丹皮酚抑制GLC-82细胞增殖的体外实验研究

目的探讨丹皮酚(paeonol,Pae)对人肺癌细胞株GLC-82增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法检测丹皮酚对体外培养的人肺癌细胞株GLC-82的增殖抑制作用,用透射电镜和流式细胞仪观察Pae对GLC-82细胞的诱导凋亡作用。结果Pae在31.25～250mg/L浓度范围内对GLC-82细胞的增殖均有抑制作用,呈现明显的量效和时效依赖关系。透射电镜下可见肿瘤细胞发生凋亡改变。Pae在31.25～250mg/L浓度下均可诱导GLC-82细胞发生凋亡,有明显的时效和量效关系。丹皮酚作用后细胞周期发生明显变化,主要表现为S期细胞增加,G0/G1期和G2/M期细胞减少,细胞周期几乎停滞于S期。结论Pae有抑制人肺癌细胞株GLC-82的增殖和诱导其发生凋亡的作用。

IL-22在支气管哮喘患者血清中的表达及其受体IL-22R1在人气道细胞中的表达

目的检测IL-22在支气管哮喘患者血清中的表达,检测IL-22R1在人气道上皮细胞、气道平滑肌细胞、肺成纤维细胞中的表达,寻找IL-22作用的靶细胞。方法应用ELISA法检测36例支气管哮喘患者及20例正常对照者血清IL-22及IL-17的表达,同时检测36例患者肺通气功能,根据1秒率(FEV1/FVC)及FEV1占预计值的百分比将支气管哮喘患者分为支气管激发试验阳性组(17例)和支气管舒张试验阳性组(19例)。应用实时定量PCR检测人气道平滑肌细胞、人肺成纤维细胞、人气道上皮细胞IL-22R1 mRNA的表达,用免疫荧光以及蛋白质印迹法检测IL-22R1蛋白在上述3种细胞中的表达。结果支气管哮喘患者血清IL-22及IL-17水平与正常对照组相比差异无统计学意义,但支气管舒张试验阳性组患者血清IL-22和IL-17水平高于支气管激发试验阳性组(P<0.05)。IL-22R1mRNA及蛋白在上述3种细胞均有表达。结论 IL-22可能涉及支气管哮喘的发生发展过程,气道平滑肌细胞、肺成纤维细胞、人气道上皮细胞可能均是IL-22发挥作用的靶细胞。

IL-22对人气道细胞的作用

目的探讨IL-22对人气道上皮细胞、气道平滑肌细胞、气道成纤维细胞的生理学作用。方法用实时定量PCR检测气道上皮细胞、气道平滑肌细胞、气道成纤维细胞哮喘血清刺激前后IL-22R1 mRNA表达的变化。不同浓度的IL-22(10 ng/ml,100 ng/ml,1 000 ng/ml)刺激气道上皮细胞、气道平滑肌细胞和气道成纤维细胞后,用MTT法检测细胞的增殖,用流式细胞技术(FACS)检测细胞的凋亡和坏死。结果哮喘血清刺激后气道上皮细胞IL-22R1 mRNA表达降至正常对照组的9%,气道平滑肌细胞IL-22R1 mRNA表达升高至正常对照组的345倍,而气道成纤维细胞IL-22R1 mRNA表达无明显变化。高剂量(1 000 ng/ml)的IL-22刺激气道上皮细胞和气道成纤维细胞12、24 h可显著降低细胞增殖(P<0.05,P<0.01)。三种不同浓度的IL-22刺激气道上皮细胞24 h后均导致细胞凋亡显著下降(P<0.05),低浓度的IL-22(10 ng/ml)导致细胞坏死增加(P<0.01)。不同浓度的IL-22刺激气道平滑肌细胞后,细胞凋亡和坏死无显著性变化。中、高浓度IL-22(100 ng/ml,1 000 ng/ml)刺激气道成纤维细胞后,细胞坏死率显著下降(P<0.05)。结论 IL-22在支气管哮喘中对气道上皮的作用具有双重性,并与支气管哮喘的病程相关;而对气道平滑肌细胞的作用则可能与浓度及病程相关。支气管哮喘后续阶段,IL-22对气道成纤维细胞作用轻微。

丹皮酚的药理作用及机制

丹皮酚是从牡丹根皮中提取的有效活性成分,近年来的研究表明,其不仅对呼吸系统、循环系统、内分泌系统的多种疾病具有治疗作用,同时具有明显的抗肿瘤作用。因此对其主要药理作用及相关作用机制进行了综述。

