巴芪柔肝方基准样品HPLC特征图谱建立及其量值传递规律研究

目的建立巴芪柔肝方基准样品HPLC特征图谱,并考察其量值传递规律。方法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、迷迭香酸、莪术烯醇、耐斯糖含量,计算饮片-水煎液-基准样品转移率,记录出膏率、pH值。结果15批基准样品HPLC特征图谱中有16个特征峰,相似度均大于0.90,鉴定出9个。饮片-基准样品中耐斯糖、毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均转移率分别为(83.14±6.25)%、(77.81±8.31)%,水煎液-基准样品中迷迭香酸、莪术烯醇平均转移率分别为(81.71±6.27)%、(72.16±5.91)%,平均出膏率为(38.91±1.46)%,pH值为5.13±0.08。结论该方法稳定可行,可为巴芪柔肝方制剂工艺选择、关键化学属性评价提供参考。

电压门控钠通道在慢性疼痛药物发现中的研究进展

由于发病率高、药物效果有限或治疗药物受限等原因,慢性疼痛的治疗一直是世界范围内研究人员关注的难题。电压门控钠通道(VGSCs)阻滞剂有较为显著的镇痛作用,目前已知与慢性疼痛相关的钠通道亚型主要有Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9。2021年8—9月进行了该研究,全面概括了上述钠通道亚型与慢性疼痛的关系,归纳出潜在候选药物临床前研究方法,以及已被证实安全有效的选择性钠通道阻滞剂品种,为选择性钠通道阻滞剂的开发提供参考。

显微手术与神经内镜手术治疗高血压性脑出血破入脑室疗效对比研究

目的评价不同微创手术方法治疗老年高血压脑出血的疗效。方法方便选取2021年3月—2023年2月于莒南县人民医院治疗的76例高血压脑出血破入脑室老年患者为研究对象,采用随机数表法分为神经内镜手术组与显微手术组,各38例。比较两组手术相关指标、血肿清除率及预后情况。结果与显微手术组比较,神经内镜手术组重症监护室停留时间、带管时间与手术时间均较短,且术后1、3、7 d的脑室血肿清除率显著提高,差异有统计学意义(P均<0.001)。神经内镜手术组术后7 d的格拉斯哥昏迷指数评分为(11.62±2.69)分,优于显微手术组;预后良好率(86.84%)高于显微手术组,差异有统计学意义(t=5.006,P<0.001;χ^(2)=4.659,P=0.031)。结论与显微术式比较,高血压脑出血破入脑室患者应用神经内镜术式治疗后,血肿清除效果更好,脑室引流管留置时间与重症监护室停留时间更短,颅内感染率更低,预后更佳。

Nei氏标准遗传距离的估测精度

以实际基因频率为基础，用计算机模拟和实例分析等方法研究了Ｎｅｉ氏标准遗传距离估测精度的影响因素。指出：（１）稀有等位基因和在品种间低变异度的基因对聚类分析贡献极小，实验设计中可不予考虑；（２）相似品种间具有较低的遗传距离期望值，此时遗传距离的估测精度较低，实验设计中应多考虑位点数和个体数；（３）位点数较少时遗传距离估测精度较低，可靠性不高，使用很少位点进行聚类分析的工作以后不应再度进行；（４）随个体数增加，遗传距离估测精度增高。

多位点基因型遗传距离的估测精度

用计算机随机取样研究了多位点基因型遗传距离的估测精度。指出：（１）在所研究遗传距离期望值范围内，遗传距离期望值对遗传距离的估测精度没有明显影响，这表示品种间不论远近，在相同条件下都有相似的测定精度；（２）随着取样个体数增加，遗传距离测定精度增加；多位点基因型遗传距离的测定精度高于同样条件下的Ｎｅｉ氏标准遗传距离测定精度，这表示多位点基因型遗传距离的测定可以使用较少个体。另外，本文讨论了多位点基因型遗传距离和杂合度的本质，指出这种度量应能更好地预测品种间的杂交优势和品种内的近交程度。

人参皂甙单体Rh_2对人脑胶质瘤细胞U251增殖和凋亡的影响及其机制探讨

目的观察人参皂甙单体Rh2(GS-Rh2)对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法用GS-Rh2处理人脑胶质瘤U251细胞,采用MTT法检测U251细胞增殖抑制率,流式细胞仪和Annexin V-FITC/PI双染法观察U251细胞凋亡情况,TRAP-ELISA法检测U251细胞端粒酶活性,RT-PCR法检测U251细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达。结果 5、10、20、40、80μg/ml GS-Rh2组U251细胞增殖抑制率分别为20.42%、32.19%、45.09%、57.37%、73.82%。根据细胞增殖抑制曲线计算出IC30、IC50、IC70值分别为9.7、25.2、68.4μg/ml。FITC和PI荧光双参数点图显示实验组细胞分布区域与对照组相比出现明显改变,随着药物浓度的增加,早期凋亡、晚期凋亡或坏死的区域细胞数量逐渐增多。9.7、25.2、68.4μg/ml GS-Rh2处理12、24、48、72 h后U251细胞端粒酶活性随GS-Rh2浓度增加和作用时间的延长而降低。浓度为25.2μg/ml GS-Rh2作用24、48、72 h的U251细胞hTERTmRNA与β-actin灰度值比为0.964 9±0.004 2、0.401 8±0.001 4、0.297 8±0.001 8,对照组为0.976 4±0.005 1。作用48、72 h U251细胞hTERT mRNA与β-actin灰度值比与对照组相比P均<0.05;作用48、72 h者相比P<0.05。结论 GS-Rh2能够诱导人脑胶质瘤U25l细胞凋亡,抑制U25l细胞增殖。其机制与其抑制hTERT基因表达,降低端粒酶活性有关。

