抗艾滋病药物“中药2号”复方的初步研究

用SIVmac-CEM×174细胞系统筛选出中药,按照中医的辩证论治,将6味有抑制作用的中药组成“中药2号”复方,全方体外对SIVmac和HIV-1有抑制作用,正交t值法L12(2^(11))药味组合分析实验证明,其中有3味药为君药,极性提取法证明有效成分为水溶性部位,小鼠急性毒性实验未检测到致死剂量,最大耐受量超过人用量的225倍以上。

实验性糖尿病大鼠心肌病和肾病的组织病理学观察

观察36只链脲佐菌素性糖尿病Wistar大鼠模型，进行心脏、肾脏和胰腺的组织病理学研究，主要改变为：心肌细胞肥大、肌溶解、PAS阳性糖蛋白类物质沉着，间质结缔组织增生，中、小血管增厚，中层平滑肌细胞增生；肾小球增大，毛细血管壁增厚、僵硬，肾入、出动脉增厚，肾小管上皮细胞水样变性，PAS阳性糖蛋白类物质沉着；胰岛分布稀疏、数量减少，胰岛萎缩，成纤维细胞增生。通过对STZ诱发模型心脏、肾脏和胰岛结构观察说明，该动物模型可用于糖尿病发病机制和药物疗效的评价。

SIVmac实验感染恒河猴淋巴结病的分型与病程

尸检６例ＳＩＶｍａｃ实验感染３ｍｏ恒河猴，取全部腋窝、腹股沟、肠系淋巴结、腹壁后淋巴结、脾和胸腺进行组织病理学分型，检查淋巴结共１７０个，结果表明，体表淋巴结、深部淋巴结和脾组织病理分型基本一致，淋巴结大小不影响组织病理分型，仅以大小来判断病程进展不能完全反映病变的真实情况，淋巴结肿大直径超过１ｃｍ也可能是萎缩型。活检表浅淋巴结，有助于ＳＩＶ感染后病程判断、药物疗效的评价。

肠道正常菌丛对轮状病毒感染拮抗作用的病理观察

新生无菌ＢＡＢＣ／Ｌ小鼠投以６种肠道正常细菌，于第５日龄感染鼠轮状病毒，每日处死动物２只，直到第５天，实验２组动物（肠道正常菌丛＋，轮状病毒＋）较实验１组动物（肠道菌丛－，轮状病毒＋）腹泻出现晚、恢复快，肠绒毛上皮细胞水样变性轻、范围小、炎性细胞浸润明显。

抗爱滋病病毒天然药物的研究进展

筛选天然抗艾滋病病毒药物和提纯其有效活性化合物,已取得了很大的进展,本文总结近几年来对天然药物的开发研究,按活性成分的分类进行论述。

艾滋病及抗艾滋病药物研究进展

自1981年美国疾病控制中心(CDC)正式报道艾滋病以来,各国广泛开展了病因学的研究。1983年分离出艾滋病病毒(HIV)。对于抗HIV的药物研究在过去的16年间,无论从天然药物研究,还是从化学合成药物研究方面都取得了很大进展。从一种核苷逆转录酶抑制剂药物到多种核苷逆转录酶抑制剂药物,进而发展到蛋白酶抑制剂、病毒核酸抑制剂、病毒装配抑制剂、糖苷酶抑制剂、病毒进入抑制剂。

糖心平对实验性糖尿病大鼠心肌保护作用的实验研究

目的探讨中药糖心平对实验性糖尿病大鼠心肌保护的作用机制。方法STZ造模成功的糖尿病模型大鼠,有ST-T改变和/或心律失常者预选为糖尿病心脏病模型,共36只。根据血糖水平随机分为治疗组(糖心平组)、中药对照组(地奥心血康组)、西药对照组(潘生丁组)、空白模型组4组,分别连续给药4周,观察STZ造模成功的糖尿病模型大鼠的体重、血糖、血脂、胰岛素、心钠素、血管紧张素AI、血管紧张素AII、心电图以及心肌结构的变化。结果糖心平可降低血糖、血脂,改善代谢紊乱,升高胰岛素水平,降低ANP、血管紧张素AI、血管紧张素AII水平,减轻心肌病变。结论糖心平对糖尿病大鼠心肌微血管病变有一定的防治作用。

