期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
开心散对小鼠抑郁样行为及海马中脑源性神经营养因子的影响 被引量:13
1
作者 刘明月 董宪喆 +3 位作者 张岗强 辛海量 刘屏 胡园 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1319-1323,共5页
目的观察开心散对悬尾模型小鼠行为学、脑内单胺类递质及海马中脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,探究开心散的抗抑郁效果与海马中BDNF含量的相关性。方法采用小鼠悬尾实验,观察不同剂量开心散对小鼠不动时间的影响;HPLC法测定脑内... 目的观察开心散对悬尾模型小鼠行为学、脑内单胺类递质及海马中脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,探究开心散的抗抑郁效果与海马中BDNF含量的相关性。方法采用小鼠悬尾实验,观察不同剂量开心散对小鼠不动时间的影响;HPLC法测定脑内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量;蛋白质印迹法检测小鼠海马中cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、p-CREB、BDNF的表达;RT-PCR检测海马中BDNF mRNA的表达,Pearson相关性检验确定开心散的抗抑郁作用与海马中BDNF蛋白和mRNA水平的相关性。结果开心散可缩短悬尾小鼠不动时间(P<0.05),可增加小鼠脑内单胺类递质(DA、5-HT)和海马中CREB、p-CREB、BDNF的含量(P<0.05),其抗抑郁作用与海马中BDNF水平呈良好相关性(蛋白质:r=-0.694,P<0.01;mRNA:r=-0.547,P<0.01)。结论开心散对小鼠的抗抑郁作用与海马BDNF水平呈正相关性,提示开心散可能通过增加海马中BDNF表达发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 开心散 抗抑郁药 海马 CAMP反应元件结合蛋白质 脑源性神经营养因子
下载PDF
镇心省睡益智方对快动眼睡眠剥夺大鼠促醒和认知功能的影响 被引量:2
2
作者 贺密会 刘明 +2 位作者 周小江 张岗强 刘屏 《解放军药学学报》 CAS 2013年第5期415-419,共5页
目的研究镇心省睡益智方(省睡方)的促醒和提高认知能力作用。方法采用改良多平台水环境法复制96 h快动眼睡眠剥夺(REMSD)大鼠模型,利用旷场实验和Morris水迷宫实验评价省睡方的促醒作用和提高认知能力作用,并考察省睡方对REMSD大鼠一般... 目的研究镇心省睡益智方(省睡方)的促醒和提高认知能力作用。方法采用改良多平台水环境法复制96 h快动眼睡眠剥夺(REMSD)大鼠模型,利用旷场实验和Morris水迷宫实验评价省睡方的促醒作用和提高认知能力作用,并考察省睡方对REMSD大鼠一般情况和体质量的影响。结果本实验成功复制了96 h大鼠REMSD模型,省睡方可提高REMSD大鼠水平和垂直得分;也可抑制REMSD导致的定位导航试验的潜伏期延长,并可明显增加穿越平台次数、平均速度、目的象限游泳路程和时间百分比。结论省睡方可提高REMSD大鼠兴奋性和探究活动,有促醒和提高REMSD大鼠认知功能的作用,其中最佳有效剂量为250 mg·kg-1。 展开更多
关键词 镇心省睡益智方 促醒 认知功能 快动眼睡眠剥夺
下载PDF
胡椒碱及其衍生物对小鼠的抗抑郁作用研究 被引量:5
3
作者 魏宁艳 穆丽华 +1 位作者 张岗强 刘屏 《现代中药研究与实践》 CAS 2012年第5期28-30,共3页
目的以胡椒碱为母核进行结构修饰,观察胡椒碱及其衍生物5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺的抗抑郁活性。方法采用小鼠强制游泳实验、悬尾实验,观察胡椒碱和5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺对小鼠悬尾不动时间、游... 目的以胡椒碱为母核进行结构修饰,观察胡椒碱及其衍生物5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺的抗抑郁活性。方法采用小鼠强制游泳实验、悬尾实验,观察胡椒碱和5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺对小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间的影响。结果胡椒碱(10,20mg kg-1)和其衍生物5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺(10,20mg kg-1)给药后,均能明显缩短小鼠在行为学实验中的不动状态时间(P<0.01),且5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺较胡椒碱更为明显。结论胡椒碱和5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺具有明显的抗抑郁作用,且5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺的抗抑郁作用优于胡椒碱。 展开更多
