急性下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液病原菌特征分析

目的研究急性下呼吸道感染患儿病原菌特点,探讨支气管肺泡灌洗液荧光PCR检测对儿童急性呼吸道感染病原学的诊断价值。方法选择2018年6月至2019年5月吉林大学第一医院收治的急性呼吸道感染住院患儿172例为研究对象,收集其支气管肺泡灌洗液,通过多重实时荧光定量PCR检测其病原体。结果本研究中172例支气管肺泡灌洗液样本致病菌检出有106例,阳性率为61.63%(106/172);排在前三位的病原菌检出率依次为肺炎链球菌26.74%(46/172),流感嗜血杆菌17.44%(30/172),百日咳鲍特菌8.14%(14/172),且不同年龄组的病原菌检出率存在差异,P<0.01。结论急性下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液中肺炎链球菌检出率最高,依次为流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、卡他莫兰汉菌、金黄色葡萄球菌。急性下呼吸道感染患儿的病原菌检出率在不同年龄段分组中存在差异。

叶黄素复合纳米颗粒的制备工艺优化及其稳定性和抗氧化活性分析

为提高叶黄素(Lutein,LUT)溶解度和稳定性,本研究采用静电自组装法以大豆分离蛋白(Soybean protein isolates,SPI)及褐藻糖胶(Fucoidin,FUD)分别构建蛋白纳米粒和复合纳米粒的食品级纳米载药体系对LUT进行包埋。考察SPI/FUD质量比对叶黄素-大豆分离蛋白-褐藻糖胶三元复合纳米粒(LUT-SPI-FUD NPs)的影响,在此条件下,通过单因素实验和Box-Behnken响应面法优化其制备工艺;采用X射线衍射、差示扫描量热法和傅里叶红外光谱等表征方法来探讨两种纳米粒形成机制,对比研究两种纳米粒的溶解度、稳定性和抗氧化活性。结果表明,SPI/FUD质量比4:1时LUT-SPI-FUD NPs的Zeta电位绝对值大于30 mV、多分散指数和粒径较小;其最佳处方及工艺为:LUT/SPI质量比1:7.587,SPI质量浓度为0.83 mg/mL,搅拌时间为1.493 h;表征分析研究验证了两种纳米粒粒径大小理想,分布较为集中,结合作用力为氢键、疏水和静电相互作用;溶解度、稳定性及抗氧化试验表明将LUT制备成LUT-SPI NPs、LUT-SPI-FUD NPs后,其在纯化水中的溶解度分别提高了350.74、432.42倍,两者均极显著提高(P<0.01)LUT的紫外光、高温、氧气条件下的稳定性和抗氧化能力,且LUT-SPI-FUD NPs优于LUT-SPI NPs。因此,SPI与FUD构建的复合食品级纳米载药体系是更加有效提高LUT的溶解度、增强其稳定性和抗氧化活性并极具前途的技术,为LUT提供了新的选择。

花旗松素磷脂复合物制备优化及其体外模拟消化释放研究

为了提高花旗松素的利用率,该研究制备花旗松素磷脂复合物,采用Box-Behnken响应面试验优化磷脂复合物制备工艺,并进行表征分析验证磷脂复合物的形成;通过平衡溶解度、油水分配系数及模拟消化实验对理化性质和释放度进行研究。结果表明,磷脂复合物最佳制备条件为花旗松素/磷脂质量比1∶3.71、反应溶剂体积12.82 mL、反应时间2.94 h,此条件下的复合率为95.55%。差示扫描量热分析、傅里叶红外光谱、X射线衍射实验表明花旗松素与磷脂间通过氢键作用形成磷脂复合物,且花旗松素由晶型转变为无定形态。磷脂复合物增加了花旗松素在水中的溶解度和水-正辛醇体系中的油水分配系数;体外模拟消化释放实验显示,6 h内磷脂复合物中花旗松素累积释放由48.26%提升至71.86%。磷脂复合物改善了花旗松素的理化性质和体外释放,为花旗松素的高效应用与食品制剂开发提供研究基础。

