水性抗氧剂组成以及含量对ASA树脂性能的影响

采用乳液聚合法制备了核壳比为6/4的ASA核壳接枝共聚物胶乳,系统地研究了水性抗氧剂的组成以及含量对ASA接枝共聚物热氧老化性能的影响,并采用熔融共混法制备ASA树脂,探究了水性抗氧剂的组成以及含量对ASA树脂力学性能、表观性能的影响。结果表明,水性抗氧剂的组成CPL/DLTP为2/3时,其ASA接枝共聚物的热氧老化性能最优;随着水性抗氧剂含量的增加,ASA接枝共聚物的氧化诱导期显著增长;水性抗氧剂的加入量超过1%以后,ASA接枝共聚物的氧化诱导期增长不显著;在230℃空气条件下,添加1%水性抗氧剂的ASA接枝共聚物的氧化诱导期可达73.1 min,其抗热氧老化能力是相同条件下不添加水性抗氧剂ASA接枝共聚物的80倍以上;水性抗氧剂的组成及含量对ASA树脂的力学性能无明显影响,对其表观性能如白度影响明显。

ABS接枝粉料结构及抗氧剂用量对ABS树脂性能的影响

采用乳液接枝聚合技术,制备了核壳比为60/40、70/30且接枝过程中引发剂用量不同的ABS接枝共聚物胶乳,系统研究了丙烯腈⁃丁二烯⁃苯乙烯塑料(ABS)壳层厚度及水性抗氧剂用量对ABS接枝共聚物热氧老化性能的影响,同时通过熔融共混技术生产ABS树脂,测试了水性抗氧剂加入量和ABS壳层厚度对ABS树脂力学性能和表观性能的影响。研究表明:ABS壳层越薄,其ABS接枝共聚物的热氧老化性能越差。ABS壳层厚度对树脂冲击强度和表观性能均有影响。本研究使用的水性抗氧剂加入量在胶乳总重的1%(质量分数,下同)以下时,水性抗氧剂加入量越高,ABS接枝共聚物的氧化诱导期和氧化诱导温度越高。抗氧剂加入量在0.75%时,抗热氧老化能力达到较高水平。抗氧剂加入量对ABS树脂的力学性能无影响,对其表观性能如白度、黄色指数影响明显。

大粒径聚丁二烯胶乳制备工艺对ABS树脂性能影响

一步法和附聚法是工业上生产大粒径聚丁二烯胶乳(PBL)的主要方法。采用一步法、高分子附聚法和醋酸附聚法制备出一系列具有300 nm粒径的PBL胶乳,并通过相同的接枝、掺混和加工流程以获得相应工艺的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂,系统地研究了乳胶粒子构建方式对ABS树脂性能的影响。研究表明,三种工艺制备出的ABS树脂力学性能相当,但一步法胶乳制备的ABS树脂断裂伸长率明显优于其他二者,其数值达到35.41%。高分子附聚法制备的ABS树脂在三者之中具有最佳的白度值,为54.8%。三种方法构建的PBL粒子本质区别在于粒子内部结合程度不同,其中一步法的粒子结合程度最高,高分子附聚法的次之,而醋酸附聚法的最低。本研究对于ABS树脂工艺路线改造升级和工业产品质量提升具有一定的指导意义。

席夫碱式磷氮膨胀型阻燃剂的制备及应用

采用一步法将对苯二甲醛分别与二乙烯三胺和4,4’-二氨基二苯甲烷反应生成聚席夫碱,再通过加成反应在席夫碱分子链中加入9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,制备了两种新型的磷氮膨胀型阻燃剂PED和PDD,并对两种阻燃剂进行了表征。通过差示扫描量热仪发现这两种阻燃剂与尼龙6(PA6)有很好的相容性。当这两种阻燃剂与PA6熔融共混时,表现出良好的阻燃性能。当添加量为15%时,PA6复合材料达到UL94 V-0级,极限氧指数分别为27.2%和27.6%,600℃时的残炭量分别为2.3%和5.3%,PDD体系表现出更好的阻燃性能。扫描电子显微镜观察到炭渣表面致密,致密的结构很好地阻止了热量传递,保护了基体内部。动力学分析表明,阻燃剂的加入并没有牺牲PA6的稳定性,而且提高了材料的阻燃性能。同时,PDD阻燃复合体系表现出了更好的稳定性。

