T-k-挠自由模的扩张闭

本文研究了由T-k-挠自由模所构成的mod-R的完全子模范畴IkT(R)的扩张闭.利用模的级条件和强级条件,获得了ITk(R)扩张闭的一个充分条件和一个等价刻画.

T-k-挠自由模的扩张闭

用模的强T级的概念和特殊形式的T k挠自由模的扩张闭,给出了一般形式的T k挠自由模的扩张闭的一个充分必要条件.

人胚鼻咽上皮细胞cDNA文库的构建及鼻咽癌相关基因的筛选

为了进一步分离人鼻咽组织特异性表达基因和鼻咽癌特异相关基因 ,采用SMART (switchingmechanismat 5′endofRNAtranscript)技术 ,构建了人胚鼻咽上皮cDNA文库 .从原代培养的人胚鼻咽上皮分离总RNA并纯化mRNA ,利用经修饰的oligo (dT)引物 (含sfiⅠB酶切位点 )合成cDNA第一链 ,同时根据真核生物mRNA5′端帽子结构特点 ,利用SMART核苷酸 (含sfiⅠA酶切位点 )作为cDNA第一链在mRNA 5′端延伸出去的模板 ,进而以此序列为引物利用LD PCR (long distance PCR)合成双链cDNA ,双链cDNA经sfiⅠ (ⅠA和ⅠB)酶切和过柱分级分离后 ,克隆入经sfiⅠ酶切的λTrip1EX2载体后经体外包装而成cDNA文库 .结果表明 ,原始人胚鼻咽上皮cDNA文库获得 1 0× 10 6个重组子 ,重组率达 96 % .文库扩增后 ,滴度达 7 8× 10 9pfu ml,插入cDNA平均长度为 1 2kb ,用PCR从该文库扩增出本实验室新克隆的鼻咽癌相关基因NAG4的全长cDNA .构建的人胚鼻咽上皮cDNA文库具有良好的质量 ,该cDNA文库为进一步筛选。

鼻咽癌差异表达基因PROL4特性分析

在正常成人鼻咽与鼻咽癌活检组织之间进行抑制性消减杂交和微阵列 (microarray)杂交 ,获得了鼻咽癌差异表达基因PROL4的全长cDNA序列 ,其GenBank登录号为 :AF5 30 4 72 .该基因包含 5 6 7个核苷酸 ,其编码产物是由 134个氨基酸组成的富含脯氨酸蛋白 .采用RT PCR证实了PROL4基因在鼻咽癌细胞株HNE1和鼻咽癌活检组织中表达下调或缺失 (42 /48) .12种组织RNA印迹显示 :PROL4基因在人骨骼肌、胸腺和肺组织中表达 ,其转录本大小约为 0 6kb ,与所克隆的PROL4基因的cDNA大小一致 .进而通过肿瘤表达谱阵列(cancerprofilingarray)杂交检测了其在乳腺癌、子宫癌、结肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、直肠癌、甲状腺癌、子宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌、小肠癌组织及其配对的正常组织的表达状况 .

鼻咽癌表达下调基因NASG3'UTR可变剪接分析及其在多种肿瘤中的表达

背景与目的:采用抑制性消减杂交技术已分离获得了人鼻咽组织特异性基因NASG。本研究对人鼻咽组织特异性表达且在鼻咽癌表达下调的NASG基因3'非编码区(untranslatedregion,UTR)的可变剪接进行分析,并考察NASG基因在多种肿瘤组织中的表达。方法:在NASG基因3'UTR存在可变剪接部位的两端设计引物进行RT-PCR扩增,分离扩增产物并测序。用RT-PCR检测NASG基因在鼻咽癌中的表达,采用了肿瘤表达谱阵列(cancerprofilingarray)杂交分析NASG基因在多种肿瘤组织的表达状况。结果:NASG基因3'UTR存在3种剪接产物,NASG基因在71%的鼻咽癌活检组织中表达下调,25%的肺癌组织中表达上调,而在其他肿瘤及其配对的正常组织未见明显表达。结论:NASG基因3'UTR存在3种剪接产物,NASG基因的表达异常是鼻咽癌和肺癌发生、发展过程中重要的分子事件。

石墨探针采集／石墨探针炉原子吸收法直接测定APM中痕量铟

采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气微粒物质（ＡＰＭ），然后，立即采用石墨探针炉原于吸收法测定收集在探针上的ＡＰＭ中痕量铟。方法准确、灵敏、简便、快速。在０～５０ｎｇ／ｍｌ范围内，铟的浓度与峰面积吸光度呈良好的线性关系。铟的浓度大于３００ｎｇ／ｍｌ时，产生记忆效应。铟的特征量为４．８ｐｇ，检测限为２１．５Ｐｇ。分析标准参比材料，铟的回收率为９２．４～１０８．４％，相对标准偏差为８．１％。

