基于Fas/FasL信号通路对桂药生精胶囊治疗少精子症的临床研究

目的探讨桂药生精胶囊对少精子症(肾精亏虚型)患者的精子浓度(SC)、前向运动精子比例(PR)、PR+非前向运动精子比例(NP)、精子总数、精子脂肪酸合成酶(Fas)信使RNA(mRNA)、脂肪酸合成酶配体(FasL)mRNA表达水平及精浆Fas蛋白、FasL蛋白表达水平的影响。方法选取2019年10月至2020年3月就诊于广西中医药大学附属瑞康医院男性科门诊的少精子症(肾精亏虚型)患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用左卡尼汀治疗,治疗组在对照组的基础上联合桂药生精胶囊治疗,12周为1个疗程。观察治疗前后两组患者的SC、PR、PR+NP、精子总数、精子Fas mRNA、FasL mRNA和精浆Fas蛋白、FasL蛋白表达水平。结果治疗组总有效率比对照组高(P<0.05)。治疗前两组患者SC、PR、PR+NP和精子总数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者精子SC、PR、PR+NP和精子总数均比治疗前高(P<0.05),且治疗组患者精子SC、PR和精子总数高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者精浆Fas和FasL蛋白表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组精浆Fas蛋白表达水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组Fas蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者精子Fas mRNA和FasL mRNA表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者精子Fas mRNA和FasL mRNA表达水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组Fas mRNA表达水平低于对照组(P<0.05)。结论桂药生精胶囊能明显提高少精子症(肾精亏虚型)患者的SC、PR、精子总数,降低精子Fas mRNA及精浆Fas蛋白的表达水平。

前癃疏通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床效果

目的观察前癃疏通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)的临床效果。方法选取2021年7月至2023年3月广西中医药大学附属瑞康医院诊治的160例肾虚血瘀型BPH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用坦索罗辛治疗,观察组在对照组治疗基础上联合前癃疏通方治疗。比较两组国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(RUV)、中医证候积分;比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组IPSS、QOL、RUV、中医证候积分均降低,Qmax均升高,且观察组IPSS、QOL、RUV、中医证候积分低于对照组,Qmax高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论前癃疏通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型BPH的疗效确切,且有较好的安全性。

盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

[目的]观察盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。[方法]将80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予依巴斯汀片口服治疗,观察组予盐酸奥洛他定片联合依巴斯汀片口服治疗,均治疗4周。观察两组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、瘙痒程度评分、免疫球蛋白E(IgE)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平,并比较两组疗效。[结果]两组患者治疗后EASI评分及IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后瘙痒程度评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间比较无显著性差异;观察组总有效率为86.84%,对照组总有效率为67.57%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹,可明显改善患者皮损情况,降低炎症因子水平,改善瘙痒程度,缓解病情,提升临床疗效。

壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的临床疗效观察

目的:观察壮医湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的临床疗效。方法:选取2021年4月至2022年9月就诊于广西中医药大学附属瑞康医院的湿疮(湿热浸淫证)患者80例,随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组用壮药湿毒清洗剂湿敷,对照组用复方黄柏液湿敷,两组均以14 d为1个疗程。1个疗程后,比较两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候积分、湿疹面积及严重度指数(EASI)、瘙痒程度评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及血清免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)及IL-6表达水平。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%(30/36)及54.29%(19/35),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分、EASI评分、瘙痒程度评分、DLQI评分均较治疗前降低(P<0.01),且治疗组患者中医证候积分、EASI评分及DLQI评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清中IgE、TNF-α、IL-4、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者血清中IgE、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论:壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)有较好的临床疗效,且可明显降低患者血清中炎症因子IgE、TNF-α、IL-6、IL-4水平,这可能是壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的机制之一。

中药调控自噬治疗IgA肾病研究进展

IgA肾病是常见原发性肾小球疾病,自噬对维持内环境稳态起重要作用,细胞自噬功能障碍可影响IgA肾病发生发展。本文围绕自噬梳理中药调控肾脏固有细胞自噬的分子机制,发现中药提取物及中药复方主要通过PI3K/Akt/mTOR、TLR4/NF-κB、MAPK、Nrf2/HO-1、NLRP3等信号通路调节细胞自噬活性,进而干预肾纤维化、炎症、氧化应激等病理损害,延缓IgA肾病进展,为IgA肾病临床治疗及新药研发提供参考。