两株SIV_(mac)的滴定和特性

SIVmac251的MID100为32TCID，而SIVmac239的MID100高于320TCID。体内滴定感染成功的5只猴（SIVmac2513只，SIVmac2392只）和用ZMID100SIVmac251感染的7只猴感染后有全身淋巴结肿大，并出现规律性的血浆病毒血症和抗体反应。SIVmac251感染的7只恒河猴和2只食蟹猴的淋巴结和脾脏的病理组织学检查，显现规律的SIVmac感染后的组织学变化。上述结果表明两株SIVmac均能诱发SIVmac感染猴的系列表现和变化，可应用于抗艾滋病药物猴体疗效的评价。

重组溶葡萄球菌酶的刺激性和皮肤变态反应试验

目的了解重组溶葡萄球菌酶的皮肤刺激性、阴道黏膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法参照相关技术规范中的皮肤刺激试验、阴道黏膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0;阴道黏膜刺激试验染毒组和对照组的阴道黏膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道黏膜刺激指数为0.25;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间的皮肤刺激反应积分为零。结论重组溶葡萄球菌酶对兔皮肤刺激强度为无刺激性,对大鼠、兔一次阴道黏膜刺激强度为无刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应。

恒河猴Fas基因的克隆

目的研究猴艾滋病发病机制中细胞凋亡的作用，克隆凋亡相关基因Ｆａｓ的ｃＤＮＡ序列。方法从恒河猴腹股沟淋巴结中提取总ＲＮＡ，根据人的Ｆａｓ ｃＤＮＡ序列设计上、下游引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增出目的ｃＤＮＡ片段，将这一片段克隆到ｐＧＦＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体中，筛选阳性克隆并进行序列测定。结果首次克隆了恒河猴Ｆａｓ基因，编码序列为１００５ ｂｐ，将其序列提交ＧｅｎＢａｎｋ，收录号为ＡＹ００７５７２。结论克隆的新序列与ＧｅｎＢａｎｋ已收录的人和食蟹猴的Ｆａｓ基因在编码序列的长度上稍有区别，人的编码序列为１００８ｂｐ，食蟹猴的为９９６ ｂｐ。

三种猕猴属动物Fas基因的克隆

从腹股沟淋巴结或血液中提取总RNA ,根据人的Fas基因的cDNA序列设计上、下游引物 ,通过RT -PCR扩增出三种猕猴属动物Fas基因的cDNA片段 ,将片段克隆到 pGEM -TEasy载体中 ,筛选阳性克隆并进行序列测定。恒河猴Fas基因编码序列为 10 0 5bp ,GenBank收录号为AY0 0 75 72 ;熊猴的编码序列为 996bp ,GenBank收录号为AF32 6 2 0 8;短尾猴的编码序列为 933bp ,GenBank收录号为AF332 35 7。对五种已知的灵长类动物的Fas基因进行序列比较 ,结果表明Fas基因的保守区域具有高度保守性 。

艾滋病发病机制中的细胞凋亡理论

有关ＨＩＶ感染引起ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞耗竭最终导致艾滋病的确切机制尚不清楚。目前研究最多的仍是细胞凋亡理论，本文就细胞凋亡在艾滋病发病中的作用，凋亡的可能机制两方面进行概述。

