二苯基喹啉氧基乙酰胺的La、Ce同构配合物的合成、表征及荧光性质(英文)

合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL2(NO3)3](L=N,N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La髥,1;Ce髥,2)。在每个配合物中,十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3个双齿配位硝酸根的6个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。

两个吡咯酰腙铜配合物的制备、结构及抗肿瘤活性(英文)

合成并通过X-射线单晶衍射表征了2个铜配合物[Cu(H2L)2(THF)](1)和[Cu2(L)Cl(CH3OH)]·H2O(2)(H3L=3,4-二甲基吡咯-5-甲酰基-2-甲酸乙酯-2-羟基-4-甲基苯甲酰腙)。结果表明在配合物1中,中心金属离子与周围2个提供N2O配位原子的酰腙阴离子和1个四氢呋喃分子配位,具有扭曲的四方锥配位构型。然而,在双核配合物2中,酰腙配体脱去3个质子,通过NO和N2O2配位原子分别桥联2个具有平面正方形配位构型的铜中心。2个配合物对人肺癌细胞A549,人食管癌细胞ECA109和人胃癌细胞SGC7901展现出显著的抗肿瘤活性。

双氟磺酰亚胺锂的合成

在二氯甲烷作溶剂的情况下,采用双氟磺酰亚胺酸和偏硼酸锂反应生成双氟磺酰亚胺锂。探讨了反应温度、偏硼酸锂和溶剂等因素对反应的影响。结果表明,在温度0℃,n(HFSI)∶n(LiBO 2)=1.0∶0.98,m(DCM)∶m(HFSI)=10∶1,每次打浆DCM的用量为HFSI质量的3倍,干燥为负压干燥,干燥的温度为-10℃条件下,双氟磺酰亚胺锂的转化率达到97.86%。

两个含吡咯环酰腙配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性（英文）

合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[Cu(L)2(THF](1)和[Cu(L)(CH3OH)Cl](2)[HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙]。结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜(Ⅱ)离子配位。中心铜(Ⅱ)离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形。配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用(MIC=1.98μg·m L-1),而配合物1则对肝癌细胞Hep G2展现出显著的抗肿瘤活性(IC50=9.1μmol·L-1)。

双氟磺酰亚胺锂合成工艺研究

将聚丙烯酸与碳酸锂反应生成聚丙烯酸锂,然后聚丙烯酸锂与双氟磺酰亚胺酸通过质子交换合成双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)。在质子交换过程中,在反应装置上方加上除水装置,可在合成过程中除去原料所代入的水分,从而得到低水分含量的LiFSI固体。最后通过重溶过滤可以直接得到高品质的LiFSI液态盐,并且反应生成的副产物有机酸可以通过洗涤后重新利用。整个反应过程中,没有废料产生,原料利用率高,适合大规模生产。

聚合物隔膜在锂离子电池中的研究进展

聚合物隔膜种类繁多,不同的隔膜具有不同的物理及化学性能。从聚烯烃隔膜、聚酰亚胺隔膜、聚醚醚酮隔膜和其他聚合物隔膜四个方向出发,探讨了聚合物隔膜的研究进展,并对聚合物隔膜的未来发展进行了展望。

四乙基氟硼酸铵的合成工艺研究

四乙基氟硼酸铵具有较高的电导率、良好的热稳定性和耐高压性能,现已被广泛应用于超级电容器。本文报道了一种四乙基氟硼酸铵的合成工艺路线,其收率较高,后处理比较简单。并考察了不同物质的量比、反应温度、不同的溶剂以及溶剂的量等因素对实验的影响,最后得到的产品符合产品质量要求。

连续流微通道反应合成2,2-二氟乙醇

设计了一种以乙醇和氢氟酸为原料,采取连续流微通道反应器,取代得到主要产物2,2-二氟乙醇的新工艺。并根据该反应特征,设计单因素试验。考察了原料物质的量比、反应温度、停留时间对该反应的影响,优化得到最佳工艺条件,2,2-二氟乙醇收率达到93.8%。与传统塔式反应工艺相比,连续流微通道反应工艺提高了2,2-二氟乙醇的收率,缩短了反应时间,更加环保。

