不同药方对硒都黑猪喘气病的临床效果研究

为评价不同药方治疗硒都黑猪喘气病的临床效果,选择120头临床出现喘气病症状硒都黑肥猪,随机分成4组,每组30头。使用不同药物组合进行治疗,观察4组病猪治疗期间显效率、总有效率、死淘率、平均日增重等指标。结果表明,泰万菌素和黄芪多糖组治疗效果最优,显效率为63.3%,总有效率为93.3%,死淘率为0,平均日增重达450.8 g。结论:临床上防控硒都黑猪喘气病首选泰万菌素和黄芪多糖。

猪THRSP基因多态性及其与肉质性状的关联分析

肉品质是猪重要经济性状之一,受到人们的广泛关注,而THRSP基因是已知的与肉质性状相关的基因。本研究在硒都黑猪中利用Sanger测序检测THRSP基因内的SNP位点,并与肉质性状进行关联分析,旨在为猪育种工作提供新的分子标记。结果发现,在THRSP基因的第1外显子区域检测到5个SNPs位点,其中rs81214375 G>A与肌内脂肪(Intramuscular Fat,IMF)含量和水分性状显著相关,rs3475235261 G>A和rs3474350215 A>T与肉色评分L1h、肉色评分L24h显著关联。本研究可为猪肉质性状的改良提供新的研究思路。

EFNA3和ITGA9基因多态性与公猪精液品质性状的关联分析

精液品质性状是评估公猪繁殖性能的重要性状。本研究通过基因组分析,筛选出磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路中影响公猪精液品质性状的候选基因肝配蛋白A3(Ephrin A3,EFNA3)和整合素α9(Integrin Alpha 9,ITGA9)。进一步鉴定出EFNA3基因的g.94708472 G>A位点与总精子数、精子活力和精子畸形率性状显著相关;ITGA9基因的g.22284275 G>T位点与精子活力和精子畸形率性状显著相关,g.22437684 C>T位点与有效精子密度、精子活力和精子畸形率性状显著相关。ITGA9基因的2个SNPs位点连锁不紧密。EFNA3基因g.94708472G>A位点与ITGA9基因g.22284275G>T和g.22437684C>T位点存在互作关系。EFNA3基因g.94708472G>A位点与ITGA9基因g.22284275G>T和g.22437684C>T位点与公猪精液品质性状显著关联,可作为公猪精液品质选育的潜在分子标记。

基于基因组重测序的公猪精液品质候选基因研究

本研究基于某企业公猪站172头纯种大白猪10 316条精液品质记录,分别针对精液体积、精液密度、有效精子密度、精子活力、精子畸形率以及直线运动比例进行统计分析,绘制每种性状的分布情况。相关性分析发现,精液体积与精液密度呈负相关,精子活力与直线运动比例呈正相关、与畸形率呈负相关。进一步分别选取精液体积性状极端高和极端低的10个样品,提取基因组DNA,进行15×全基因组重测序,共获得高质量SNPs和InDels 11 400 036个。以10 kb为window、5 kb为步长进行遗传分化系数(Fixation Index,Fst)分析,以0.1%的window为阈值,筛选精液体积高低组的极端分化区域,共获得4.43Mb的区域,包含142个候选基因。利用David工具进行GO富集分析,结果表明候选基因主要参与细胞分裂(GO:0051301)、白细胞运动(GO:1903238)、信号转导(GO:0007165)以及受体聚集(GO:0043113)等生物学过程。其中CDK6、CDK13、CDK14、STAG1和TNKS等基因主要参与细胞分裂过程,且均有与精子质量相关的报道,可作为影响公猪精液品质的候选基因,为后续分子标记的发掘提供理论依据。

猪FAM71A基因在各组织和不同发育阶段睾丸中的表达研究

本实验旨在探究FAM71A基因在猪不同组织及不同发育阶段睾丸中的表达,从而为深入研究FAM71A基因在猪睾丸发育过程中的作用机制提供参考依据。采集健康猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腰肌及3个不同发育阶段(60日龄、120日龄、180日龄)的睾丸组织,Trizol法提取各组织总RNA,通过PCR技术扩增FAM71A基因并利用相关生物信息学软件进行分析,采用RT-qPCR检测猪各组织及3个不同发育阶段睾丸中FAM71A基因mRNA的表达水平。系统进化树分析发现,猪FAM71A基因与牛和绵羊亲缘关系最近;猪FAM71A蛋白包含20种氨基酸,其中出现频率较高的为丙氨酸Ala(A)12.6%、丝氨酸Ser(S)10.6%和精氨酸Arg(R)8.9%;蛋白质二级结构预测显示,无规则卷曲为FAM71A蛋白二级结构的主要组成元件;此外,RT-qPCR检测结果显示,FAM71A基因在猪睾丸组织中特异性高表达。随着年龄增长,FAM71A基因的表达量在猪睾丸组织中呈现逐步上升的趋势,在180日龄猪睾丸组织中的表达量显著高于120日龄与60日龄。本研究结果为深入探究FAM71A基因在猪睾丸发育过程中的调控提供了一定的基础数据。

