确定盲分离中未知信号源个数的奇异值分解法

在信号源少于传感器观测到的混合信号时 ,未知信号源数目的估计一直是已有盲分离算法中一个未解决的问题 .通过理论分析 ,提出并证明了在信号源盲分离问题中 ,可以通过计算混合信号数据矩阵的秩数来确定信号源的个数 .存在观测噪声时 ,可以通过计算混合信号数据矩阵的奇异值分解进行估计未知信号源数目 .给出了实际的计算方法 ,并通过计算实例证明了该方法的正确性和有效性 .从而解决了盲分离中信号源个数的估计问题 。

背角无齿蚌碱性碳酸酶的分离、纯化及其动力学研究

作者对背角无齿蚌外套膜的碱性磷酸酶（ＡＫＰ）进行了分离纯化，并对其动力学性质进行了初步研究。外套膜匀浆，经正丁醇抽提、盐析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—１００凝胶过滤等步骤，得到了比活力为１４９．６单位／ｍｇ蛋白的酶制品。通过动力学方法测得其最适ｐＨ值为９．５，最适温度为４０℃，以磷酸苯二钠作底物的Ｋｍ值为０．５７ｍｍｏｌ／Ｌ。Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋对酶有激活作用，而Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、ＫＨ２ＰＯ４、ＥＤＴＡ和巯基乙醇有抑制作用。

蒜制品的食疗价值及制备原理

本文介绍了大蒜的化学组分,医疗功效及蒜制品脱臭原理和方法。

一种任意信号源盲分离的高效算法

提出了信号源盲分离的DBBSS算法 .利用随机变量概率密度函数非参数估计的核函数法 ,对混合信号的概率密度函数及其导数进行估计 ,并由此估计信号的评价函数 (scorefunction) .解决了现有信号源盲分离算法中 ,普遍存在的非线性函数只能凭经验选取 ,以及混合信号同时包含超高斯信号和亚高斯信号时 ,算法失效的问题 .该方法非常简单 ,可以直接应用于所有以非线性函数代替评价函数的信号源盲分离算法 .

河蚌培养组织的几种生化成分分析

本文分析测定了三角帆蚌、褶纹冠蚌和背角无齿蚌外套膜培养组织及其培养液中的氨基酸、牛磺酸及钙含量。在珍珠中含量较高的丙氨酸和甘氨酸分别增加５４１％和９１％。三种蚌在培养中牛磺酸含量增加５．７８％到３倍，培养组织的钙含量增加１倍左右。同时测定了培养组织的碱性磷酸酶活性，培养组织与河蚌外套膜具有相近的比活及相对酶活。结果表明，河蚌外套膜在离体培养条件下，也具有分泌珍珠质的能力。

背角无齿蚌碱性磷酸酶的功能基团研究

在一定条件下分别采用PMSF、DTT、PCMB、NBS、TNBS、SUAN、BrAc及IBr等化学修饰剂选择修饰背角无齿蚌碱性磷酸酶的多种氨基酸残基，并测定其酶活力变化。结果表明，PMSF、NBS、TNBS、SUAN、DTT的修饰能显著抑制酶的活力，活力的降低与修饰剂的浓度相关。BrAc、IAc、PCMB的修饰不表现对酶的抑制作用。作者初步认为，Ser、Lys和Trp残基是背角无齿蚌碱性磷酸酶的必需功能基团，部分二硫键时保护酶的催化功能也是必需的。

互累积量迫零法信号源盲分离

利用高阶累积量进行信号源盲分离的已有算法都需要进行复杂的矩阵代数运算 ,且这类算法不具备所希望的等变特性 ,对于病态混合矩阵的盲分离问题可能无法求解 .通过利用迭代算法迫使经过非线性函数变换的混合信号互累积量矩阵对角化的方法 ,提出了一种新的基于高阶累积量的具有等变特性的信号源盲分离算法 .该算法所采用的累积量矩阵对角化方法不依赖于混合矩阵 ,也不需要对累积量矩阵进行代数变换 ,并且所使用的迭代算法不需要对任何变量求导 ,因此非常简单 ,易于实现 ;同时算法还具有对未经去除均值的混合信号直接进行分离的能力 .

