铋—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物吸附波的研究

本文提出了测定微量铋的铋—7-碘—8-羟基喹啉-5-磺酸新体系。在0.2mol/L NaOH,4×10^(-5)mol/L7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸溶液中,铋(Ⅲ)—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。波的峰电位为-0.67V(vs.SCE),波高与铋浓度在8×10^(-10)～2×10^(-6)g/ml范围内呈良好的线性关系。对极谱波性质进行了初步探讨,将该体系应用于纯锡中痕量铋的测定,结果令人满意。

钒-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-二苯胍-NaBrO_3体系极谱催化波的研究

本文报道了钒-3,5-Br_2-PADAP-DPG-NaBrO_3新极谱催化波体系,确定了测定钒的适宜底液条件,测定钒的线性范围为0.04～18ng/ml,探讨了极谱波性质,本法成功地应用于自来水和矿样中钒的测定。

电化学发光分析研究进展

本文简要综述了电化学发光体系和分析技术以及在临床分析中应用的研究进展。

纯铝和纯锡中痕量铜的示波极谱测定

纯金属中痕量元素的分析是当前分析化学研究的一个重要课题,要求分析方法具有较高的灵敏度和良好的选择性。极谱法测定铜的方法已有报导,但铜—2-巯基苯并噻唑体系尚未见报导。我们在实验中发现,在氨性底液中,铜—2-巯基苯并噻唑配合物在单扫极谱上有—灵敏的还原波。实验确定底液的适宜组成为:8×10^(-5)mol/L2-巯基苯并噻唑,0.80mol/I NH_3·H_2O,0.040mol/L NH_4Cl。在此条件下,该配合物波高与铜浓度在1×10^(-9)～2×10^(-7)g/ml范围内呈良好的线性关系。

钒-5-Br-PADAP-溴酸钠体系极谱催化波的研究

报道了钒在5-Br-PADAP-溴酸钠介质中极谱催化波的形成条件和反应机理。该法测定钒的线性范围为(0.04～20)×10^(-3)ppm,检测限可达0.02×10^(-3)ppm,较成功地应用于水样和矿样分析。

铜-铋试剂配合物吸附波的研究

本文提出极谱测定微量铜的铜-铋试剂新体系。在0.064mol/L KOH,0.16mol/L NH_3·H_2O,1.28×10^(-4)mol/L铋试剂溶液中,铜(Ⅱ)-铋试剂配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。铜浓度在8×10^(-9)～8×10^(-7)g/ml范围内与导数波高成良好的线性关系。将该休系应用于铝合金中痕量铜的测定,结果满意。

单扫描示波极谱法测定痕量钒

提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。

杂环偶氮类试剂的极谱研究及其在极谱分析中的应用

本文评述了杂环偶氮类试剂的极谱研究及其在络合物吸附波和极谱催化波方面的应用。附参考文献73篇。

超声电化学及其研究进展

回顾了超声化学研究的历史 ;简要介绍了超声化学的作用机理和超声系统的类型 ;综述了近十年来超声电化学动力学、超声电分析化学、超声电化学发光和超声电合成等方面的最新研究进展 .

Ⅴ(Ⅴ)—3,5—Cl_2—DMPAP—NaBrO_3体系极谱催化波的研究及其应用

本文研究了V(V)—3.5—Cl_2—DMPAP—NaBrO_3体系极谱催化波产生的条件,探讨了波性质和反应机理,并拟定了示波催化极谱法测定矿样和钢样中痕量钒的分析方法。

铜-2-巯基苯并噻唑配合物吸附波的研究

建立了极谱测定痕量铜的铜－２－巯基苯并噻唑新体系．在浓度０．４０ｍｏｌ／ｄｍ３ＮＨ３·Ｈ２Ｏ，０．２０ｍｏｌ／ｄｍ３ＮＨ４Ｃｌ，８×１０－５ｍｏｌ／ｄｍ３２－巯基苯并噻唑溶液中，铜－２－巯基苯并噻唑配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波．该波的峰电位为－０．８２Ｖ，二阶导数峰电流与铜质量浓度在１～２００ｎｇ／ｃｍ３范围内呈良好的线性关系．该体系成功地应用于人发中痕量铜的测量．

电化学发光和电化学生物传感器的研究

本研究小组近年来在电化学发光DNA和适体传感器研究和无标记以及阵列电化学DNA和适体传感器方面进行了一些工作，重点介绍如何提高生物传感器灵敏度进行传感界面设计的一些思路。利用纳米粒子提高灵敏度和再现性的途径主要有三种，一是用纳米材料修饰电极上，提高待测物或探针在电极表面的固定量；二是用纳米材料作为信号分子的载体或信号粒子，以提高检测信号的强度;

四轴仿形铣气动伺服及PC控制系统

以四轴仿形木工铣床为具体对象研究其合理的仿形气动伺服控制及ＰＣ可编程电控系统，实践证明气动系统是成功的，ＰＣ电控系统是可行的。

纳米金固定辣根过氧化物酶的碳纳米管修饰第3代过氧化氢传感器的研究

将纳米金吸附辣根过氧化物酶（HRP）固定在多壁碳纳米管（MWNT）修饰的铂（Pt）电极上，利用MWNT对HRP的直接电化学催化特性及纳米金对蛋白质的强吸附能力制备了第3代H2O2生物传感器。实验结果表明，HRP在MWNT／Pt电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移，HRP保持了其对H2O2还原的生物电催化活性，而且能快速（3S）地响应H2O2浓度的变化。HRP在修饰电极上的表观吸附量（Tr）为7．3×10^-10mol／cm^2，异相电子转移常数（Ks）为1．23s^-1。该传感器在-300mV时对H2O2响应的线性范瑚为1×10^-5～1×10^-3 mol／L（r=0．9968，n=4）。

