Pd_n-Fe纳米合金作为Mg-H_2O_2半燃料电池阴极研究

通过化学还原方法制备Pd:Fe原子比(n)为2:1、4:1、8:1的Pd_n-Fe/C催化剂。采用TEM、XRD和XPS技术对复合催化剂进行表征。结果显示,Fe加入Pd/C催化剂中,与Pd形成合金,Pd_n-Fe/C催化剂的粒径发生变化;获得的Pd_4-Fe纳米合金粒子在C载体表面分布均匀,平均粒径为2~3 nm,Fe的加入对Pd/C催化剂晶体结构有很大影响。电化学(CV,LSV,CA)测试表明:加入Fe提高了Pd/C催化剂的催化性能,Pd/Fe原子比为4:1时,Pd_n-Fe/C的催化性能最好。当E=0.2 V时,Pd/C电极电流密度为17.71 mA/cm^2,而Pd_4-Fe/C电极电流密度可达19.42 mA/cm^2。电池测试表明,以Pd_4-Fe/C和Pd/C催化剂为阴极的Mg-H_2O_2半燃料电池的开路电势均为1.8 V左右,而当电流密度为180 mA/cm^2时,以Pd_4-Fe/C为阴极的电池最大能量密度比Pd/C为阴极的电池高41 mW/cm^2。

蓖麻油-SiO_2复合改性AZ91镁合金环氧有机涂层防腐性能研究

采用化学浸渍法在AZ91镁合金表面制备磷酸盐转化膜,继而进行环氧有机涂层制备,在环氧涂层中,分别添加了不同用量的纳米二氧化硅(SiO_2)和蓖麻油。并对制得的蓖麻油-二氧化硅复合改性AZ91镁合金环氧有机涂层进行表征,考察了蓖麻油和纳米SiO_2加入量及两者共同改性对复合有机涂层防腐性能的影响。结果表明,在蓖麻油添加量为3%(wt,质量分数),纳米SiO_2用量为1%(wt,质量分数)条件下,两者共同改性的复合环氧有机涂层的腐蚀电位达到-0.732V,阻抗可达到220.5MΩ,对基底具有较好的防护作用。

蓖麻油对AZ91镁合金环氧有机涂层防腐性能的提升作用研究

以环氧树脂为胶粘剂,以聚酰胺为固化剂,采用化学浸渍法在AZ91镁合金表面制备了环氧有机涂层,在制备过程中添加不同含量的蓖麻油,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(FT-IR)等手段表征了复合有机涂层的组成及微观结构,并用电化学极化曲线及电化学阻抗谱考察了蓖麻油的添加对环氧有机涂层防腐性能的影响。结果表明:环氧有机涂层具有一定的抗腐蚀性能,在制备有机涂层前,对镁合金基底进行磷酸盐转化,可以提高有机涂层与基底的结合力;适量蓖麻油的添加可大大提高复合涂层的防腐能力,当蓖麻油加入量为3%时,得到的复合涂层防腐性能最佳,其腐蚀电位可以达到-0.823V,比未添加时提升了374mV。

四氧化三铁/还原石墨烯(Fe_3O_4/rGO)催化H_2O_2电还原

通过水热合成法制备Fe_3O_4/还原石墨烯(Fe_3O_4/rGO)复合催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合催化剂进行表征,获得的Fe_3O_4均匀地分布在石墨烯表面,平均粒径为20~30nm.电化学(CV,LSV,CA,EIS)测试表明:Fe_3O_4/rGO复合催化剂的催化性能高于Fe_3O_4催化剂的催化性能.当E=-0.6V时,Fe_3O_4/rGO复合催化剂电流密度可达4.32m A/cm^2,约是Fe_3O_4催化剂的9.4倍.

