蓖麻拟三系配套技术的研究

在研究雌株蓖麻遗传规律的基础上,利用其人工诱导条件下可发生育性逆转的特性,创建了核遗传型模拟三系配套的杂种优势利用技术体系,育成了雌株率达100%的蓖麻雌性系8937F及其保雌系,并培育出高产杂交种汾蓖5号、6号等投入大面积生产试种.

蓖麻单雌性状遗传研究

对蓖麻不同交配方式的后代群体进行遗传分析,表明单雌性状属核型隐性遗传,受一组具有重叠作用的基因所控制,其单雌表达需该组基因的多数累积和纯合,据此,提出选育雌株率约50％的两型雌性系,约半数有雄花植株辅助人工去雄,可在杂种优势利用中应用。

蓖麻花序分化发育的解剖观察

对蓖麻不同熟性类型品种的主花序分化发育过程以及主花序分化与分枝发育间的关系作了解剖分析。将蓖麻花序分化过程划分为生长锥伸长膨大、花梗分化、小花分化、花粉粒和子房形成、花粉粒充实完成等五个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时段。提出把叶余数作为花序分化发育进程的间接标准用于生产实践。

气象要素场概率分布特征的模拟

本文在气象要素区域概率分布模型——锯齿波模型的基础上 ,通过最小二乘法 ,拟合了该模型产生的区域气象要素概率分布曲线。并使用得到的拟合函数 ,模拟了实际气象要素场阈值的概率分布 ,验证了该模型的有效性。模拟结果表明 :模拟值和实际统计值吻合较好。从而可以通过使用拟合函数 ,由某要素单站概率较方便。

子波变换在结构疲劳裂纹动态检测中的应用研究

本文利用子波分析技术,通过对带有预制裂纹的简支梁模型受迫振动时裂纹处应变响应信号进行多次子波变换,提取了淹没于强低频信号中微弱的裂纹信号分量,实验表明,这种方法能较好地获取结构裂纹处的局部应力/应变特性。

汽车零部件动态应变场的模态分析

本文根据应变模态分析原理，针对微型汽车驱动桥桥壳，通过应变模态试验，建立了结构的动态应变场模型并分析其动态应变响应特性．

山西省蓖麻栽培与品种生态区划

近几年,山西省蓖麻生产发展较快,种植面积基本稳定在70—80万亩,居油料作物第三位。蓖麻对光温反应较为敏感,划分蓖麻栽培与品种生态区域类型,利于良种培育、推广和因地制宜普及增产栽培技术。根据各地≥0℃积温、无霜期以及蓖麻栽培分布、生育需求等因素,山西省蓖麻栽培与品种生态区域类型可划分为早熟、中早熟、中熟和晚熟四个大区九个亚区。

单雌蓖麻遗传与利用研究 Ⅰ单雌特性遗传规律

以不同交配方式对蓖麻单雌特性的遗传规律进行了定性研究。结果表明,单雌特性属核型隐性遗传,受一组具有重叠作用的基因所控制,其单雌表达需该组基因的多数累积和纯合,雌株也可为部分杂合基因型。提出“两型雌性系辅助去雄两系法”、“可逆全雌系人工诱导两系法”及“可逆全雌系临时保持三系法”三种不同层次的模式实现杂种优势利用。已育成汾蓖2号等组合进入区域试验。新疆等地引种试验结果,汾蓖2号增产达45.4%～77.2%。

气象要素区域概率分布的锯齿波模型及其应用

由于区域范围内各站之间存在着空间相关性 ,区域范围内某要素的概率分布不能直接由单站资料分析提出。以区域场相关性为出发点 ,通过正态化转换和 Monte Carlo方法 ,建立和实现了区域概率分布模型——锯齿波模型。通过大量计算 ,产生的 1 1张气象要素区域概率分布图 ,可用于不同范围内气象要素概率分布的计算。拟合实验表明 ,模拟结果和实际结果吻合较好 。

树立正确的科学观推动力学科学的发展

力学在科学发展史中占有相当重要的地位，它既是基础科学，又属于技术科学范畴，它对人类文明的贡献是巨大的。本文从哲学的角度出发，初步分析了阻碍中国力学发展的主要原因，提出了树立正确的马克思主义科学观。

工地扬尘化学防治技术研究进展

随着中国基础设施和城市化建设迅速发展,在施工过程中带来的扬尘污染日益增长,对工地扬尘采取防治措施十分必要,其中化学抑尘方法得到快速创新发展和应用。文章简要地介绍了中国扬尘来源、危害以及当前的主要防治方法,阐述了抑尘的启动和沉降过程,重点总结了湿润型、粘结型、凝聚型和复合型四类化学抑尘剂的作用机理、主要成分、新研究与工程应用,并分析了各类抑尘剂的优缺点。通过归纳总结化学抑尘剂的效果评价指标规范,探讨了化学抑尘法防治建筑工地扬尘存在的问题,提出化学抑尘剂的发展方向。

汽车零部件动态应变场的模态分析法

本文根据模态分析原理,系统阐述了结构应变模态的特点及测试方法,建立了微型汽车驱动桥桥壳的动态应变响应模态模型。根据此模型,可计算出任意载荷条件下结构的应变响应,确定疲劳危险点,进而可进行结构疲劳分析的计算机模拟。

含裂纹汽车部件瞬态响应 AR 谱估计的子波分析法

探讨了一种新的结构疲劳裂纹检测技术。通过汽车驱动桥模型试验，利用子波变换多分辨分析技术，提取了淹没于响应信号中的微弱信号分量，并建立了裂纹信号的ＡＲ模型。试验和分析结果表明，利用子波分析和ＡＲ谱估计能较好地检测结构裂纹。