花青素-烟酰胺共无定型复合物的制备及稳定性研究

花青素具有多种生物活性,但其不稳定性限制了其应用。采用冷冻干燥法制备花青素-烟酰胺共无定型复合物以提高花青素稳定性。以花青素保存率为响应指标,采用Box-Behnken响应面法优化花青素-烟酰胺共无定型复合物制备工艺,并对其进行表征分析,同时考察稳定性。确定最佳处方为:溶剂用量为35 mL,搅拌速度为300 r/min,搅拌时间为9 min,测得保存率为(59.18±0.68)%;差示扫描量热分析、X射线衍射、傅里叶红外光谱表明花青素与烟酰胺可能是通过氢键作用形成共无定型复合物;稳定性实验证明与花青素相比,花青素-烟酰胺共无定型复合物的pH、紫外光照和热稳定性分别提高了6.44%、24.47%、5.22%。花青素-烟酰胺共无定型复合物制备过程简单,制备工艺稳定可行,可改善花青素不稳定性问题,为花青素的后续制剂开发和保健食品联合用药提供新的研究思路和基础。

一种提取血红素的新方法研究

目的:探讨血红素制备新工艺。方法:采用氯仿为溶剂,猪血粉与乙醇进行酯化反应,得血红素二乙酯,然后用氢氧化钠溶液进行水解,再用盐酸溶液酸化,将析出的晶体用水洗至中性。结果:用此法生产的血红素其纯度可达80%以上。结论:用此法生产血红素切实可行,且未见报导。

吉林省耐多药结核分枝杆菌rpoB及katG基因突变特征分析

目的分析吉林省耐多药结核分枝杆菌临床分离株rpoB、katG基因突变特点,为建立本省快速耐多药检测方法提供参考。方法对吉林省耐多药结核分枝杆菌菌株扩增rpoB、katG基因测序后比对分析。结果耐多药结核分枝杆菌rpoB、katG基因的突变率分别为83.53%和70.6%,突变类型包括点突变、联合突变和缺失。在rpoB基因中,82.30%突变发生在RRDR区域,最常见突变位点为rpoB 531、rpoB 526、rpoB 516。KatG基因突变率为70.6%,最常见突变位点为katG315,占所有突变的68.55%。结论吉林省耐多药结核分枝杆菌最常见突变位点为rpoB531、rpoB 526、rpoB 516和katG 315。

哈蟆油对小鼠体内雌二醇含量及血常规影响的研究

目的:研究哈蟆油对正常小鼠和模型小鼠体内雌二醇(E2)含量及血常规各项指标的影响。方法:环磷酰胺致免疫力低下模型小鼠、皮下注射D-半乳糖致衰老模型小鼠,以及正常小鼠,均给予哈蟆油混悬液,以小鼠血液中E2含量以及血常规各项目指标为考察指标,考察哈蟆油对小鼠E2含量及血常规中各检查项目的影响作用。结果:哈蟆油对正常小鼠和D-半乳糖致衰老模型小鼠体内E2含量无显著影响。哈蟆油可显著增加环磷酰胺致免疫力低下模型小鼠体内白细胞、红细胞计数(P<0.05),可显著提高血红蛋白含量和血细胞比容(P<0.05);可显著增加D-半乳糖致衰老模型小鼠体内红细胞计数(P<0.05),显著提高血红蛋白含量(P<0.05);对正常小鼠血常规各项指标无显著影响。结论:服用哈蟆油的同时,并不会引起机体的E2含量变化,从而不会引起相应的疾病;可显著增加免疫低下、衰老机体内白细胞和红细胞计数,表明哈蟆油对机体免疫低下和衰老有一定作用。

关于《高规》附录D“墙体稳定验算”的探讨

针对部分剪力墙墙肢的稳定性不满足规范限值的情况,为充分考虑楼板、梁和上部结构的真实刚度对墙肢的约束作用,采用ETABS与SATWE结果对比并进行屈曲分析,证明规范公式计算考虑条件简单,墙肢的稳定性有较高的安全储备。并采用SAP2000软件建立局部模型进行屈曲分析,进一步研究本层梁板刚度及上部结构刚度对一般的一字形及L形墙肢稳定性的影响,证明规范的计算结果偏于保守。