大豆凝集素、脲酶和胰蛋白酶抑制剂的分离纯化

采用硫酸铵盐析、羟基磷灰石柱层析以及Sephadex凝胶过滤等方法,同时从大豆中分离纯化大豆凝集素、脲酶和胰蛋白酶抑制剂。三者的蛋白质回收率分别为0.39％、0.23％和0.13％。本方法与DEAE—Sephadex A_(50)柱层析及酸化—Sepharose 4 B、胰蛋白酶—Sepharose 4 B、卵类粘蛋白—Sepharose 4 B亲和层析分离纯化方法作了比较。本法简便易行,效果较好。

应加快IPv6的部署进程

文章认为虽然IPv6必将取代IPv4成为下一代互联网协议,但是IPv4资源的耗尽并没有原先预期的那么快,因此IPv6的大规模部署尚需时日。有鉴于此,文章在对IPv6现实情况具体分析的基础上对如何实现IPv4到IPv6的转变提出了建议。

一种功能增强的信号源盲分离新算法

提出了一种新的信号源盲分离算法。该算法不仅能够有效地求解源信号中同时存在超高斯信号和亚高斯信号的杂系混合 (hybrid mixture)的信号源盲分离问题 ,而且能够准确地估计未知信号源的数目 ,因而具有比一般盲分离算法更广得多的应用范围。对于杂系混合盲分离问题 ,一般的盲分离算法往往不能求解。现有的绝大多数盲分离算法总是假设信号源的数目是已知的 ,这在多数背景下是不适用的 ,从而大大限制了信号源盲分离这一信号处理方法的实际应用范围。通过利用概率密度函数估计的核函数法对信号源盲分离算法中的评价函数 (score func-tion)直接进行估计 ,并利用混合信号样本自相关矩阵的秩数与未知信号源数目的内在联系 ,使这两个关键性的问题在所提出的盲分离新算法中都得到了非常成功地解决。

大白杜鹃染色质组成成分的研究

采用略加改进的Huang及Bonner法和Sindair法制备四川荥经大白杜鹃(Rhododendron decorum Franch.)的染色质,分析其组成成分,其结果为蛋白质:DNA=1.50;组蛋白:DNA=1.05;非组蛋白:DNA=0.45;RNA:DNA=0.13。

油菜籽焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶的动力学研究

采用 DEAE- Sephadex A- 5 0及磷酸纤维素柱层析 ,用底物亲和洗脱法从萌发油菜 (Brassica napus)种子中分离纯化了焦磷酸 :果糖 - 6 -磷酸 1-磷酸转移酶 (PFP)。纯化倍数 6 79.7倍 ,比活力为 2 1.75单位 /毫克·蛋白 ,活力回收率 2 2 .9%。酶的最适 p H值为 7.5 ,Mg2 +和 M2 + n 对酶有激活作用。进行酶的初级动力学及稳态动力学研究 ,对果糖 - 6 -磷酸 (F6 P)表现为典型的米氏规律 ,Km 值为 3.33mmol/ L;对焦磷酸 (PPi)的活力变化 ,在 PPi 浓度小于 1.0 mmol/ L 时具有部分米氏酶特点 (Km=1.0 mmol/ L) ,大于 1.0 mmol/ L 时 ,PPi 对酶有抑制作用。从两底物 F6 P和 PPi 的相互作用以及产物磷酸 (Pi)与底物 (F6 P和 PPi)的相互关系分析 ,初步推断油菜籽 PFP的催化反应为双底物双产物的有序机制。

用于消除谐波干扰的V型滤波器的零极点配置设计方法

针对某设备振动模态测试中 ,市电对测试信号产生的 50 Hz工频及其谐波干扰 ,设计了阻带带宽极狭窄 (小于 1Hz)的 V型数字带通滤波器 ,并完成了相应的数字滤波。V型数字滤波器物理意义清晰 ,设计和实现方法简单灵活 ,效果大大优于某些消除谐波干扰的算法。本文介绍了该 V型滤波器的设计及实现方法。

IPv6技术最新进展

进入21世纪以来,IPv6技术标准开始趋于稳定,协议也比较完备和完善,同时对IPv6的地址结构有了较大的修改。本文对IPv6技术发展的第三个阶段进行了较为全面的总结,对了解IPv6技术的最新发展具有很好的参考价值。

