检验医师注重实验诊断临床思维能力培养的探索与实践

现代医学迅猛发展,检验医学学科自动化、信息化和智能化水平不断提升,在疾病诊疗中提供的有效数据信息占比越来越重,临床科室对于实验诊断信息的依赖不断增强。检验医学正逐步成为一门涉及面广、专业深入、贯穿临床诊疗工作全过程的应用平台学科,在临床医学教育培养体系中也占据越来越重要的地位。

复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和线虫的临床药效试验

旨在通过复方羟氯扎胺混悬液对牦牛的驱虫试验,评价药物的临床药效,为临床使用提供参考依据。75头牦牛随机分成5组,每组15头,分别为复方羟氯扎胺混悬液低剂量(0.125 mL·kg^(-1))、中剂量(0.250 mL·kg^(-1))、高剂量(0.500 mL·kg^(-1))、对照药(0.250 mL·kg^(-1))和空白对照组。试验周期28 d,采集第1天和给药后第7、14、21、28天粪便,测定肝片吸虫和消化道线虫在每克粪便中的虫卵数(eggs per gram,EPG),计算精计驱虫率和虫卵转阴率,并测定给药前和第28天血常规、血生化指标。结果显示:复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率分别为97.5%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%。对照药对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率是99.4%,虫卵转阴率是93.3%。复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.2%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%,对照药对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.9%,虫卵转阴率是93.3%。本试验结果表明,复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和消化道线虫均有显著的驱杀作用,其中高、中剂量组的临床效果无显著差异,因此临床应用推荐剂量为中剂量组0.250 mL·kg^(-1)。

甘肃4种地方杂交黑猪肉品质与营养成分比较

试验旨在分析比较4种杂交黑猪肉的肉质性状、营养成分、氨基酸和脂肪酸等含量的差异,为地方特色杂交黑猪肉生产提供数据支撑和理论依据。试验选择甘肃省舟曲县4个农民合作社提供的4个品种杂交黑猪24头,采集每头猪背最长肌,采用国标法测定肉质和常规营养成分指标。结果表明:中舟黑猪失水率、熟肉率显著高于其他三种黑猪(P<0.05)。中舟黑猪肌肉中粗脂肪含量显著高于其他三种黑猪(P<0.05),粗蛋白含量显著高于河太黑和杜太黑猪(P<0.05)。中舟黑猪肌肉中饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸含量显著高于其他三种黑猪(P<0.05),不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸显著低于其他三种黑猪(P<0.05);中舟黑猪肌肉中氨基酸总量显著低于杜关黑猪和杜太黑猪(P<0.05),但肌肉中鲜味氨基酸含量高于其他三种黑猪。说明中舟黑猪肌肉中氨基酸更丰富,脂肪酸比例更合理,更适合进行保种和开发研究。

反刍动物抗蠕虫药研究进展

寄生虫病在反刍动物中广泛流行,给畜牧业造成了严重损失,临床通常使用化学疗法来防治。但由于抗寄生虫药物的不合理使用,导致耐药性问题在畜牧业中愈发严重,给公共卫生安全和反刍动物养殖业健康发展带来了极大的挑战。选用高效、广谱、低毒、投药方便、价格低廉、低残留和不易产生耐药性的抗寄生虫药是治疗动物寄虫病的基础,而通过联合用药、穿梭用药和轮换用药的方式,可维持和延长驱虫药的药效。文章基于世界各地反刍动物蠕虫病的现有流行病学研究,分析了反刍动物蠕虫病的流行现状、危害以及抗蠕虫药的应用现状与发展趋势,为反刍动物蠕虫病的药物研发提供参考。

羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液对靶动物牛的安全性试验

为评价羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液的安全性,确定该药对靶动物牛的毒性风险,选用32头健康西门塔尔肉牛(10~12月龄),随机分为4组,每组8头,分别以推荐剂量的0、1、3、5倍剂量连续口服给药3 d,给药后观察14 d。在试验开始前(第0天)、给药结束后(第4天)及试验结束后(第18天)抽取试验牛血液进行血液学检查及血清生化检查。试验第4天,于0剂量组和5倍剂量组内随机选择4头牛进行安乐死(雌雄各半),试验结束后安乐死0剂量组及5倍剂量组剩余牛,进行组织病理学观察。综合体重、临床毒性观察、血液学检查、血清生化检查和组织病理学观察结果,评估药物的安全性。试验结果显示,1、3、5倍剂量组给药后12 h内多数牛均出现腹泻反应,5倍剂量组个别牛有短暂的表现呆滞、食欲减退,停药后副作用逐渐减弱或消失,试验第5天时临床各项观测结果均正常;其他剂量组未出现采食、饮水及精神状态异常,未观测到明显临床病理表现。试验结束后,0剂量组及1倍剂量组试验牛体重均有增加,但3倍剂量组及5倍剂量组试验牛体重下降;血液学检查及血清生化分析结果显示,与0剂量组相比,3倍剂量组及5倍剂量组试验牛部分指标存在显著差异(P<0.05);对试验牛剖检,组织病理学观察未发现肉眼可见明显病变。综上所述,连续3 d每天口服5倍推荐剂量的羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液靶动物牛仍可耐受,故临床按推荐剂量为0.25 mL/kg口服羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液具有安全性。