根据个体间蛋白质多位点基因型的比较分析中国黄牛的遗传关系

现行群体间遗传距离的度量方法都以等位基因频率的计算为依据，这些方法的缺点之一是在位点不多、多态性不高时要求群体有较大的取样个体数目。另外，这些方法所建造的树系图不能反映群体形成的相对时间，与细胞遗传学的研究结果也常有出入。最后，这些方法无法回答杂合度高的群体是由混血引起还是由长期进化引起这一问题。针对这些问题，本文提出以个体间蛋白质多位点基因型比较为基础的群体间遗传距离和群体内基因杂合度的度量方法，以十个主要中国黄牛群体的遗传关系分析为例，比较圆满地解决了上面几个问题。

极谱氧电极法测定超氧化物歧化酶活性的改进

对ＳＯＤ的极谱氧电极测定法做了如下修改：ａ．室温测定，ｂ．酶活性用标准ＳＯＤ标定，ｃ．反应在磷酸缓冲液中进行，ｄ．增大邻苯三酚的用量．改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题，测定灵敏度及线性范围增大．

正交试验法优选抗瘤增效方的提取工艺

目的优选抗瘤增效方的提取工艺。方法分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果抗瘤增效方最佳提取工艺为:加10倍量水提取3次,1次1h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行,提取率高。

应用高速逆流色谱分离连翘中连翘苷

目的:应用高速逆流色谱技术从连翘药材提取物中分离得到连翘苷。方法:采用两相溶剂系统,四氯化碳-氯仿-甲醇-水的四元体系,上相为固定相,下相为流动相;仪器转速为900rpm,流速为1.2mL.min-1。结果:经过ESI-MS和1H-NMR的鉴定,确认为连翘苷单体化合物,外标法测定纯度为98.8%。结论:本方法可以用于分离制备连翘苷单体。

抑郁症的多机制发病

抑郁症(depression)是一种严重的精神疾病,对社会危害极大。最新研究表明抑郁症病因复杂,涉及神经系统和内分泌系统的多种神经递质与激素,以及相应的受体。本文对近几年抑郁症发病机制的研究进行了综述。

人参皂苷单体Rh_2促使人脑胶质瘤U251细胞凋亡的实验研究

目的:观察人参皂苷单体Rh2(GS-Rh2)诱导人脑胶质瘤U251细胞的凋亡作用,进而探讨其对端粒酶活性的影响和人端粒酶逆转录酶(hTERT)表达的机制。方法:人脑胶质瘤U251细胞经GS-Rh2处理后,采用MTT法检测细胞抑制率,免疫荧光技术观察凋亡小体,流式细胞仪经Annexin V-FITC/PI双染法观察细胞凋亡,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性改变,通过RT-PCR技术检测hTERT基因的表达。结果:GS-Rh2对U251细胞具有抑制作用,呈明显的剂量依赖关系,免疫荧光技术观察到凋亡小体的出现,流式细胞仪检测GS-Rh2引起U251细胞凋亡并与药物浓度存在依赖关系,TRAP-ELISA法发现GS-Rh2可以降低端粒酶活性且呈剂量和时间依赖关系,RT-PCR证实GS-Rh2可降低hTERT基因的表达。结论:人参皂苷单体Rh2能够诱导人脑胶质瘤U25l细胞发生凋亡,并抑制和降低细胞端粒酶活性,经过RT-PCR证实GS-Rh2作用于胶质瘤的分子生物学机制可能与抑制胶质瘤细胞hTERT基因有关,进而诱导细胞发生凋亡。

三七生粉入药灭菌工艺的选择

目的选择三七生粉入药的灭菌工艺。方法通过对比三七在不同药用状态(药材、饮片和粉末)下的不同灭菌方式(干热灭菌、湿热灭菌和不灭菌)对总皂苷含量的影响,并考虑后续制剂环节的稀释作用和灭菌作用,选择最佳的三七生粉灭菌方式,并在三七益肾颗粒、三七痛风胶囊、三七通栓片3个中药制剂工艺中进行验证。结果只要饮片菌数控制在一定范围,三七生粉无需单独灭菌,经过后续的流化床制粒和填充、压片等工艺,所制得3个制剂的细菌总数、霉菌和酵母菌、大肠埃希菌和大肠菌群均符合中国药典的要求。结论无需单独灭菌的三七生粉直接用于含有流化床制粒工艺的固体制剂,能保证产品的微生物学指标合格。