重复外周磁刺激改善食管癌术后合并反流性食管炎1例

食管癌是全世界常见的恶性肿瘤之一,外科治疗是主要根治性手段之一,但极易引发反流性食管炎(refluxesophagtis,RE),治疗和改善食管癌术后RE患者的症状在消化系统疾病的治疗中十分重要。目前质子泵抑制剂是治疗RE最有效的药物,然而其存在使用时间长、停药后易于复发等局限性。作者在药物治疗的基础上,创新性应用重复外周磁刺激(repetitive peripheral magnetic stimulation,rPMS)治疗1例食管癌术后合并反流性食管炎患者,取得良好疗效。

无创呼吸机在常规无痛支气管镜操作中的应用研究

目的 探讨使用无创呼吸机维持无痛支气管镜操作中的呼吸功能,减少操作中呼吸抑制潜在风险的可行性.方法 比较无创呼吸机与鼻导管两种给氧方式下,无痛支气管镜操作麻醉前、麻醉后2 min、入镜后2 min、操作完成后2 min的心率、呼吸频率、血压、血氧饱和度的差别以及术后不良反应的差别.结果 鼻导管给氧组麻醉前后氧饱和度变化不大,但出现2例严重呼吸抑制,给予无创呼吸机支持后逐渐缓解,气管镜操作前后氧饱和度变化较大,但给予抬高肩部及增大氧流量后氧饱和度可回升.无创呼吸机组麻醉前后、气管镜操作前后血氧饱和度无明显变化.结论 无创呼吸机在无痛支气管镜操作中能维持有效的呼吸功能,减少无痛支气管镜操作的潜在风险.

浅谈提高呼吸内科住院规培医生医患沟通技巧

提高规培医生的沟通能力,可以减少医患纠纷。论及患有呼吸系统疾病的患者从入院到出院关心的11个问题:(1)我的医生是谁;(2)他对我的病情是否熟悉;(3)我是什么疾病;(4)做这么多检查是为什么;(5)检查结果是什么;(6)我这个病能否治好;(7)这么久了怎么还不好;(8)下一步怎么诊治;(9)需要住多长时间的医院;(10)要花多少钱;(11)出院以后有哪些注意事项。并对这些问题进行了有针对性的指导性解答,从而有助于减少患者疑惑,帮助规培医生构建更加和谐的医患关系。

呼吸道念珠菌感染112例分析

目的:探讨肺部念珠菌感染的危险因素、临床诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析112例呼吸道念珠菌感染的临床资料。结果:呼吸道念珠菌感染的危险因素为:长期使用广谱抗菌药物及糖皮质激素、免疫抑制剂,以肾移植术后、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、白血病等慢性基础疾病病人多见。结论:合理使用抗菌药物及糖皮质激素、免疫抑制剂,以及早期诊断和及时抗真菌治疗,是降低呼吸道念珠菌感染并降低病死率的重要措施。

不同刺激因子对人气道平滑肌细胞白细胞介素-22R1表达的影响

目的探讨哮喘血清、地塞米松、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)等不同刺激因子对人气道平滑肌细胞白细胞介素-22R1(IL-22R1)mRNA及蛋白表达的影响。方法用免疫荧光PCR检测不同因素刺激下人气道平滑肌细胞IL-22R1mRNA的表达,用Westernblot检测人不同因素刺激下的人气道平滑肌细胞IL-22R1蛋白的表达,比较不同组别之间的差异。结果哮喘血清刺激下的人气道平滑肌细胞IL-22R1mRNA升至对照组345倍,而蛋白表达明显增强(P<0.01);加用地塞米松后IL-22R1mRNA降至对照组10倍,蛋白表达较仅用哮喘血清刺激明显减弱(P<0.01)。IL-4、IFN-γ、TGF-β刺激后人气道平滑肌细胞IL-22R1mRNA及蛋白表达均显著性增加。结论 IL-22R1表达的改变可能参与支气管哮喘的病程,影响人气道平滑肌细胞IL-22R1受体的表达可能是地塞米松发挥其在支气管哮喘病程中作用的机制之一。IFN-γ、IL-4、TGF-β对气道平滑肌细胞IL-22R1的作用可能是其对支气管哮喘疾病产生影响的机制之一。