氟雷拉纳咀嚼片原料与辅料相容性研究

考察氟雷拉纳与各辅料的相容性,为氟雷拉纳咀嚼片处方设计提供依据,用影响因素试验对辅料进行筛选,将原料药氟雷拉纳与不同辅料按照一定比例混合,放在60℃、强光(4500±500)lx、相对湿度92.5%和75%条件下,在0 d和10 d分别考察原辅料混合样品的性状、含量及有关物质的变化。结果0 d时氟雷拉纳与明胶和泊洛沙姆188的混合样品中氟雷拉纳的含量低于95%,且与泊洛沙姆188混合样品中杂质增加。10 d时60℃高温条件下,氟雷拉纳与猪肝粉2号、交联羧甲基纤维素钠和丙二醇混合样品中的含量低于95%,杂质含量增加。其中氟雷拉纳与大豆油混合样品颜色发生轻微变化。在光照条件下,氟雷拉纳与各辅料混合样品中含量变化较小,杂质含量增加。在相对湿度92%条件下,氟雷拉纳与明胶、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、猪肝粉1号、猪肝粉2号、猪肝粉3号、泊洛沙姆188、丙二醇和甘油混合样品中含量低于95%,杂质含量增加且伴有性状变化。在相对湿度75%条件下,氟雷拉纳与猪肝粉3号、猪肝粉2号、明胶、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠和丙二醇混合样品含量低于95%,杂质含量增加且伴有性状变化。而氟雷拉纳与聚乙二醇3350、玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、甘油、猪肝粉1号、猪肝粉3号、大豆油、十二烷基硫酸钠、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨酸钾、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、硬脂酸镁、阿斯巴甜和微粉硅胶相容性好,可作为后续筛选的依据。

动物毒液的抗菌活性研究进展

研究发现动物毒液中含有多种活性蛋白和多肽,具有广谱抗菌、抗病毒、抗癌、免疫调节等功能,目前针对蛇、蜜蜂、蝎子、蚂蚁和蜈蚣毒液的研究较为广泛,其毒液中所分泌的活性物质有望成为抗菌药物的来源。蛇毒中的磷脂酶A2和L-氨基酸氧化酶是发挥抗菌作用的主要活性物质,碱性磷脂酶A2可以杀灭金黄色葡萄球菌、鼻疽杆菌。L-氨基酸氧化酶在氧气的作用下产生过氧化氢,对巴氏杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌有抑菌活性。蜂毒液的主要成分包括蜂毒素、磷脂酶A2和蜂毒肽,其中蜂毒肽和蜂毒素抗菌效果显著,对唾液链球菌、粪肠杆菌、沙门菌具有抗菌活性,蜂毒肽对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有抗菌活性。蝎毒液作为生物活性肽的来源之一,分为二硫键桥肽(DBPs)和非二硫键桥肽(NDBPs),大部分非二硫键桥肽具有良好的抗菌效果,但部分非二硫键桥肽对真核细胞具有毒性作用。蚂蚁毒液富含生物活性蛋白和其他挥发性与非挥发性化合物,部分蚂蚁毒液肽对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌表现出一定的抗菌活性。蜈蚣毒液分离出的抗菌肽主要有抗菌肽ScolopinⅠ、抗菌肽ScolopinⅡ和抗菌肽Scolopendrin 1,其中ScolopinⅠ和ScolopinⅡ对金黄色葡萄球菌及多重耐药菌株的生长均有抑制作用。在当前全球细菌耐药性问题日益严重的情况下,动物毒液作为一种潜在的原材料,为抗菌药物的研发提供了一个新思路,但由于动物毒液的毒性、稳定性等限制其作为药物直接进行应用,需通过改造、重组等手段进行改进,且多数研究还处于试验阶段。本文综述了蛇、蜜蜂、蚂蚁、蝎子、蜈蚣毒液的抗菌活性,旨在为开发新型、有效、低毒的抗菌药物提供参考。