镁合金锡酸盐化学转化膜的制备

采用化学转化方法在镁合金基底表面制备锡酸盐转化膜(MgSnO_3·3H_2O),研究不同Na_2SnO_3浓度和转化溶液温度对转化膜耐腐蚀性的影响,以达到保护基底的作用提高其耐腐蚀性.用XRD、EIS、CV等方法对转化膜进行表征.结果表明制得锡酸盐转化膜(MgSnO_3·3H_2O),锡酸盐转化膜的阻抗值由62.7Ω提高至427Ω,腐蚀电流密度降低了两个数量级,对基底有保护作用,提高了镁合金的耐腐蚀性.

SnO_2纳米棒负载Pd-Sb催化甲酸电氧化

采用溶剂热法制备了SnO_2纳米棒载体,用溶剂热还原法制备了Pd/SnO_2催化剂和不同Pd/Sb原子数比的系列PdSb/SnO_2复合催化剂。用XRD、SEM、TEM、EDS等手段对样品进行分析表征,并以循环伏安法对比评价催化剂对甲酸的电催化氧化性能。表征结果表明,制备所得SnO_2纳米棒载体为针状,大小均匀,平均直径为100 nm;负载所得催化剂中活性粒子大小约为13.5 nm,掺杂Sb后,粒径约为9.5 nm。电催化氧化性能对比结果表明,Pd/Sb原子数比为4:1的Pd_4Sb/SnO_2复合催化剂对甲酸的氧化具有较好的催化能力,当E=0.25 V(vs SCE)时,Pd_4Sb/SnO_2上甲酸氧化的峰电流密度达到25 mA/cm^2,远远高于Pd/SnO_2催化剂。

Pd_x-Co/C催化甲酸的电氧化性能研究

以活性碳(Vulcan XC-72)为载体,用化学还原法制备了不同Pd/Co摩尔比的Pdx-Co/C催化剂。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征,采用循环伏安法考察了催化剂对甲酸电氧化反应的催化性能。结果表明,Pdx-Co复合催化剂粒子均匀分散在碳载体表面;催化剂中掺入的少量Co元素部分进入Pd晶格,形成了Pd-Co合金;随着Pd/Co摩尔比的增加,Pd颗粒粒径先增大后减小,催化活性也表现出相同的变化趋势;当Pd:Co=8:1时,所得Pd8-Co/C对甲酸氧化的催化活性最高,峰电流密度可达到15.907 mA/cm^2。

溶剂热法制备不同形貌的SnO_2纳米材料

采用溶剂热法制备了具有纳米结构的SnO_2纳米材料.通过改变浓度,反应时间和反应温度等条件来得到了多种形貌的SnO_2纳米材料.并采用X—射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)测试手段对产物的物相,形貌进行了表征.实验结果表明:制备过程中氢氧化钠的量,反应时间和反应温度对产物的形貌具有一定影响,尤其是原材料四氯化锡与氢氧化钠摩尔浓度比对产物形貌具有极大的影响.

SnO2/C电极的制备及超电性能研究

采用了水热法制备二氧化锡纳米材料,后续掺入导电碳粉制备SnO2/C复合材料.应用X射线衍射(XRD)对样品进行了表征.采用了循环伏安法、阻抗以及恒流充放电等测试来考察样品的性能.实验结果表明:SnO2纳米材料具有良好的超电性能,有较小的内阻,在1 mA电流下进行充放电测试,比容量达45 F·g^-1.掺杂碳粉之后,当质量比为SnO2∶C=1∶2时,比电容可达到82.12 F·g^-1,说明碳粉的掺入大大的提高了SnO2的催化性能.

