角膜曲率计检定能力国家计量比对

为考察各实验室对角膜曲率计测量量值和出具测量结果的准确一致的程度,2020年至2021年,中国计量科学研究院作为主导实验室,组织实施了角膜曲率计曲率半径检定能力国家A类计量比对项目,共计有33家实验室参加比对,地域覆盖全国15个省、直辖市,具有较强代表性。比对结果采用归一化偏差E n值进行评价,经数据处理和统计分析,33家参比实验室E n绝对值在0~0.85之间,均小于1,各参比实验室的测量结果与参考值之差均在合理的预期范围内。结果表明:各参比实验室角膜曲率计曲率半径检定能力均符合计量标准技术要求,有效保证测量量值的准确、一致、可靠。

角膜曲率计计量标准器的研制

介绍了角膜曲率计的测量原理,并提出了对其进行校准和检定用的角膜曲率计计量标准器的研制方案,方案的特点是包含了凸、凹两种表面形状及3种曲率半径规格,可以解决不同测量原理的角膜曲率计的校准和检定。同时,对研制出的角膜曲率计计量标准器进行了不确定度分析,分析结果表明其曲率半径的标准不确定度小于1μm。应用上述角膜曲率计计量标准器对两台不同类型的角膜曲率计进行了曲率半径的校准试验,并对试验结果进行了分析讨论。

人眼角膜参数计量校准与量值溯源方法研究

角膜曲率半径、屈光度和散光轴位是评价人眼角膜形态的关键参数。为解决人眼角膜参数准确测量和量值有效溯源,基于角膜反射成像原理,采用球面和环曲面设计形式,首次研制出人眼角膜参数系列标准。曲率半径测量范围为(5.5~10.0)mm,不确定度U=0.002 mm(k=2);轴位测量范围为0°~180°,不确定度U=1°(k=2)。建立了角膜曲率计工作基准装置国家计量标准,形成了人眼角膜参数量值传递与溯源体系。实验结果表明,该计量标准可以满足人眼角膜参数测量仪器的校准和量值溯源,保证人眼角膜参数的测量准确。

综合验光仪中镜片偏心与倾斜对验光的影响分析

利用几何光学和眼科屈光学基本原理，针对综合验光仪加工和装配中的两项主要误差：镜片偏心和倾斜给验光带来的影响进行了分析，并用ZEMAX软件进行验证。结果表明综合验光仪中的镜片若存在偏心，则会在验光中引入棱镜度误差，该误差与镜片的屈光度数和偏心量有关；若镜片存在倾斜，则不但会引起轴向主光线在像方焦面上像点位置的偏移，即棱镜度误差，还会给验光引入球镜度和柱镜度误差，其中柱镜度误差是球镜度误差的2n倍，并且镜片两表面发生反向倾斜给验光带来的影响要比装配时镜片整体倾斜的影响显著。此外，镜片装配时由于偏心给验光带来的影响要比倾斜大，所以在综合验光仪的加工或装配过程中应严格控制镜片偏心和两表面反向倾斜。

角膜曲率计轴位标准器的研制

为解决角膜曲率计的轴位检定,研制出角膜曲率计轴位标准器,由轴位模拟眼、轴位套筒与测量支架组成。轴位模拟眼为方形柱体,前表面为环曲面,后表面为磨砂平面,轴位模拟眼位于轴位套筒的方形通孔内,轴位套筒放置于测量支架的梯形测量槽内,通过装配和机械定位实现0°、45°、90°和135°的轴位测量,其轴位扩展不确定度U=0.5°(k=2)。实验结果表明,该轴位标准器可以满足各类角膜曲率计的轴位检定和校准。同时,还将提升现有角膜曲率计工作基准的测量能力,并为相关计量检定规程的修订和完善提供技术基础。

人眼对比敏感度函数测量方法研究

根据对比度及对比敏感度函数的定义,提出了一种基于积分球和特制调光器产生人眼对比敏感度测试目标的方法,搭建了人眼对比敏感度函数自动化测量系统。该系统采用交叉阶梯法进行心理物理学实验,可以实现人眼对比敏感度函数的测量,可测量的空间频率包括0.8,1.5,2.0,3.0,4.5,6.0,12.0和18.0周/(°),对比度测试目标背景亮度示值误差±5%,对比度重复性0.001,复现性0.004,均满足人眼对比敏感度函数的测量要求。

JJG 580—2005《焦度计》检定规程的解读与分析

JJG 580—2005《焦度计》规程将于2008年3月1日正式执行,本文首先介绍了规程制定的背景,然后与旧版规程进行对照,说明了规程中修订和增加的主要内容,并着重对其中4项关键计量性能指标做了详细的分析和讨论。

基于矩阵方法的共轴球面系统屈光特性研究

基于眼科屈光学理论，运用矩阵方法建立了单个球镜片及多个球镜片组合的复杂共轴球面系统的精确屈光特性模型，并与简化模型进行比较，分析镜片间距及放置顺序对组合后屈光特性的影响。基于该精确屈光特性模型，对影响球镜度的各项不确定度分量进行分析。组成镜片的前、后表面曲率半径是影响屈光特性的主要不确定度分量，其次是镜片材料折射率和镜片间距引入的不确定度分量，中心厚度引入的不确定度分量最小。