遗传性结肠癌病人的预后好

俄马哈Creighton大学的一位癌症遗传学家Henry Lynch在美国临床肿瘤学会会议上报道了68个家庭中274例病人患遗传性非息肉性结肠直肠癌(HNPOCC),又叫Lynch综合征。 Lynch发现,与820例相匹配的散发型对照组相比,HNPOCC组病人10年存活率为62％,而散发型病人组为29％。这种家庭疾病具有的优势在病程的各个时期都体现出来。即使在原发肿瘤浸润的深度相同的情况下,遗传性病人不易发生淋巴结浸润或进展到病程Ⅳ期,且肝转移明显低。在Ⅳ期HNPOCC病人中仅48％有肝转移,而在非遗传性病人组为71％。

汽车安全气囊展开时常引起眼损伤

俄亥俄州立大学的William H.Havner眼科中心的医生Jason Jones认为,眼科专家应该教育消费者注意安全气囊的危险,促进气囊的设计,以减少发生眼球损伤。 Jones博士在视力和眼科学研究协会会议期间说:“在所有空气袋引起的面部损伤中,至少有42％病人伴有眼球损伤”。这些损伤包括角膜擦伤、划伤、脓肿、水肿、晶体脱位、角度衰退、白内障和虹膜肌撕裂。这是发生在眼球前部的损伤。至于眼球后部。

硫唑嘌呤治疗多发性硬化

最近,有关人士随访了571例多发性硬化(MS)病人,其中106例MS病人在进行硫唑嘌呤(azathioprine 100-250mg/d)和去氢氢化可的松(prednisone 7.5-15mg/d)治疗之前,至少已有2次神经症状发作。76例用硫唑嘌呤持续治疗超过3年,其中6例死亡(2例突然死亡,1例癫痫,1例心肌梗死,1例支气管肺炎,1例自杀)、4例失去联系。在剩余的66例病人中24例(36％)症状改善并能保持活动5-15年(平均9.8年)。4例(4％)病人状况未出现恶化,14例(21％)病人患进行性运动性瘫痪,主要影响下肢。

南川区无公害畜产品生产现状及对策

本文分析了南川区无公害畜产品的生产现状、存在问题,提出了对策和建议。

南川鸡品种特性及保种选育方案

作者近年在进行重庆市畜禽品种资源调查时，在南川市发现了一个分布广、群体大、外貌特征明显、遗传性能较为稳定、体型中等、肉蛋兼用型的优良地方鸡种，并按统一测定标准对其形成、分布状况、外貌特征和主要生产性能进行了初步分析和测定。经过重庆市畜禽品种审定委员会审定，认为符合地方品种要求，并命名为“南川鸡”。

一种新型的脑膜炎疫苗

由于一种遗传基因疫苗的出现,有可能只注射一次就能预防主要类型的脑膜炎。脑膜炎是一种脑和脊髓周围组织的致命性炎症,死亡率为10％。脑膜炎的最高发病地带是非属亚撒哈拉。那里每10万人中就有50人发病,是欧洲和美国的10倍。几乎所有脑膜炎病人是由脑膜炎双球菌感染引起的,这种感染性细菌,除引起脑膜炎外,还引起致死性血毒症。

药物治疗类固醇引起的骨质疏松症有效

1995年,加拿大批准Alendronate用于治疗经绝后妇女骨质疏松症,去年批准用于骨质疏松症的预防。目前,一个包括多国间、双盲、双磷酸盐安慰剂实验已表明,Alendronate能够预防和治疗类固醇引起的骨质疏松症,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、风湿性关节炎、系统性红斑性狼疮,以及其他需要服用糖皮质激素治疗的疾病。

疫苗试验的新突破

为期3天的世界卫生组织(WHO)脊髓灰质炎疫苗新质量控制试验会议宣布,推出两个疫苗试验的新形式,这种试验是以生物工程(转基因小鼠)和分子生物学(MAPREC分析)为基础。 WHO总干事助理Ralph Henderson指出:“领先的生物工程技术促进了另一个领先领域,即建立了一个新的转基因(带外来基因)小鼠株,并已经成功用于疫苗的质量控制。新实验是由WHO遗传工程小鼠联合研究项目的科学家开发的。