壮药前列舒外洗剂对ⅢA型前列腺炎患者相关细胞因子表达水平的影响

目的:观察壮药前列舒外洗剂对ⅢA型慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)(湿热挟瘀证)患者相关细胞因子表达水平的影响。方法:将80例CP患者随机均分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用壮药前列舒外洗剂联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对照组予盐酸坦洛新缓释片治疗,两组均以28天为1个疗程。比较两组总有效率、慢性前列腺炎症状评分表(national institutes of health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)评分、证候评分及前列腺液中白细胞(expressed prostatic secretious white blood cell,EPS-WBC)、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平。结果:观察组总有效率[86.84%(33/38)]优于对照组[78.38%(29/37)](P<0.05);两组NIH-CPSI评分、证候评分及EPS-WBC、IL-6、TNF-α水平治疗后较治疗前明显降低,IL-2水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项指标改善程度大于对照组(P<0.05)。结论:壮药前列舒外洗剂对ⅢA型CP(湿热挟瘀证)有较好的疗效,能够在降低EPS-WBC、IL-6、TNF-α表达水平的同时提高IL-2水平,这可能是壮药前列舒外洗剂治疗ⅢA型CP(湿热挟瘀证)的机理之一。

中药调控CD^(+)_(4)T细胞干预湿疹炎症应答的研究进展

湿疹是一种变态反应性炎症性皮肤病,近期研究表明以CD^(+)_(4)T细胞亚群如Th1/Th2、Th17/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞分化失衡导致湿疹发病中出现过度炎症应答,而中药以改善CD^(+)_(4)T细胞亚群分化平衡干预湿疹免疫微环境具有较好的调节作用。以湿疹炎症应答前沿研究动态,探讨中药在改善调控CD^(+)_(4)T细胞亚群分化干预湿疹致病的作用优势,为中药在改善湿疹临床症状及机制研究提供一定的理论指导。

基于网络药理学探讨金钱草-土茯苓治疗慢性前列腺炎的作用机制

目的应用网络药理学方法探讨金钱草-土茯苓的作用机制。方法利用中药系统药理学平台收集两味中药的化合物及有效靶点进行分析,采用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络结构;从人类基因数据库(GeneCards)中获取CP相关基因的靶点,与金钱草-土茯苓的有效成分进行维恩(Venny)分析,并明确交集靶点的靶向;运用String数据库组建靶点蛋白互作(PPI)网络;在DAVID数据库中进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析。结果获得25个活性化合物,药物靶点122个,疾病靶点200个,交集靶点29个。PPI网络涉及28个蛋白质节点,关键靶点包括MAPK8、MAPK1、TP53、JUN、MAPK3等。GO功能分析富集在调控蛋白质磷酸化,T细胞的增殖,细胞的生长和凋亡过程,细胞因子活性等生物过程。KEGG通路25条,主要涉及癌症信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、低氧诱导因子信号通路、PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路等。结论研究初步对金钱草-土茯苓的药理网络进行了分析,猜想其可能通过靶向作用关键蛋白和某些通路达到防治前列腺炎的效用,从药物活性成分、疾病关键靶点、药物通路方面阐释金钱草-土茯苓治疗前列腺炎的作用机制,为后续深入研究提供一定参考。

基于网络药理学和临床试验探讨前列消汤对ⅢA型前列腺炎IL-17与Foxp3表达影响研究

目的基于网络药理学进行前列消汤治疗慢性前列腺炎的预测,同时采用临床试验进行验证,证明前列消汤对ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效及对前列腺液(Expressed Prostatic Secretion,EPS)中白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)及双头叉转录因子p3(Forkhead box p3,Foxp3)表达的影响。方法采用网络信息学分析方法,筛选出前列消汤在ⅢA型前列腺炎治疗中发挥疗效的主要作用靶点,采用临床随机非盲法,将符合纳入标准的80例ⅢA型前列腺炎湿热下注证患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组口服自拟前列消汤,对照组口服银花泌炎灵片。观察治疗前后两组的症状及证候评分情况、前列腺按摩液以及其IL17、Foxp3表达的差异。取40例正常男性前列腺液为正常对照。结果网络药理学分析结果提示IL17信号通路为前列消汤治疗慢性前列腺炎的重要通路之一,临床试验结果提示经治疗后观察组有效率达89.19%,较对照组的73.68%为优(P<0.05)。两组患者服药后的临床表现、前列腺按摩液WBC、症状及证候评分均存在明显改善。观察组和对照组IL-17水平较治疗前下降,Foxp3表达较治疗前升高(P<0.05)。观察组对降低IL-17表达和提升Foxp3表达上较对照组差异更大(P<0.05)。观察组治疗后与正常组IL-17和Foxp3水平比较差异较小(P>0.05)。结论网络药理学能一定程度上预测中药作用于疾病的相应靶点,前列消汤对ⅢA型前列腺炎湿热下注证患者的临床症状有明显改善作用,并能降低IL-17表达,对Foxp3表达有提升作用,在总有效率和对细胞因子的影响上较银花泌炎灵片组明显。

