高纯度五氧化二钒制备技术研究进展

介绍了高纯度五氧化二钒的制备方法,并对各种提纯工艺的技术原理以及工艺流程进行了阐述。对各种提纯方法的优缺点进行分析和综合比较后指出,化学沉淀法具有对设备要求低、操作简便、生产成本低等优点,适用于高纯度五氧化二钒的工业化大规模生产。

中国特有种大型桡足类舌状叶镖水蚤(Phyllodiaptomus tunguidus)在广东水库中的分布特征

舌状叶镖水蚤(Phyllodiaptomus tunguidus)是我国特有的大型哲水蚤,主要分布在我国华南地区.根据2000年对广东省19座典型大中型水库的2次采样和2002年对流溪河水库和新丰江水库的5次采样,重点测定了流溪河水库、新丰江水库和鹤地水库等3座大型水库中舌状叶镖水蚤个体体长及形态参数,分析了广东省大中型水库中舌状叶镖水蚤的种群与个体大小的分布特征.在对19座水库的2次采样中,11座水库发现该种成体,其中5座水库在丰水期没有出现该种的成体,6座水库在丰水期和枯水期都有该种类成体的出现.丰水期与枯水期舌状叶镖水蚤的平均丰度分别为0.465ind./L和0.996ind./L.舌状叶镖水蚤主要出现在大型水库中,特别是贫营养的大型水库,其丰度主要由食物数量、质量与捕食压力所决定.2002年,流溪河水库丰度和新丰江水库舌状叶镖水蚤全年的平均值为1.308ind./L和0.294ind./L,丰水期高于枯水期.在个体大小和形态特征上,2座贫营养水体——流溪河水库、新丰江水库的舌状叶镖水蚤的体长与第一触角长度均大于中营养水体——鹤地水库,这种形态上的差异是由鱼类捕食方式(滤食或选择性捕食)所决定.

营养盐和罗非鱼对水库浮游动物群落影响的围隔实验研究

为认识我国南亚热带地区以杂食性鱼类为主的水库中级联反应的特点,文章于2009年9～11月在贫-中营养水库-流溪河水库进行了围隔（体积约为85 m3）实验.包括控制组在内,共3个处理,每个处理有3个重复.控制组为水库原水,不添加营养盐和罗非鱼;处理组：（1）在水库原水中添加营养盐;（2）水库原水中添加罗非鱼.通过比较添加营养盐组与空白组,分析了浮游生物对营养盐的响应;比较添加罗非鱼组与空白组,分析了鱼对浮游生物的作用.在添加营养盐组中,浮游植物丰度和生物量都升高,添加营养盐使浮游动物的丰度和生物量显著增加.桡足类的优势种以无节幼体、桡足幼体,舌状叶镖水蚤、中剑水蚤等为主,枝角类的网纹溞、裸腹溞、象鼻溞等的丰度和生物量均明显地受到鱼类捕食的影响.当鱼类的生物量较低或不存在时,滤食性枝角类可能成为优势种群.

粪大肠菌群多管发酵法不确定度的评定

通过分析《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法》(HJ/T 347-2007)对该方法测定结果引入不确定度,从而进行评定。结果表明,影响该方法不确定度的因素主要研究以下几点:培养基在称量配制过程引入的不确定度、在取样时稀释过程引入的不确定度、培养基发酵阳性管比例产生的不确定度等。不确定度的分析能有效掌握检测结果的可信程度和准确性,建立的不确定度评定方法,适用于类似粪大肠菌群检验的不确定度评定。

纳氏试剂分光光度法测定氨氮标准曲线的线性分析

氨氮是判断水体是否被有机物污染的一个重要指标。纳氏试剂分光光度法作为测定水中氨氮的常规监测方法,具有可信度高、操作简便、反应灵敏、快速高效等特点而被广泛应用于各级环境监测部门。但在实际监测分析工作中,有很多的影响因素值得研究、探讨,以便进一步提高氨氮测定时的稳定性和准确度。依据HJ 535-2009分光光度法对相关曲线线性系数R值≥0.999的限定要求,文章对纳氏试剂分光光度法测定氨氮标准曲线的线性进行了深层次分析研究,探讨高浓度氨氮的曲线线性是否产生相关漂移问题。

土壤有机质测定过程中存在的问题及解决对策

通过《土壤检测第6部分:土壤有机质的测定》(NY/T 1121.6-2006)方法分析土壤有机质含量的测定,为提高土壤有机质含量测定结果的准确性,总结出了在分析化验过程中本人遇到的问题及一些注意事项,并提出了解决对策,以供分析人员在测定时参考,省时省力。

