甲苯间接电氧化制苯甲醛——Ⅰ.锰盐媒质的研究

本研究确定了用锰盐间接电氧化甲苯制苯甲醛的优选条件,并在此基础上提出了实现这一工艺过程的媒质电解中试设计方案。研究结果和所提山的方案表明,实现本工艺过程是可行的。

HPAM和PACS对钠型蒙脱土悬浮体的混合絮凝作用

用聚丙烯酸酰胺(PAM)、增聚羟基氯化铝(PACS)和水解聚丙烯酰胺(HPAM)等高聚物作絮凝剂研究其各自对土壤悬浮体的絮凝效果及絮凝机理已有报道,本文研究了HPAM和PACS混合时对钠型蒙脱土悬浮体的絮凝作用,结果表明,混合使用比单独使用时效果显著。

甲苯间接电氧化制苯甲醛——Ⅱ.相转移催化剂的使用及铈盐媒质、过硫酸盐媒质的研究

本工作对Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)间接电氧化甲苯制苯甲醛过程中相转移催化剂的影响进行了研究。结果表明,少量相转移催化剂即可大大加速甲苯氧化反应的进行。此外,探讨了用Ce(Ⅲ)/Cc(Ⅵ)或SO、^(2-)/S_2O_8^(2-)作为媒质将甲苯间接电氧化成苯甲醛的可能性。

电合成对氨基苯酚的研究(Ⅰ)——电极材料等条件的影响

进行了电极材料、支持电解质、溶剂和温度等对电合成对氨基苯酚影响的试验。结果表明:用镀铂钛网或铅作阴极较好,温度和酸度的提高和溶剂的加入都有利于电流效率的提高。

节能型电合成对氨基苯甲酸的研究(Ⅰ)——电解还原对硝基苯甲酸

研究了由对硝基苯甲酸电解还原制取对氨基苯甲酸的方法;特别是对于节能型的间接电合成给予了充分研究。确定了这一反应的优选条件。综合了温度、电压、电解液组成及间接电还原媒质等因素对反应的影响。

精细有机中间体的间接电合成

阐述了间接电氧化的进展及应用 ,并重点介绍了以BrO- /Br- 和Cr2 O2 - 7/Cr3 + 作电解媒质分别氧化葡萄糖和对二甲苯的研究。

3—甲基—4—亚氨基紫脲酸电解还原优化条件的研究

本工作在测定亚氨基紫脲酸同系物在不同阴极上还原的极化曲线和在恒电流下电解还原的基础上,主要研究了电流密度、温度、反应物浓度、介质浓度、电极隔膜诸因素对3-甲基-4-亚氨基紫脲酸还原的影响,选出了优化工艺条件。

盐类及pH值对微乳液变型的影响

对ＡＥＯ９／煤油／正己醇／水（盐水）体系在不同盐类及ｐＨ值条件下的电导率进行了测定，比较详细地研究了盐类浓度、种类、体系的ｐＨ值对微乳液的电导率及变型的影响。结果得到了体系的导电机理：由水内核中的电解质离子来承担电荷的传输体，活性剂分子不导电。

氢原子在Pd[n(100)×(111)]-[011]台阶面上的吸附和扩散

采用氢－钯表面的５参数Ｍｏｒｓｅ势，用对势方法研究了氢原子在Ｐｄ［ｎ（１００）×（１１１）］－［０１１］台阶面上的吸附和扩散，获得了氢原子在该台阶面上的吸附位、吸附几何、结合能和本征振动能，并给出氢原子在台阶下四重位的吸附优先于在台阶面上的三重位吸附。计算结果与实验结果符合很好。

氢原子在钯低指数表面上的吸附和扩散

采用氢-钯相互作用的五参数Morse势，用对势方法研究了氢原子在Pd（100）、Pd（111）和Pd（110）低指数平坦表面上的吸附和扩做，得到氢原子在三个表面上的吸附位、吸附几何、结合能和本征振动等数据，计算结果和实验结果符合得很好。在此基础上，系统地研究了三个系统的吸附扩散势能面结构．

电合成N,N-1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的研究

研究了在甲酸溶液中,电还原N,N-1,3-二甲基-4-氨基紫脲酸(NAU)直接生成N,N-1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪(FAU), 将还原和酰化过程连续进行,减少了生产步骤,提高了生产效率。用正交实验法得到电还原NAU生成FAU的最佳条件:阴极液中含15%的甲酸、0.25mol·L-1NAU、2%硫酸铵;阳极液中含15%的甲酸;电流密度50mA·cm-2;温度30℃。化学反应温度104℃。在选定的最佳条件下,收率可达90%。

