3~6岁幼儿大肌肉动作发展与注意力稳定性的关系研究

该文主要探讨3~6岁幼儿大肌肉动作与注意力稳定性的关联及预测作用。采用大肌肉动作发展测试第三版(Test of Gross Moter Development-3,TGMD-3)和数字划消法对70名幼儿进行评估,运用SPSS22.0进行相关性和回归分析。结果发现:性别对大肌肉动作和注意力稳定性无显著影响(P>0.05),两者之间存在显著正相关关系(P<0.05),且相互促进(R^(2)=0.35,F=26.23,P<0.05)。结论:适宜的大肌肉活动能够增强幼儿的注意力稳定性,反之亦然。这一发现对幼儿教育具有实践意义。

探讨高校羽毛球训练队中的体能训练

近几年,我国高校羽毛球发展越来越迅速,各类比赛日渐增多,比赛强度日渐提升。各高校训练队在进行日常技术训练的同时,也不可忽视体能训练。体能训练不仅可以增加运动员的肌肉力量,还可以提升运动员的耐力素质与灵敏素质,对于促进运动员整体运动表现的提升有重大意义。因此,该文采用文献资料法等,对高校羽毛球训练队中的体能方法进行分析和探讨。

咖啡因对运动员跳跃能力作用效果的Meta分析

目的:综合评价咖啡因(CAF)对运动员跳跃能力的作用效果,探究最佳摄入剂量和对不同运动项目的增补效益。方法:检索Web of science等数据库,收集咖啡因对运动员跳跃表现作用的研究文献,运用PEDro量表评价文献质量,运用Stata17.0软件开展合并效应量与偏倚分析。结果:整体效应检验发现CAF可显著提高运动员跳跃能力;中剂量片剂或胶囊形式的CAF改善跳跃表现效果明显;足球、橄榄球、排球和其他运动项目组增补效益明显,对橄榄球运动员改善效果最为显著;各组文献均不具备异质性,发表偏倚检验未见异常。结论:摄入咖啡因可显著改善运动员跳跃能力,剂量选择在4~6mg/kg体重范围内最可能增强足球、橄榄球、排球运动员跳跃表现,对其他运动项目组内的运动员有潜在改善效果。

大学生体质健康现状分析及对策研究——以牡丹江师范学院为例

“少年强,则国强”,国民体质是国家和社会发展的重要基础,其中大学生体质健康更是被社会各界广泛关注。近年来我国大学生体质健康总体呈下降趋势,存在的问题十分严重。为了更加深入地了解大学生体质现状,本文以牡丹江师范学院的男女各150名学生的体质健康测试数据为调查对象,采用文献资料法、数据统计法、逻辑分析法、访谈法等方法从身体形态、身体机能、身体素质三个方面对牡丹江师范学院大学生体质健康进行统计分析,得到了当下的大学生体质现状数据,并由此给出了影响大学生体质健康的因素及相应对策。

长乐-诏安断裂带上台站洞体应变观测质量及同震响应对比分析

泉州、莆田及厦门台同处于长乐-诏安断裂带上,选取3个台站2017—2021年洞体应变观测数据,分析资料的连续率、完整性及其内在质量。结果表明,泉州台洞体应变观测质量最好,其各项指标均可满足我国Ⅰ类台精度要求。各台洞体应变记录到的远震大震同震波形为震荡形,震级越大,振幅越大,持时越长,而近震大震同震波形则以脉冲型为主。

藤黄健骨胶囊辅治原发性骨质疏松症肾虚血瘀证的临床效果

目的 观察藤黄健骨胶囊辅治原发性骨质疏松症肾虚血瘀证的临床效果。方法 通过随机数字表法将2020年8月—2022年4月长沙市中医医院/长沙市第八医院收治的原发性骨质疏松症肾虚血瘀证患者90例分为双药组和三药组,每组45例。双药组给予阿伦磷酸钠片与碳酸钙D_(3)片治疗,三药组在双药组基础上加用藤黄健骨胶囊,以3个月为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1、3、6个月后视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后中医证候积分、骨密度(BMD)与血清25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、血管内皮生长因子(VEGF),不良反应。结果 三药组治疗总有效率高于双药组(97.78%vs.77.78%,χ^(2)=8.389,P=0.004)。治疗1、3、6个月后,2组VAS评分较治疗前逐渐降低,且三药组低于双药组(P均<0.01)。治疗2个疗程后,2组步履艰难、四肢疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱积分低于治疗前,且三药组低于双药组(P均<0.01);2组腰椎正位、股骨颈、Wards三角区BMD及血清25-(OH)D_(3)、VEGF水平高于治疗前,且三药组均高于双药组(P<0.01)。三药组不良反应总发生率低于双药组(4.44%vs.24.44%,χ^(2)=7.283,P=0.007)。结论 在常规治疗基础上,采用藤黄健骨胶囊治疗原发性骨质疏松症肾虚血瘀证患者效果显著,可有效缓解患者临床症状,减轻疼痛程度,提高患者BMD,改善骨代谢水平,且安全性较高。

