清热解毒胶囊的质量标准研究

目的：建立清热解毒胶囊中大黄、知母的定性鉴别方法和绿原酸的含量测定方法。方法：采用硅胶G薄层板,石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂,鉴别出制剂中的大黄素成分。采用硅胶G薄层板,苯-丙酮（9∶1）为展开剂,鉴别出制剂中的菝葜皂苷元成分。采用HPLC法进行绿原酸的含量测定。结果：清热解毒胶囊含有大黄素、菝葜皂苷等成分,每粒含绿原酸平均值为2.16 mg。结论：建立的定性定量方法可用于该制剂的质量控制。

抗生素在海上环境下海战伤中的应用

目的探讨抗生素在海上环境下海战伤中的有效应用。方法选取40只成年杂种犬,制作海上环境下海水浸泡复合火器伤动物模型。随机将动物分成对照组和治疗组,每组20只犬。对照组采用头孢地嗪治疗,治疗组头孢地嗪加左氧氟沙星治疗。海战伤的其他处理方法相同。在伤后第2和第4天进行细菌培养与药敏试验,观察6天伤口感染率、死亡率。结果伤后6天,对照组的伤口感染率为50%,治疗组为10%;伤后6天,对照组死亡率为60%,治疗组为20%;治疗组的伤口感染率和死亡率均低于对照组(P<0.01)。治疗组弧菌构成比低于对照组(P<0.01)。结论我国南海海水中细菌种类多、分布广,主要是弧菌科细菌、金黄色葡萄球菌和肠埃希菌,也是导致海战伤感染的主要细菌。对在海上环境下处理海战伤更应强调尽早、合理的清创和早期使用广谱和抗弧菌抗生素。

我国南沙海域海水细菌学调查及药敏检测

目的了解我国南沙海域海面水细菌种类分布及对抗菌药物的敏感性情况,为该海区海水浸泡伤感染的防治提供科学依据。方法分别在离岸15、10、5、0 km 4个水域,各采20个点海水水样,计80份水样。对海水水样进行细菌培养、分离、细菌计数,应用Phoenix-100细菌分析仪进行细菌鉴定和药敏试验。结果 80份标本分离出85株共21种细菌,4个水域海水菌量平均为(336.60±160.79)cfu/ml。离海岸线由近而远,溶藻弧菌检出率呈明显的上升,在80份水样中,溶藻弧菌检出率最高(41.25%);少动鞘氨醇单胞菌离海岸线由近而远检出率呈明显的下降,莫拉菌属、土生丛毛单胞菌主要在近海水域检出。16种抗生素对上述4种主要检出菌均有很高的敏感度,对常用的四环素、庆大霉素、氯霉素和阿米卡星等均无耐药菌株。结论我国南沙海域海水洁净度好,主要菌种为溶藻弧菌、少动鞘氨醇单胞菌、莫拉菌属和土生丛毛单胞菌等,它们对常用抗生素均有很高的敏感度。

金龙利咽口服液药效学研究及临床观察

目的:通过对金龙利咽口服液的药理研究,为临床用药提供实验依据。方法:建立动物模型,通过药理实验研究其药效作用;结合临床观察其疗效。结果:金龙利咽口服液有明显的镇咳祛痰作用;大剂量能降低感染金葡菌小鼠的死亡率,减轻病毒对小鼠的肺部感染,表现出一定的体内抗菌、抗病毒作用;对醋酸引起的小鼠腹部毛细血管通透性增加有抑制作用,能明显提高小鼠热板痛阈值,表现出一定的抗炎、镇痛作用。临床应用安全,药理实验检测不出LD50,疗效可靠,对不同程度的咽炎有效率都在80%以上。结论:金龙利咽口服液安全无毒副作用,具有一定的镇咳祛痰、抗菌、抗病毒、抗炎镇痛作用,临床疗效确切,对慢性咽炎有独特疗效。

复方石栗喷雾剂的质量研究

目的：建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法：用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别，用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果：本品定性鉴别色谱及化学方法明显，易于鉴别；小檗碱含量测定线性范围为0．0915-18．3μg，紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱（3个不同批号的样品）的平均含量为29．76μg／ml，平均加样回收率为98．72％，RSD为0．85％。结论：紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量，结果可靠，适用于基层单位开展检测，但是样品预处理方法较烦琐。

顺通降糖胶囊的研制及临床疗效观察

“顺通降糖胶囊”是我院临床使用十多年的协定处方,主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病,并具有显著的降脂、减肥功效。该制剂是由十味中药组成的纯中药制剂,在药理作用上通过通腑气、疏肝气、健脾气、固肾气等作用,增强人体五脏活动,加速腑气的通畅及新陈代谢而达到治疗目的。1 处方 柴胡10g,全蝎6g,三七2g,山萸肉8g,鹿茸0.6g,黄芪14g,附子6g,干姜5g,大腹皮20g,大黄4g。2 制备2.1 取除鹿茸、三七、大黄外所有药材。