双氢青蒿素衍生物研究进展

青蒿素是从中国传统药用草本植物青蒿中提取得到的倍半萜类化合物。青蒿素具有优异的抗疟活性,对耐氯喹恶性疟效果更加显著。双氢青蒿素(dihydroartemisinin, DHA)是青蒿素的最重要衍生物,不仅是比青蒿素更好的抗疟药物,而且以此出发获得了蒿甲醚、青蒿琥酯等第一代上市药物。迄今为止,全球研究人员不仅发现了抗疟活性更好的DHA衍生物,而且发现某些衍生物具有抗肿瘤、抗利什曼虫病、抗吸血虫病、抗病毒、抗菌、抗炎、降脂等生物活性。本研究室也开展了DHA衍生物的研究,发现了很多高活性分子及新的生物活性。本文收集整理了国内外关于DHA衍生物合成及生物活性的研究情况,试图为DHA的后续研究提供线索。

基于网络药理学和动物实验探讨桂药生精胶囊治疗不育症的作用机制

目的 基于网络药理学和动物实验探讨桂药生精胶囊治疗不育症的作用机制。方法 利用TCMSP数据库对桂药生精胶囊有效成分进行筛选及靶点预测,检索GeneCards、OMIM数据库中不育症相关疾病靶点,将药物-疾病交集靶点导入String数据库进行PPI网络构建,并用Bioconductor进行GO富集与KEGG通路分析。结合网络药理学分析结果,采用环磷酰胺诱导建立不育症大鼠模型,经桂药生精胶囊干预后,观察大鼠精子参数与睾丸组织病理变化,IHC染色法对核心靶点进行检测,验证桂药生精胶囊治疗不育症大鼠的疗效及作用机制。结果 共获得264种有效成分,预测作用靶点509个,与不育症交集靶点261个,其中核心靶点97个。GO功能富集中生物过程涉及细胞对化学应激的反应、氧化应激反应等,细胞组成涉及膜筏、膜微结构域等,分子功能涉及四吡咯结合、黄素腺嘌呤二核苷酸结合等。KEGG通路富集得到186条信号通路,涉及糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、细胞凋亡等。桂药生精胶囊可上调不育症大鼠睾丸组织Bcl-2表达,下调Bax、caspase-9、caspase-3表达,改善睾丸病理损伤,提高大鼠精子密度与活力,且呈剂量依赖性。结论 桂药生精胶囊治疗不育症是多成分、多靶点、多通路共同调控的结果,其作用机制可能与参与细胞凋亡通路,调控核心靶点Bcl-2、Bax、caspase-9、caspase-3表达有关。

miRNA-21在糖尿病肾脏病的作用机制及中药干预新进展

糖尿病肾脏病是糖尿病的并发症之一,可进展至终末期肾脏病。近年研究发现,miRNA-21可通过调控转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)、Wnt/β-连环蛋白等信号通路影响糖尿病肾脏病的进展。中药对miRNA-21表达具有调节作用,可以靶向miRNA-21调控TGF-β1/Smads、磷酸酶张力蛋白同源物/PI3K/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、过氧化物酶体增殖物激活受体等信号转导,引发信号级联反应,干预纤维化、炎症、氧化应激、自噬等病理过程。就miRNA-21在糖尿病肾脏病中的作用机制及中药对其的干预作用进行综述。