二乙基二甲基氟硼酸铵合成工艺研究

二乙基二甲基氟硼酸铵是一种优良的电解质,现已被应用于超级电容器。开发了一种二乙基二甲基氟硼酸铵的合成工艺路线,其收率较高,后处理简单。着重考察了不同物质的量比、反应温度等因素对产品质量的影响。最后得到符合质量要求的产品,该合成工艺也经过放大实验得到了验证。

硫酸乙烯酯的合成

在乙腈作溶剂的情况下,采用过硫酸钾氧化亚硫酸乙烯酯生成硫酸乙烯酯。并探讨了反应温度、乙腈、过硫酸钾和三氯化钌等因素对反应的影响。结果表明:在温度5℃条件下,n(C_2H_4O_3S)∶n(K_2S_2O_4)=1.2,m(Ru Cl_3)∶m(C_2H_4O_3S)=0.8%,m(C_2H_4O_3S)∶m(CH_3CN)=1∶6.4时,硫酸乙烯酯的收率可以达到90.59%。

四乙基氟硼酸铵的合成

四乙基氟硼酸铵现主要用于超级电容器中,有溶解度大、电导率高、高电压下不易分解等特点。对一种四乙基氟硼酸铵的合成方法做了研究,该方法收率较高,后处理也比较简单,工业三废较少,符合绿色环保的要求,是一条可行的工业路线。考察了不同质量比、反应温度、溶剂的量等因素对实验的影响。最终得到的产品[纯度为99.96%、w(阳离子)≤2×10^(-6)、w(水分)=7.2×10^(-6)、w(氟硼酸)=3.8×10^(-6)]符合同行业质量要求。

连续流微通道反应合成3,4-二氯硝基苯

设计了一种以邻二氯苯为原料,采取连续流微通道反应器,混酸硝化得到了主要产物3,4-二氯硝基苯(3,4-DCNB)的新工艺。并根据该硝化反应特征,设计单因素试验,考察了原料物质的量比、反应温度、停留时间对该反应的影响,优化得到最佳工艺条件,3,4-DCNB收率达到92.6%。与传统塔式反应工艺相比,连续流微通道反应工艺提高了3,4-DCNB收率,缩短了反应时间,减少了原料消耗,并且更加环保。

2,2-二氟乙醇的合成

在四氢呋喃为溶剂的情况下,我们采用四氢铝锂还原二氟乙酸苯甲酯生成二氟乙醇。并探讨了反应温度、反应时间和四氢铝锂等因素对反应的影响。结果表明:在温度0℃条件下,n(LiAlH_4)∶n(CF_2HCOOCH_2C_6H_5)=0.7,V(CF_2HCOOCH_2C_6H_5)∶V(THF)=1∶4时,二氟乙醇的收率可以达到99.26%。

1,2-二氟代碳酸乙烯酯的合成

在乙腈作溶剂的情况下,采用三氟化铋和1,2-二氯代碳酸乙烯酯反应生成1,2-二氟代碳酸乙烯酯。并探讨了反应温度、三氟化铋、催化剂和溶剂等因素对反应的影响。结果表明:在温度10℃条件下,n(DCEC)∶n(BiF_(3))=1.0∶0.73,m(十六烷基溴化铵)∶m(DCEC)=0.1%,m(DCEC)∶m(CH_(3)CN)=1.0∶3.0时,4,5-二氯代碳酸乙烯酯的转化率可达到99.52%。

3,4-二氯三氟甲苯的合成工艺研究

介绍了一种3,4-二氯三氟甲苯的制备方法,以对氯甲苯为原料,经侧链光氯化、常温常压下进行氟化、苯环氯化反应得到目标产品。并考察了反应温度、催化剂用量、物料配比、加料顺序等因素对实验的影响。结果表明反应温度为140~150℃,氯气输出压力为0.15 MPa条件下氯化,n（对氯三氯甲苯）∶n（氢氟酸）=1∶4.5（物质的量比）,20℃温度下氟化,温度为50~60℃条件下苯环氯化,反应收率最高。利用气相色谱对产物进行表征,发现3,4-二氯三氟甲苯的纯度可达99.5%以上。