HRGC-HRMS法和CALUX法测定造纸废水中二噁英的研究

荧光霉素报告基因(CALUX)法作为快速、高效的二噁英检测方法逐渐引起人们的关注。选取珠三角地区两家典型制浆造纸厂,以氯漂白工艺段废水为检测对象,采用高分辨气相-高分辨质谱(HRGC-HRMS)法和CALUX法同时测定废水中的二噁英,研究CALUX的适用性。HRGC-HRMS法检测结果显示A企业和B企业废水中二噁英浓度水平分别为1481-2124pg·L^-1和12.4-20.8pg·L^-1,毒性当量分别为19.0-25.5pg·L^-1和1.46-2.16pg·L^-1,均低于国家造纸废水中二噁英的排放限值。CALUX法的检测结果显示A企业和B企业废水中二噁英毒性当量分别为32.7-41.8pg·L^-1和4.44-6.52pg·L^-1,A企业毒性当量略高于国家造纸废水中二噁英的排放限值。虽然HRGC-HRMS法与CALUX法检测结果有所差异,但两种方法之间相关性均呈正相关,A企业两种方法的3次检测结果r2分别达到了0.59、0.99和0.52,B企业二者之间的r2则分别达到了0.95、0.93和0.95。研究表明,CALUX在二噁英检测具有较好的推广性,尤其在大规模二噁英背景或污染调查方面。同时HRGC-HRMS法与CALUX法是将二噁英的精准定量和快速测定有机结合,不仅有效减少二噁英分析工作量,同时可为二噁英污染防治提供技术支撑,有效提升监管部门管控力度。

3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析

用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH和Sal双酶切进行鉴定。所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNAStar核酸分析软件包分析比较,结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应完整papA基因,其开放式阅读框架大小为549bp,编码182个氨基酸。此3株菌的P型菌毛结构基因的同源性为98.9%～100%,其中O1株和O78株的P型菌毛基因的ORF序列100%相同,O2株有2个碱基与前两者不同。

鸡致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛的研究进展

鸡致病性大肠杆菌I型菌毛是鸡大肠杆菌病的重要致病因子。本文对其生物学特性、在感染中的作用、分子生物学等

三点比较式臭袋法测定污染源臭气的改进建议

提出采用三点比较式臭袋法测定污染源臭气样品时,可能出现因初始稀释倍数设定过高而无法准确计算结果的情况,单一的初始稀释倍数无法适用于同一批样品和低浓度样品。建议取消判定师的初步嗅辨试验环节,直接从第一级稀释倍数开始嗅辨试验,低浓度样品转为环境空气样品分析,同时实行嗅辨员分级制度。

鸡致病性大肠杆菌O_1、O_2和O_(78)的Ⅰ型菌毛结构基因表达载体的构建及表达产物的检测

用限制性内切酶SacI和BamHI双酶切克隆有鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2 和O78的piliA基因的质粒pTFimO1、pTFimO2 和pTFimO78,分别回收从此 3质粒上切下的 5 45bp的piliA基因片段 ,再将载体pET -2 8a (+)用SacI和BamHI双酶切 ,最后将pET -2 8a (+)DNA片段与 5 45bp的piliADNA片段进行连接 ,转化至受体菌BL2 1 (DE3 )中 ,经SacI和BamHI酶切反应鉴定重组子 ,得到了理想重组子质粒pETFimO1、pETFimO2 和pETFimO78。重组菌株BL2 1 (DE3 ) (pETFimO1)、BL2 1 (DE3 )(pETFimO2 )和BL2 1 (DE3 ) (pETFimO78)经IPTG诱导后 ,其表达产物经SDS -PAGE检测 ,结果表明重组菌株可以良好地表达鸡致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛蛋白。

Li_3V_2(PO_4)_3的制备及其电化学性能研究

以磷酸二氢锂为锂源和磷酸根源、五氧化二钒为钒源,硬脂酸为还原剂和表面活性剂,采用球磨加碳热还原法制备锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3/C复合材料。采用X射线衍射光谱法(XRD)对样品进行了物相分析,用扫描电子显微镜法(SEM)对样品形貌和粒径进行了表征,用恒流充放电蓝电测试仪对材料的电化学性能进行了测试。结果表明:烧结温度700℃时产品循环性能和倍率性能最佳。在3.0~4.3 V电压范围内,0.1 C、0.5 C下,首次放电比容量分别为115.2、108.7 mAh/g,循环50次、17次后容量保持率分别为96.7%、101.4%,呈现了良好的循环性能。

鸡致病性大肠杆菌O_1、O_2和O_(78)的Ι型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析

提取鸡致病性大肠杆菌分离株O1，O2和O78的基因组DNA作为模板，用TD－PCR技术从其中分别扩增出了0．55kb的I型菌毛细菌基因（piliA)，将扩增得到的piliA基因片段，TA克隆的方法分别克隆进pGEM-T载体中，转化至受体菌JM109中，用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法，得到含阳性重组子的菌株，提取质粒用PstI单酶切及NcoI和PstI双酶切鉴定，结果证实，所构建的克隆质粒中均含有相应piliA基因，经DNA序列分析，其结果基因阅读框架大小为549bp，但其中O1菌株I型菌毛基因在第72位发生突变，有6个碱基插入，经DNA Star核酸分析软件分析，此3菌株的I型菌毛基因的同源性为89．9％－92％。

