火化飞灰综合处理技术——PAMCATS固化剂的应用

利用合成的侧链高分子化合物配位稳定火化飞灰中的重金属,并配合石灰固化飞灰与土壤的混合物,实现飞灰的无害直接填埋。实验室有毒物质检测程序(TCLP)检测得到的重金属浸出量符合废物填埋控制标准。飞灰粘土固化件无侧限抗压强度达到2 MPa以上,水稳定性好,长期抗渗透能力高。

偶联酶法分光光度直接测定血液中的葡萄糖含量

研究了以改进的Trinder试剂N 乙基 N (2 羟基 3 磺酸基丙基 ) 3 ,5 二甲氧基苯胺 (DAOS)为还原型色原测血液中葡萄糖含量的新体系。应用DAOS试剂的优点在于它形成的氧化型色素的最大吸收波长在 5 92nm。在此波长下 ,血液中胆红素等物质没有干扰吸收 ,所以本法测血糖含量不需把血液分离为血清 ,比临床上广泛使用的酶法分析中以苯酚为还原型色原的测定方法简便、准确。本法测定葡萄糖的线性范围在 1～ 2 0mmol L ;回收率为 96.3 %～ 97.7%。

酞菁基态和激发态的计算

采用DFT方法在B3LYP/6-31G水平上得到了H2Pc(酞菁)的优化结构,并在此基础上采用TDDFT方法计算了激发态.通过与H2P(卟吩)、H2Pz(四氮卟吩)和H2TBP(四苯并卟啉)的比较,研究了苯并取代以及氮杂取代对H2Pc的分子轨道和激发态的影响,上述取代效应使得H2Pc的HOMO-1(132b1u)和HOMO-3(130b1u)轨道发生了翻转,氮杂取代的影响尤其明显.这两种取代都使得Q带振子强度增大,在这四种化合物中,H2Pc的振子强度最大.TDDFT计算结果与实验值符合得较好.

尼古丁是脂肪酶的反竞争抑止剂的实验研究

希望明确尼古丁对脂肪酶活性是否有抑止作用 ,用于解释医学已有统计数据 :吸烟的人体重普遍较轻 ,而戒烟后体重会有回升 .用三油酸甘油酯为底物 ,在加入尼古丁前后 ,检测脂肪酶活性变化 .结果表明 :脂肪酶在人体外仍有活性 ,而且尼古丁是脂肪酶反竞争性抑止剂 .在脂肪酶浓度为 7mg/mL时 ,抑止程度达 5 0 %.

磺化酞菁在甲醇-水溶液中的二聚作用研究(英文)

研究了不同磺化度的酞菁在甲醇－水混合溶剂中的聚集行为．通过紫外－可见光谱测定，发现磺化度在1．0以上时染料在稀溶液中主要以单体和二聚体的形式存在，并可用简便的方法计算出聚集平衡常数和平衡时单体所占的百分比，得到磺化度越低越易聚集的结论．有关激发态的实验表明，增加酞菁磺化度有助于提高表观荧光量子产率，但对荧光寿命影响较小．

α-含氧取代酞菁的聚集性质研究

以3-硝基邻苯二腈为原料分别与苯酚和甲醇反应合成3-苯氧基邻苯二腈和3-甲氧基邻苯二腈,这些α-取代的邻苯二腈以二甲氨基乙醇为溶剂,在有无醋酸锌条件下环合,分别形成α-四苯氧基锌酞菁、α-四苯氧基无金属酞菁、α-四甲氧基锌酞菁、α-四甲氧基无金属酞菁,对产物结构进行了表征.光谱分析结果表明,此类锌酞菁在氯仿等非配位溶剂中能自发形成J型聚集体,其Q带出现一个红移吸收带,经UV-Vis光谱、荧光光谱及MALDI-TOF质谱分析表明,该聚集体的形成机理为基于酞菁分子间的锌-氧自配位相互作用.