厚硬岩层下孤岛工作面开采“T”型覆岩结构与动压演化特征

为研究厚硬岩层下孤岛工作面开采对强矿震或冲击矿压的影响,理论分析鲍店矿103上05孤岛工作面厚硬覆岩空间结构及其破断运动对矿震活动的影响,并对孤岛面开采的冲击矿压危险性进行了动态评价。研究表明:103上05工作面在竖向剖面上为一非对称"T"型孤岛覆岩结构,其长臂侧易出现关键层大尺度破断运动,诱发强矿震与冲击矿压的危险性较高;在水平层面上亚关键层破断形成"O"型断裂结构,巨厚主关键层则以大尺度"OX"模式分层破断。各级关键层的逐级破断与运动是矿震活动的主要动力源。根据微震实测,矿震活动多集中在"T"型结构长臂侧,尤其是能量大于105J的强矿震主要出现在103上06采空区与103上05工作面巨厚主关键层中,并表现出很高的S,P波能量比。通过波速梯度异常区的动态反演,对"T"型孤岛面覆岩运动的动压危险性进行评价,效果良好。同时,分别进行煤层静载预卸压与低位顶板走向步距式超前预裂,降低了强矿震活动对煤体的冲击扰动效应。

近红外光谱法测定药用大黄中4种蒽醌类成分

目的:建立大黄主要活性成分蒽醌类化合物含量测定的近红外光谱法(near infrared spect roscopy,NIRS)。方法:以高效液相色谱法测定3个不同产地大黄的大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素的含量,并用41个样品建立近红外光谱校正方程并经优化、验证,预测大黄样品中各主要活性成分的含量。结果:4种主要活性成分的优化模型的决定系数、预测均方差、最佳主成分数分别为:大黄素97.28、0.139、7,大黄酚95.56、0.112、5,大黄酸99.40、0.0412、6,芦荟大黄素98.56、0.0438、4。测定样品的预测回收率分别为(101.83±3.50)%、(98.55±2.28)%、(99.72±2.97)%、(101.39±2.67)%。结论:近红外光谱法测定中药组分的预测模型建立完成后,准确度、精密度逼近建立模型时所用的含量测定参比方法,但更简便、快速。

不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定

目的建立不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%三乙胺(梯度洗脱),流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为284 nm,同时测定黄柏药材中黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱的含量。结果4种成分均能达到基线分离,线性良好。不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为最高。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定。

小波分析在微地震信号处理中的应用研究

通过探究小波分析特性选取适合微地震信号处理的基本小波,并以实测微地震信号为例,论述了利用MATLAB小波工具箱成功实现微地震信号处理的过程。利用对称小波函数sym8、启发式阈值选择规则、软阈值函数、5层分解等参数实现了信号的自动去噪,经检验去噪效果良好。通过尺度-频率转换成功绘制出频率-时间-小波系数图和时间频率谱,为分析信号时频同步特性提供了有效手段。

我院医务人员合理用药认知程度调查分析

目的:了解本院医务人员对合理用药的认知程度。方法:采用问卷法。除合理用药的基础知识为共同题外,按照不同的业务职能范围,分别从处方行为、处方调配、执行医嘱操作等方面对本院医、药、护人员进行调查。结果:调查表回收率为 86％,较好者仅占20．97％,一般为73．87％,较差为5．16％。职称不同无统计学差异(P>0．05),类别不同则有显著影响(P< 0．05),表明军队人员对合理用药的认知程度优于合同制及其他人员,但就整体而言,各级职称人员均有待于提高。结论:必须进一步加强合理用药观念,规范处方行为,提高处方调配及执行医嘱的科学性。

不同产地大黄药材的近红外漫反射光谱法鉴别

目的:建立用近红外漫反射光谱鉴别不同产地大黄药材的新方法。方法:采集不同产地的大黄药材及其伪品的近红外漫反射光谱,分别用OPUS软件自带的聚类分析组件与第二军医大学药学院研发的近红外光谱-褶合变换-信息可视化-相似系数分析软件对其进行鉴别。结果:聚类分析的结果不甚理想,褶合变换分析得到正品与伪品大黄的相似系数<0.68,而正品大黄药材之间的相似系数均>0.81,同产地的药材之间的相似系数均>0.92。结论:近红外光谱法简便、快速,结合褶合变换分析得到的相似系数能够准确鉴别正品、伪品以及不同产地的大黄药材,所得分析结果与经典的形态分类学鉴别方法一致。

处方评价工作存在问题探讨

目的:探讨处方点评制度中存在的问题,落实《处方管理办法》。方法:分析本院开展处方评价工作的情况,就处方指标、抽样方法及评价标准三个方面提出意见和建议。结果:处方评价指标应作适当调整,增加住院用药调研指标,并推广"人均"概念;不同的处方抽样方法和样本量对统计结果有影响,采用分层按比例抽样,再按总体概率最低值计算样本量较为合理;处方评价缺乏科学合理的比较标准,应统一制订国家标准。结论:处方评价工作还需进一步提高科学性和可操作性。