硬性接触镜透氧系数的测量方法

透氧系数是评价接触镜材料透氧性能的重要参数,其是否测量准确直接关系到接触镜配戴者的视力健康和配戴舒适度。本文在阐述库仑计法的基本测量原理的基础上,介绍了其在硬性接触镜透氧系数测量上的改进和应用,并通过实验验证了该方法的可行性与稳定性,最后从计量学角度,分析了接触镜透氧系数测量的国内外现状,并对国内开展量值溯源方法的研究提出了展望。研究接触镜透氧性测试仪器的计量校准方法,建立接触镜透氧系数的量值传递与溯源体系,对提高接触镜产品质量、保护配戴者视力健康具有重要作用。

JJG866-2008《顶焦度标准镜片》检定规程解读

随着技术的发展和相关国际标准、《焦度计》检定规程的修订，JJG866—1994《顶焦度标准镜片》检定规程（以下简称“旧规程”）内容已不能满足焦度计量值传递和溯源的需求。2006年，受全国光学计量技术委员会的委托．由中国计量科学研究院负责对旧规程进行了修订。经过两年的修订和专家的评审．JJG866—2008《顶焦度标准镜片》检定规程（以下简称“新规程”）于2008年9月由国家质检总局正式批准．并自2009年1月起实施．

莫尔条纹法(溶液中)测量角膜接触镜后顶焦度的原理分析

本文详述了莫尔条纹法测量角膜接触镜后顶焦度的基本原理以及相应的理论计算 ,对目前测量角膜接触镜后顶焦度的两种方法即空气中 (传统的焦度计法 )和溶液中 (莫尔条纹法 )作了比较 。

角膜接触镜专用顶焦度标准器的研制

论述了建立角膜接触镜专用顶焦度标准器的必要性和研制方案所用的原理 ,并给出接触镜专用顶焦度标准器的测试结果和误差分析 。

眼镜镜片及角膜接触镜的顶焦度测量

目的 :国内某些视光学著作 ,将眼镜片或角膜接触镜的顶焦度错误地解释为光焦度 ,由此导致理论和测量工作中的混淆。本文旨在纠正上述错误观点。方法 :从光学的基础定义出发 ,阐述光焦度和顶焦度的差别 ,并对焦度计的测量原理和误差进行正确分析。结果和结论 :眼镜片或角膜接触镜的顶焦度与光学透镜的光焦度是两个不同的定义 ;手动调焦式焦度计的测量误差是固有的、客观存在的 ,与顶焦度和光焦度的定义差异无关。

医用诊疗设备计量服务医疗卫生事业与人类健康

医学计量与人类健康密切相关。随着现代医疗技术的进步,先进的医学治疗、诊断和监护设备已经成为提高医治质量和服务人类健康的一大支柱。医学计量在新型现代医疗设备大量涌现的现实环境下,

角膜接触镜后顶焦度(溶液法)测量的计量研究(上)

国际上关于角膜接触镜后顶焦度的测量主要分为两种 ,即 :空气法和溶液法。多年来 ,国际上对于接触镜后顶焦度的测量一直处于较混乱的状态 ,各个国家及各个厂商的产品由于采用不同的测量方法和测量仪器 ,互相之间的可比性很差。从计量学的观点 ,无论使用何种原理的测量仪器 ,无论采用何种测量方法 ,对一个特定的产品来说 ,它的光学量或物理量只能有一个真值 ;产品的标称值应该尽可能接近真值。而对于眼镜或接触镜来说 ,由于其具有矫正患者视力的功能 ,我们将更加关心这类产品的光学或物理特性的准确和可靠。否则就会给消费者带来伤害 ,而达不到预期的矫正目的。本文重点研究并论述了 :(1)空气法和溶液法之间的相互关系以及接触镜的国际市场现状 ;(2 )建立溶液法校准方法和测试规范的必要性 ;(3)在空气法和溶液法之间建立统一的校准和量值溯源体系。

接触镜用校验镜片用于溶液法仪器校准的探讨

本文从理论数值分析和实验上对接触镜用校验镜片用于溶液法仪器的校准进行初步探讨,结果表明接触镜用校验镜片同样可以很好的应用于溶液法仪器的校准。

基于积分球的人眼辨色阈值的研究

为了研究人眼对不同的颜色的辨色阈值,利用积分球配出色差值可以调整的颜色刺激图样,采用限定法,检测出6名色觉正常的观察者在4个颜色中心的辨色阈值,并和CRT的数据进行比较。采用性能因子PF/3分析观察者的测试精度,并在a*b*图上绘制实验颜色恰可辨别图。通过对实验数据进行处理和分析,人眼在4个颜色中心的辨色阈值是有差异,在评价辨色阈值的性能方面,CIEDE2000色差公式好于CIELAB色差公式。实验的结果可为颜色科学及色差公式的改进和发展提供参考。

一种为人眼阈值测量提供颜色的装置

人们一直关注视觉阈值测量与诊断的研究,近年来人眼及其他视觉传感器的色差阈值测量与研究开始引人关注。讨论了一种基于由两路颜色积分球均匀光源共轭产生的可精密调控颜色及其色差目标的装置。该装置基于麦克亚当椭圆理论,选择CIE LUV均匀颜色空间及其色差公式来表示颜色并计算色差ΔE的大小,可实现在较大色域范围内不同颜色中心在不同方向上的颜色宽容量和色差阈值的测量,可为被试者提供色视觉功能的诊断。