“黄芪-肉桂”药对治疗前列腺增生的分子机制探讨

目的:采用网络药理学和分子对接技术探求黄芪-肉桂在治疗良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)中的作用机制。方法:通过TCMSP筛选黄芪-肉桂有效成分和相应的蛋白靶标,并利用Cytoscape3.8.2软件构建中药“有效成分-靶点”网络图。在GeneCards、OMIM、Durgback上检索BPH疾病靶点。通过Venny2.1得到中药成分与疾病交集靶点图。随后将交集靶点导入String和Cytoscape3.8.2,构建蛋白互作网络图(PPI)。再使用Metascape平台对交集靶点进行了GO和KEGG富集分析。最后,采用AutoDock 1.5.6和PyMOL 2.2.0进行分子对接和可视化。结果:筛选出黄芪-肉桂的候选成分23种,含量较高的化合物是槲皮素、山柰酚、油酸等;在PPI网络中表达程度较高的蛋白为AKT1、IL-6、INS、TP53、TNF等和KEGG分析显示,黄芪-肉桂治疗BPH主要信息通路包括IL-17、TNF、MAPK等。分子对接结果表明,槲皮素与AKT1、IL-6、INS、TP53、TNF具有结合活性。结论:黄芪-肉桂可能是通过槲皮素、山柰酚等活性成分,作用于AKT1、IL-6、TP53等潜在核心靶点,调控IL-17、TNF、HIF-1、MAPK、PI3K-Akt等信号通路,从而发挥治疗BPH的作用。

壮药固本培元汤对弱精症患者精子DNA碎片率的影响及临床疗效观察

目的 观察壮药固本培元汤对弱精症患者精子DNA碎片率(DFI)的影响及临床疗效。方法 选取2019年3月至2021年1月广西中医药大学附属瑞康医院收治的80例弱精症(肾精亏虚型)患者作为研究对象。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组口服壮药固本培元汤治疗,对照组口服麒麟丸治疗。比较两组的治疗总有效率和显效率,比较两组治疗前后的精液量、精子浓度、前向运动精子百分率和DFI。结果 两组治疗后总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组精液常规参数及DFI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组精液量较治疗前显著提高(P<0.05),对照组精液量较治疗前显著提高(P<0.01),两组精子浓度、前向运动精子百分率均较治疗前显著提高(P<0.01),两组DFI均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后,治疗组精液量和精子浓度均优于对照组(P<0.05),两组前向运动精子百分率及DFI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 壮药固本培元汤能够显著提高弱精症患者的精液量、精子浓度、前向运动精子百分率、精子活力,且能降低DFI水平,可有效治疗弱精症患者。

民族医药干预慢性前列腺炎的研究进展

阅述了中医学对慢性前列腺炎的认识,介绍了民族医药干预慢性前列腺炎的研究进展。民族医药在治疗慢性前列腺炎上有一定的优势和潜力,民族医药独特的治疗方式以及"简、便、廉、验"的治疗特点越来越吸引人们的关注。

精子DNA碎片化的发生机制及对产妇妊娠结局影响的研究进展

导致精子DNA碎片化的主要原因有精子发生氧化应激反应、精子发生核蛋白组型转换、男性激素水平的改变、男性的生殖道受到病毒及细菌感染等。有研究发现,精子发生氧化应激及核蛋白组型转换,可破坏精子DNA结构的稳定性,进而可导致精子DNA碎片化。有研究资料显示,孕妇发生不良妊娠结局与其激素的水平、其配偶精子的状况等有关。孕妇的配偶发生精子DNA碎片化可增加其发生复发性流产的风险。本文主要介绍精子DNA碎片化的发生机制及对产妇妊娠结局影响的研究进展。