新型抗静电ABS树脂的制备及性能

丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂因其具有高绝缘性,在使用过程中表面容易积累大量的静电荷,引发安全事故,所以有必要对其进行抗静电改性。高分子永久型抗静电剂因其可以在基体树脂内部呈三维网络状分布,形成导电网络来消散静电荷,而被广泛用于基体树脂的抗静电改性。本文通过将高分子永久型抗静电剂ABS-2MP和JL-AS-55与ABS接枝共聚物、苯乙烯-丙烯腈(SAN)树脂共混制备了抗静电ABS树脂。研究了不同配比的抗静电剂ABS-2MP和JL-AS-55对抗静电ABS树脂性能的影响。结果表明:添加抗静电剂ABS-2MP和JL-AS-55的ABS树脂的表面电阻率可从10^(14)~10^(16)Ω降低到10~9~10^(10)Ω,并且具有良好的耐水洗性能和亲水性能。同时,加入抗静电剂ABS-2MP和JL-AS-55后,ABS树脂的熔体质量流动速率能够增大到18.0 g/10min,缺口冲击强度和拉伸强度也能达到21.4 kJ/m^(2)和27.6 MPa。当ABS-2MP∶JL-AS-55=1∶3(质量比)时,ABS树脂的抗静电性能、耐水洗性能和亲水性能达到最佳。通过扫描电镜观察到:抗静电剂均匀分布在ABS树脂中,所形成的导电网络以促进静电荷的消散。

血液灌流器中吸附树脂微球的制备及性能

高比表面积中孔吸附树脂微球是血液灌流器的核心材料,在净化血液过程中起到吸附血液毒素的作用。以甲苯为致孔剂,采用悬浮聚合法制备聚苯乙烯-二乙烯基苯吸附树脂微球,并采用Davankov后交联法制备了一种高比表面积的超交联吸附树脂微球,系统地研究了交联剂和致孔剂用量对树脂微球孔径尺寸及比表面积的影响。实验结果表明,悬浮聚合过程中随着体系甲苯质量分数从160%增大到240%,制备的吸附树脂微球的比表面积呈现出先增加后减小的趋势,其最高比表面积可达到515 m^(2)/g。后交联过程中二乙烯基苯含量对吸附树脂微球的孔结构有显著影响,当二乙烯基苯质量分数为70%时,二次交联后微球的比表面积可超过1100 m^(2)/g,平均孔径在6 nm左右,满足血液灌流器对吸附树脂的要求。

基于混合储能的并网型逆变器自适应惯量控制

基于虚拟同步发电机(VSG)控制的并网型逆变器可以为系统提供惯量,有效支撑系统频率。但是,VSG的虚拟惯量设置受直流侧的物理限制,不能随意改变。针对该不足,提出了一种基于混合储能系统(HESS)的VSG自适应惯量控制策略。在传统自适应惯量控制基础上,该策略可根据超级电容器(SC)的荷电状态(SOC)二次调整虚拟惯量,既能防止SC过充过放,又能改善SC的频率特性瞬态过程。最后,基于RTLAB硬件在环实验对系统的可行性和有效性进行了分析,通过比较不同VSG策略的控制效果,验证了所提策略的有效性。

流动分散特点下国有工程企业党建工作从有形覆盖到有效覆盖研究

如何把国有企业党建工作优势转化为企业发展优势和实际成果?本研究提出了“两个覆盖”的中介变量,即党建工作“有形覆盖”和党建工作“有效覆盖”,设置了相应的主要参数,梳理形成了国企党建优势培养和转化一般逻辑,并在此基础上,通过调研分析国有工程企业流动分散特点对“两个覆盖”相关参数的负面影响,提出了破解国有工程企业党建困境的框架模式和基本策略,为相关企业党组织提升党建工作实效提供了参考。