缩氨基硫脲衍生物受体的合成及阴离子识别研究

利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及HNMR考察了其与1F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C3H7COO-,ClO-,NO-等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配43合物,加入F-,CH3COO-,C3H7COO-时,溶液颜色由无色转变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这三种阴离子的裸眼检测.通过计算可知,同种受体分子对此三种阴离子的作用为F->C3H7COO->CH3COO-.随着苯环上取代基的变化,此三种受体分子对三种阴离子的作用呈现出有规律的变化,即o-F取代的受体分子对阴离子的识别作用大于其它两种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物.HNMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的1氢键作用本质提供了直接依据.

基于硫脲衍生物的钳形分子受体的晶体结构及其对F-离子的选择性识别

设计并在超声波辐射下合成了3种基于硫脲衍生物的氢键型钳形分子受体,单晶结构表明该类主体分子可与DMF形成1∶1型氢键配合物.在DMF中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与4种卤素离子的相互作用,发现该类中性受体可与阴离子形成主客体配合物,表现为对F-有识别作用,而其它3种卤素离子的加入则无类似的光谱变化,这可归因于F-与主体化合物发生氢键作用.计算表明,主体与阴离子形成1∶1型的配合物,结合能力随苯环上取代基亲电性不同而规律变化.1HNMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型.

4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲的微波合成及晶体结构

4′-acetylbenzo-15-crown-5thiosemicarbazone was synthesized with high yield (94%)via the reaction of 4′-acetylbenzo-15-crown-5 and thiosemicarbazide under the microwave irradiation and hydrochloric acid as the catalyst.Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic crystal system,P-1 space group,a=9.5470(19)?,b=13.637(3)?,c=16.029(3)?,α=75.33(3)°,β=83.62(3)°,γ=70.99(3)°,V=1097.8(7)s assembled into supramolecule structure by intermolecular hydrogen bonds.

人工合成受体的阴离子识别研究(Ⅰ)——乙二醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究

设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时,溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸[检测。通过计算可知,随着苯环上取代基的变化,此3种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现有规律的变化。即o-F取代基的受体分子对阴离子的识别作用大于其他2种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物。1HNMR滴定及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。

Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)与3,5-二硝基苯甲酸-咪唑三元超分子配合物的合成、晶体结构及性质

在水和甲醇混合溶液中合成了3个配合物[Zn(DNBC)2(Im)2](1),[Cu(DNBC)2(Im)(H2O)](2)和[Co1.5(DNBC)4(Im)(CH3OH)(H2O)2](3)(DNBC=3,5-二硝基苯甲酸,Im=咪唑),并对其进行了表征,利用单晶X射线衍射仪测定了3个配合物的晶体结构.结果表明,配合物1中的Zn原子为四配位,具有扭曲的四面体构型,通过分子间氢键及范德华力形成了三维网状的超分子框架结构.配合物2中金属铜原子为五配位,分别与4个氧原子和1个咪唑氮原子配位,形成扭曲的四方锥体,再通过羧基和硝基与金属铜的连接形成了一维"Z"字链状结构.配合物3的空间群为P21/n,a=1.20876(7)nm,b=2.63287(16)nm,c=1.36466(9)nm,V=4.3045(5)nm3,Z=4,F(000)=2166,Co…Co原子之间的距离为0.3587 nm.在配合物3中,具有八面体配位构型的Co(Ⅱ)离子与μ-OH2组成的三核金属钴通过氢键与相邻的三核金属钴连接,Co(Ⅱ)离子与μ-OH2形成一维"Z"字链,并且配合物的空腔中包含未配位的咪唑和甲醇分子.配合物3的磁学性质测试表明,三核金属Co(Ⅱ)之间存在着反铁磁交换作用.

微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成

以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1,催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比),最适宜的微波辐射功率为650～850W,反应时间为10～15min.

间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究

设计合成了5种间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR,考察了其与F-,C l-,B r-,I-,CH3COO-,HSO-4,NO-3和H2PO-4等8种阴离子的作用.当在受体分子S0,S1,S2,S3和S4的DMSO溶液中加入F-和CH3COO-四丁基铵盐的DMSO溶液时,吸收光谱发生显著红移,溶液颜色由无色变为深黄色,而加入其它阴离子则无显著变化,可以实现对这两种阴离子的裸眼检测及光谱分析.计算结果表明,随着苯环上取代基的变化,此5种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现规律性变化.1H NMR及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合.Job工作曲线表明,该类受体分子与阴离子形成1∶1的氢键配合物.