银杏叶提取物类脂质体的体外释放度和体内药效学的研究

目的:考察银杏叶提取物类脂质体(GbEN)的体外释放度和体内药效学。方法:采用透析-HPLC法,分别考察温度为(37±1)℃,转速为75r/min时,在3种不同释放介质,磷酸盐缓冲液(pH=6.8)、醋酸缓冲液(pH=4.0)和HCl溶液(9→1 000)黄酮醇苷的释放情况。采用高脂血症大鼠模型,以血液生化指标和血液流变学为考察指标,分别灌胃给予60只大鼠GbEN冻干粉末和银杏叶片(GbE),比较GbEN冻干粉末和银杏叶片的药效学作用。结果:GbEN在PBS(pH6.8)中的释放度较好,在48 h内累计释放率达到80%以上,在HCl溶液(9→1 000)和醋酸缓冲液(pH 4.0)中释放48 h其累计释放率在20%左右。GbEN和银杏叶片均提高血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,降低总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量、动脉硬化指数AI及LDL-C/HDL-C的比值。结论:本法操作简单,且重现性好。GbEN和银杏叶片均可改善高脂血大鼠的血脂代谢紊乱,并可以降低高脂血大鼠的全血及血浆黏度。

挤出滚圆法制备复方桔芩微丸的工艺研究

目的:制备复方桔芩微丸。方法:采用正交设计实验优化挤出滚圆造粒机制备复方桔芩微丸工艺条件;考察了不同处方微丸的粉体学性质,收率和体外溶出度,测定微丸中黄芩苷的含量。结果:以微晶纤维素为辅料,药粉含量为40%,挤出转速120 r/min,滚圆转速50 r/min,滚圆时间为10 min的条件,微丸的圆整度、流动性、溶出度均较好。结论:用挤出滚圆造粒机制备中药微丸是可行的,工艺简便,质量稳定。

研究生课程思政“三新一实”培养模式构建

创新能力培养与思政教育是全面提高人才培养质量的重要任务。研究生课程思政教育是帮助研究生塑造正确的世界观、价值观、人生观的载体,是培养造就大批德才兼备的高层次人才的途径。本文以研究生新型给药系统专论课程为例,提出新技术、新剂型、新人才和实践专研“三新一实”的培养模式,使学生成为具有创新能力的高级药物研发人才。

治郁颗粒活性成分大鼠体内分布的研究

目的观察采用经典强迫游泳试验确定治郁颗粒的最佳给药剂量及高效液相色谱法,以芍药苷的含量为内标物,研究治郁颗粒活性成分栀子苷在大鼠体内各组织脏器中的分布。方法以4种剂量小鼠灌胃给予治郁颗粒混悬液,以4 min内累计不动时间为考察指标,确定药物的最佳给药剂量。治郁颗粒混悬液0.02 g/mL灌胃给予大鼠,给药剂量为0.10 mL/kg体质量,连续给药4 d。结果确定药物的浓度为0.02 g/mL为最佳给药浓度,即小鼠剂量为0.2 g/kg体质量,换算成人的服用量为每日4.4 g/60 kg。大鼠末次给药45min后,各组织及血液中均检出栀子苷,各脏器中栀子苷含量大小顺序为肝>肾>肺>脾>血>心>脑,其中脑组织栀子苷含量为(1.223±0.277)μg/g。结论该方法稳定、可行,方中活性成分栀子苷能通过血脑屏障,为治郁颗粒的抗抑郁机制提供了理论依据。

药剂学设计性试验教学模式的教改研究

结合药剂学课程的特点,为了适应药剂学实验教学的更新,将星点设计—响应面法(BBD)引入到本科设计性试验教学中,试验内容包括响应面优化,使用Design-Expert软件对所得试验数据进行分析和验证试验。实践证明,药剂学设计性试验教学的改革,学生不仅可全面地掌握响应面优化的原理,同时可熟练固体分散体制备技术和溶出度的测定技术。有助于培养大学生的创新能力和综合素养,达到提高学生的理论知识水平和动手实践能力、培养其良好的科研素质和创新能力的教学改革初衷,且对其开阔视野、提高解决问题和团队协作的能力也有促进作用。

超临界流体提取当归油及其包合工艺研究

采用正交试验法,以萃取率为指标,对当归超临界二氧化碳(SFE-CO_2)提取物的提取工艺进行优选;以包结率为指标,对研磨法制备当归油β-环糊精(β-CD)包合物工艺参数进行优选。结果表明:当归油超临界二氧化碳提取工艺的最佳条件为萃取温度45℃,萃取压力15MPa,解析温度50℃,解析压力8MPa;β-CD包合当归油的最佳工艺为β-CD与当归油质量比14:1,2倍量水,研磨时间1h。在此条件下2项工艺均合理,稳定可行。

