黄芪多糖对牙周膜细胞增殖与结构的形态学影响

目的探讨黄芪多糖水溶液对人牙周膜细胞增殖、分化及结构的影响。方法体外培养人牙周膜细胞,检测在黄芪多糖质量浓度为0.08、0.1、0.2、0.4 mg.mL-1的培养基中细胞增殖与结构。结果当黄芪多糖质量浓度为0.2 mg·mL-1时,甲基噻唑基四唑(MTT)法所测吸光度值显著高于对照组(P<0.05),而在这一质量浓度下,牙周膜细胞碱性磷酸酶的表达明显高于对照组,同时细胞能保持良好的表面结构和超微结构。结论适宜质量浓度黄芪多糖水溶液在短期内对体外牙周膜细胞的增殖具有一定的促进作用。

不同质量分数乙二胺四乙酸糊剂对根管壁不同区域玷污层的去除效果评价

目的研究不同质量分数乙二胺四乙酸(EDTA)糊剂去除根管壁玷污层的效果以及对根管壁的腐蚀作用。方法选择60颗离体单根管牙,用逐步后退法预备根管,预备后随机分成6组,采用不同质量分数的EDTA糊剂对根管进行处理,分别为5%、10%、15%、17%和20%EDTA糊剂,另设生理盐水组作为对照。处理时先将EDTA糊剂输送进根管内,作用3min后以5.25%次氯酸钠溶液冲洗,次氯酸钠溶液用量为5mL。处理后将牙根沿颊舌向纵向劈开,用扫描电镜观察根管壁不同部位玷污层的去除效果和牙本质的腐蚀状况,分别进行评分。结果随着EDTA糊剂质量分数的增加,对根冠1/3、根中1/3玷污层的去除效果明显增加。15%EDTA糊剂可以有效地去除根冠1/3和根中1/3的玷污层,根尖1/3去除效果稍差;对根管壁无明显的腐蚀破坏现象。17%和20%的EDTA糊剂对玷污层的去除效果明显,但对根管壁的结构造成了一定的腐蚀破坏。结论经不同质量分数的EDTA糊剂处理,根管壁玷污层的去除效果不同;质量分数大于17%的EDTA糊剂会对根管壁造成腐蚀。

氧化铝基牙科陶瓷液相烧结的研究进展

液相烧结能够降低氧化铝陶瓷的烧结温度,同时改善陶瓷性能,在牙科全瓷修复材料领域具有极高的经济和社会价值。本文就氧化铝基牙科陶瓷液相烧结的添加剂以及液相烧结对陶瓷性能的影响作一综述,并阐述了影响机制。

阻断类胰岛素生长因子-1-受体系统对肌腱细胞生长的影响

为了进一步探索调控肌腱细胞生长的方法，在肌腱细胞体外培养条件下，采用多种手段阻断类胰岛素生长因子１（ＩＧＦ１）受体系统的不同环节，观察其对肌腱细胞生长的负调节作用。结果发现，ＩＧＦ１受体的抗体（ＩＧＦ１Ｒα）和合成的ＩＧＦ１受体的ｍＲＮＡ的反义寡核苷酸链，对肌腱细胞的增殖有负调节作用。认为，在人工肌腱的构建或防止肌腱粘连的实践中，可以考虑使用上述两种物质。

黄芪多糖对成骨细胞增殖分化和结构的影响

目的探讨黄芪多糖对新生大鼠颅骨成骨细胞增殖和分化以及结构的影响。方法体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞,检测其在质量浓度分别为0.08、0.1、0.2、0.4g·L-1的黄芪多糖培养基中的增殖和分化与结构。结果当黄芪多糖的质量浓度为0.1g·L-1时,甲噻唑四唑氮法所测其光密度值和碱性磷酸酶活性高于对照组,成骨细胞能保持良好的表面结构和超微结构。结论适宜质量浓度的黄芪多糖水溶液在短期内对体外成骨细胞的增殖与分化具有一定的促进作用。

类胰岛素生长因子-1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达

为了进一步探讨类胰岛素生长因子－１（ＩＧＦ－１）受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化，采用地高辛标记的ＩＧＦ－１及其受体基因的寡核苷酸探针，对原代、第６代及第１３代肌腱细胞ＲＮＡ进行杂交，探测ＩＧＦ－１及其受体在上述细胞中的ｍＲＮＡ表达。结果发现，上述三种细胞均表达ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ；只有原代和第６代细胞表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ，而第１３代细胞不表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ。提示，ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ不表达可能是导致第１３代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。