猪肌内脂肪前体细胞成脂分化中miRNA差异分析

miRNA在成脂分化的过程中发挥着重要的调控作用,本研究旨在探究miRNA在猪肌内脂肪(Intramuscular Fat,IMF)前体细胞成脂分化过程中的表达模式,并对其潜在的调控功能进行分析。通过SmallRNA-seq、实时荧光定量PCR、miRanda、RNAhybird等技术和软件,对猪IMF前体细胞成脂诱导分化过程中miRNA的表达模式及靶基因进行了生物信息学分析。结果显示:猪IMF前体细胞诱导4 d后出现脂滴,在诱导0 d和4 d的猪IMF前体细胞中共鉴定到617个miRNAs,其中22个miRNAs诱导4 d表达显著上调,27个miRNAs表达下调;差异miRNAs共预测到13 869个靶基因,GO分析和KEGG分析发现靶基因主要富集到细胞分泌、细胞分解代谢、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等。此外,对miR-30家族的ssc-miR-30a-5p和ssc-miR-30c-3p进行定量验证,验证结果与测序结果一致。本研究揭示了miRNAs在猪IMF前体细胞成脂分化过程中的表达模式及潜在调控网络,为研究猪IMF沉积的调控机制奠定了前期基础。

硒都黑猪NT5C1A基因核心启动子区鉴定及转录因子预测

本研究旨在探究猪胞质5'核苷酸酶1A基因(Cytosolic 5'-Nucleotidase1A,NT5C1A)启动子区序列的结构特性,确定其核心启动子区并分析其关键转录因子结合位点,为探究其表达调控机制提供理论依据。对NT5C1A互作蛋白进行预测,在线生物信息学分析软件预测猪NT5C1A基因核心启动子区,根据预测结果设计7对启动子缺失片段引物,以硒都黑猪血液基因组DNA为模板,通过PCR扩增和Sanger测序方法获得NT5C1A基因5'端7个启动子缺失片段并克隆至pGL3-Basic载体,以双荧光素酶报告基因检测试验对缺失片段进行荧光素酶活性检测,并通过转录因子在线预测软件预测核心启动子区潜在的转录因子。结果表明,NT5C1A基因核心启动子位于转录起始位点-290~+109bp的位置(ATG作为+1),该区域含有MYOD1、MYOG、MYF5和SP1等肌肉发育相关的转录因子结合位点。本试验为研究NT5C1A基因调控猪肌肉发育的分子机制提供了理论依据。

蛋白翻译后修饰在PRRSV感染中的作用机制

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重威胁全球养猪业的病原体,其致病机制尚未完全解析。蛋白翻译后修饰对蛋白质功能至关重要,可精细调控蛋白质活性、稳定性和定位,进而影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。PRRSV在入侵宿主细胞时,会触发一系列复杂生物学过程,其中蛋白翻译后修饰在病毒感染宿主中扮演着至关重要的角色,能够影响宿主对病毒的识别,并参与调节病毒复制、增殖及致病等过程。本文综述了磷酸化、泛素化、糖基化、棕榈酰化、乙酰化、乳酸化等蛋白翻译后修饰在PRRSV感染中的作用机制,以期为PRRSV致病机制研究提供新的思路,为PRRSV防治药物的研发提供理论依据。

单细胞RNA测序在畜禽遗传育种中的研究进展

单细胞RNA测序(single cell RNA sequencing, scRNA-seq)是在单细胞水平上实现高通量测序的技术,可以用来研究特定细胞亚群基因表达的异质性,帮助我们识别未知或稀有的细胞类型,并为进一步的研究奠定基础。scRNA-seq技术的进步使其在肿瘤、临床医学和发育生物学等领域得到了广泛应用,但在畜禽育种中的研究还较少。本文介绍了scRNA-seq一般流程,着重阐述了其在畜禽的生殖分化、毛囊发育和肌肉生成等方面的研究现状以及前景,以期为scRNA-seq在畜禽遗传育种中的研究和应用提供理论依据。