环境与健康调查质量保证与控制技术研究

基于多学科质量控制与保证技术,通过环境与健康调查工作的实践,建立系统、全面的环境与健康调查质量保证与技术体系,保证环境与健康调查结果、关联关系的系统性和科学性、可操作性,二者关联关系的,为政府部门开展环境与健康的管理、决策提供客观评价和科学判断。

NaCl作为添加剂对钒电池正极电解液性能的影响

以NaCl作为钒电池正极电解液的添加剂,通过循环伏安、交流阻抗、稳定性等考察,研究了NaCl对电解液电导率、热稳定性及电化学性能的影响。研究结果表明:添加NaCl不会影响钒离子的氧化还原性质,但能提高电解液的电导率,有效减小电荷传递电阻,提高双电层电容。当NaCl添加量为4%时,正极电解液的热稳定性和电化学活性显著提高,充放电性能得到改善。

一株肉牛A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

河北省某肉牛场肉牛发生呼吸困难、咳血及颈胸部气肿等症状的疾病。为快速确诊发病牛的致病原因,及时防控和治疗,无菌采集发病牛的鼻拭子进行病原菌的分离培养、形态学鉴定和毒力测定,并进行PCR检测和测序鉴定。结果显示,病原菌在鲜血琼脂培养基上呈圆形的水滴样菌落,革兰氏染色为球形或短杆状的阴性菌。多杀性巴氏杆菌种属特异性引物PCR扩增为阳性,荚膜血清分型鉴定为A型,经16S rDNA测序鉴定分离的病原菌为多杀性巴氏杆菌,小鼠的最小致死量为3个菌/mL。本研究为该牛场发病牛的防治提供了依据,也为研制高效疫苗提供了优势菌种。

牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立

为建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV) TaqMan双重荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank中已登录的BVDV 5'-UTR基因序列和IBRV gB基因序列,设计了2对特异性引物和2条TaqMan探针。结果显示以含有BVDV 5'-UTR基因和IBRV gB基因的重组质粒为模板绘制的标准曲线,其相关系数(R^2)均大于0.990,线性关系较好。特异性试验结果显示,该方法仅对BVDV和IBRV检测为阳性,而对口蹄疫病毒、牛流行热病毒、牛副流感病毒、牛轮状病毒、牛巴氏杆菌、猪瘟病毒、牛支原体、牛、羊布鲁氏菌检测结果均为阴性,表明其特异性强。该方法的检测下限约为10拷贝/μL,重复性试验结果显示该方法的组内和组间变异系数均小于2%,利用OIE采纳的BVDV、IBRV荧光定量PCR方法与本实验建立的方法分别对47份牛病料样品进行检测,二者对BVDV和IBRV检测的符合率分别可达97.87%和100%。研究表明所建立的荧光定量PCR方法具有快速、敏感、准确等优点,可以用于BVDV和IBRV的双重定量检测。

基因Ⅰ型和Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒双重TaqMan荧光定量PCR的建立及应用

为对基因Ⅰ型和Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)进行鉴别检测,本研究根据GenBank中已登录的基因Ⅰ型和Ⅱ型BVDV 5'非编码区(5'-UTR)的参考序列,设计了一对BVDV Ⅰ型和Ⅱ型通用引物和2条鉴别探针,建立了Ⅰ型和Ⅱ型BVDV双重TaqMan荧光定量PCR检测方法,并利用该检测方法进行临床样品检测。特异性试验结果显示,除Ⅰ型和Ⅱ型BVDV外,该方法对猪瘟、牛传染性鼻气管炎、口蹄疫病毒等均无扩增曲线。敏感性试验结果显示,该方法对Ⅰ型BVDV检测下限为10拷贝/μL,Ⅱ型BVDV检测下限为100拷贝/μL,敏感性高。重复性试验结果显示,该方法组内和组间变异系数均小于1%。临床样品检测结果显示,Ⅰ型和Ⅱ型BVDV双重TaqMan荧光定量PCR检测方法可鉴别Ⅰ型和Ⅱ型BVDV,检测结果与OIE认可的BVDV普通PCR扩增产物测序结果一致。本研究所建立的Ⅰ型和Ⅱ型BVDV双重TaqMan荧光定量PCR具有快速、准确、可鉴别等优点,可用于Ⅰ型和Ⅱ型BVDV的快速鉴别检测。

初中数学教学中合作探究方法的运用

引言在初中数学课堂上,采取合作探究法开展教学时,首先要基于学生学情建立合作学习小组,这样,才能让学生的合作探究学习落到实处。一、基于学生学情,建立合作小组(一)基于学生实际情况,建立合作小组合作探究式教学法要求教师严格贯彻以学生为主的教学理念,通过帮助学生搭建合作探究的桥梁,促使学生明白该方法在运用时的基本方法和步骤,激发学生的自主探究精神,从而提升初中数学教学的质效。