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一种聚羧酸系减水剂的合成与性能 被引量:4
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作者 伍双全 胡昊泽 +4 位作者 刘治田 刘艳娇 於国伟 黄卉芬 张林骅 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第7期9-13,28,共6页
设计采用两步聚合法,即先通过一定分子质量的聚乙二醇(PEG)与丙烯酸(AA)在一定条件下发生酯化反应形成高分子大单体—聚乙二醇丙烯酸酯(PEGA),然后在水溶液中通过引发剂、PEGA和丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠(MAS)发生共聚反应合成聚羧酸系减... 设计采用两步聚合法,即先通过一定分子质量的聚乙二醇(PEG)与丙烯酸(AA)在一定条件下发生酯化反应形成高分子大单体—聚乙二醇丙烯酸酯(PEGA),然后在水溶液中通过引发剂、PEGA和丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠(MAS)发生共聚反应合成聚羧酸系减水剂.采用单因素变量试验法,分别研究了单体比例、引发剂用量、聚合温度、聚合时间及加料方式对聚合物性能的影响,从而得出合成聚羧酸系高性能减水剂的一种最佳工艺,并对试制产品进行了性能测试.结果表明:聚羧酸系减水剂具有优良的分散性能,能较长时间地保持水泥浆的流动性. 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 合成 性能 混凝土添加剂
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苯胺双子衍生物在盐酸中对Q235碳钢的缓蚀性能
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作者 刘治田 张林骅 +3 位作者 张旗 郑乐驰 于雪晨 王成 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第3期35-41,共7页
对苯胺及其双子衍生物1,3-二苯胺基异丙醇在1 mol/L盐酸中对碳钢的缓蚀性能进行了对比研究,探讨了通过双子衍生化提高有机分子缓蚀性能的有效性.静态失重法测得20℃下苯胺缓蚀率为85.15%~91.62%,而苯胺始终为82%左右.腐蚀动力学分析显... 对苯胺及其双子衍生物1,3-二苯胺基异丙醇在1 mol/L盐酸中对碳钢的缓蚀性能进行了对比研究,探讨了通过双子衍生化提高有机分子缓蚀性能的有效性.静态失重法测得20℃下苯胺缓蚀率为85.15%~91.62%,而苯胺始终为82%左右.腐蚀动力学分析显示苯胺及其双子衍生物加入均能明显提高腐蚀反应势垒,阻碍腐蚀反应的发生,且双子衍生物阻碍效果更佳,表观活化能提高到48.94~59.59 k J/mol,高于苯胺的44.61~49.59 k J/mol.相同条件下双子衍生物缓蚀效果明显高于苯胺,原因是双子衍生化通过共价键连接拉近了两个N原子的距离,使分子中极性部位电荷密度增大,吸附能力增强,同时也使与N相连的疏水苯环距离更近,当形成吸附层时,其疏水层中苯环的密度也相应增大,阻隔效果更好.极化曲线测试结果表明,苯胺双子衍生物作为缓蚀剂可同时抑制阴阳极反应,属于混合型缓蚀剂. 展开更多
关键词 苯胺双子衍生物 酸腐蚀 缓蚀剂 失重法 极化曲线 腐蚀反应动力学
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双苯乙烯取代噻咯的合成及聚集态诱导发光
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作者 刘治田 黄卉芬 +2 位作者 郑乐驰 张林骅 朱诗瑶 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第3期38-43,共6页
聚集态诱导发光(AIE)材料由于克服了有机发光材料常见的聚集态荧光猝灭现象,提高了固体发光效率而引起了研究者的重视,而噻咯(Silole)是具有AIE性质的环状多烯化合物中最具代表性的一种.实验合成了一种双苯基乙烯取代的含硅杂环化合物1... 聚集态诱导发光(AIE)材料由于克服了有机发光材料常见的聚集态荧光猝灭现象,提高了固体发光效率而引起了研究者的重视,而噻咯(Silole)是具有AIE性质的环状多烯化合物中最具代表性的一种.实验合成了一种双苯基乙烯取代的含硅杂环化合物1,1-二甲基-3,4-二苯基-2,5-二苯基乙烯Silole,并利用核磁共振表征了其结构,表明为目标产物.紫外可见分光光度法测试结果表明吸收峰在380nm处.光致发光测试显示发射峰在420nm处,并通过改变良溶剂和不良溶剂的比例,测试了目标产物的聚集态诱导发光性质.所选用良溶剂/不良溶剂组分别为二氯甲烷/甲醇(甲苯、水)、四氢呋喃/甲醇(甲苯、水).结果表明,该化合物在良溶剂中发光微弱,但在聚集态下具有良好的荧光性能,显示出明显的聚集态诱导发光性质. 展开更多
关键词 硅杂环戊二烯 荧光 聚集态诱导发光
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含1,1-二(4-(N,N-二甲基胺基)苯基)-2,3,4,5-四苯基噻咯的聚合物在三种阴极结构中的电致发光性能