三维手术模拟辅助骨软骨瘤患者髁突重建

目的：研究计算机辅助三维手术模拟系统在髁突骨软骨瘤切除后下颌升支后缘上移髁突重建术中的作用，并探讨其临床应用价值。方法：2007～2009年期问，6例髁突骨软骨瘤患者，利用SurgicaseCMF软件行术前设计和三维手术模拟得出相关数据，辅助行病变髁突切除术和升支后缘切开上移髁突重建术。术后行临床检查、放射检查对骨瓣愈合情况和颞下颌关节功能进行评价。结果：所有的患者均获得良好的开口度，未见下唇麻木病例。全景片显示下颌升支后缘的上头位于关节窝内，无骨粘连和骨吸收。结论：在骨软骨瘤患者下颌升支后缘上移髁突重建手术中，应用计算机辅助三维手术模拟系统可以使得手术更加精确和方便，避免了对重要结构的损害，提高了患者的满意度。

利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理

采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理。结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8304,8962,9956,10196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知。提出了差异表达基因的显性表达水平的概念。分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性。

高凝状态大鼠肝脏差异表达基因反向消减cDNA文库的构建

目的 构建高凝状态 (prothrombotic states,PTS)大鼠肝脏差异表达基因反向消减 c DNA文库。方法 用高淀粉饲料喂养制备大鼠 PTS模型 ,从 PTS模型大鼠和对照大鼠肝脏提取 poly A+ m RNA ,分别以 1.5μgpoly A+ m RNA起始 ,依次合成单链和双链 c DNA,经酶切成平均大小为 4 0 0～ 6 0 0 bp的片段。以 PTS大鼠 c DNA作为 Driver,对照大鼠 c DNA为 Tester。将 Tester分为两组 ,分别连上不同的接头 ,与 Driver进行两次消减杂交和两次抑制性 PCR。将第二次 PCR产物 c DNA克隆至 p MD18- T载体上 ,然后转化细菌。转化后的细菌接种于含 5 0μg/ ml am picillin、IPTG、和 X- gal的 L B琼脂平板上 ,将克隆计数。结果 获得的克隆 78%为白色克隆 ,成功构建了PTS大鼠肝脏差异表达基因反向消减 c DNA文库。结论 以 1.5μg poly A+ m RNA起始 ,采用抑制性消减杂交 ,构建了 PTS大鼠肝脏差异表达基因反向消减 c

人血清对氧磷酶-1活性与血脂及主要载脂蛋白含量的相关性初探

目的 初步分析健康成人血清对氧磷酶 - 1(PON1)活性与血脂及主要载脂蛋白含量的相关性。方法用比色法测定 PON 1活性 ;用酶法测定甘油三酯 (TG)和总胆固醇 (TC)含量 ;用沉淀法分离高密度脂蛋白并用酶法测定高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)含量 ;用 Friedewald公式计算低密度脂蛋白胆固醇 (L DL - C)含量 ;用免疫单扩散法测定载脂蛋白 (apo) A 、B10 0、C 、C 和 E含量。结果 4 7例健康成人血清 PON1活性与 TG、TC、HDL - C及 L DL - C的相关系数分别为 - 0 .111、0 .177、0 .2 2 8及 0 .0 71(P均 >0 .0 5 ) ;与 apo A 、B10 0、C 、C 及 E的相关系数分别为 0 .2 0 3、- 0 .2 12、- 0 .0 6 5、- 0 .112及 - 0 .12 2 (P均 >0 .0 5 )。结论 正常成人血清

合成ZnO纳米阵列及刺突状CuO/ZnO异质结(英文)

采用低温水热法在掺氟Sn O2(FTO)导电玻璃表面制备Zn O纳米阵列,研究了前驱体溶液浓度摩尔配比对Zn O纳米阵列形貌、光学性能及其生长机理的影响.研究发现,随着前驱体溶液浓度摩尔配比的增加,Zn O纳米阵列形貌及光学性能也随之变化.Zn O纳米阵列高度逐渐降低,Zn O纳米阵列直径和光学带隙值大体上出现先增大后降低的趋势.而当前驱体溶液(Zn(NO3)2:环六亚甲基四胺(HMT,C6H12N4))浓度摩尔配比为5:5时,其光学禁带值(3.2 e V)接近于理论值.结果显示制备Zn O纳米阵列的最优浓度摩尔配比为5:5.随后选用最优浓度摩尔配比下制备的Zn O纳米阵列为基底,通过一种两步溶液法成功在其表面制备刺突状Cu O/Zn O异质结.从场发射扫描电镜(FE-SEM)结果中可以清楚看见,大量的Cu O纳米粒子沉积在Zn O纳米阵列表面形成刺突状异质结结构.研究发现该Cu O/Zn O纳米异质结相对于纯Zn O纳米阵列在紫外光下光催化性能明显增加.最后,讨论了Cu O/Zn O纳米异质结光催化机理.