在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定地塞米松磷酸钠

采用在线恒电流电解产生Mn 与流动注射化学发光法相结合 ,基于地塞米松磷酸钠可使Mn Na2 SO3新体系化学发光大大加强的现象 ,建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法。其线性范围为 1× 1 0 - 4～ 1× 1 0 - 2 g L;检出限为 7×1 0 - 5g L ;RSD为 1 .2 %。

有机磷电化学生物传感器的研究

目的:研制有机磷农药电化学传感器,建立测定有机磷农药的高灵敏度的分析方法。为了降低电化学传感器对有机磷农药检测的高过电位和提高检测的灵敏度,用纳米金溶胶与溶胶-凝胶壳聚糖/二氧化硅杂化复合膜构成复合固酶基质,将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定于普鲁士蓝修饰的玻碳电极表面,制备了有机磷生物传感器。方法:在1 mmol·L^(-1)氯化乙酰巯基胆碱,0.1 mol·L^(-1)磷酸盐(pH 7.5)溶液中,研究有机磷电化学传感器与有机磷农药中的对氧磷反应前后响应电流的变化,建立电化学测定有机磷农药的分析方法。结果:该传感器在电位为+0.20 V(vs.SCE)条件下对对氧磷进行检测的线性响应范围为5.0×10^(-8)～5.0×10^(-5)g·L^(-1)检出限为2.0×10^(-8)g·L^(-1)。结论:建立了快速,灵敏的测定有机磷农药的电化学分析方法。

电生次氯酸根流动注射化学发光法测定L-多巴

将恒电流电解产生ClO^-与流动注射化学发光分析法结合,基于L多巴对ClO^-Luminol体系化学发光的抑制作用,建立了测定L多巴流动注射化学发光新分析法.该法测定L多巴的检出限为8×10^(-10)g/mL,线性范围为2×10^(-9)～1×10^(-7)g/mL,相对标准偏差为3.0%.该法具有简单、快速、灵敏的特点,应用于药片中L多巴的测定,结果满意.

反相流动注射化学发光法测定姜黄素的研究

姜黄素对鲁米诺 过氧化氢 铬(Ⅲ)体系化学发光具有强烈的抑制作用,基于此首次建立了测定姜黄素的流动注射化学发光分析新方法.实验结果表明,在优化的实验条件下,化学发光信号强度ΔI与姜黄素的浓度在1.0×10-10～1.0×10-8mol/L范围内分段成良好的线性关系,方法检出限为5.0×10-11mol/L,相对标准偏差为2.8%(c=2.0×10-9mol/L,n=11).该法已应用于中药姜黄中姜黄素总量的测定.

流动注射化学发光法测定白藜芦醇苷

基于白藜芦醇苷对Luminol KIO4 H2O2体系化学发光的抑制作用,建立了一种快速测定白藜芦醇苷的流动注射化学发光分析法。测定白藜芦醇苷的线性范围为2.0×10-8～8.8×10-6mol L;检出限为6.7×10-9mol L;相对标准偏差为1.9%(c白藜芦醇苷=4.4×10-7mol L,n=11);采样频率为144次 h。该方法可用于葡萄酒和中药虎杖中白藜芦醇苷的测定。

低电压下氮气放电的发射光谱分析

建立了一套直流放电产生氮气等离子体装置,该装置以碳纳米管修饰ITO电极为阳极,铝平板为阴极,两极间距~80μm。在室温低电压(低于150 V)对氮气进行气体放电,利用发射光谱法对氮气放电过程中的活性物种进行了诊断研究。在直流电压下,观测到氮气发射光谱中能量最强最清晰的谱带N_2(C^3Ⅱ_u),强度比较弱的Gaydon's Green带系N_2(H_3Φ_u-G^3△_g),以及820 nm附近氮原子的发射谱线(4p-~4p^0),发现氮分子的亚稳态是导致一系列激发态氮原子和氮气电离的主要因素,与交流电下(1.1 kV)产生的发射光谱相比,直流电下氮原子谱线光谱较强,且在500~800 nm范围检测到一个宽的分子谱带。考察了氧气与氢气对氮气发射光谱的影响,氧气对氮气的激发态有猝灭作用,使氮气发光强度降低,但其发射光谱图的谱型相似,都检测到氮气的第二正带系、Gaydon's Green带系及氮原子谱线。当氮气与氢气的体积比为1:1时,氮气的第二正带系及Gaydon's Green带系都会受到很大的影响,说明加入的氢气可抑制氮等离子体激活,导致氮气的发光强度明显减弱,Gaydon's Green System消失不见。碳纳米管修饰的ITO电极能使击穿电压降低,在10 V的低电压下,通过光电倍增管可观察到气体弱电离产生的光信号。