肺部念珠菌感染危险因子与预后影响因素分析

目的探讨肺部念珠菌感染的易患因素及预后影响因素。方法应用回顾性调查的方法对187例肺部念珠菌感染的患者进行分析。结果肺部念珠菌感染的风险因子中长期使用糖皮质激素、免疫抑制剂,以及慢性肾脏疾病、白血病有统计学意义;广谱抗生素3～14天后使用抗真菌药物与广谱抗生素15～28天后使用抗真菌药物相比,可显著降低肺部真菌感染的死亡率。结论合理使用抗菌药物及糖皮质激素、免疫抑制剂以及及时早期诊断和抗真菌治疗是降低呼吸道念珠菌感染并降低死亡率的重要措施。

p21^(waf1)、p53和PCNA在肺癌组织中的表达

目的 了解肺癌组织中p2 1waf1、p5 3和PCNA蛋白表达情况 ,研究肺组织良恶性增殖的不同机制。方法 运用免疫组织化学方法 ,检测 76例肺癌组织p2 1waf1、p5 3及PCNA的表达情况 ,分析三种蛋白表达与肺癌临床特征的关系 ,并与 5 9例肺良性疾病组织相关指标进行比较。结果 (1)肺癌组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达阳性率分别为 75 %和47 37% ,PCNALI值为 0 44± 0 32 ,均显著高于肺良性疾病组织 (分别为 35 5 9%、3 39%和 0 0 9± 0 14)。 (2 )肺癌组织p2 1waf1、p5 3和PCNA蛋白表达与肺癌临床分期及细胞分化程度无关。各型肺癌之间p2 1waf1、p5 3蛋白表达也无明显差异。(3)肺鳞癌PCNALI值为 0 5 1± 0 32 ,明显高于小细胞肺癌(0 30± 0 36 )。 (4)肺癌组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达与PCNA无关 ,p2 1waf1和p5 3蛋白表达之间也未发现相关性。而肺良性疾病组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达与PCNA相关。结论 (1)肺癌组织p2 1waf1与p5 3蛋白表达明显上调。 (2 )肺癌细胞增殖程度很高。 (3)肺鳞癌细胞DNA损伤修复能力可能高于小细胞肺癌。 (4)肺良性疾病细胞增殖过程中 ,p2 1waf1、p5 3及PCNA三种蛋白有协调作用 ,而在肺癌细胞则否。

地塞米松对慢性哮喘小鼠肺组织中白细胞介素21、磷酸化信号转导及转录激活因子3的干预作用

目的研究慢性哮喘小鼠肺组织白细胞介素21(IL-21)、磷酸化信号转导及转录激活因子3(p-STAT3)表达变化,探讨地塞米松对小鼠肺组织IL-21、p-STAT3表达的影响。方法 SPF级BALB/C雌性小鼠33只,随机分为对照组、哮喘组、地塞米松治疗组,每组11只。卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘小鼠模型;肺泡灌洗液进行细胞计数和分类;HE染色观察气道炎症程度;免疫组化法观察IL-21和p-STAT3在小鼠肺组织的表达;免疫蛋白印迹法分析小鼠肺组织中IL-21、p-STAT3蛋白的表达。结果哮喘组肺泡灌洗液中的细胞总数和嗜酸性粒细胞计数较对照组和地塞米松组明显增加(P<0.01);哮喘组小鼠肺组织IL-21蛋白、p-STAT3蛋白的表达高于对照组(P<0.05),地塞米松组IL-21蛋白、p-STAT3蛋白的表达低于哮喘组(P<0.05)。结论地塞米松抑制了慢性哮喘小鼠模型IL-21、p-STAT3的表达,IL-21/STAT3细胞信号通路可能为地塞米松治疗哮喘的作用机制之一。

肺癌组织P21waf1蛋白表达与细胞增殖的关系

目的 :了解肺癌组织P2 1waf1蛋白表达特点 ,研究其与肺癌细胞增殖的关系。方法 :运用免疫组织化学技术 ,检测 76例肺癌组织P2 1waf1和PCNA蛋白表达状况 ,并与肺良性疾病比较 ,分析两种蛋白表达是否相关。结果 :①肺癌组织P2 1waf1与PCNA蛋白表达阳性率分别为 75 %和 80 .2 6 % ,明显高于肺良性疾病组织 (分别为 35 .5 9%和 39.98% ,P <0 .0 0 1)。②肺癌组织P2 1waf1和PCNA蛋白表达与肺癌分期和分化无关。③肺鳞癌PCNA蛋白表达阳性率为 89.6 6 % ,明显高于小细胞肺癌 (4 7.0 6 % )。④肺癌组织P2 1waf1与PCNA蛋白表达无关 ,而肺良性疾病组织中两种蛋白表达相关。结论 :①肺癌P2 1waf1蛋白表达明显上调 ,细胞增殖程度也很高。②肺鳞癌细胞DNA损伤修复能力可能高于小细胞癌。③肺良性疾病细胞增生处于P2 1waf1蛋白控制之下 ,而肺癌细胞则已失去这一控制。

