黄精多糖提取工艺优化及其吸湿、保湿性能研究

目的:优化黄精多糖提取工艺,并研究其吸湿保湿性能、探索其护肤功能。方法:采用热回流法结合正交进行黄精多糖提取工艺优化;以黄精多糖为实验对象,采用重量法进行吸湿性(相对湿度分别为43%和81%)、保湿性试验,并对吸湿曲线进行模型拟合;将黄精多糖添加到市售面霜中进行皮肤水分测试。结果:实验表明黄精多糖最佳提取工艺条件为:料液比1∶25(g/mL),提取时间是150 min,提取次数为1次;黄精多糖在不同相对湿度下的吸湿均符合双指数模型;置于干硅胶环境下48 h,黄精多糖保湿率为14.00%。结论:黄精多糖具有良好的保湿性,在护肤品开发中具有一定的应用价值。

基于网络药理学探讨百合知母汤抗焦虑与失眠的分子机制

目的:应用网络药理学方法探讨百合知母汤抗焦虑与失眠的分子机制。方法:基于中医药整合药理学研究平台(integrative pharmacology-based research platform of traditional Chinese medicine,TCMIP)V2.0对百合知母汤化学成分信息进行靶标预测,将焦虑与失眠相关疾病靶标信息进行蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)构建;富集分析百合知母汤干预焦虑、失眠的关键靶标;构建可视化的“中药方剂-中药材-化学成分-核心靶标-关键通路-疾病关键病理环节”多层次网络关联图。结果:百合知母汤有效成分主要为皂苷、黄酮、挥发油、有机酸等,百合知母汤作用潜在靶标共128个,其中与药物相关靶标14个,与疾病相关靶标114个,药物与疾病共有靶标2个,分别为NR3C1和GABRA1。百合知母汤抗焦虑与失眠主要作用于GABRA1、NFKB1、AR、SMC1A、PIK3CA、NR3C1、DRD2等基因或蛋白靶标中,涉及氨基丁酸、氯离子跨膜运输、突触后膜电位、γ-氨基丁酸的突触传递、神经元凋亡过程负调控及信号转导效应等通路。结论:百合知母汤抗焦虑与失眠的分子作用机制可能与干预GABRA1、NFKB1、DRD2等基因或蛋白表达,调控氨基丁酸、氯离子跨膜运输等通路有关。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术及肝纤维化细胞模型的肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分筛选研究

目的 通过多技术联用的方法筛选肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和UNIFI软件,根据质谱相对分子质量、裂解规律、文献报道等方法对肝爽颗粒70%醇提取物和大鼠灌胃后血清中化学物质质谱碎片信息进行分析,以明确其药效物质基础。使用转化生长因子β1(TGF-β1)(10 ng·mL^(-1))诱导肝星状细胞(HSC-T6)构建肝纤维化细胞模型,采用细胞增殖检测(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况。结果 在肝爽颗粒提取液中共鉴定出84 个化学成分,在大鼠给药后的血清中共鉴定出21个原形成分,其中党参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、木犀草素、山柰酚、黄芩苷等均可抑制肝星状细胞生长,为肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分。结论 本研究阐明了肝爽颗粒抗肝纤维化的药效物质基础,可为肝爽颗粒保肝作用机制及产品质量控制研究提供参考。

人工智能在中药研究中的应用进展

随着人工智能技术的迅猛发展,人工智能逐渐应用于中医药领域的研究。本文以人工智能在中药研究中的优势为切入点,围绕中药研究全过程,分类概述了人工智能技术在中药饮片识别、古方挖掘、中药研发、中药生产制造、中药临床质控等关键环节中的应用进展。随着人工智能技术的渗入,将大大推进中药研究进展。未来人工智能技术将推动中医药现代化发展迈向新的台阶。