伴放线放线杆菌与致龋菌生长关系的体外研究

目的:观察伴放线放线杆菌(A.actinomycetemcomitans)与4种致龋菌,即变异链球菌(S.mutans)、嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)、内氏放线菌(A.naeslundii)、粘性放线菌(A.viscosus)在体外共培养时相互间的生长抑制作用。方法:改良琼脂扩散法和双菌种液体培养观察A.actinomycetemcomitans与S.mutans、L.acidophilus、A.naeslundii、A.viscosus生长的相互关系;扫描电镜及菌落计数观察双菌种生物膜形态和细菌比例的差异。实验数据用SPSS10.0软件包进行两样本均数的t检验。结果:琼脂扩散法抑菌实验表明,A.actinomycetemcomitans对S.mutans、L.acidophilus、A.naeslundii、A.viscosus的生长无抑制作用,S.mutans、L.acidophilus、A.naeslundii、A.viscosus可抑制A.actinomycetemcomitans的生长。在双菌种液体培养中,A.actinomycetemcomitans所占比例随时间逐渐下降,差异具有显著性(P<0.05);A.actinomycetemcomitans培养12h后,所占比例呈下降趋势,24h在S.mutans和L.acidophilus组中的比例下降为0。生物膜的观察表明,单菌种A.actinomycetemcomitans成块状散在黏附,无完整生物膜形成,4种致龋菌在48h均形成结构完整的生物膜,具有三维立体结构。与单菌种相比,加入A.actinomycetemcomitans后,致龋菌的生物膜形态未发生明显改变。更换培养液后,A.actinomycetemcomitans在混合菌种生物膜中的比例仍随时间延长下降,72h降低到最低点,各时间点的差异具有显著性(P<0.05)。结论:体外培养4种致龋菌可抑制A.actinomycetemcomitans的生长。

人VIGILINN端融合蛋白的表达及亚细胞定位

目的原核表达人VIGILINN端基因,制备抗人VIGILIN的多克隆抗体,对人VIGILIN作亚细胞定位。方法用PCR扩增人VIGILIN基因N端,克隆到表达载体pGEX-4T-2中,并在大肠杆菌中以IPTG诱导表达。产物经Glutathion Sepharose 4B纯化后免疫新西兰白兔制备抗人VIGILINN端融合蛋白抗体,采用ELISA和Western blot鉴定抗体的效价及特异性。通过细胞免疫荧光染色,观察VIGILIN在细胞中的分布。结果在28℃1、mmol/L IPTG诱导3 h的最优条件下成功表达GST-VIGILIN N端融合蛋白,抗体ELISA滴度为1∶16000,Western blot证实抗体特异性较高,VIGILIN在细胞质和核中均有分布,核中的分布集中在核膜内侧和靠近DAPI染色显著的区域。结论成功表达人VIGILIN N端融合蛋白和制备兔抗人VIGILIN抗体,并应用于亚细胞定位,为研究人VIGILIN的性质和功能奠定基础。

皮肤镜、光镜和扫描电镜确诊儿童头部阴虱病1例

1病历摘要 患儿男，6岁。1个月前因头部剧烈瘙痒、搔抓致头皮出现点状血痂，其父母认为患头虱，即用50％百部酊外搽，用药后症状短期内缓解，但不久瘙痒即复发。其父曾有非婚性行为史，因外阴瘙痒，抓后有出血点及发现阴虱和虱卵，在当地医院诊断为“阴虱”，已剃除阴毛并外用50％百部酊治疗。