葡萄糖氧化酶反应体系的动力学性质及在葡萄糖分析中的应用

本文运用紫外－可见光谱仪研究了葡萄糖氧化酶偶联辣根过氧化物酶－邻联茴香胺染料体系的催化动力学性质，通过控制酶和染料的含量，确定了反应呈假一级反应的葡萄糖浓度范围，在此反应体系中，葡萄糖浓度可以通过测定染料吸光度而获得，干扰小，回收率达97％～103％。

自组装技术及其研究进展

本文介绍了自组装的特点、驱动力及自组装技术的应用状况,并讨论了自组装技术的前景及目前存在的一些问题。

寒区路基土PAMCATS固化剂的固化机理

为了研发出适合中国寒区特点的土壤固化剂,利用化学分析方法,将具有表面活性的高分子材料聚丙烯酰胺(PAM)作为主要成份,添加了铝盐、石灰等其他的辅助成份,组成了PAMCATS固化剂。分析了聚丙烯酰胺与土、石灰和铝盐的作用;在实验室内进行了强度、水稳定性、冰冻耐久性、加州承载比和回弹模量试验,并修筑了试验路段,进行了道路试验。试验结果表明,掺加了PAMCATS固化剂的固化土,具有良好的固结强度、水稳定性、冰冻耐久性和路用性能。

应用碳纳米管提高SBS改性沥青及其混合料路用性能的研究

通过向SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物)改性橡胶粉末中添加功能纳米材料——碳纳米管的方式,获得了新型的碳纳米管-聚合物复合沥青改性剂。用该复合改性剂与基质沥青制备新型SBS改性沥青。针对改性沥青及其混合料进行大量的结构研究和路用性能测试。包括三大指标试验、差示扫描量热分析(DSC)、显微镜下的微观结构分析以及马歇尔实验。结果表明,由于碳纳米管较大的比表面积及大的π电子结构,能够提高SBS与沥青之间的物理溶胀及弱化学相互作用(这里主要以π-π堆积作用为主)。加入碳纳米管的SBS沥青较单纯SBS改性沥青在综合性能上有较大改观。

空心酞菁光物理性质的取代基效应(英文)

合成了一系列可溶性的2，9，16，23-四取代的空心酞菁，并研究了其光物理性质，实验表明，烷基、烷氧基、芳氧基取代空心酞菁的最低电子跃迁能和最低激发单重态能量与Hammett间位取代基常数线性相关．而强吸电子基如硝基和强给电子基如氨基取代则会诱导分子内电荷转移和使酞菁聚集，导致吸收光谱畸变和激发态量子产率下降．但取代基对酞菁的振动能级没有影响．

一种近红外光记录与存储材料——克酮酸染料的三阶非线性光学性质

克酮酸染料是一类新型的近红外吸收染料,由于具有良好的光热稳定性和荧光性能,因而在光记录与存储等领域有着潜在的应用价值.本文利用简并四波混频技术,在近红外区不同吸收波长,在脉宽为130 fs条件下研究了一种吲哚克酮酸染料在溶液和薄膜中的三阶非线性光学性质.该克酮酸染料在773 nm,四氢呋喃溶液中的共振三阶超分子极化率γ为5.3×10-29esu,在薄膜中的共振三阶非线性极化率χ(3)值达到10-8esu数量级.同时,对于三阶非线性光学响应及其动力学机制也进行了研究和探讨.