一例育肥猪传染性胸膜肺炎的诊治

为诊治某小型猪场一例育肥猪严重呼吸道疾病,采取询问发病特点、观察临床症状、记录病理剖检、实验室检测,诊断为猪胸膜肺炎放线杆菌感染。药敏试验结果表明,该分离菌株对氟苯尼考、替米考星等药物高敏,通过对症治疗、生物安全防范、精细化饲养管理、免疫接种等综合措施,有效控制了疫情,为临床上猪传染性胸膜肺炎防控提供参考。

智能饲喂设施相关参数对保育猪生长性能的影响研究

该研究采用市场上2种保育猪智能饲喂器,探讨了主要相关参数,如单次下料量、下料间隔、料水比等参数设置对保育猪生长性能的影响。结果表明,单次下料量、下料间隔和料水比均可明显影响保育仔猪的生长性能。其中单次下料量0.1 kg/次、下料间隔最短的情况下保育猪生长性能最高,日增重可达424.92 g,料肉比1.26∶1。2种保育猪智能饲喂器试验结果均表明,在料水比1∶1.3条件下保育猪生长性能最好,其日增重分别为415.24 g和379.54 g,料肉比分别为1.23∶1和1.26∶1。

1例保育猪圆环病毒与链球菌混合感染的诊治

猪圆环病毒病和猪链球菌病都是猪场常见的动物疫病,二者混合感染呈上升趋势,传播途径广,一年四季均可发生,给猪场造成较大的经济损失。通过临床症状与实验室检测相结合,确诊为保育猪圆环病毒与链球菌混合感染,药敏试验结果表明猪链球菌分离菌株对头孢噻呋、头孢噻肟、氟苯尼考、阿莫西林等高度敏感,对林可霉素、庆大霉素、四环素等耐药。通过对症采用注射黄芪多糖注射液+头孢噻呋、阿莫西林+氟苯尼考药物保健的综合治疗,效果显著,有效控制了疫情。

猪场常见媒介生物及防控方法

为提高猪场生物安全防范等级,降低疫病发生风险,该文从被猪场防疫忽略的媒介生物入手,对鼠、蝇、蚊、蜱和鸟等媒介生物习性、携带病原的风险以及防范措施进行归纳小结,通过对媒介生物的认识和有效防控,将有利于提高生猪养殖场(户)抵御疾病侵袭风险的能力。

利用转录组技术鉴定影响硒都黑猪肌内脂肪含量性状关键基因及标记的研究

肌内脂肪含量(IMF)是肉质性状的一项重要指标,挖掘影响IMF性状的关键基因、筛选功能分子标记对肉质性状的遗传改良具有重要意义。本研究利用普通转录组技术分析了IMF存在显著差异的6个硒都黑猪背最长肌样本,筛选获得了78个差异表达基因(|log2FC|>1,Q value<0.05),主要富集于脂肪细胞分解调节、脂肪消化吸收、碳水化合物消化吸收、胆固醇代谢、甘油酯代谢、PPAR、ErbB等信号通路。利用qPCR技术验证了其中一个差异表达基因ADIG,发现其在高IMF组背最长肌组织中表达量显著高于低IMF组,与测序结果一致。接着在硒都黑猪群体中,利用混合DNA样本池PCR测序法筛选鉴定出猪ADIG基因g.202G>A、g.16433G>A、g.16608G>A等3个SNP位点,经关联分析发现这3个SNP位点均显著影响IMF性状。综上,本研究发现了硒都黑猪IMF性状显著相关SNP位点3个,为其肉质性状的遗传改良提供了新的分子育种标记。

猪NCK1基因多态性影响母猪产仔数性状研究

本研究旨在探究猪NCK1基因单核苷酸多态性(SNP)位点g.77886190 A>G对母猪繁殖性状的影响。基于前期GWAS数据筛选出与母猪产仔数性状相关的候选基因NCK1。选取468头大白猪作为研究对象,利用Sanger测序进行基因分型,并与母猪繁殖性状进行关联分析。结果表明:在研究群体中,NCK1基因g.77886190A>G位点,AA基因型为优势基因型,且AA基因型个体的总产仔数、产活仔数和健仔数都显著高于AG和GG基因型个体(P<0.05),且总产仔数、产活仔数和健仔数的加性效应达到显著水平(P<0.05)。此外,分别收集AA型、AG型和GG型个体的子宫内膜组织进行NCK1基因表达量检测,结果表明AA型个体NCK1基因表达量显著高于GG型。利用Ensembl数据库中NCK1基因的序列构建pcDNA3.1-NCK1超表达载体,转染PK细胞检测NCK1下游微血管形成标记基因MMP2的表达,结果发现MMP2表达水平上调。因此可以推测NCK1基因通过上调MMP2促进微血管形成,进而影响母猪繁殖性能,该基因可作为母猪繁殖性状的关键候选基因和分子标记。