关键词 胡椒碱 胡椒碱衍生物 抗抑郁 强制游泳 悬尾
下载PDF
肝胆两益汤对失眠模型大鼠不同脑区中单胺类神经递质的影响 被引量:7
4
作者 王燕 张岗强 +1 位作者 张楠 刘屏 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第4期215-219,共5页
目的:研究经典古方肝胆两益汤治疗失眠症的作用机制,为临床合理使用肝胆两益汤提供参考。方法:将56只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组(0.001 g·kg-1)、百乐眠组(0.215 g·kg-1)和肝胆两益汤低剂量组(0.925 g·kg-1... 目的:研究经典古方肝胆两益汤治疗失眠症的作用机制,为临床合理使用肝胆两益汤提供参考。方法:将56只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组(0.001 g·kg-1)、百乐眠组(0.215 g·kg-1)和肝胆两益汤低剂量组(0.925 g·kg-1)、中剂量组(1.850 g·kg-1)和高剂量组(3.700 g·kg-1),采用连续腹腔注射对氯苯丙氨酸(0.3 g·kg-1)造失眠大鼠模型,灌胃肝胆两益汤治疗,运用高效液相-荧光检测器,检测大鼠皮层、海马、纹状体、下丘脑和脑干内5-HT、DA和NE的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠皮层、海马、纹状体、下丘脑和脑干内5-HT含量显著降低(P<0.01),下丘脑DA含量显著降低(P<0.05),纹状体和下丘脑NE含量升高(P<0.05)。经灌胃给予肝胆两益汤治疗后大鼠海马、皮层、纹状体和下丘脑内5-HT含量与模型组相比显著提高,下丘脑内NE含量与模型组相比显著降低(P<0.05),其中最佳剂量为1.850 g·kg-1。结论:肝胆两益汤可调节机体神经内分泌系统,具有显著的镇静催眠和治疗失眠的作用。其对失眠治疗的可能作用机制是通过增加脑中5-HT含量和降低下丘脑内NE含量。 展开更多
关键词 失眠 肝胆两益汤 单胺类神经递质
下载PDF
肝胆两益汤镇静催眠作用及其机制研究 被引量:6
5
作者 张岗强 何昕 +1 位作者 董宪喆 刘屏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期226-229,共4页
目的:研究肝胆两益汤对小鼠的镇静催眠作用及其作用机制。方法:将KM小鼠随即分为正常组、安定组(1.3mg.kg-1)、百乐眠组(0.3 g.kg-1组)和肝胆两益汤组(5.2,2.6,1.3,0.65 g.kg-1),按照10 mL.kg-1ig给药,连续给药7 d,正常组ig等量蒸馏水... 目的:研究肝胆两益汤对小鼠的镇静催眠作用及其作用机制。方法:将KM小鼠随即分为正常组、安定组(1.3mg.kg-1)、百乐眠组(0.3 g.kg-1组)和肝胆两益汤组(5.2,2.6,1.3,0.65 g.kg-1),按照10 mL.kg-1ig给药,连续给药7 d,正常组ig等量蒸馏水。观察肝胆两益汤对小鼠ip戊巴比妥钠阈剂量;采用转棒法观察肝胆两益汤对小鼠运动协调性的影响,观察肝胆两益汤对小鼠自主活动的影响;高效液相色谱法检测肝胆两益汤对小鼠脑组织中氨基酸类神经递质[天门冬氨酸(Asp),谷氨酸(Glu),甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)]含量的影响。结果:肝胆两益汤2.6,1.3 g.kg-1组能显著缩短小鼠入睡潜伏期、显著延长小鼠睡眠持续时间和显著减低小鼠自主活动次数(P<0.05或P<0.01),而对小鼠运动协调性没有明显的影响。肝胆两益汤5.2 g.kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA,Asp,Glu的含量(P<0.05或P<0.01),2.6 g.kg-1组能显著增加小鼠脑组织中GABA,Gly的含量(P<0.05或P<0.01),而1.3 g.kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA的含量(P<0.01)。结论:肝胆两益汤有显著的镇静催眠作用,其作用机制可能与增加脑组织中抑制性氨基酸GABA和Gly的含量有关。 展开更多
关键词 肝胆两益汤 镇静催眠 中枢神经递质
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部