Raney-Ni催化转移氢化蓖麻油的研究

以雷尼镍为催化剂、异丙醇为氢供体,对蓖麻油进行催化转移氢化。通过红外光谱、碘值测定和气质联用对反应产物进行分析,得出主要产物为12-羟基硬脂酸酯。

重庆山地柑桔智慧无人融合生态田园模式研究

重庆利用山地柑桔果园生态系统消纳养殖污物、滞留泥沙、削减氮磷,改善农业生态环境,并通过全程机械化和机械智能化,提升农业生产效率,也为类似地区特色农业绿色发展提供了借鉴。

右美托咪定联合腰方肌阻滞对剖宫产术后镇痛及产后抑郁的影响

探讨采用右美托咪定+罗哌卡因对剖宫产初产妇行腰方肌阻滞,对其术后静脉镇痛及产后抑郁的影响。方法 选取我院收治的择期剖宫产初产妇60例,按照随机数字表法分为右美托咪定联合罗哌卡因组(DR组)、罗哌卡因组(R组)和空白对照组(C组),各20例。三组产妇均给予腰硬联合麻醉。术后采取静脉自控镇痛(PCIA)。剖宫产结束后,行超声引导下前侧路双侧腰方肌阻滞。DR组给予右美托咪定+罗哌卡因,R组给予罗哌卡因,C组给予生理盐水,观察三组患者术后疼痛、RAMSAY镇静评分、PCA自控次数以及不良反应情况。比较三组术后产后抑郁情况。结果 术后8h、12h、24h等时间点,三组VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);其中术后8h产妇VAS评分,DR组、R组评分基本一致(P>0.05);术后12h 、24h,DR组评分偏低,而R组、C组评分偏高 (P<0.05)。术后8h、12h、24h 产妇PCA次数差异有统计学意义(P<0.05);其中术后8h,DR组、R组产妇PCA次数基本相同(P>0.05);术后12h、24h,产妇PCIA使用次数,DR组较低,R组和C组略高 (P<0.05)。术后恶心呕吐的发生率,DR组与R组和C组相比略低(P<0.05);术后4周、6周EPDS评分,三组间数据均存在差异 (P<0.05);术后EPDS评分,DR组产妇评分偏低,较D组和C组良好(P<0.05);三组患者术后心动过缓、瘙痒等不良反应相比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论 右美托咪定联合腰方肌阻滞能够延长罗哌卡因阻滞时间,减少剖宫产术后镇痛自控用量,降低术后恶心呕吐发生概率,并且降低产妇术后抑郁的概率。

围术期急性肺水肿诊治及原因分析

目的：探讨围术期急性肺水肿的诊治及发生原因。方法：总结我科近年来不同病种患者发生围术期急性肺水肿14例临床资料，且对其诊治措施和发生原因进行分析。结果：14例患者均出现心动过速、血压升高、脉搏氧饱和度降低，双肺听诊满布哮鸣音及干湿性啰音。气管插管全麻患者气道阻力明显增加，非气管插管全麻患者则表现恐惧、苍白、心动过速、烦躁、出冷汗，部分患者经抢救插管后可见白色或大量粉红色泡沫痰从气管导管口涌出，经抢救治疗，14例患者无1例死亡，亦未出现任何相关并发症。结论：围术期急性肺水肿发生突然，病情进展迅速，若不能及时正确抢救，严重威胁患者生命，故迅速正确的诊断和积极治疗至关重要。

Cu对Pd/C电催化乙醇氧化性能的影响

以活性碳(Vulcan XC-72)为载体,用改良的化学还原法制备不同Pd:Cu比例的Pd_x-Cu/C催化剂,使用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)和电化学方法对其进行了表征,研究了Cu对Pd/C催化剂催化性能的影响。结果表明:随着Pd与Cu原子比的提高Pd_x-Cu/C催化剂的催化活性先提高后降低,当Pd:Cu=8:1时Pd8-Cu/C催化剂粒子均匀分散在碳载体表面,其直径约为2.8 nm;在催化剂中掺入的少量Cu元素部分进入Pd晶格形成了合金。这种催化剂在混合水溶液中表现出最佳的催化活性和稳定性,对C_2H_5OH氧化的催化峰电流密度达到114 m A/cm^2,是Pd/C的2.5倍,是JM-Pd/C的3.6倍。