一种碳纤维复合轴瓦材料的制备及应用研究

高强度的聚合物材料具有优异的力学性能和耐磨特性,作为新一代轴瓦材料,其广泛应用于水泵、水电发电机组等领域。通过短切碳纤维(CF)与聚氨酯弹性体(PUE)复合,制备了一种高性能聚氨酯弹性体/碳纤维(PUE/CF)复合材料,探究了CF质量分数对复合材料的力学性能和摩擦学性能的影响。结果表明,该复合材料的硬度可达到60~68 HD,拉伸强度和断裂伸长率分别为54 MPa和298%,干摩擦条件下摩擦系数和磨损率分别为0.16和0.570%,水润滑条件下摩擦系数和磨损率分别为0.02和0.129%。因此,该材料可以满足聚合物轴瓦材料的应用需求,在汽车、船舶等领域具有广阔的应用前景。

橡胶粒子的粒径及粒径分布对ABS性能和结构的影响

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯 (PB)和丁苯胶乳 (SBR)乳胶粒上接枝共聚苯乙烯 (St)和丙烯腈 (AN) ,分别合成了橡胶含量为 2 0 %的ABS共聚物 ,并研究了ABS的力学性能和形态结构。结果表明 ,在两种ABS中橡胶粒子都比较均匀地分散在SAN基体中 ,其橡胶粒子直径分别为 0 .0 5 μm(SBR)和 0 .2 5 μm(PB)左右 ,并且在PB橡胶粒子中含有大量的包容结构—SAN次级粒子 ,其冲击强度值分别为 15J/m和 3 87J/m。将这两种ABS按不同比例共混后制得了橡胶粒子粒径呈双峰分布的ABS材料 ,并在力学性能上表现出良好的协同效应。

核／壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性

核／壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性张明耀，张会轩，杨海东，冯之榴（吉林工学院化学工程系长春１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所长春）关键词核／壳结构，增韧剂，环氧树脂，共混核／壳结构增韧剂是用分步乳液聚合技术制造的一种复合乳胶粒子，其核为橡...

小粒橡胶粒子对SAN树脂的增韧作用

采用PB g SAN和SBR g SAN两种弹性体粒子分别与SAN树脂熔融共混 ,制得了一系列ABS树脂 ,研究了ABS树脂的形态结构和力学性能。结果发现 ,PB和SBR橡胶粒子均匀地分散在SAN基体中 ,其粒径分别为 0 2 8μm和 0 0 5 μm左右。力学性能结果表明 ,在SAN树脂中随着PB g SAN含量的增加 ,ABS的冲击强度不断提高 ,而SBR小橡胶粒子不能增韧SAN树脂。但当SAN树脂中含有 15 %的PB g SAN共聚物时 ,随着SBR g SAN含量的增加 ,ABS树脂的冲击强度不断提高 ,SBR g

ABS树脂的性能与形态结构设计 ⅠSAN在PB橡胶粒子上接枝率的控制及其对ABS树脂结构和性能的影响

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈 ,通过改变共聚单体和聚丁二烯的投料比合成了一系列PB g SAN共聚物 ,将这些共聚物与SAN树脂进行熔融共混制得了ABS树脂。研究了投料比对SAN在PB上的接枝率、SAN的分子量和ABS树脂的形态结构及性能的影响。结果发现 ,随着投料比的增加 ,SAN在PB上的接枝率及SAN的分子量提高 ,接枝率和SAN分子量共同作用影响着ABS树脂的冲击韧性和加工性能。形态结构研究结果表明 ,投料比不仅影响着橡胶粒子在SAN基体中的分散程度 ,而且影响着橡胶粒子的内部结构 ,随着投料比的增加 ,橡胶粒子在基体中的分散程度提高 ,其内部的包容结构增多并导致了橡胶粒子粒径的增大。