RP-HPLC法测定升白康复口服液中紫丁香苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定升白康复口服液中紫丁香苷的含量。方法:色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长265 nm。结果:紫丁香苷进样量在0.1112～0.3892μg(r=0.9998)范罔内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.0%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于升白康复口服液中紫丁香苷含量的测定。

交叉教学法在药剂学教学中的应用

药剂学作为药学专业的主干专业课,采用交叉教学法提高药剂学教学质量,从教学内容设置、教学改革措施、拓宽实验教学等方面阐述了药剂学教学改革的设想与实践,培养出符合时代需要的药学专业人才。

As_2O_3贴剂制备工艺与处方优化的研究

考察了As2O3贴剂的制备工艺和最优处方.以黏性和释药性为考察指标,采用单因素考察压敏胶、增塑剂、交联剂和渗透促进剂对贴剂的影响,并通过正交设计筛选了贴剂处方.结果表明:所得贴剂的制备工艺简单;压敏胶成膜均匀;黏性适中,释药性发现能缓释12 h.

鱼腥草中抗感冒成分提取工艺的研究

目的:优选鱼腥草中挥发油和多糖的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计法,以萃取率为指标,进行鱼腥草挥发油的提取工艺优选;采用正交试验法,以多糖含量为指标,对鱼腥草的多糖提取工艺进行研究。结果:鱼腥草挥发油的最佳提取方法为超临界CO2萃取法,最佳提取条件是萃取压力20MPa、萃取温度45℃、解析压力6．5MPa、解析温度50℃,鱼腥草挥发油萃取率为1．25％;多糖的最佳提取条件:热水浸提3次,每次4h,浸提温度80℃,醇沉浓度85％。结论:工艺合理,基本稳定可行。

RP-HPLC法测定补血口服液中异嗪皮啶的含量

目的：用RP-HPLC法测定益气补血口服液中异嗪皮啶的含量。方法：采用HPLC法，以C18化学键合硅胶为固定相，乙腈．0．1％磷酸溶液（10：90）为流动相，检测波长344nm。结果：异嗪皮啶在0．169～0．843μg范围内呈现良好线性，相关系数r=0．9993，平均回收率为97．54％，RSD为0．51％（n=5）。结论：本法准确性和重现性好，阴性无干扰，适于该制剂的质量控制。

草苁蓉乙醇提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制

目的:探讨草苁蓉(boschniakia rossica,BR)乙醇提取物(boschniakia rossica ethanol extract,BREE)对大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的保护作用及其机制.方法:50只SD大鼠随机分为5组,每组10只.正常组普通饲料喂养,模型组和高中低剂量BR组均以改良氨基酸及胆碱缺乏(cholinedeficient amino acid-defined,CDAA)的饲料喂养8wk.实验第2周始高、中、低剂量BR组分别按大鼠体质量每日给予500、250、125mg/kg的BREE灌胃.实验第8周末,全部大鼠经门静脉采血和取肝组织标本,常规方法检测血清生化指标,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-,TNF-),免疫组织化学染色观察肝组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)、 -平滑肌激动蛋白(-smooth muscle actin,-SMA)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,HE染色观察肝组织病理变化.结果:高剂量BREE组血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotran sferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transamin ase,AST)和总胆汁酸(total bile acids,TBA)的水平显著低于模型组(41.31±12.32vs67.92±1.28,42.12±6.32vs74.12±5.20,68.20±32.62vs129.56±23.12,均P<0.01);高剂量BREE血清TNF-水平显著低于模型组(31.20±2.44vs70.04±12.62,P<0.05);高剂量BREE组肝组织CYP2E1表达水平显著低于模型组(1.20±0.44vs5.30±2.62,P<0.01);高剂量BREE组血清ALT、AST、TBA、TNF-和肝组织CYP2E1表达水平均低于低剂量组(均P<0.05);模型组肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1均呈阳性,而BR组及正常组均呈阴性;模型组肝组织呈重度脂肪变性及坏死,汇管区大量炎症细胞浸润,而不同剂量BREE组的这些病理改变呈不同程度的改善.结论:BREE对改良CDAA诱导的大鼠NAFLD有明显的保护作用,其机制可能与下调肝组织CYP2E1表达和血清TNF-有关;BREE对大鼠NAFLD肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1的表达有抑制作用,提示具有抗非酒精性脂肪性肝病纤维化的作用.