前列消汤干预NLRP3炎性小体调控慢性非细菌性前列腺炎Caspase-1/IL-1β/NF-κB p65轴机制研究

目的探讨前列消汤通过干预NLRP3炎性小体调控慢性非细菌性前列腺炎Caspase-1/IL-1β/NF-κB p65轴机制研究。方法将120只雄性SPF级C57BL/6小鼠按随机数表法分为空白组、模型组、阳性对照组(MCC950)、前列消汤高/中/低剂量组;除空白组外,其它组采用复合因素造模法制备EAP小鼠模型,以湿热证候积分、前列腺湿重指数、HE染色评估模型;免疫荧光检测各组小鼠前列腺组织NLRP3、Caspase-1、IL-1β表达水平;Western Blot检测各组小鼠前列腺组织NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、NF-κB p65、NF-κB p65磷酸化蛋白表达水平。结果模型组前列腺湿热证候积分(P<0.01)、前列腺湿重指数较空白组升高(P<0.05);与空白组比较,模型组腺体及间质见大量炎症细胞浸润、腺腔结构紊乱、纤维化增生,各药物组能不同程度改善模型小鼠前列腺的炎性浸润程度,以MCC950组及前列消中、高剂量组最为显著(P<0.01);免疫荧光显示:与空白组比较,模型组小鼠前列腺NLRP3、Caspase-1、IL-1β表达明显增强(P<0.01),与模型组比较,MCC950组、前列消汤高/中/低剂量组均能不同程度减弱模型小鼠前列腺NLRP3、Caspase-1、IL-1β(P<0.05),MCC950组与前列消中/高剂量组比较,差异不具有统计学意义;Western Blot显示:与空白组比较,模型组小鼠前列腺NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、NF-κB p65、NF-κB p65磷酸化蛋白表达明显升高(P<0.01),与模型组比较,MCC950组能不同程度下调模型小鼠前列腺NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、NF-κB p65、NF-κB p65磷酸化蛋白表达(P<0.01),前列消汤各剂量组下调以中/高剂量组较为显著(P<0.01)。结论前列消汤可通过干预NLRP3炎症小体介导的Caspase-1/IL-1β/NF-κB p65炎症轴发挥抑制慢性非细菌性前列腺炎炎症反应的作用。

含尿嘧啶结构单元二肽衍生物的设计、合成及生物活性研究

为探索新型抗糖尿病分子,设计了含有尿嘧啶结构单元的二肽衍生物.以尿嘧啶、多聚甲醛和半胱氨酸为原料,经过两步反应获得关键中间体S-胸腺嘧啶-L-半胱氨酸(IM-2),再经氨基保护、羧基酯化和氨基酸偶联,顺利合成了16个二肽衍生物.所得目标化合物均经1H NMR、13C NMR和HRMS进行结构确认,并开展了过氧化物酶体增殖物受体反应元件(PPRE)激动活性、α-葡萄糖苷酶-rat抑制活性、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制活性筛选.生物活性结果显示,这些二肽衍生物的PPRE相对激动活性、α-葡萄糖苷酶和DPP-4抑制活性都很弱;同时发现,该类分子的α-葡萄糖苷酶抑制活性变化趋势与PPRE激动活性、DPP-4抑制活性变化趋势相反,这为新型多肽多靶点药物的设计提供了新思路.

基于Th17/Treg平衡探讨构建自身免疫性前列腺炎湿热证病证结合小鼠模型

目的:基于Th17/Treg平衡探讨构建自身免疫性前列腺炎(EAP)湿热证病证结合小鼠模型。方法:将雄性SPF级C57BL/6小鼠160只按随机数表法分为正常组、湿热因素组、免疫组、复合组;制备EAP湿热证小鼠模型;进行实验动物体征形态学、中医湿热证候学观察及病理学观察,免疫荧光法检测小鼠前列腺白细胞介素-17(IL-17)、视黄酸相关核孤儿受体γt(RORγt)、双头叉转录因子(Foxp3)表达,Western Blot法检测RORγt、Foxp3表达。结果:与正常组比较,免疫组炎症细胞浸润现象更明显;湿热因素组前列腺腺泡细胞壁增厚现象更明显,复合组前列腺病理损伤包括腺腔结构紊乱、炎症细胞浸润明显加重。从造模第15天至第60天湿热因素组与复合组湿热证候积分较正常组显著升高(P<0.01)。复合组前列腺指数较正常组、免疫组均显著升高(P<0.01,P<0.05);免疫荧光显示,湿热因素组、免疫组、复合组较正常组IL-17、RORγt表达升高、Foxp3表达降低(P<0.05,P<0.01);Western Blot显示,免疫组、复合组前列腺内RORγt表达升高、Foxp3表达降低(P<0.01,P<0.05)。结论:采用中医湿热证候因素+免疫诱导的多因素复合法可以使Th17/Treg平衡紊乱,建立EAP湿热证病证结合小鼠模型,以期为后续中医药干预实验提供参考。

湿热证“病证结合”模型生物学基础研究进展

近年来诸多学者以中医药理论建立"病证结合"模型得到广泛应用。传统疾病造模方式叠加中医证候因素造模能较好模拟临床发病实际,因此建立"病证"模型更适用于现代中医药基础研究。湿热证模型是目前模型制作体系较成熟、评价较完备、应用较广泛的中医证候模型之一,已受到学者们广泛关注。文章就近年来湿热证"病证结合"模型生物学在炎症反应、肠道菌群、代谢组学、免疫平衡的研究现状展开综述,以期为同类研究提供借鉴参考。