模态分析技术在汽车结构动态修改中的应用

利用试验模态分析技术，建立了ＢＪ２１２汽车车架的动态数学模型。针对三种典型的道路状况（乡间土路、沥青道路和水泥混凝土道路），采用实测方法，获取了路面激励通过悬挂系统传递到车架结构的载荷谱。并以此为依据，结合车架结构的数学模型，利用力响应模拟分析技术，对车架结构在常用车速下的动态特性进行了模拟分析，并进行了结构动态修改，改善了其动态特性。

籽粒苋C_4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆和表达

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)是C4途径的关键酶之一。本研究克隆了双子叶植物籽粒苋(A.hypochondriacus L.)C4型PEPC基因的cDNA和gDNA全长序列。该基因编码区cDNA全长2895bp(GenBank登录号为HQ186302),编码964个氨基酸残基。对应的gDNA全长为6785bp,含10个外显子和9个内含子,内含子总长3890bp,其中第一内含子最长,为1662bp,具GATA-motif、G-box等15个光应答元件,9个激素应答元件,29个CAAT box,72个TATA box。该特征在本研究范围内的植物中,为籽粒苋所独有。比较多种植物表明,不同植物之间的C3/C4型PEPC基因的外显子长度具有较高的一致性,而内含子的长度变化较大。不同植物PEPC基因对核苷酸具有一定的选择性,并且外显子和内含子的GC含量呈正相关。总的趋势是单子叶植物外显子和内含子的GC含量均高于双子叶植物。利用半定量RT-PCR分析表达模式,发现籽粒苋PEPC基因主要在叶片中表达,表达量随光照时间延长而增加。

马铃薯总RNA提取和鉴定方法的改进

对植物总RNA的提取和鉴定方法作了改进。以马铃薯叶片和茎为材料,分别用常规苯酚法和改进法提取总RNA,通过甲醛变性胶和非变性胶及紫外光谱分析,表明用改进法提取的总RNA与常规苯酚法无明显差异,RNA完整性良好,可以用普通琼脂糖凝胶代替甲醛变性胶电泳分析RNA的完整性。RT-PCR结果表明,以改进法提取的总RNA可以用于分子克隆和基因表达分析等分子生物学实验。利用改进法提取植物总RNA,能降低成本,节约时间,也避免了使用DEPC和甲醛等试剂。

一种马铃薯高效无标记转基因技术的建立

用农杆菌介导法转化马铃薯栽培品种紫花白的叶盘,通过1/4 MS培养基预培养、热激处理、低pH、高糖培养基共培养,之后利用PCR直接检测转化体,结果表明遗传转化效率可达5.1%,建立了马铃薯无标记转基因技术.该技术受基因型的限制小,用于其它3个不同的栽培品种东北白、晋薯7号和早大白,遗传转化效率亦达到了4.1%－8.3%.利用这项无标记转基因技术,在载体构建时就剔除了标记基因,遗传转化后直接分化培养,不必对转化细胞进行抗性筛选,缩短了遗传转化周期,省去了费时费力的标记基因剔除步骤,亦为重复转化聚合多个优良基因提供了便利.

转基因水稻定性PCR检测体系的建立

采用PCR技术检测CaMV35S启动子、NOS终止子、Bt基因,判断水稻样品中是否含转基因成分,建立了稳定快速的转基因水稻定性PCR检测体系。PCR检测的灵敏度达到0.1%,稳定性良好。结果表明:PCR技术检测外源基因是灵敏和准确的,可以广泛地应用到转基因作物及其加工产品的转基因成分检测中。此外,进一步讨论了转基因成分检测中存在的问题、转基因产品标识的必要性和目前转基因检测技术在检测中的问题。

籽粒苋苹果酸酶基因克隆及分析

NAD/NADP-苹果酸酶（NAD-ME/NADP-ME）是C4植物光合途径的关键酶。采用RT-PCR技术对籽粒苋NAD-ME基因进行克隆,获得了籽粒苋NAD-ME基因的cDNA序列。结果表明,该序列开放可读框长度为1 872 bp,编码623个氨基酸;多序列比对和进化树分析表明,该基因核苷酸序列与其他植物已报道的NAD-ME/NADP-ME基因的核苷酸序列一致性高达75.1%-80.6%,其氨基酸序列与其他植物的NAD-ME/NADP-ME蛋白一致性为73.2%-80.3%。对推断氨基酸序列的蛋白保守区、疏水性/亲水性、潜在跨膜片段、信号肽、蛋白固有无序化和蛋白二级结构分析表明,该蛋白具有苹果酸酶的保守区、兼具亲水性和疏水性,并且含有无序结构域,可能是一种跨膜的非分泌性蛋白。

籽粒苋C4关键酶丙酮酸磷酸双激酶基因的原核表达及酶活性测定

为了进一步探究籽粒苋丙酮酸磷酸双激酶(AhPPDK)蛋白的作用机制,构建了AhPPDK基因的原核表达载体,通过碱裂解提取质粒,经限制性内切酶酶切,采用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物,选择正确表达的阳性重组子,将测序正确的重组质粒p EASY-E1-AhPPDK转化菌株Transetta(DE3);利用IPTG诱导蛋白表达。SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,重组AhPPDK能在大肠杆菌Transset(DE3)中高效表达,表达的重组蛋白质分子量约为108 k Da,与预期分子量相符,且为可溶性蛋白。利用紫外分光光度法测量结果表明,原核表达的AhPPDK具有酶活性,且上清粗酶液活性高于沉淀粗酶液。研究结果可为进一步探明AhPPDK蛋白的作用机制和转基因利用奠定基础。