低分子肝素临床应用的研究进展

低分子肝素在临床上主要用于预防静脉血栓,治疗不稳定心绞痛、心肌梗死、抗磷脂综合征和弥散性血管内凝血,并可作为冠状动脉综合征的内科辅助治疗药物。低分子肝素不能通过胎盘,可以在妊娠妇女中长期使用。近几年临床研究发现低分子肝素可以延长恶性肿瘤患者的生存时间。

低分子肝素药理作用研究进展

低分子肝素有抗凝血、抗血栓、调血脂、抗肿瘤等作用。近几年的研究发现,低分子肝素还具有在大鼠阻塞性肝损伤模型中预防肝脏纤维化,减少大鼠腹部手术后的粘连发生率,在大鼠实验性高胆固醇血症中对心、肝、肾等组织的细胞进行保护等作用。

玻璃酸的性质及其在医药中的应用

玻璃酸(hyaluronic acid,HA),又名透明质酸,是一种广泛存在于人体和其它生物体内的高分子酸性黏多糖.HA最先由Mayer和Palmer在1934年从牛眼玻璃体中分离得到.

激光散射测定甲苯磺酸拉帕替尼粒度方法的建立和验证

目的 建立激光散射法测定甲苯磺酸拉帕替尼原料药的粒度分布。方法 采用Malvern Mastersizer 2000型激光粒度分析仪及Hydro 2000MU型湿法进样器,样品采用2%十二烷基硫酸钠分散,样品折射率1.5,样品吸收率1,遮光比8%~20%,超声50 s,循环速度2000 r/min,样品测量5次。结果 d(0.5)值的RSD均小于3%,d(0.1)和d(0.9)值的RSD均小于5%。结论 本法可准确测定甲苯磺酸拉帕替尼原料药的粒度。

气相色谱法测定伤科接骨片中冰片的含量

目的建立测定伤科接骨片中冰片含量的方法。方法采用气相色谱法,DB-WAX弹性毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),恒温测定。结果冰片的主要成分及内标物均完全分离,在考察浓度范围内线性关系良好(r=0.999),回收率符合规定。结论该方法准确、灵敏度高,可作为测定伤科接骨片中冰片含量的方法。

交联透明质酸钠细胞支架材料中交联剂残留量的测定

建立了气相色谱法测定交联透明质酸钠细胞支架材料中交联剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚残留量的方法。选用安捷伦HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器（FID）,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,柱温采用程序升温,初始温度为90℃,以15℃·min-1升温至250℃,保持8 min;采用外标法定量。1,4-丁二醇二缩水甘油醚浓度在0.133~1.865μg·ml-1的范围内,峰面积和浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993;回收率为96.33%~100.57%,相对标准偏差（RSD）为1.40%（n=9）。方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可用于交联透明质酸钠支架材料中1,4-丁二醇二缩水甘油醚残留量的测定。

气相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中三乙胺残留量

目的：建立富马酸替诺福韦二吡呋酯中三乙胺残留的检测方法。方法：采用气相色谱法,色谱柱为安捷伦DB-624毛细管柱（30 m×0.53 mm,3μm）,氢火焰离子化检测器（FID）,载气为氮气,流速2.0 ml·min^-1,柱温采用程序升温,初始温度为50℃,以10℃·min^-1升温至220℃,保持4 min,采用外标法定量。结果：三乙胺浓度在53.02-742.34μg·mL^-1的范围内,峰面积和浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 8;回收率为96.52%-102.27%,RSD为2.42%（n=9）。结论：本法专属性强、重复性好、灵敏度高,可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯中三乙胺残留测定。

硅钼蓝法测定硅烷化玻璃酸复合物中的有机硅含量

目的建立硅钼蓝分光光度法测定硅烷化玻璃酸复合物中有机硅含量的方法。方法硅烷化玻璃酸复合物经高温灰化和氢氧化钠熔融处理与钼酸铵反应生成硅钼酸,经抗坏血酸还原成硅钼蓝,810nm处测定吸光度,通过标准曲线法计算硅的含量。结果硅浓度在0.0988~0.484μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系;对照品溶液还原成硅钼蓝后吸光度在10~60min内稳定;平均加样回收率为98.52%(RSD=1.74%)。结论本方法准确、可靠、操作简便,可用于硅烷化玻璃酸复合物中有机硅的含量测定。

关于中小城市建设的若干思考

中小城市作为我国推进城市化进程的重要载体,在城市体系中具有不可替代的作用。如何科学把握城市发展的内在规律,切实做好新形势下的中小城市建设工作。

一种高效、低成本对印染废水和锅炉烟尘进行综合治理的新技术

烟尘和染色废水是大中型针、纺织印染行业造成环境污染的两大公害.目前,不少企业采取的治理办法是烟尘和染色废水的单纯处理,效率低,适应不了生产的发展.芜湖市红光针织厂环保工程技术人员通过一年多的努力探索,找出了一种高效、低成本对锅炉烟尘和印染废水进行综合治理的新技术——文丘里。

坚持以经济建设为中心应确立十个观念

坚持以经济建设为中心应确立十个观念张治云我们党经过４０年多年的艰苦探索，付出了巨大的历史代价，终于找到了一条符合中国国情的正确路线，这就是“一个中心，两个基本点”的基本路线。坚持党的基本路线一百年不动摇，关键是要坚持以经济建设为中心不动摇，集中精力，...