丹皮酚抑制U251人脑胶质瘤细胞增殖的作用研究

目的探讨丹皮酚（Paeonol，Pae）对人脑胶质瘤细胞株U251增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法检测丹皮酚对体外培养的人脑胶质瘤细胞株U251的增殖抑制作用，用透射电镜和流式细胞仪观察Pae对U251细胞的诱导凋亡作用。结果Pae在31．25—250mg／L浓度范围内对U251细胞的增殖均有抑制作用，呈现明显的量效和时效依赖关系。诱导电镜下可见肿瘤细胞发生凋亡改变。Pae在31．25—250mg／L浓度下均可诱导U251细胞发生凋亡，其浓度越高、作用时间越长，凋亡率越高，有明显的时效和量效关系。结论Pae对有抑制人脑胶质瘤细胞株U251的增殖和诱导其发生凋亡的作用。

宏基因组学测序技术在成人医院获得性肺炎中的临床应用专家共识

医院获得性肺炎主要是指包括细菌、真菌、病毒、原虫及支/衣原体等病原体在入院48 h后引发的各类肺实质炎症。对于不明病原体感染的医院获得性肺炎,宏基因组测序技术能够检测几乎所有病原体核酸,所以该技术尤为适用于病原检测。宏基因测序技术实验流程操作略显繁琐,分析流程复杂,检测结果冗长,因此对实验室操作人员及解读人员的素质要求颇高,对相关的质量控制也需要标准化。简述了该技术在医院获得性肺炎中的应用及关键环节的质量控制。

二氧化碳嗜纤维菌脓毒症一例

二氧化碳嗜纤维菌属(Capnocytophaga spp.)是兼性厌氧的梭状革兰氏阴性杆菌,它们是口咽部正常菌群,其生长需要二氧化碳[1]。此外,它们还是牙周疾病及动物咬伤所致的机会性病原菌,可导致免疫功能正常或免疫功能低下人群的系统感染[2],本文报道了1例二氧化碳嗜纤维菌脓毒症患者的临床诊治经过,现报道如下:1病例简介患者,男,32岁,

p53、p21wafl和PCNA诊断肺癌价值研究

目的 筛选肺癌诊断标志物。方法 运用病例—对照研究 ,评价p53、p2 1wafl及PCNA蛋白诊断肺癌价值。结果 ( 1)肺癌p53、p2 1wafl及PCNA蛋白表达阳性率均明显高于慢性肺良性疾病。 ( 2 )p53蛋白诊断肺癌的阳性似然比为 13 97,其特异度显著高于p2 1wafl和PCNA。 ( 3)p53阴性者联合p2 1wafl和PCNA平行试验的阴性似然比为 0 10 5。结论 ( 1)肺癌p53、p2 1wafl和PC NA蛋白表达上调 ,三者均与肺癌有很强联系。 ( 2 )p53是较好的肺癌诊断单项指标。三项蛋白表达均为阴性时 ,倾向于排除肺癌诊断。

p21^(WAF1/CIP1)在原发性肺癌中的表达

目的 探讨 p2 1 WAF1/ CIP1在肺癌中的生物学功能。方法 用免疫组化法检测 62例肺癌和 1 4例正常肺组织石蜡切片 p2 1 WAF1/ CIP1的染色强度。结果 1 .p2 1 WAF1/ CIP1定位于细胞核或细胞浆。2 .小细胞肺癌与非小细胞肺癌中核 p2 1 WAF1/ CIP1表达存在显著性差异 ( P<0 .0 0 5) ,浆 P2 1 WAF1/ CIP1则不存在显著性差异 P<0 .0 0 5)。3.核与浆 P2 1 WAF1/ CIP1表达的对比在高、低分化肺癌中具有显著性差异 P<0 .0 5)。结论 肺癌细胞 p2 1 WAF1/ CIP1的生物学功能可能依其定位。