HPLC法同时测定情之怡片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定情之怡片(葛根、余甘子、丹参等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果没食子酸、葛根素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA分别在11.95~382.48、14.23~455.28、10.77~344.68、3.89~124.32μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、100.92%、98.87%、97.67%,RSD分别为1.09%、1.30%、1.11%、1.22%。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于情之怡片的质量控制。

ICP-MS法分析顷康片中的元素

目的:使用电感耦合等离子质谱仪,建立顷康片中锂、铍、硼、镁、铝、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、镉、锡、锑、钡、汞、铊、铅和铋共25种元素的测定方法。方法:顷康片经微波消解后,以锗、铟为内标,以灌木枝叶标准药材作为质控标准物质,用ICP-MS法进行测定。结果:结果表明,各元素的线性关系良好,相关系数r≥0.9994,各元素的检出限在0.001~4.447μg·L^(-1),回收率在87.38%~106.44%,相对标准偏差(RSD)≤7.72%。结论:该方法快速、简便、准确,可以用于顷康片中多元素的质量控制。

怡康片指纹图谱研究和两个指标成分定量测定

目的:建立怡康片的指纹图谱,进行两个指标成分的定量分析,为评价怡康片提供依据。方法:采用Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为250 nm。结果:得到分离度、重现性均较好的怡康片指纹图谱,标示出19个共有峰,各批次样品相似度在0.96以上;通过对照品比对,确定了两个成分,分别为葛根素和姜黄素,并对其进行定量分析。结论:本实验同时对怡康片指纹图谱和两个指标成分进行分析,快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。

罗勒研究进展及开发利用

总结维药罗勒在栽培采收、化学、药理和开发应用方面的研究进展。通过查阅国内外文献等对其进行归纳总结并展望了发展趋势。期望能为罗勒的进一步深入研究提供参考和依据。

HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×10^5Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5～12.12μg、0.593 8～9.500μg、0.580 6～9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%（RSD=0.543 6%）、98.99%（RSD=1.108%）、103.8%（RSD=0.467 2%）。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。

西洋参与淫羊藿配伍增强免疫力和缓解体力疲劳功能实验研究

研究了西洋参与淫羊藿配伍制成的保健食品对增强免疫力和缓解体力疲劳的作用。每天经口给予200、400和1200 mg/kg样品30 d,通过细胞功能免疫、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性四个方面评价其增强免疫力功能;通过负重游泳试验、肝糖原、血清尿素氮和血乳酸测定评价其抗疲劳功能。结果表明:样品对细胞免疫功能和NK细胞活性两个方面测定结果均为阳性,负重游泳试验、尿素氮和血乳酸试验结果为阳性。根据保健食品增强免疫力功能和缓解体力疲劳功能评价标准,该产品具有增强免疫力和缓解体力疲劳的功能。

基于GC-MS联用法的筋骨止痛凝胶挥发性化学成分研究

目的通过GC-MS法分析筋骨止痛凝胶中挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取筋骨止痛凝胶挥发性成分,运用GC-MS联用技术进行成分分析,谱库检索结合药材色谱峰归属进行定性分析。结果从筋骨止痛凝胶挥发性成分中共鉴定出43个成分,通过对照品指认异龙脑、龙脑、薄荷脑,含量相对较高,另对各色谱峰进行药材归属,其中32个色谱峰已归属至药材,占已鉴定总峰个数的74.4%。结论 GC-MS法能够快速有效地分析筋骨止痛凝胶中的挥发性成分,为该药药效成分的研究和质量控制提供参考。

玉竹化学成分、药理作用研究进展及开发利用现状

玉竹为百合科（Liliaceae）植物玉竹[Polygonatumodoratum（Mill.）Druce]的干燥根茎。又名尾参、玉参。最早以萎蕤之名载于《神农本草经》,列为上品。性平,味甘,具有养阴润燥,生津止渴功能。用于肺胃阴伤,燥热咳嗽,咽干口渴,内热消渴[1]。近代药理学研究证明,玉竹主要有强心、降血压、降血糖、降血脂和增强免疫功能等功效,对糖尿病患者及高血压、

关苍术的研究现状

关苍术(Rhizoma Atractylodes japonica)为菊科植物关苍术(Atractylodes japonica koidz exkitamura)的干燥根茎。主产于东北,在延边地区地处长白山山脉有大量分布,在日本和韩国,关苍术的汉方制剂也很受欢迎。本文对关苍术的植物形态及化学成分和药理作用做简要综述,为了合理开发传统中药,充分利用长白山的野生资源提供理论参考。

水飞蓟有效成分及其提取方法研究进展

近年来随着对水飞蓟素研究的深入,其市场需求也越来越大。本文通过查阅国内外研究文献,对水飞蓟有效成分及其提取方法做了归纳总结。以期能为水飞蓟资源的开发利用提供参考。

不同产地黄芪多糖含量的测定

黄芪是常用传统中药材之一,具有很高的食用及药用价值,本文采用分光光度计(苯酚-硫酸法)测定不同产地黄芪中多糖的含量,结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。

HPLC法同时测定颐泰胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.58%~102.12%,RSD0.82%~1.73%。结论该方法简便、稳定、快速,可用于颐泰胶囊的质量控制。

祛斑保健品急性毒性和遗传毒性试验研究

研究祛斑保健品的急性毒性和遗传毒性。采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对祛斑保健品进行常规安全性实验分析。急性经口毒性实验结果表明,雌雄小鼠经灌胃给予祛斑保健品,其最大耐受剂量(MTD)均大于15g/kg,该样品属无毒级。Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。祛斑保健品在人体推荐摄入剂量3.6g/d范围内是安全可靠的。