鼻咽上皮组织定向cDNA文库的快速构建

目的 采用SMART (switchingmechanismat5′endofRNAtranscript)技术 ,快速构建了高质量的成人鼻咽上皮组织定向cDNA文库。方法 从成人正常鼻咽上皮组织分离总RNA ,利用经修饰的oligo(dT)引物 (含sfiIB酶切位点 )合成cDNA第一链 ,同时根据真核生物mRNA 5′端帽子结构特点 ,利用SMART核苷酸 (含sfiIA酶切位点 )作为cDNA第二链在mRNA 5′端延伸出去的模板 ,进而以此序列为引物利用LD PCR(Long distance PCR)合成双链cDNA ,双链cDNA经sfiI(IA&IB)酶切和过柱分级分离后 ,克隆入经sfiI酶切的λTripIEX2载体后经体外包装而成cDNA文库。结果 获得 1.5× 10 6个重组子 ,重组率达 10 0 %。文库扩增后 ,滴度达 3.8× 10 9pfu/ml,插入cDNA平均长度为 1.5kb。结论构建的成人鼻咽cDNA文库具有良好的质量 ,该cDNA文库为进一步筛选。

鼻咽癌上皮细胞株HNE1差异表达基因的分离与鉴定

为了分离鼻咽癌差异表达基因 ,应用抑制性扣除杂交技术 ,在正向抑制性扣除杂交中 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为检测子 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为驱赶子 ;在反向抑制性扣除杂交中 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为检测子 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为驱赶子 ,分别通过抑制性扣除杂交 ,构建了鼻咽癌上皮细胞株HNE1表达下调和表达上调的两个扣除cDNA文库 .从鼻咽癌相关的扣除cDNA文库中随机挑取 1 2 0 0个克隆 ,采用菌落PCR扩增其插入cDNA片段 ,自动点膜制备成cDNA微阵列膜 ,分别用鼻咽癌上皮细胞株HNE1、人胚鼻咽上皮mRNA经逆转录标记cDNA探针 ,分别与cDNA微阵列膜杂交 ,通过杂交信号的自动扫描分析 ,对杂交信号存在 5倍差异的克隆进行测序 ,获得了 1 0个鼻咽癌差异表达基因的cDNA片段 ,其中 3个为新基因序列 ,其GenBank登录号为 :AF5 1 0 1 88、AF5 1 0 1 89和AF5 1 0 1 90 ,7个代表已知基因序列 .采用RT PCR证实S1 0 0A8,CK1 9和RBP1基因在人胚鼻咽上皮中高表达而在鼻咽癌细胞株HNE1中低表达 .

渤海、黄海、东海海面热量平衡的平均状况——Ⅰ.资料处理和计算方法

渤、黄、东海海面热量平衡状况对该海域海洋水文和中国气候有着重要的影响。我们对该海域热量平衡各分量的年平均和年变化进行了计算,并分别就资料处理和计算方法、年平均状况、年变化特征等几个方面进行了分析。本文作为该项研究的第一部分,讨论了所用的资料和计算公式,提出了在稳定温度层结条件下的交换系数的校正方法。

人鼻咽组织特异性表达基因NASG编码产物在细胞中的融合表达

采用PCR技术从人鼻咽上皮组织cDNA文库扩增出人鼻咽组织特异性表达基因NASG基因的编码序列,用XhoI和SalI酶切NASG基因编码序列的PCR产物及pEGFP C2载体,产生匹配的粘末端.将回收的pEGFP C2载体分别与NASG基因编码区酶切片段连接,构建了其编码产物的融合蛋白表达载体pEGFP C2 NASG,通过脂质体介导分别转染非洲绿猴肾永生化细胞系COS7和鼻咽癌细胞系HNE1,瞬时表达后荧光显微镜观察NASG编码蛋白的活细胞定位,结果表明,NASG编码蛋白在COS7细胞和HNE1细胞的胞浆和胞核中均有表达.

