RE（Met）（NO3）3·H2O（RE＝Er，Yb，Y）固体配合物的研究

水相中制得三个硝酸稀土盐与蛋氨酸的配合物．通过化学分析、元素分析、摩尔电导、红外分析、紫外光谱、ＴＧ－ＤＴＧ及Ｘ－射线粉末衍射等方法研究了这些配合物的一些物理和化学性质．确定其通式为ＲＥ（Ｍｅｔ）（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ；Ｍｅｔ＝ＤＬ－α－Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）

用N-235和P-350的煤油溶液萃取钼的研究

本文提出了用N235和P350的煤油溶液从弱酸性溶液中进行三次逆流萃取,钼的萃取率为99.61%,用17%氨水进行三次逆流反萃取,钼的反萃取率为99.70%。萃取剂可用30%NH_4NO_3溶液再生。

不对称二烷基亚砜的合成及其对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取性能研究

合成了八种不对称二烷基亚砜和两种对称二烷基亚砜．研究了它们对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）的萃取性能，并与两种对称二烷基亚砜作了比较．结果表明，不对称二烷基亚砜对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）的萃取除与水相酸度有关外，还具有明显的结构效应．对Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）的萃取能力减小的次序与烷基碳数以及支链化程度的次序相对应，因而取代基的空间位阻对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）的萃取分离有重要意义．碳链长，支链化程度高有利于Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）的萃取分离．

不对称二烷基硫醚的合成及其对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)的萃取性能研究

合成了八种不对称二烷基硫醚和两种对称二烷基硫醚．测定了它们的沸点及收率，研究了其对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ）的萃取性能，并与两种对称二烷基硫醚作了比较．结果表明，不对称二烷基硫醚不但有对称二烷基硫醚对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ）高萃取率的优点，且具有明显的结构效应，其结构效应在Ｐｄ（Ⅱ）的萃取中比在Ａｕ（Ⅲ）中明显．硫醚的烷基支链化对Ｐｄ（Ⅱ）萃取的影响大于Ａｕ（Ⅲ）．

锆钛比变化对PZT-PZN-PMS压电陶瓷相结构及电学性能的影响

通过传统固相法合成了四元系压电陶瓷材料Pb0.95Sr0.05(Zr1-xTix)O3-Pb(Mn1/3Sb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3(简称PZT-PMS-PZN),用XRD技术分析了陶瓷的相结构,研究了不同Zr/Ti比对该材料的机械品质因数Qm、机电耦合系数KP、压电常数d33、介电常数rε以及介电损耗tanδ的影响.结果表明,当0.46≤x≤0.50时,材料四方与菱方两相共存,即为材料的准同型相界.当x=0.48且烧结温度为1150℃时,陶瓷具有优良的综合电学性能.其主要性能参数为:εr=1 761,tanδ=0.002 8,Qm=1300,d33=351pC/N,Kp=0.58.该材料可作为大功率压电陶瓷变压器的候选材料.

二（2－乙基已基）亚砜萃取钼的机理研究

研究了二（２－乙基己基）亚砜的甲苯溶液从盐酸介质中萃取钼（ＶＩ）的性能，用等摩尔系列法和饱和萃取法确定萃合物的组成为ＨＭｏＯ２Ｃｌ３（ＳＯ）３．讨论了溶液酸度、钼浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、温度等对萃取平衡的影响，考察了萃合物的紫外光谱和红外光谱．

酸性磷酸酯的结构与萃取稀土的性能研究

对十二种在烷基和烷氧基上具有不同程度的γ支链化的酸性有机磷（膦）型萃取剂，在氯化物体系中萃取钕、钐、钇、镱的性能进行了研究，并在相同情况下与Ｐ５０７和ＭＡＮＰＰ作了比较．结果表明，相对于磷原子的γ位原子上具有支链化的结构对稀土的萃取分离有明显的影响，烷基γ效应有明显提高重稀土的分离效果。

纳米氧化镁的合成

以ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ和ＣＯ（ＮＨ２）２为原料，采用均匀沉淀法合成了纳米ＭｇＯ．讨论了反应温度、煅烧温度和时间对产物的影响，通过ＸＲＤ和ＴＥＭ对纳米ＭｇＯ进行了表征．

新的溶胶-凝胶法制备Ge/SiO_2量子点玻璃

以 3-三氯锗丙酸和正硅酸乙酯为原料 ,通过水解、缩聚凝胶热处理及氢气反应 ,在 Si O2 凝胶玻璃中析出立方相 Ge纳米晶 ,当 x=30时 ,凝胶玻璃中除了析出立方相 Ge纳米晶外 ,还析出六方相 Ge O2 .利用XRD测试了 Ge纳米晶的大小 ,发现随着掺杂量的增加 ,纳米颗粒粒径从 1 nm增大到 1 0 nm.电子衍射表明镶嵌在 Si O2 凝胶玻璃中的

溶胶-凝胶法制备镶嵌在SiO_2玻璃中的InAs纳米晶

以As2 O3,InCl3·4H2 O和正硅酸乙酯为原料 ,通过水解、缩聚制备了xIn2 O3-xAs2 O3- 10 0SiO2 (x =0 .5～ 7.5 )凝胶 .在氧气中加热到 45 0℃对凝胶热处理使其转化成凝胶玻璃 ,再在 2 0 0～ 5 0 0℃与氢气反应 ,结果在SiO2 凝胶玻璃中形成了立方相InAs.利用XRD测试了InAs纳米颗粒的大小 ,发现随着反应温度的升高及掺杂量的增加 ,InAs纳米颗粒粒径从 6增大到 2 9nm .