百合多糖提取工艺优化及吸湿保湿性能研究

以百合多糖得率为评价指标,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素实验和正交实验优化了百合多糖的提取工艺,并研究了其吸湿保湿性能。结果表明,最优提取工艺为:料液比1∶50(g∶mL)、提取时间3 h、提取次数3次,在此条件下,百合多糖得率为12.69%;在相对湿度43%、81%下,百合多糖的吸湿过程均符合Weber-Morris模型;在干燥硅胶环境下,百合多糖48 h保湿率为9.21%,具有一定的保湿效果。

杏鲍菇多糖水提物新型护肤乳配方工艺及抗氧化功效

探究了以杏鲍菇多糖水提物为主要成分的护肤乳配比及功效。通过提取物的不同比例来设计配方,以质量分数0、25%、50%和75%的杏鲍菇多糖水提物添加量制备出4种具有抗氧化效果的护肤乳,并通过感官评定、耐热耐寒测试等试验,测定其理化性质及稳定性,同时结合DPPH自由基与超氧阴离子清除试验考察其氧化活性。结果表明4种产品均符合行业标准;由体外抗氧化试验可知,随着多糖水提物添加量的增加,护肤乳对DPPH和超氧阴离子的清除能力也增强。其中,含质量分数75%提取物的护肤乳效果最佳,皮肤水分含量增加8%,DPPH自由基和超氧阴离子能力的最大清除率分别为30.52%和51.86%。杏鲍菇多糖水提物具有良好的抗氧化效果和保湿性,可作为新型化妆品中的天然抗氧化活性物质。

当归六黄汤治疗糖尿病的网络药理学作用机制分析

目的基于网络药理学方法预测当归六黄汤治疗糖尿病的药效物质基础、潜在靶点及作用通路,为其开发研究及临床应用提供参考。方法利用整合药理学平台(TCMIP)构建当归六黄汤治疗糖尿病的'中药-活性成分-关键靶标-作用通路'关系,预测当归六黄汤治疗糖尿病的关键靶点和作用通路,探讨其活性成分及分子机制。结果共预测得到活性成分70个,确定了GAA、RB1、PRKCB、PDGFRB、ENPP1、PRKAA1、GCK、ATP1A1等相关靶点,明确了内分泌系统、神经系统、ErbB信号通路、嘌呤代谢、核苷酸代谢等富集通路与当归六黄汤治疗糖尿病的作用相关。以上靶点通路可通过调节体内内源性胰岛素分泌系统、信号转导效应蛋白和代谢途径关键酶的基因表达等环节,发挥治疗糖尿病及其并发症的作用。结论初步预测了当归地黄汤治疗糖尿病的药效物质基础及作用机制,可为其进一步开发利用提供参考,并为经典名方的研究提供思路。

逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺研究

目的:优选逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气提取法提取逍遥颗粒中薄荷挥发油,以挥发油提出量为评价指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳提取工艺。结果:逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺为:加水12倍量,浸泡4 h后,提取4 h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺的确定提供科学依据。

高效液相色谱法测定黄七胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的:优选流动相参数,建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方制剂黄七胶囊中人参皂苷Rg1、Rb_1及三七皂苷R_1含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,考察最佳梯度洗脱参数。结果:最佳梯度为0~30 min,乙腈19→40,水81→60。在此条件下,人参皂苷Rg_1进样量在0.849 6~7.646 4μg,Rb_1在0.853 8~8.853 8μg,三七皂苷R1在0.202 0~2.020 0μg范围内皆与峰面积呈良好的线性关系。结论:该流动相梯度洗脱比例提高了峰面积和理论塔板数,并节省了时间。

逍遥颗粒水提工艺研究

目的:优选逍遥颗粒最佳的水提工艺。方法:以芍药苷的含量及收膏率为考察指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:10倍量水,煎煮2次,每次2h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒水提工艺的确定提供科学依据。

不同加工方法对南五味子质量的影响

对南五味子不同加工的样品挥发油、总木脂素、五味子酯甲的含量进行比较。结果表明:经不同加工方法处理过的样品,其挥发油的含量均受到一定程度的破坏或损失,而总木脂素含量则多比生品偏高。其中微波10 m in,晒干处理过的样品,无论是挥发油含量还是总木脂素的含量均较其它加工方法的高,且工序简单,比较有推广价值。