PB-g-SAN弹性体的合成及其对SAN树脂的增韧

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯(PB)乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)合成了一系列PB质量分数为40%的PB g SAN弹性体·研究了共聚单体中叔 十二烷基硫醇(TDDM)质量分数对SAN共聚物接枝行为、弹性体粒子结构及其动态力学性能的影响·结果发现,随着单体中TDDM质量分数的增加,SAN在PB上的接枝率和接枝效率降低,弹性体粒子中SAN包容结构的尺寸增大,在低温区的动态剪切模量下降·将其与SAN树脂共混后发现在共聚单体中引入TDDM后提高了弹性体粒子的增韧效率·

碳纤维及聚丙烯腈原丝的技术研究进展

回顾了碳纤维材料的发展历程与现状,系统地总结了吉林石化公司PAN基碳纤维及其前躯体聚丙烯腈纤维的技术研发历程和取得的关键技术成果,同时,详细介绍了碳纤维的工程技术研究进展与产业化现状,展望了吉林石化公司碳纤维材料的产业发展前景。

接枝SAN分子量对ABS树脂性能和形态结构的影响

采用种子乳液聚合法在聚丁二烯乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈 ,通过改变共聚单体中叔十二烷基硫醇 (TDDM)的用量 ,合成了一系列PB g SAN共聚物。将这些共聚物与SAN树脂熔融共混制得了ABS树脂 ,研究了单体中TDDM含量对SAN在PB上的接枝率、SAN的分子量及ABS树脂的性能和形态结构的影响。结果发现 ,SAN在PB上的接技率及其分子量随TDDM含量的增加而下降 ,在单体中无TDDM时 ,PB g SAN共聚物的增韧效果变差导致了ABS树脂的冲击强度较低 ,引入TDDM后明显地改善了ABS树脂的冲击韧性和加工性能。形态结构研究结果表明 ,单体中TDDM的含量显著地影响着PB橡胶粒子的内部结构 ,随着TDDM含量的增加 ,橡胶粒子中SAN包容结构的尺寸增大。

HIPS/SBR-g-PEMA 共混物的力学性能和形态结构

采用种子乳液聚合法合成了丁苯橡胶接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物（ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ）。通过与高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）共混，研究了共混物的力学性能和形态结构。结果发现，在共混物中随着ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ含量的增加，共混物的抗冲强度和断裂伸长率进一步提高，而屈服强度未表现出明显下降，从而有效地实现了对ＨＩＰＳ的进一步增韧。形态结构研究表明，ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ与ＨＩＰＳ的基体具有良好的结合力，其尺寸约为１～３μｍ，并与共混物的力学性能结果表现出很好的吻合。

PS/SBR-g-PS共混物的力学性能和形态结构

采用种子乳液聚合技术在丁苯胶乳上接枝聚合苯乙烯 ,合成了一系列丁苯橡胶接枝聚苯乙烯共聚物 (SBR-g-PS)。将其与聚苯乙烯 (PS)树脂共混后 ,考察了 SBR-g-PS的组成 (SBR/ PS)对共混物的力学性能和形态结构的影响。结果发现 ,当 SBR/ PS为 6 7/ 33-5 0 / 5 0时 ,PS/ SBR-g-PS共混物表现出良好的综合力学性能 ,在 SBR-g-PS中随着接枝 PS的增多 ,像胶粒子在基体中的分散状况获得改善 ,在大橡胶颗粒中含有大量的 PS次级粒子。在外负载的作用下 ,共混物中的大橡胶颗粒引发了大量的银纹 ,吸收了断裂应变能 ,从而提高了材料的冲击韧性。

PB-g-SAN弹性体对SAN树脂的增韧

采用种子乳液聚合法在聚丁二烯 (PB)乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈 ,合成了PB含量为 40 %的PB g SAN共聚物粉料。将其与SAN树脂熔融共混制得了一系列不同组成的ABS树脂 ,研究了共混物的力学性能、加工性能和形态结构。结果表明 ,在SAN树脂中随着PB g SAN含量的增加 ,共混物的冲击韧性和断裂伸长率不断提高 ,而拉伸强度和熔融指数出现下降的趋势。形态结构研究结果表明 ,PB橡胶粒子均匀地分散在SAN基体中 ,其粒径约为 0 3μm ,在橡胶粒子中含有大量的包容结构 SAN次级粒子。