抗癌药物顺式二氯二胺合铂的合成及理化特性研究

采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系．结果表明，ｃｉｓ－［Ｐｔ（ＮＨ３）２Ｃｌ２］熔解分为放热过程和吸热过程，放热峰为３０１．２３７℃，吸热峰为３０６．９３２℃．Ｐｔ－Ｎ伸缩振动频率在３３００ｃｍ－１附近分裂成３３００ｃｍ－１和３２１０ｃｍ－１两个吸收峰，在１３００ｃｍ－１处分裂成１３２５ｃｍ－１和１３００ｃｍ－１两个吸收峰．Ｐｔ－Ｃｌ伸缩振动峰在３３８ｃｍ－１．

二氧化锗-二氧化硅凝胶玻璃的溶胶-凝胶法制备及其光学性质研究

本文以二氧化锗为原料合成了３－三氯锗丙酸，再以它和正硅酸乙酯为原料用溶胶－凝胶方法制备了二氧化锗－二氧化硅凝胶玻璃。研究了凝胶的制备及其向玻璃的转化过程，确定了制备的工艺条件。研究了凝胶和凝胶玻璃的透射光谱。

智能气调保鲜实验装置研制与教学应用

针对传统食品保鲜方式存在样本量大、运行费用高、操作复杂、教学不便等缺点,为了保证"果蔬贮藏运销学"、"食品保藏学"课程中气调贮藏教学实验的正常进行,经过充分探究与设计,研制出一种智能气调保鲜实验装置,实现了气调保鲜实验的模型多元化、参数可控化、操作简单化、教学直观化,将该装置应用于食品科学与工程、食品质量与安全专业本科课程实验教学和开放性实验项目,取得了较好的效果。

金属离子与氨基苯甲酸及吡啶单羧酸配合物的研究

合成了２１种金属离子Ｌａ（Ⅲ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅱ）与氨基苯甲酸及吡啶单羧酸的化合物，其中１４种是尚未报道过的新化合物．通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射，ＴＧ－ＤＴＧ等表征了产物的结构特征和热分解过程．结果表明。

稀土硝酸盐与L－精氨酸固体配合物的合成与表征

报道了合成的九种稀土硝酸盐与精氨酸的配合物，经化学分析和热重分析确定了其组成为ＲＥ（ＮＯ３）３（Ａｒｇ）２·４Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｙ）．测定了配合物的红外光谱。

稀土硝酸盐与L—α亮氨酸固体配合物的合成与表征

在无水乙醇和苯的混合溶剂中,制得了稀土硝酸盐和L—a亮氨酸的6种固体配合物.经化学分析、元素分析和热重分析确定了其组成是RE(Leu)_3(NO_3)_3H_2O(RE=Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)和Dy(Leu)_4(NO_3)_3·H_2O(Leu=Leucine亮氨酸);测定了熔点,并通过TG—DTG比较了它们的热稳定性.

轻稀土盐酸盐与L-组氨酸固体配合物的合成与表征

合成了四种轻稀土盐酸盐与Ｌ－组氨酸的配合物，经化学分析、元素分析和热重分析确定其组成为ＲＥＣｌ３（Ｈｉｓ）３·８Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ）．测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羰基配位的．

浅谈食品工程实践训练实验室管理与实验教学

食品科学专业属于工科,为了培养食品工程领域具备实际操作能力的专业技术人才,我校建立了食品工程实践训练实验室。介绍了食品工程实践训练实验室课程教学基本概况,阐述了实验室管理机制,列举了实验教学改革措施,总结了实验教学良好效果,体现了该实验室在应用型食品专业高素质人才培养中发挥的重要作用。

不同炭化温度制备的C/0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶玻璃的光学性质

通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O-C_2H_5)的0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶,在氮气中加热到300～700℃使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒.利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米颗粒的结构,发现凝胶玻璃中的碳颗粒为非晶碳纳米颗粒.测试了它们的吸收光谱,发现了由于量子限域效应引起的吸收边的移动.在532um Nd:YAG激光的激发下镶嵌有碳纳米颗粒的凝胶玻璃有一强的室温发光,发光峰在586um左右.发光峰几乎不随碳纳米颗粒尺寸的变化而变化.这种发光产生于碳纳米颗粒的表面或碳颗粒和凝胶网络的界面.

烧绿石型稀土复合氧化物(Y_(1-x)La_x)_2Sn_2O_7的合成及结构研究

烧绿石型复合氧化物 A_2B_2O_7是一类具有催化性、铁电性、铁磁性、发光性、离子导电性的新型无机非金属材料,并可用于废物处理。近几年,国外一些学者对它的研究日渐增多,但国内的研究并不多见。关于 A 位掺杂稀土—锡烧绿石型复合氧化物的研究更为罕见。目前,一般都采用传统的固态烧结法合成烧绿石型化合物。这对于提高该类材料的性能受到一定限制。为了制备高纯度、高细度和颗粒均匀的粉晶原料,我们试验了柠檬酸络合法。