自发性高血压大鼠的饲养管理与生长发育初探(Ⅰ)

自发性高血压大鼠(Spontaneous Hypertensive Rats.SHR)是1963年日本OKamoto用有自发性高血压的Wistar大鼠培育而成的。该品系大鼠高血压发生率高,且无明显肾脏或肾上腺损伤,血压常高于200mmHg,心血管疾病发生率高,对抗高血压药物有反应。

硫双灭多威农药的致突变性研究

本文用微核试验、Ａｍｅｓ试验和精子畸形试验对硫双灭多威农药的致突变性进行检测，结果表明：（１）硫双灭多威农药剂量为２９．６ｍｇ／ｋｇ，５９．２ｍｇ／ｋｇ和８８．８ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发昆明小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率增加；（２）对硫双灭多威农药为０．５．５．０，５０．５００和５０００μｇ／皿进行Ａｍｅｓ试验，结果表明该药未诱导ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２的回变菌数增加；３）硫双灭多威农药剂量为７４ｍｇ／ｋｇ，１４８ｍｇ／ｋｇ和２９６ｍｇ／ｋｇ时，都不引起昆明小鼠精子畸形率的增加。因此，该药是一种非致突变性的化学物质。

辉光放电、石墨阴极溅射/瞬变原子化原子吸收光谱测定镉、铬、铜、铁、镁、锰的研究

本文采用辉光放电、石墨阴极溅射/瞬变原子化原子吸收光谱技术研究了Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn等元素的分析性能。试验表明,此技术具有灵敏度高、无记忆效应等优点,是一项很有发展前途的痕量分析技术。

自发性高血压大鼠的饲养管理与生长发育初探

本文报告生产繁殖自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）适宜的环境和营养以及ＳＨＲ的生长、发育、繁殖情况。０～２６周的ＳＨＲ体重增长情况表明，从第７周开始，雄鼠体重明显高于雌鼠（Ｆ＜０．０５），４～１２周龄是ＳＨＲ体重增长最迅速的时期。ＳＨＲ种鼠繁殖四胎后及时淘汰，配种一周后雌雄种鼠及时分开饲养，这两条措施可提高ＳＨＲ的产量。

溅射原子化/原子吸收光谱测定元素特征量的研究

用辉光放电中阴极溅射脉冲及瞬变原子化—原子吸收光谱分析技术测定了14种元素的特征量和检出限。同石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定结果的比较表明,此新技术具有灵敏度高,无记忆效应等特点,使GFAAS无法测定的元素有了分析的可能。

国内外食糖价格的波动溢出效应研究——基于DCC-GARCH模型的实证

目前,随着人民生活水平的提高,对各类食糖制品的需求大幅增加。自2009年以来,我国进口食糖的增长率一直保持在20%以上,国际糖价的波动给我国糖料生产、销售及整个产业带来了明显的冲击。较之以往的研究,本文通过采用DCC-GARCH模型,充分捕捉国内外食糖价格的动态影响及波动溢出效应,对国内外糖价进行深入分析。得出了两者之间存在长期稳定关系及显著的动态溢出效应等多项结论,并从建立完善的定价机制、加强产业链整合等角度提出了发展建议。

长期饲喂中药西蒙Ⅰ号胶囊BGS对大鼠的毒性研究

将中药西蒙Ⅰ号（ＢＧＳ）胶囊拌食饲喂Ｗｉｓｔａｒ大鼠四个月余（１３５ｄ）．设高剂量组（１２００ｍｇ／ｋｇ），低剂量组（４５０ｍｇ／ｋｇ）和正常对照组。高剂量组大鼠在给药初期出现活动性下降、消瘦、腹泻等症状，其中３例大鼠在给药后１３周出现死亡，３周以后大鼠逐渐恢复正常。三组大鼠体重增长、日耗饲料无明显差异。该药对大鼠血红蛋白、白细胞、血小板、尿素氮、尿常规、脏器系数、骨髓增生程度和巨核细胞值无明显影响。给药四个月后，高剂量组大鼠血清谷丙转氨酶值明显高于正常对照组，提示长期饲喂高剂量的西蒙Ｉ号（ＢＧＳ）会影响大鼠肝功能。对脏器作病理组织学观察表明，未发现药物毒性所致的病理学改变。

新常态下经济结构调整思路研究

2013年以来,我国经济迎来换挡期,开始进入从高速增长期向平稳增长、深化改革的阶段。我国也将迎来从投资驱动转向创新驱动转变;从粗放式发展向高效率、可持续模式转变;从劳动密集型向技术、科技密集型产业转变;从过度依赖外部市场向内生增长转变等一系列转变。本文分别从产业升级、要素集聚和技术创新三个角度阐述了这一问题。

外出务工对农户家庭收入的影响研究——以吉林地区为例

近20年来,中国农民大量离开农村向城市转移,这种人力资本的外流对城市和农村均产生了深远影响。本文利用2010年实施的家庭动态跟踪调查(CFPS)数据,以Mincer工资方程为基础,建立多元OLS回归方程,探究外出务工对农户家庭收入的影响并进行稳健性检验。最终发现,外出务工可以显著增加当地的农户家庭收入并对农村劳动力的要素配置起到一定的促进作用,但也存在着资本利用率较低、城乡发展不均等社会问题。