四磺酸酞菁锰(Ⅱ)的合成及其应用

酞菁先经氯磺酸化合成为四磺酰氯酞菁 (a) ;然后再与二氯化锰直接反应生成四磺酸酞菁锰 (Ⅱ )配合物 (b)。产物a、b经紫外 可见光谱、1H核磁共振谱、红外光谱、元素分析、热重分析等方法进行了表征 ;并用催化光度法研究了配合物在水溶液中作为过氧化物模拟酶的催化性能。结果表明 ,配合物催化过氧化氢氧化苯酚和 4 氨基安替比林 (4 AAP)显色反应的最大吸收 (5 0 8nm)与辣根过氧化物酶 (HRP)一致 ,且吸收强度随过氧化氢浓度的增加而增大 ,揭示出配合物 (b)具有与HRP相同的催化性质。用于过氧化氢测定的线性回归方程为 :A =(0 4 8997± 0 0 5 5 2 7) +(0 0 2 198± 0 0 0 2 0 2 )× 10 3 [H2 O2 ],相关系数R =0 9917,线性范围为 1～5 0mmol/L。将显色反应与葡萄糖氧化酶 (GOD)催化体系偶联 ,用于葡萄糖测定的线性回归方程为 :A =(0 0 915 5± 0 0 14 93) +(0 0 2 2 6 4± 0 0 0 177)× 10 3 [葡萄糖 ],相关系数R =0 990 9,线性范围为 1～14mmol/L。

国际以及国内土壤固化剂的研究现状和前景展望

将现有土壤固化剂分成四类,分析各类土壤固化剂的优缺点。总结现有的土壤固化机理,并对土壤固化剂的发展提出四点有意义的建议。

聚酰胺类可降解骨折内固定材料的HAP-明胶涂层

使用乙酸 -明胶 -羟基磷灰石 ( HAP)体系采用浆料粘涂法对聚酰胺类可降解骨折内固定材料进行表面涂敷处理 ,得到了完全覆盖的有一定粘结强度的均一的 HAP涂层。 XRD,SEM和 FT- IR实验表明本方法得到的HAP涂层 ,其主要成分以 HAP( Ca1 0 ( PO4) 6 ( OH ) 2 )的形式存在 ,保持了具有生物活性的结构形态 ,且结晶度良好。涂层具有一定的孔隙度 ,这有利于新骨组织的生长 ,同时还可以吸附其他的生物活性物质及药物。

牛心包心脏瓣膜的酞菁敏化光交联

目的用磺化铜酞菁作为光敏剂,在可见光辐照下交联牛心包。方法将新鲜牛心包浸泡在0.01%的磺化铜酞菁染料磷酸盐缓冲液(PBS)中,宽光谱光源辐照20～120h。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析交联程度,衰减全反射-傅立叶变换红外光谱检测交联发生后牛心包组织的结构变化,差示扫描量热分析法(差热分析,DSC)检测骤缩温度变化,并进行了含水量分析。结果光氧化交联法可以交联牛心包胶原蛋白;交联前后牛心包组织胶原蛋白的蛋白质结构发生变化,解释了光氧化交联法的原理;光交联法改进了戊二醛法造成的牛心包组织僵硬。结论酞菁敏化光交联法实现了牛心包材料的人工交联。

四磺基锰酞菁在光度分析中的催化性能研究

研究了四磺基锰酞菁(MnTSPc)作为辣根过氧化物酶(HRP)的模拟酶,在光度分析中有、无H2O2存在时对苯酚及4 氨基安替比林的氧化缩合反应的催化作用;还研究了一些表面活性剂对其催化作用的影响。利用此催化反应可以测定H2O2及葡萄糖的浓度;本体系中H2O2测定的线性范围为1～50mmol L;对1.0×10-3mmol L的H2O2做了7次平行测定,相对标准偏差为1.9%;测定葡萄糖的线性范围为1～14mmol L。

CO激光激活化学反应分离铀同位素

由光声光谱方法测得的（２３５）ＵＦ６与（２３８）ＵＦ６的３ν３吸收光谱，选择出分离铀同位素的最佳ＣＯ激光谱线，对ＵＦ６与ＨＣｌ的化学反应进行了激光催化化学反应实验，从而论证了ＣＲＩＳＬＡ方法的可行性。

质子化和脱质子化对酞菁光谱的影响(英文)

系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响．研究表明，三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化，分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外，NaOH／EtOH可使酞菁分子脱质子化生成[Pc(OiPr)4]2-，反应一步完成，表明分子中的两个吡咯-NH-同步酸解，质子化可使吸收光谱的Q带和荧光发射峰显著红移，证明酞菁激发态的碱性强于基态．对这些实验现象，利用四轨道电子跃迁模型作了合理的解释．