猪的本交配种及人工辅助技术

非洲猪瘟、养猪规模、繁育模式、人工授精设备和(或)技术不足等因素导致本交配种在一定范围内被应用,为完善猪本交配种中人工辅助技术,提升本交的实践效果,该文对本交配种的配种前准备、配种过程完善和配种后评价进行人工辅助技术的细节解析,以期进一步完善和发展本交配种,在生产中提升受胎率和产仔数,与人工授精技术齐头并进。

硒都黑猪新品种综合选择指数的制定

[目的]为保持硒都黑猪新品种亲本肉质优良、环境适应性好的优良特性,提高繁殖和生长性能,[方法]以总产仔数、达90 kg体重日龄、90 kg体重活体背膘厚和肌内脂肪含量为4个主选性状,制定硒都黑猪新品种选育的综合选择指数。[结果]经过6个世代的选育,各选择性状基本达到了育种目标,总产仔数、达90 kg体重日龄、90 kg体重活体背膘厚的遗传改进量分别为1.18、-29.2和-5.74,总产仔数和90 kg体重背膘厚实际遗传改进量较预期改进量分别提高10.49%和1.77%。[结论]结果表明,根据育种目标制定综合选择指数的方案可行,可应用于硒都黑猪育种实践。

基于转录组测序探究地塞米松在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制

试验旨在研究地塞米松(DEX)在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制,为后续体外研究猪肌内脂肪(IMF)沉积的调控机制奠定前期基础。试验分别使用DEX及常用成脂诱导剂MDI(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、地塞米松1μmol/L、胰岛素10μg/mL)处理3T3-L1细胞,利用GO Term和KEGG PATHWAY对差异基因进行功能及信号通路分析。结果发现:相比阴性对照组,MDI组和DEX组分别筛选到2280个、1188个差异表达基因,差异基因富集到血管相关平滑肌收缩、脂质生物合成、脂肪细胞分化等生物学过程;对2处理组间的差异基因集进行Venn分析,获得779个共有差异表达基因,其中上下调模式一致的差异表达基因751个,且显著富集到脂肪细胞分化、脂肪酸代谢过程和PPAR信号通路等。本研究鉴定出通过DEX诱导前体脂肪细胞成脂分化过程的关键基因Selenbp1、Arid5b、Rgs2、Metrnl、Acsl6、Hmgcs1等。

FGF21基因重要生理学功能及潜在育种价值研究进展

成纤维细胞生长因子21(Fibroblast Growth Factor 21,FGF21)是成纤维细胞生长因子家族成员之一,是一种非典型的成纤维细胞生长因子,主要作为内分泌激素发挥作用。FGF21作为一种能量稳态和代谢调控因子,在动物机体内发挥着调节糖脂代谢、促进骨骼肌发育、改善动物繁殖性状等重要生理学功能。近年来大量研究证实,FGF21广泛参与骨骼肌生长发育过程,影响畜禽肌肉的产量和质量,因此有必要深入研究FGF21基因作用的分子机制。本文主要从FGF家族基因组成、FGF21分子生物学特征、FGF21重要生理学功能等方面进行综述,为后续研究FGF21功能以及应用于畜牧生产、加强畜禽遗传资源保护等各方面提供理论基础。

不同妊娠阶段母猪采食量及背膘厚对繁殖性能的影响

为探究不同妊娠阶段母猪采食量及背膘厚对繁殖性能的影响。该研究选取了长大母猪383头,分别测定不同妊娠阶段的背膘厚以及繁殖性能的相关数据,分析不同妊娠阶段背膘厚对繁殖性能的影响,以及对于体况异常的母猪不同采食模式对背膘厚及繁殖性能的影响。结果表明,妊娠母猪背膘厚与总产仔数、产活仔数、初生均重之间存在相关性(P<0.05),在妊娠0、30、60、90 d和110 d理想背膘厚范围分别是16~18、16~18、18~20、18~20、18~20 mm。体况异常的妊娠母猪通过调整饲喂曲线,能够显著性提升总产仔数、产活仔数以及仔猪初生均重等性能指标(P<0.05)。综上所述,长大母猪在不同妊娠阶段通过采食量调控将背膘厚调整在合理范围内,能够提升其繁殖性能。