顶空气相色谱法同时测定黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂的残留量

目的:建立同时测定黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法测定黄蜀葵花总黄酮提取物中苯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、二甲苯、氯苯、苯乙烯、二乙烯苯等9种残留溶剂的含量。色谱柱为AgilentDB-WAX毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温;氢焰离子化检测器温度为250℃,进样口温度为250℃;载气为氮气,流速为1.2mL/min,分流比为10∶1;顶空进样量为1mL,顶空平衡温度为90℃,平衡时间为45min。结果:9种待测成分色谱峰之间的分离度均大于1.5,空白溶剂(10%N-甲基吡咯烷酮水溶液)无干扰;其检测质量浓度的线性范围分别为0.16~1.21、0.80~6.03、1.61~12.09、1.62~12.12、0.16~1.21、1.60~12.01、0.81~6.11、1.60~12.03、0.80~6.03 μg/mL(r≥0.999 4);定量限分别为0.162 08、0.201 08、0.080 6、0.080 768、0.161 92、0.400 36、0.040 712、0.026 736、0.013 395μg/mL,检测限分别为0.040 52、0.040 216、0.026 87、0.026 9、0.040 48、0.080 072、0.013 57、0.008 912、0.004 465 μg/mL;精密度试验(n=5)、重复性试验(n=6)的RSD均小于5%;平均回收率为99.41%~111.27%(RSD<9%,n=9)。3批黄蜀葵花总黄酮提取物中试样品中均未检出上述9种残留溶剂。结论:所建立方法简便、准确、可靠,可用于黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂残留量的同时测定。

率先崛起 建设和谐潞城

中共山西省第九次党代会，为我们描绘了未来五年全省加快科学发展，构建充满活力、富裕文明、和谐稳定、山川秀美的新山西的宏伟蓝图。结合潞城实际，就是要重点落实好体现社会主义和谐社会的26字方针，涉及政治文明、物质文明、精神文明三个方面的十个具体目标，使潞城市在全省转型、跨越、崛起的历史进程中实现率先崛起。

发展新产业 开发活资源——关于潞城市旅游业发展的几点思考

旅游业作为新兴的“朝阳产业”，已被列为山西省“十一五”时期四大新型支柱产业之一。作为长治市惟一的县级市，潞城有着悠远深邃的骄人历史和辉煌厚重的灿烂文化，殷商时即设微子国，西周时称潞子国。秦置潞县，隋开皇十六年始称潞城县，公元1994年撤县设市，境内自然风光优美，旅游资源丰富。在当前我市经济跨越发展、社会全面进步的新形势下，如何适应新的发展要求，把丰厚的历史“活”资源变成强势的经济“新”产业，加快旅游资源优势向经济发展优势转化，已成为亟待认真研究解决的一个重要课题。

潞城市对新农村建设的十点探索

党的十六届五中全会提出，建设社会主义新农村，就是要按照“生产发展、生活宽裕、乡风文明、村容整洁、管理民主”的要求加以推进。要实现这一目标，我认为应该从以下十个方面努力。

短信调用系统的设计和实现

随着公司短信业务的增加,基于数据管理人员手工调用短信数据的模式已不再适用。因此公司决定开发一套《短信调用系统》,由业务人员自己操作,方便、快捷地进行短信调用。《短信调用系统》的实施,成功地解决了公司面临的问题。

两起火灾的同一个教训

2002年6月16日凌晨,北京“蓝极速”网吧的一场大火吞噬了24条生命。案件被警方侦破后,人们吃惊地发现,这起火灾竟是人为造成的,两个来自父母离异的家庭年仅13、14岁的孩子用1.8升汽油和一颗报复的火种引起了这场悲剧。无独有偶的是,在大洋彼岸的美国亚利桑那州森林也引发一场大火,造成当地2.5万居民撤离家园。

LC-MS/MS法测定遗传毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤

目的建立富马酸替诺福韦二吡呋酯中痕量遗传毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤含量测定方法。方法采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,以C_(18)柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(35:65,v/v)为流动相,流速为1.0 ml/min。用正离子扫描方式检测,多反应监测(MRM)模式扫描,检测离子通道为m/z:176.1/136.1。结果 9-丙烯基腺嘌呤浓度在0.49~24.50 ng/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999;定量限为0.49 ng/ml;平均加样回收率为99.18%,RSD为2.78%(n=9);对照品溶液连续进样6次,峰面积RSD为1.72%。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯中9-丙烯基腺嘌呤的含量测定。

HPLC测定盐酸头孢他美酯颗粒的有关物质

目的建立测定盐酸头孢他美酯颗粒中有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，以乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（360：95：500：45）为流动相，DAD检测器，检测波长263nm。结果头孢他美酯峰与相对保留时间约为0．9和1．1处杂质峰的分离度均大于2．0，专属性良好，强制降解试验中各降解杂质与主峰分离良好，头孢他美酯在2．789-55．78μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好，相关系数r=0．9996，定量限和检测限分别为0．67μg／mL和0．22μg／mL。结论该方法专属性好，灵敏度高，可作为测定盐酸头孢他美酯颗粒有关物质的方法。

顶空气相色谱法测定硼替佐米原料药中有机溶剂残留量

目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定硼替佐米中有机溶剂残留量。方法:采用顶空气相色谱法,色谱柱为安捷伦DB-624(30 m×0.32 mm, 1.8μm)毛细管柱,载气为氮气,流速为2.0 ml·min^(-1)。FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;柱温采取程序升温,初始温度40℃,维持5 min,以10℃·min^(-1)升温至200℃,维持3 min。顶空进样,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。以二甲亚砜为溶剂,外标法测定硼替佐米中甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯及正庚烷的残留量。结果:各组分完全分离,线性关系良好(r>0.999),5种溶剂的平均回收率分别为100.7%(RSD=2.58%),97.1%(RSD=3.38%),100.8%(RSD=2.28%),98.1%(RSD=2.15%)和98.7%(RSD=1.91%)(n=9)。结论:该法简便、准确性好,可用于硼替佐米中5种有机溶剂残留量的测定。