生姜辛辣化学成分的调味机理及应用

本文阐述了生姜辛辣物质的化学成份及调味机理 ,并对干姜片、姜粉、姜油、果味糖姜丝、姜酒、腌姜芽、咸酸腌姜、酱制生姜、豆豉生姜、生姜冲剂的生产工艺、质量标准、配料比例、制作过程作了较详细的叙述 ,具有较强的可操作性。

圆背角无齿蚌血细胞培养

用新设计的培养基培养了圆背角无齿蚌的血细胞，在倒置相差显微镜下进行了活体观察及扫描电镜摄影。发现培养的血细胞有无颗粒细胞、颗粒细胞、透明细胞和类淋巴细胞。前三者均能伸出长的伪足和突起，与瓶壁紧密贴附，呈体外培养的成纤维细胞型；后者呈圆形，不与瓶壁贴附；四者的比例约为４：２：３：１。在活体内注射或在培养基上加入ＰＨＡ和ＣｏｎＡ，培养２—７ｄ中，每天取部分供加入秋水仙素，用空气干燥法制片，作染色体观察，但未观察到转化细胞和有丝分裂相。研究结果表明，圆背角无齿蚌的颗粒细胞、无颗粒细胞和透明细胞在体外贴附玻璃表面的特征与高等动物的巨噬细胞类似。而不贴瓶的圆形细胞与高等动物的淋巴细胞类似。但在体外培养均不能繁殖，它们可能是高度分化的细胞。

淡水育珠蚌体外培养外套膜细胞分泌的珍珠质的性质研究

对淡水育珠蚌分泌珍珠质的外表皮进行组织培养，取培养不同时间的培养基，用氨基酸分析仪对其氨基酸测定的结果与空白培养基作比较，其中珍珠所含的各种氨基酸均增加，尤其是珍珠中含量最高的丙氨酸、甘氨酸和谷氨酸增加最多；珍珠药用有效成分之一的牛磺酸，随组织培养时间的延长而逐渐增加；用等离子光谱测定培养组织匀浆液与未培养比较，钙的含量也大为增加。结果表明；离体组织培养分泌的珍珠质的化学成分和性质与活体基本相同。

背角无齿蚌酸性磷酸酶的分离、纯化及部分性质研究

从背角无齿蚌外套膜中，经盐析、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０离子交换柱层析及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１５０凝胶过滤等步骤，分离提纯到一种酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ，Ｅ．Ｃ．３．１．３．２），提纯倍数８８．２５，酶液比活力为２４．７Ｕ／ｍｇ．通过动力学方法测得其最适ｐＨ值为４．８，最适温度为５０℃，同样以对硝基苯磷酸二钠作底物测得其Ｋｍ值为０．７３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｚｎ２＋对酶有激活作用，而Ｆ－，Ｐｂ２＋和Ｂａ２＋则对酶有一定抑制作用．

意蜂工蜂酸性磷酸酶的分离纯化及动力学研究

Acid phosphatase (ACPase, E.C.3.1.3.2) was isolated and purified from Apis cerana, and properties of the enzyme had been studied. The fresh bee pupa,honey,royal jelly and Apis cerana with wings cut were homogenized, acid treated to pH 5.0, then compared the ACPase activities of the four kinds of the homogenate. The Acid phosphatase was partially obtained Apis cerana by homogenate, ammunium sulfate fractionation and gel filtration with Sephadex G 150.The purified enzyme moved as a single electrophoretic band in PAGE. The purification multiple was 16.54,and the specific activity was 3.47U/mg.Pr with pNPP as its substrate. The optimum pH value for the enzymes was pH 4.1. The optomum temperature was about 50℃. The Michaelis Menten constant ( K m ) was 2.32×10 -4 mol/L on the pNPP. The ACPase was activated by Zn 2+ ,Mg 2+ and K +,while inhibited by ions of Cu 2+ ,Fe 3+ and Cr 3+ . Pb 2+ in low concentration activated the enzyme and in high concentration inhibited it.The ACPase is inactivated by urea.