-MnO2纳米纤维用于催化过氧化氢氧化分解质量浓度为60 mg/L的亚甲基蓝(MB)模拟染料废水,经100 min反应后,亚甲基蓝水溶液脱色率达到97.59%.所制备的催化剂对降解处理高浓度亚甲基蓝溶液,具有降解脱色率高和反应速度快等优点.

溶剂热合成法制备Mn_3O_4纳米粉体

采用溶剂热合成方法,以高锰酸钾和乙醇为原料在较低的温度下制备Mn3O4纳米粉体。借助分光光度计和X射线粉末衍射仪研究了反应温度、反应时间及溶剂含水量对反应过程的影响规律。实验结果表明,反应温度的提高可以加快KMnO4反应速率,提高产物的结晶程度,晶粒的尺寸也随之增大。当反应温度在100℃以下时,反应明显变慢。乙醇溶剂中加入水分可以提高KMnO4反应速率。当水分含量增加到一定程度时则会形成新物相MnO(OH)。于100和160℃分别制备出10与60nm左右的Mn3O4纳米粉体,利用XRD和TEM测试技术对相关产物进行了分析表征。

系列纳米结构锰氧化物的水热合成(英文)

以KMnO4为锰源、抗坏血酸(AA)为还原剂,采用水热法制备系列纳米结构锰氧化物。通过调节反应物的物质的量的比、水溶液的pH值、反应温度和反应时间,制备出了不同纳米结构的锰氧化物,包括Mn3O4纳米粒子、MnOOH、α-MnO2和β-MnO2纳米棒。采用XRD和TEM测试技术对合成产物进行了表征,同时对其反应机理进行了探讨。