麦芽油软胶囊缓解体力疲劳作用的研究

探讨麦芽油软胶囊对小鼠抗疲劳能力的作用。将ICR雄性健康小鼠分为对照组、低、中、高剂量组4组,连续30d每天经口灌胃给药,对照组给予等量大豆油,比较各组小鼠体重、力竭性游泳时间、血清尿素、血乳酸浓度及肝糖原水平的变化。结果显示与对照组相比,低剂量试验组负重游泳时间显著延长(P<0.05),各组肝糖原含量升高,其中高剂量组差异显著(P<0.01);运动后中、高剂量组血清尿素浓度减少(P<0.05,P<0.01);各组小鼠的体质量和血乳酸曲线下面积无统计学意义。结论为复方麦芽油软胶囊具有缓解体力疲劳的作用。

鹿参酒的增强免疫力功能研究

将BALB/C雄性健康小鼠分为空白对照组、基酒对照组、低、中、高剂量组5组,连续30d每天经口灌胃给药,对照组给予等量蒸馏水,观察各个剂量组对小鼠是否具有增强免疫力的功能。通过Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定、小鼠碳廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、NK细胞活性测定的实验,表明鹿参酒在8.33m L/kg BW/d、16.66ml/kg BW/d(相当于人体推荐摄入量的10倍、20倍)剂量时,具有增强免疫力的作用。

辅助降血糖保健食品水溶性多糖测定方法的研究

建立一种辅助降血糖保健食品中水溶性多糖的测定方法,考察提取方式、醇沉浓度、脱蛋白方法及显色方法等因素对多糖测定结果的影响.结果表明选用苯酚硫酸法进行显色,超声提取60min,超声功率250W,醇沉浓度80%,以样液体积1/10倍量的5%三氯乙酸溶液,脱蛋白1次,静置时间2h,测定结果较好.葡萄糖浓度在6.61～79.28μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0144C-0.0655（r=0.9996）,平均加标回收率为98.47%,RSD为1.64%.测得样品中水溶性多糖平均含量为11.49%,RSD为2.31%.该方法简便、准确,重复性好,可用于辅助降血糖保健食品中多糖含量的测定和质量控制.

潞党参四倍体优良植株的诱导及鉴定

目的:选育潞党参新品种,解决生产中产量低和抗逆性差的问题。方法:以秋水仙碱为诱变剂诱导多倍体,结合组织培养技术,快速有效的繁育出大量的用于选育优良党参的原始材料,通过倍性稳定性观察和田间选育,选出优良株系。结果:制染色体观察片时,最佳解离条件为使用药剂HCl∶45%醋酸(2∶1),解离20～30s;最佳染色方法是将0.02%浓度的秋水仙碱添加到无菌培养基中,然后把党参种子播种该培养基上诱变;在年生长期内,月份不同,制作染色体观察片的最佳取材时间不同;鉴定植株是否为四倍体时,采用直接鉴定和间接鉴定相结合技术,既保证鉴定的准确性,又可以减少工作量。结论:四倍体技术在选育倍性稳定、性状优良的潞党参优良株系过程中起到关键性的作用。

王不留行毛状根的诱导及培养

目的:利用4种发根农杆菌R15834,R1601,R1000,A4诱导药用植物王不留行产生毛状根,建立王不留行的毛状根培养体系。方法:采用共培养法研究不同外植体、菌株、外源激素、侵染时间、预培养时间和共培养时间对王不留行毛状根诱导率的影响。结果:用王不留行叶片作为外植体,外植体预培养60 h,共培养48 h,发根农杆菌R1601侵染10 min,培养基中添加0.1 mg.L-1吲哚丁酸(IBA)转化率最高。结论:王不留行毛状根诱导成功,为其遗传转化提供了依据。

HPLC同时测定涵睿胶囊8种有效成分及薄层鉴别

建立涵睿胶囊质量控制方法。采用小粒径色谱柱,基于多波长快速同时测定涵睿胶囊中8种有效成分;采用薄层色谱法对姜黄提取物和葡萄籽提取物进行定性鉴别。结果表明,红景天苷13.15~420.89 mg/L、酪醇12.54~401.12 mg/L、香豆素13.61~435.36 mg/L、槲皮素13.62~435.88 mg/L、山柰酚12.94~414.20 mg/L、双去甲氧基姜黄素17.93~573.64 mg/L、去甲氧基姜黄素12.32~394.32 mg/L、姜黄素17.02~544.52 mg/L,呈良好线性关系,8个成分的平均回收率分别为99.0%,98.7%,98.5%,99.3%,99.7%,99.8%,99.7%和100.2%;薄层色谱中可检出姜黄素和原花青素。所建立的检测程序可行,结果准确,可为涵睿胶囊质量控制水平提供参考。

清平片中黄酮类成分定量分析

目的:建立清平片中黄酮类成分槲皮素、葛根素、芦丁的含量测定方法,为清平片质量控制研究提供参考。方法:超声提取方法处理样品,采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05%三氟乙酸进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长247 nm。结果:葛根素在0.003 6~0.114 0 g·L^(-1)(r=0.999 8),芦丁在0.003 3~0.105 0 g·L^(-1)(r=0.999 6),槲皮素在0.003 2~0.102 0 g·L^(-1)(r=0.9997)呈良好的线性关系,葛根素,芦丁,槲皮素平均回收率分别为99.60%,99.86%,99.94%,RSD分别为0.4%,0.3%,0.2%。结论:该方法快速、简便、重复性好,稳定,可控,可用于清平片黄酮类成分的含量测定。