节能型电合成对氨基苯甲酸的研究(Ⅱ)——成对电解合成对氨基苯甲酸

研究了从对硝基甲苯出发经成对电解制取对氨基苯甲酸,结果表明用铬盐作阳极氧化媒质,锌盐作阴极还原媒质,以成对电解方式进行这一过程有明显的实用价值。实验室规模的结果是每公斤产品耗电4.5kWh,这大大优于目前生产工艺的各项指标,有显著的经济效益和环境效益。

电化学法制造膨胀石墨的再改进

运用正交实验对电化学法制备膨胀石墨过程中的影响因素进行了分析 ,得出了各因素对膨化率由强到弱的影响次序 :硫酸质量分数、电解电压、反应时间、固液质量比、氧化剂用量。筛选出了以硝酸钾为氧化剂制备可膨胀石墨的最佳工艺条件 :硝酸钾用量为m(H2 SO4 )∶m(KNO3)=2 2∶1 ;硫酸质量分数控制在 85 %左右 ;电解电压 1 8V ;反应时间 3 5h ;固液质量比为每毫升电解液中的石墨为 0 1 1～ 0 1 4g。膨化过程中的最佳温度为 850℃ ,最佳时间为 30s,膨化率可达 2 0 5mL/g。

氢原子在Ni(100),Ni(111)和Ni(110)面上吸附扩散势能面的结构

本文构造了氢-镍相互作用的5参数Morse势,用经典的对势方法研究氢原子在Ni(100),Ni(111)和Ni(110)面上的吸附和扩散,得到氢原子在三个表面上的吸附位、吸附几何、结合能及本征振动等数据,和实验结果符合得很好。同时,系统地研究了三个体系的吸附扩散势能面结构。

电化学法制膨胀石墨的改进

研究了高锰酸钾作氧化媒质无隔膜电解制备可膨胀石墨时 ,高锰酸钾用量、硫酸浓度、膨化温度和膨化时间等因素对石墨膨胀体积的影响。研究表明 :在m(H2 SO4 )∶m(KMnO4 ) =90∶1,液固比为 10∶1,电解时F间为 5h ,80 0℃左右膨化 30s～ 5 0s所得膨胀石墨的膨胀体积可达 2 48mL/g。

Pd（510）台阶面对氢分子解离吸附的影响

本文应用对势方法构造了Ｈ２－Ｐｄ（１００）和Ｈ２－Ｐｄ（５１０）体系相互作用的ＬＥＰＳ势能面．考察了氢分子在Ｐｄ（１００）面上的非活化前驱态解离吸附特性，理论结果和实验符合得很好．对氢分子在Ｐｄ（５１０）台阶面上的解离吸附行为的研究表明，由于台阶的影响，在台阶下形成了非活化直接解离通道，在台阶上及台阶边棱处，主要存在非活化前驱态解离通道；在台阶面上发现了氢分子的活化吸附．

乳酸络合剂化学镀镍锡磷合金的研究

研究了乳酸作络合剂的酸性镀液中，络合剂添加量对镀液稳定性的影响，以及硫酸镍、四氯化锡、还原剂含量对化学镀镍-锡-磷合金镀速和镀层成分的影响。研究结果表明：在保证镀液已有与镍盐摩尔比为1：3的络合剂外，需要再加入按与锡盐摩尔比为1：7的量计算的络合剂，才能保证镀液足够的稳定性：在镀液中硫酸镍质量浓度为30g／L，四氯化锡为20g／L，次亚磷酸钠为30g／L时镀速较快：在pH值为4．8，85～90℃的操作温度下，所获镀层中锡的质量分数w（Sn）可达7．1％。

成对电合成葡萄糖酸及山梨醇的研究

采用成对合成新工艺电解葡萄糖制取葡萄糖酸及山梨醇 ,研究了电流、温度、介质浓度、葡萄糖浓度及电解时间对葡萄糖电解过程的影响。结果表明 ,在电流密度为 1mA/cm2 ,温度为 2 5℃ ,c(硫酸 ) =0 .30mol/L介质中 ,浓度为 3.6× 10 -2 mol/L的葡萄糖电解 90min后 ,其转化率可达 90 %。

间接电氧化法合成对甲基苯甲醛

本文提出了以Mn(Ⅲ)为媒质,用间接电氧化法生产对甲基苯甲醛的新工艺。对间接电氧化反应的动力学及相转移催化剂的作用进行了探讨。

节能型电解葡萄糖的研究

本工作根据间接电合成和成对电解的原理。以Ｂｒ￣－／Ｂｒ￣＋作为媒质。由葡萄糖间接电合成为葡萄糖酸；以葡萄糖为基质，在两电极上分别生成葡萄糖酸和甘露醇、山梨醇。结果表明，以上电解方式确能达到节能目的。