秦岭松花粉治疗小鼠前列腺增生实验研究

目的:观察秦岭产松花粉治疗小鼠前列腺增生的临床疗效,验证中医"以脏补脏"的治疗理论。方法:取60只昆明种雄性小鼠,其中50只采用腹腔注射丙酸睾酮的方式诱发小鼠前列腺增生模型,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组各10只,另10只给予腹腔注射橄榄油为空白组。高剂量组、中剂量组、低剂量组以不同剂量松花粉水煎液灌胃;阳性对照组以前列康水混悬液灌胃;空白组、模型组以等体积生理盐水灌胃。结果:与模型组比较,空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组的小鼠前列腺湿重及前列腺指数均低于模型组(P<0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组之间比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异(P>0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与阳性对照组比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异(P>0.05)。结论:秦岭松花粉对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生有抑制作用。

五味子炮制研究进展

就近年来有关五味子炮制原理、炮制机理两个方面的研究工作状况作一综述,为五味子的科学炮制与临床应用提供参考。

炮制方法对杜仲中绿原酸含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对杜仲中绿原酸含量的影响。方法:采用HPLC法测定杜仲生品及6种不同炮制品中绿原酸的含量。结果:绿原酸的含量:盐蒸制>盐制砂炒2>盐制砂炒1>盐炒制2>盐炒制1>清炒>生品。结论:炮制方法对杜仲中绿原酸的含量有影响,且以盐蒸法较为理想。

心舒康对大鼠急性心肌缺血保护作用的研究

目的观察心舒康胶囊对急性心肌缺血大鼠血浆及心肌组织降钙素基 因相关肽（CGRP）、内皮素（ET）的影响,探讨其防治缺血性心脏病的作用机制.方法：采用雄性Wistar 大鼠为研究对象,随机分为阳性对照组（复方丹参片）、心舒康胶囊高、中、低剂量组、模型组和空白对照组,按实验方案喂养后,检测大鼠血浆及心肌组织CGRP、ET 情况.结果：模型对照组CGRP、ET 含量与空白对照组比较有统计学意义（P 〈 0.01）;心舒康大剂量组CGRP、ET 含量与与模型对照组比较有明显变化,且与阳性对照组基本接近.结论：心舒康胶囊对实验性大鼠急性心肌缺血具有明显的保护作用.调节CGRP、ET 水平可能是其作用机制之一.

龙生蛭胶囊中“桃仁-红花-川芎”药组治疗脑卒中网络药理学研究

目的预测龙生蛭胶囊中"桃仁-红花-川芎"药组治疗脑卒中的药效物质基础及作用机制。方法利用中医药整合药理学研究平台V2.0(TCMIP V2.0),将"桃仁-红花-川芎"药组化学信息进行靶标预测,构建与脑卒中相关疾病靶标信息的蛋白互作网络(PPI),采用通路富集分析药组干预疾病的关键靶标,并构建"桃仁-红花-川芎"药组活性成分、关键核心靶标和疾病相关通路的PPI,绘制"中药-活性成分-关键核心靶标-通路"网络图,分析与核心靶标相关的主要成分,并采用分子对接技术对活性成分进行虚拟筛选。结果共预测到活性成分19个,核心网络靶标62个,其中药物靶标27个,疾病靶标35个,疾病与药物共有靶标2个(NR3C1,APP);其药效物质基础主要为生物碱类、挥发油类、黄酮类、有机酸类等成分";桃仁-红花-川芎"药组主要活性物质与细胞外信号调节蛋白激酶2(ERK2)、Janus激酶2(JNK2)形成较好的对接模式与较高的亲和力,具有治疗脑卒中的活性。结论龙生蛭胶囊中"桃仁-红花-川芎"药组通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥脑卒中治疗作用,其作用机制可能与调控ERK2和JNK2等核心靶标有关。