抗弧菌抗生素在海水浸泡严重创伤中的应用

目的探讨抗生素在海水浸泡严重创伤中的有效应用。方法 50例海水浸泡严重创伤患者随机纳入抗弧菌治疗组,另从病案库中随机抽取既往采用常规治疗的病人50例作为对照组。常规组采用常规海水浸泡伤治疗方法;治疗组除常规治疗外加用抗弧菌抗生素左氧氟沙星。观察比较两组患者伤后2天、4天的伤口感染与全身感染情况、细菌培养加药敏试验和临床治疗结果。结果伤口感染率对照组为30.4%,治疗组为8.9%,治疗组的伤口感染率明显低于对照组(P<0.01)。对照组检出弧菌31株,治疗组2株,治疗组弧菌株数明显低于对照组(P<0.01)。伤后3个月,对照组优良率34%、死亡率38%,治疗组优良率62%、死亡率14%,治疗组优良率明显高于对照组(P<0.01),死亡率明显低于对照组(P<0.01)。结论海水浸泡严重创伤患者伤道或脏腔的细菌容易入血且快速繁殖,使感染时间提前且严重。对海水浸泡伤的处理应强调尽早、合理的清创和早期使用广谱加抗弧菌抗生素。

皱叶酸模化学成分研究

目的:研究皱叶酸模的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS-C_(18)柱层析的色谱方法分离纯化皱叶酸模的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了15个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、十六烷酸(2)、十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(3)、大黄酚(4)、大黄素甲醚(5)、大黄素(6)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、没食子酸(10)、(+)-儿茶素(11)、山萘酚(12)、槲皮素(13)、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(14)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(15)。结论:化合物3,8～12,14,15为首次从皱叶酸模中分离得到。

皱叶酸模的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究皱叶酸模（Rumex crispus L.）的化学成分。方法采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS C18柱层析法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、二十六烷酸（2）、大黄素（3）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山萘酚（5）、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（6）、（＋）-儿茶素（7）和（-）-表儿茶素（8）。结论化合物2,4~8为首次从皱叶酸模中分离得到。

雷诺嗪对大鼠肝微粒体蛋白质及细胞色素P450的影响

目的研究雷诺嗪对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响。方法将大鼠分成空白对照组和雷诺嗪组各8只,雷诺嗪组连续给予雷诺嗪为50 mg.kg-1.d-1,连续灌胃给药7 d后,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量,氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素脱甲基转移酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性。结果雷诺嗪灌胃7 d后,大鼠肝重、肝微粒体蛋白含量与对照组比较差异无显著性;雷诺嗪组肝微粒体细胞色素P450含量与对照组比较明显减少(P<0.01)。雷诺嗪对大鼠肝微粒体中红霉素脱甲基酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性基本无影响,对氨基比林-N-脱甲基酶有明显的抑制作用(P<0.05)。结论雷诺嗪可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变。

苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察

目的建立苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察方法，以有效控制药品质量。方法以0．1mol·L^-1·HCI为溶媒，搅拌浆转速75r·min^-1，20min取样，在280nm处测其吸收度计算溶出量。结果苯甲酸利扎曲普坦在5．28-52．7μg·mL^-1吸收度与浓度呈良好线性关系，A=0．01468C＋0．001629，r=0．9999，平均加样回收率为99．8％，RSD=0．80％，3批样品的20min溶出度均在93％以上。结论方法简便、准确，结果可靠。可用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。

平衡阴阳口服液抗疲劳、抗应激的实验研究

目的 :研究平衡阴阳口服液 (PYK)对实验性大小鼠抗疲劳、抗应激的影响。方法 :观察平衡阴阳口服液对正常NIH系小鼠游泳时间和耐常压缺氧作用的影响 ,检测PYK对SD大鼠大强度耐力训练骨骼肌糖代谢某些指标变化的影响。结果 :(1)本口服液能显著延长小鼠游泳时间 ,可使小鼠耐缺氧的时间明显延长 ;(2 )该口服液对训练大鼠各时期的肌糖原无明显影响 ,但可促进运动后 3h磷酸果糖激酶活性下降 ,并可使运动后即刻苹果酸脱氢酶活性下降。结论 :平衡阴阳口服液可能有抗疲劳、抗应激、促进机体恢复的作用。

“《医疗机构制剂许可证》验收标准”有关条款难点探讨

目的:为进一步细化和完善“《医疗机构制剂许可证》验收标准”(简称“验收标准”)提供参考。方法:分析和探讨“验收标准”中有关条款的执行难点。结果:关于验证:能否有所侧重,处方工艺和质控方法的验证由医院承担,厂房设施和仪器设备的验证则主要依靠院外相关单位的技术支持;关于物料检验:尤其是药包材,能否主要由物料生产厂家提供《注册证》、质检报告和所有相关的验证资料,以替代内控检查,必要时申请复验;关于微生物限度检查:能否不局限于药剂科,而委托医院其它科室如检验科完成,以提高检验结果的可信限。结论:建议适当调整“验收标准”的有关条款,以符合我国医疗机构的现状,增加操作的可行性。