一测多评法用于香加皮药材质量标准的研究

目的测定香加皮药材中C21甾体皂苷类7种成分的含量,初步建立香加皮药材质量标准。方法采用一测多评法,以杠柳苷A为内参物,根据杠柳苷K、杠柳苷R、杠柳苷E、杠柳苷D、杠柳苷Q、杠柳苷O与杠柳苷A相对校正因子,计算7种C21甾体皂苷类成分的含量,同时监测杠柳毒苷的含量。结果多数香加皮药材中总皂苷含量在2.0~3.5 mg·g^(-1)之间,杠柳毒苷含量在0.4~0.8 mg·g^(-1)之间。不同产地的香加皮中山西、甘肃和河南的香加皮总皂苷含量较高,四川、河北、安徽的香加皮总皂苷含量都较低,而甘肃的香加皮含量差异较大。结论该方法有效节约成本、操作简单、快捷高效,可作为香加皮多指标成分测定的质量控制方法。

超声促透对丹参膜中丹参素透过量的影响

以 HPLC方法测定丹参素的透过量 ,以 L9(3) 4正交实验设计安排超声及其他因素对丹参素透过量影响的筛选实验。结果显示不同的超声强度、促透剂的不同品种、EVA的加入量以及透过温度 ,均对丹参素的透过量产生影响。EVA的加入量越大透过量越少 ,而超声促透能明显增加透过量 ,其中 1 0 0 A的超声促透条件最佳。

含量测定结合HPLC指纹图谱用于香加皮质量评价

目的建立总皂苷含量测定方法和HPLC指纹图谱分析方法 ,对不同产地香加皮药材进行质量评价。方法采用紫外可见分光光度法,以杠柳苷C(PSA)为对照品,建立香加皮药材中总皂苷的含量测定方法;同时建立香加皮药材HPLC指纹图谱。对12批不同产地的香加皮中总皂苷进行含量测定,建立指纹图谱,计算相似度,采用SPSS软件对两类数据进行聚类分析。结果以5%香草醛-冰醋酸显色体系,检测波长为480 nm,12批药材中总皂苷含量在170~250 mg/g之间,差异较大;采用Capcell Pak C18色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长263 nm,香加皮药材指纹图谱共标定25个共有峰,除1批样品外,其余样品相似度均在0.9以上。对皂苷含量及相似度数据进行聚类分析,结果显示,12批香加皮主要分为两类,高含量组和低含量组。结论建立的含量测定结合指纹图谱分析方法可以更好地用于香加皮的质量评价。

香加皮有效成分提取工艺和检测方法的研究进展

香加皮是用于治疗类风湿性关节炎的传统中药材。随着现代研究的不断深入,其相关药理作用的起效成分逐步明确,相应的制备工艺和检测手段也逐渐完善。本文简述了香加皮中五大类有效成分的提取工艺和检测方法:C21甾体苷类一般采取乙醇溶液提取,使用大孔树脂柱纯化或者制备液相进行分离制备,多以HPLC-UV法(高效液相色谱法)进行分离检测;强心苷类用甲醇或乙醇超声提取,采用紫外分光光度法和HPLC法检测;醛类采用硅胶、十八烷基硫酸钠键合相(ODS)柱色谱等方法处理,HPLC法和气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)分析;脂肪酸类和其他类的提取和检测方法也有涉及,为香加皮中相关成分的新药研发提供参考。

高效液相色谱法同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(15∶85),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长230nm。结果芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.053 40~2.670μg(r=0.999 9)和0.029 30~1.465μg(r=0.999 7)范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%(RSD=1.6%)和99.78%(RSD=1.2%)。结论该研究建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。

风机叶片延长技改后发电机效率提升的数据分析

延长风机叶片可在很大程度上提高发电效率。针对风机叶片延长技改进行了介绍,分析了具体的技改原理以及技改方案,分别从技术角度以及管理角度探讨了发电企业风机叶片延长技改的主要思路,希望可以切实为相关发电企业发展提供参考和借鉴。

一测多评法用于香加皮提取物中7种C_(21)甾体皂苷成分的含量测定

目的以一测多评法建立香加皮提取物中7种C21甾体皂苷成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Capcell Pak C_(18)色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长263 nm,以杠柳苷A(PSA)为内参物,建立其与杠柳苷K(PSK)、杠柳苷R(WJ53)、杠柳苷E(WJ521)、杠柳苷D(PSD)、杠柳苷Q(WJ33)和杠柳苷O(WJ32)的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评,并将一测多评法测定结果与外标法测定结果对比,验证一测多评法的准确性。结果 PSA与PSK、WJ53、WJ521、PSD、WJ33和WJ32的相对校正因子分别为0.867、0.867、0.847、0.994、0.922和1.029。采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有显著性差异。结论该方法准确可靠,简便可行,可作为香加皮提取物中间体多指标成分测定的质量控制方法。