响应面分析法优化秦皮多酚超声提取工艺及体外抗氧化活性研究

目的优化秦皮多酚超声提取工艺条件,评价其抗氧化活性。方法以秦皮多酚提取率为考察指标,乙醇体积分数、超声时间、超声功率及料液比为影响因素,进行单因素实验,在此基础上采用响应面法优化秦皮多酚的提取工艺;选取维生素C作为阳性对照,考察秦皮多酚对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)及2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力,评价其体外抗氧化活性。结果秦皮多酚的最佳超声提取工艺参数为体积分数为45%的乙醇,超声时间为33 min,超声功率为90 W,料液比为1∶26,秦皮多酚的提取率预测值为6.232%。秦皮多酚和维生素C抑制DPPH自由基的IC 50分别为6.217和6.032μg·mL^-1;抑制ABTS自由基的IC 50分别为4.048和3.639μg·mL^-1。结论采用响应面法优选获得的秦皮多酚提取工艺稳定、可行。秦皮多酚具有一定的体外抗氧化活性。

桦菌芝多糖抗氧化性及抑菌活性研究

以桦菌芝为原料,采用水提取乙醇沉淀法提取桦菌芝多糖,分析其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力,并用滤纸片法测定不同浓度桦菌芝多糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和四联球菌的抑菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,桦菌芝多糖对DPPH自由基和ABTS自由基均具有消除作用,当浓度为1.0 mg/mL时,桦菌芝多糖对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力均超过BHT对照品,但较弱于V C对照品;不同浓度桦菌芝多糖的抗氧化活性具有显著性差异。桦菌芝多糖对4种受试菌均具有抑制作用且存在显著性差异,其中对大肠杆菌的抑制活性最强。大肠杆菌、金黄葡萄球菌、枯草杆菌和四联球菌的最小抑菌浓度分别为1.25,1.25,2.50,5.00 mg/mL。综上,桦菌芝多糖具有较好的抗氧化及抑菌活性,且抗氧化及抑菌活性随多糖浓度的增大而逐渐加强。

基于ICP-MS对肝爽颗粒中26种无机元素的分析及质量评价

目的采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对肝爽颗粒中无机元素组成进行分析并建立相关指纹图谱,为产品的质量均一性和安全性评价提供参考。方法以硝酸为消解试剂,Ge、In元素为内标,采用ICP-MS法定量测定肝爽颗粒中无机元素的含量,通过Heatmaps图谱,Pearson相关系数对结果进行分析;通过无机元素指纹图谱、聚类分析结合主成分分析(PCA)对质量均一性进行评价。结果肝爽颗粒中无机元素以K、Mg、Na、Ca、Al、Fe、Mn为主,且不同元素含量之间存在一定相关。Cu、As、Cd、Hg、Pb这五种重金属元素的限量符合相关限度规定。不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素的多寡顺序趋于一致。从指纹图谱相似度、聚类分析、PCA结果来看,肝爽颗粒中无机元素的质量均一性较好,主要特征元素为Mg、K、Ca、Mo、Tl、Cd、Se、Zn。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于肝爽颗粒中无机元素的测定。通过对肝爽颗粒中无机元素的分析,可以为肝爽颗粒的质量均一性和安全性评价提供参考。

响应面—满意度函数优化姜黄郁金多糖和黄酮共提工艺条件及其抗氧化性研究

以姜黄郁金为研究对象,采用响应面—满意度函数优化乙醇体积分数、料液比、超声时间和超声温度4个因素对姜黄郁金多糖和黄酮提取率的影响。结果表明,姜黄郁金多糖和黄酮共提条件为:以水为提取溶剂、超声温度50℃、料液比(m(姜黄郁金)∶V水)1∶22(g/mL)、超声时间20min,此时多糖和黄酮的提取率分别为1.01%,0.23%,满意度为0.8237,与预测值相差甚小,说明该提取工艺可靠、可行。抗氧化试验表明,姜黄郁金多糖和黄酮对DPPH自由基最大清除率分别为(42.91±0.54)%,(65.46±0.38)%;对ABTS自由基最大清除率分别为(33.28±0.69)%,(34.26±0.18)%,说明其对DPPH自由基和ABTS自由基均有明显的清除能力,且黄酮的清除能力强于多糖。