5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究

合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1HNMR,IR,元素分析确认了其结构.并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的识别作用.结果表明:该类受体分子能较好地识别F-,CH3COO-,H2PO-4三种阴离子,当加入这三种阴离子后,溶液的颜色由淡黄色转变为亮黄色.通过改变含水量可有效地调控识别作用的选择性.1HNMR滴定实验进一步证实了受体分子与阴离子通过氢键作用形成主客体配合物.

基于酰腙和酚羟基的阴离子受体合成及阴离子比色识别性能研究

设计合成了一种基于酚羟基的酰腙类受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,CI-,Br-,I-,CH3COO-,H2PO4-,HSO4-,ClO4-的相互作用.结果表明,该类受体分子在DMSO溶液中既能识别中性的Br-和I-,也能比色识别碱性较强的F-,CH3COO-和H2PO4-,其中在加入Br-,I-时UV-VIS光谱产生蓝移,而在加入F-,CH3COO-,H2PO4-时UV-VIS光谱产生红移.

N-乙氧羰基-N'-3-吡啶基硫脲的合成及其超分子晶体结构

以N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化剂,通过氯甲酸乙酯与硫氰酸钾反应合成了中间体乙氧羰基异硫氰酸酯,后者不需分离直接与3-氨基吡啶反应,得到N-乙氧羰基-N'-3-吡啶基硫脲.该产物用EA,IR,1HNMR进行了表征,经X射线单晶衍射法确定了其单晶结构,晶体结构表明,晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.0333(6)nm,b=0.7118(4)nm,c=1.5160(8)nm,α=γ=90.00°,β=98.517(8)°,V=1.1028(10)nm3,Z=4.晶体中硫脲分子通过分子间氢键的相互作用形成了一维链状超分子结构,由于范德华力作用形成沿b轴延伸的层状结构.

N-芳酰基-N′-羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物，通过红外光谱、核磁共振氢谱以及元素分析确定了其结构．初步生物活性试验表明，新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．

β-环糊精与两性表面活性剂相互作用β

用表面张力法研究了β-环糊精与十一烷基酰胺甲酸钠(C11H23CONHCOONa,SF)两性表面活性剂在不同温度下的包结作用。结果表明:SF的表面张力值(β)及表观临界胶束浓度(cmc)加入β-CD后增加,β-CD浓度越大,γ和cmc增加越多,且SF的cmc与β-CD浓度存在线性关系,随温度的升高,两性表面活性剂的表面张力值降低,意味着它们的表面活性随温度升高而增强。利用表面张力测定了β-CD-SF体系在不同温度下的包结形成常数Ka,进而求得了包结过程的焓变和熵变,结果表明,该过程是焓和熵均有利的过程,进一步说明疏水作用是形成包结物最重要的的作用力之一。

间苯二甲酰腙衍生物的合成及阴离子识别

设计合成了3种新型间苯二甲酰腙类化合物,利用UV-V is及1H NMR等测试技术考察了其与F-、C l-、B r-、I-、CH3COO-、HSO4-、H2PO4-、C lO4-等阴离子之间的相互作用。结果表明,主体分子4a(双对硝基苯并呋喃甲醛间苯二甲酰腙)在DMSO溶液中对F-和CH3COO-有显著识别效果,溶液颜色由黄色分别变为深黄色和棕红色。通过1H NMR表征及质子溶剂效应进一步证明,主体分子与阴离子之间是以氢键作用方式相结合。Job曲线表明,主客体间形成1∶1型氢键络合物。基于实验结果,探讨了主客体间形状和体积匹配对识别能力的影响以及主客体之间的识别模式。

一种新颖酰基硫脲金属簇合物的合成与晶体结构

报道了一种新型酰基硫脲金属簇合物[Cu6(HL)6](HL=N-乙氧羰基-N'-4-氟苯基硫脲)的合成和晶体结构.对化合物用元素分析、红外光谱、核磁共振谱、差热-热重分析确定了配合物的组成,并经X射线单晶衍射法确定了其单晶结构.晶体结构表明,该化合物属于三斜晶系,P1空间群,a=1.2508(11)nm,b=1.3011(11)nm,c=1.4686(12)nm,α=102.401(14)°,β=97.859(2)°,γ=114.700(13)°,V=2.051(3)nm3,Z=1,Dc=1.687Mg/m3.标题化合物是由六个铜离子和六个硫脲配体组成的笼状金属簇合物,每一个硫脲配体上与乙氧酰基相连的氮原子与铜进行配位,并且配体上硫羰基上的硫原子与铜也发生配位作用,使它们互相连接形成畸变的多面体结构.