多拉菌素在猪体内的药代动力学

对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36～50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。

医学检验专业虚拟临床教学实验室的构建

采用3ds Max和Unity 3D技术建设医学检验专业虚拟临床教学实验室,涵盖检验专业常用自动化检验仪器,建设内容包括质量控制、校准定标、样本检测、更换试剂、维护保养和报警处理等,有效解决实验室检验仪器设备落后和不足、试剂耗材浪费、生物安全隐患、学习效率不高等问题,同时也带动教育技术和教学手段的创新,探索医学检验实验教学改革的有效途径。

替米考星在绵羊体内的药代动力学研究

5只健康小尾寒羊,采用静脉和皮下注射2种途径以替米考星10mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀,离心去蛋白,调节pH值并用氯仿提取替米考星;样品测定采用苯基柱,以反向HPLC测定绵羊血清中的替米考星浓度。结果表明,绵羊静注和皮下注射替米考星的药时数据均符合二室开放模型,替米考星皮下注射和静脉给药在羊体内具有吸收和分布较迅速,消除缓慢,体内分布容积大,生物利用度较高的特点。结果对了解替米考星在绵羊体内的药动学特征以及指导临床正确用药具有重要意义。

中药“乳源康”药理作用研究

为了对“乳源康”的毒理药理学进行 研究,进行4种试验———急性毒性试验、抗菌 试验、局部刺激试验、抗炎试验。结果表明, ①“乳源康”的小鼠口服LD50为36.80g/kg 体重,腹腔注射LD50为13.85g/kg体重;② “乳源康”对乳房炎致病菌金黄色葡萄球菌、 链球菌等有较强的抑制作用;③无明显刺激 作用;④“乳源康”注射液与氢化可的松的消 炎效果相同。“乳源康”治疗奶牛乳房炎具有 高效、安全、低毒、使用方便、无化学药物和抗 生素残留的优点,临床应用对治疗奶牛乳房 炎、解决乳制品中的抗生素类药物残留以及 病原微生物的耐药性问题具有重要意义。

六茜素的药理及药效试验

六茜素的药理及药效试验张继瑜，梁建平，徐忠赞，李金善（中国农业科学院中兽医研究所，兰州７３００５０）六茜素系中草药六茜草的有效成分，中医临床用其治疗各型痢疾￣［１］效果优于磺胺类、金霉素、链霉素及车前草等，对急性扁桃体炎、上呼吸道感染等疾病也有一定疗...

六茜素防治鸡白痢的临床疗效观察

用六茜素治疗雏鸡白痢６２５例，治愈５８３例，总治愈率９３．８％；预防鸡白痢４９００例，预防保护率９８％。表明六茜素防治鸡白痢效果明显。

用神经网络研究氢醌类化合物的构效关系

应用分子力学程序 ( MM+)和量子化学程序 ( PM3)进行化合物的构象优化与量子化学计算 ,用 B- P神经网络建立了氢醌类化合物的生物活性常数与其量子化学结构特征参数间的非线性关系 ,在所建立的网络上设计了有较高生物活性的化合物 2

北方冬季不同复合菌发酵剂对羊粪堆肥发酵的影响

为了探讨复合菌发酵剂在加快甘肃地区羊粪堆肥进程和改善堆肥发酵品质方面的作用效果,试验设4个组,对照组不添加菌剂,试验组1接种有机肥发酵剂1,试验组2接种有机肥发酵剂2,试验组3接种有机肥发酵剂3,在兰州市某羊场进行为期28 d的堆肥试验。通过测定堆肥发酵过程中不同时间各组的温度、pH、含水率、E465/E665吸光度值(E4/E6)和种子发芽指数等指标,研究冬季不同复合菌发酵剂对羊粪堆肥腐熟的影响。结果表明:堆肥过程中试验组1温度高于其他3组,对照组温度最低;3个试验组堆肥的pH均高于对照组,且偏碱性;3个试验组与对照组堆肥的含水率稳定保持在40%~60%,符合堆肥要求;试验组1、试验组2、试验组3和对照组的E4/E6值分别为1.80、1.89、2.19、1.86;3个试验组与对照组堆肥的种子发芽指数均低于50%,堆肥未完全腐熟。说明发酵剂1表现最佳,加速了温度升高并提高了堆肥的腐熟程度。