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作者 刘治田 胡苏军 +3 位作者 张林骅 陈军武 彭俊彪 曹镛 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期448-456,共9页
设计合成了一种1,1-位为二(4-(N,N-二甲基胺基)苯基的新型噻咯单体,并与2,7-芴单体聚合得到六苯基噻咯单体投料量为1%、10%、20%的三种共聚物PF-N-HPS1~20.研究了这些共聚物的紫外吸收光谱、电化学性质、光致发光光谱和电致发光性能.PF... 设计合成了一种1,1-位为二(4-(N,N-二甲基胺基)苯基的新型噻咯单体,并与2,7-芴单体聚合得到六苯基噻咯单体投料量为1%、10%、20%的三种共聚物PF-N-HPS1~20.研究了这些共聚物的紫外吸收光谱、电化学性质、光致发光光谱和电致发光性能.PF-N-HPS的HOMO能级为5.25~5.58eV,呈现绿光发射.以PF-N-HPS为发光层,制作了三种聚合物发光二极管(器件结构A:ITO/PEDOT/PF-N-HPS/Al;器件结构B:ITO/PEDOT/PF-N-HPS/Ba/Al;器件结构C:ITO/PEDOT/PF-N-HPS/TPBI/Ba/Al).其中器件结构A的电致发光效率仅为0.1~0.33cd/A,说明PF-N-HPS中的4-(N,N-二甲基胺基)苯基结构不能使单独的Al阴极实现良好的电子注入.采用了低功函金属Ba阴极的器件结构B能改善电子的注入,使电致发光效率提高到0.85~1.44cd/A.器件结构C采用TPBI(HOMO:6.2eV)作为电子传输和空穴阻挡层,促进了电子和空穴的有效复合,进一步提高了电致发光效率(4.56~7.96cd/A),其中TPBI层将噻咯聚合物与金属阴极隔离可能减少发光层在阴极界面处的激子猝灭也起到了一定的作用,器件结构C较器件结构B还获得了更好的绿光光谱. 展开更多
关键词 含噻咯聚合物 N N-二甲基胺基苯 聚芴 电致发光
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非富勒烯类有机小分子受体材料 被引量:4
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作者 刘艳姣 刘菁 +3 位作者 张林骅 方俊锋 张文俊 刘治田 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1021-1033,共13页
在本体异质结太阳能电池的研究过程中,异质结活性层材料的发展一直是最基本最核心的部分,活性层材料包括给体材料和受体材料,其中给体材料的研究一直占据着主导地位,很多课题组报道的器件效率已经超过8%;而受体材料的研究却相对单一,大... 在本体异质结太阳能电池的研究过程中,异质结活性层材料的发展一直是最基本最核心的部分,活性层材料包括给体材料和受体材料,其中给体材料的研究一直占据着主导地位,很多课题组报道的器件效率已经超过8%;而受体材料的研究却相对单一,大部分研究都围绕富勒烯及其衍生物.近年来非富勒烯类的有机小分子受体材料由于其易于合成与纯化、通过分子设计使能级更方便调节等优点引起了人们的广泛关注并且取得了很大进展,目前以它作为受体材料的电池效率可以达到4%.综述了近年来几类非富勒烯类有机小分子受体材料的研究进展,包括它们的分子设计及其在光伏器件中的应用,最后我们讨论了提高非富勒烯类的有机小分子受体材料器件性能的关键因素及其研究前景. 展开更多
关键词 太阳能电池 本体异质结 小分子 非富勒烯 受体
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通过简单的亲核取代反应合成以三嗪为核心的苝二酰亚胺类高效非富勒烯受体
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作者 高翔 景文文 +7 位作者 王一诺 徐小鹏 张林骅 陈志力 文静 高建宏 彭强 刘治田 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期2159-2168,共10页
贵金属催化剂被广泛用于合成高效的光伏材料.但是,昂贵的催化剂很难去除,而残留的催化剂有损于光伏性能.本工作不使用贵金属催化剂,通过简单的亲核取代反应合成了新型、高效的非富勒烯受体(NFAs).这一受体被命名为NAQ-3,获得了高达8.91... 贵金属催化剂被广泛用于合成高效的光伏材料.但是,昂贵的催化剂很难去除,而残留的催化剂有损于光伏性能.本工作不使用贵金属催化剂,通过简单的亲核取代反应合成了新型、高效的非富勒烯受体(NFAs).这一受体被命名为NAQ-3,获得了高达8.91%的能量转换效率(PCE).据我们所知,这是通过简单亲核取代反应或无贵金属催化制备的NFAs所报道的最高PCE值.此外,我们合成了一个四臂的NF A作为该合成方法的扩展应用示例,其核心为联三嗪,命名为NAQ-4.通过比较NAQ-3和NAQ-4的吸收光谱和能级结构、分析基于NAQ-3和NAQ-4的有机太阳能电池的光伏性能、激子解离过程和电荷复合机制,研究了该类NFAs的结构-性能关系.本论文报道了一个通过简单的亲核取代反应合成高效NFAs的成功范例. 展开更多
关键词 亲核取代反应 能级结构 贵金属催化剂 有机太阳能电池 三嗪 能量转换效率 光伏性能 光伏材料
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