野生稻基因组抗性基因富集文库的构建

通过集成候选抗性基因克隆技术和磁珠富集文库技术以及可转化基因组文库技术,提出了基于野生稻基因组富集文库克隆野生稻新抗性基因的策略。包括构建野生稻可转化基因组文库,利用RecA重组蛋白介导生物素标记的探针对文库进行磁珠富集,构建野生稻基因富集文库,然后对富集文库的克隆进行鉴定分析,包括点杂交和克隆末端测序分析,最后对富集文库的阳性克隆进行全序列测定和功能验证。按照上述方法,构建了东乡普通野生稻和小粒野生稻可转化基因组文库,库容量分别达到1.58×105和2.68×105个克隆,进而构建了东乡野生稻基因组候选抗性基因富集文库,单克隆总数1 152个,对富集文库的菌落原位杂交筛选获得12个阳性克隆,对其中5个阳性克隆全序列测定结果表明,4个阳性克隆含有已克隆抗性基因的保守序列,证实构建候选抗性基因富集文库克隆野生稻新抗性基因的策略是可行的。

密切接触宠物兔后幼儿鼻孔周围体癣1例

报道1例密切接触宠物兔后发生在幼儿双侧鼻孔周围及上唇部的体癣。患儿4岁,因"鼻唇部红斑、鳞屑、伴瘙痒10余日"就诊。取皮屑镜检见真菌菌丝及毳毛内孢子,培养见棒形分隔大分生孢子、葡萄串状小分生孢子及螺旋菌丝。尿素酶试验阳性、毛发穿孔试验阳性,鉴定为须癣毛癣菌。经内服伊曲康唑胶囊和外用萘替芬酮康唑乳膏治疗6d后红斑瘙痒明显减轻,34d后皮损消退。复查真菌阴性。

hTR-siRNA腺病毒对裸鼠人宫颈癌移植瘤的治疗作用

目的探讨人端粒酶RNA(hTR)-siRNA腺病毒对裸鼠人宫颈癌移植瘤的治疗作用及其机制。方法将HeLa细胞注射到裸鼠的右腋皮下建立肿瘤模型,27d后将荷瘤裸鼠随机分为4组,采用瘤体内多点注射方式,分别向各组荷瘤鼠注射0.1mL的DMEM、Ad-NT-siRNA(1013pfu/L)、Ad-hTR-siRNA(1013pfu/L)或顺铂(1.20g/L),以后每隔3d注射1次,连续15d。观察注射腺病毒后移植瘤的体积变化、毒副作用。治疗结束后间隔7d处死动物,剥离出肿瘤组织称重。切取瘤组织做TUNEL染色测定组织的凋亡指数。结果将HeLa细胞移植到裸鼠皮下,成瘤率为100%。与Ad-NT-siRNA处理组相比,Ad-hTR-siRNA处理组的裸鼠移植瘤的体积和质量分别降低45.48%和34.68%,TUNEL分析显示凋亡细胞量约11.8%;但是Ad-hTR-siRNA的抗肿瘤作用不及顺铂。结论hTR-siRNA腺病毒能够明显抑制裸鼠人宫颈癌移植瘤的生长,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡、坏死有关。

紫色毛癣菌感染人头发的超微形态电镜观察

应用扫描电镜和透射电镜对紫色毛癣菌感染的头发进行超微形态结构的观察,了解紫色毛癣菌在感染头发后自身形态的变化以及对发干的破坏程度。结果表明:紫色毛癣菌在侵入人头发后主要寄生于毛干的毛皮质层,并呈现出不同的形态学特征。在感染初期紫色毛癣菌以菌丝样或竹节菌丝的形态寄生于毛干中,随着头发的生长菌丝逐渐断裂形成单个的圆形或柱状孢子,同时在形态转化的过程中,紫色毛癣菌对头发的破坏也逐渐加重。这提示紫色毛癣菌在感染人体头发后以有分隔的菌丝和竹节样孢子形式进行寄生繁殖。还观察到紫色毛癣菌形态转化时呈现自身菌体超微结构的改变,为进一步研究该菌的生物学特性提供了依据。

携带大片段BIBAC克隆在不同农杆菌中的遗传稳定性研究

大片段克隆在农杆菌中的稳定性是利用可转化大片段载体进行农杆菌介导遗传转化的关键问题.选用插入片段分子质量分别为150kb和50kb的BIBAC克隆,测定了在3种农杆菌AGL-1,EHA105和LBA4404中的遗传稳定性.从第1、3、5次继代培养的农杆菌中抽提的质粒及酶切结果显示,由于农杆菌背景质粒的干扰,难以判断质粒的降解与否.将农杆菌质粒再转化到大肠杆菌宿主中,发现来自农杆菌AGL-1和EHA105的质粒出现了明显的降解,片段变小,而来自农杆菌LBA4404的质粒没有变化.结果表明,大片段BIBAC质粒在不同农杆菌菌株中的稳定性不同,在农杆菌LBA4404中比较稳定,适合用于遗传转化.