四川山区63份马铃薯亲本材料的SSR指纹图谱构建及遗传多样性分析

【目的】针对近年筛选出的适宜在四川山区种植的63份马铃薯骨干亲本材料开展遗传多样性研究。【方法】从文献中找到208对多态性较高的引物,提取供试材料的DNA进行PCR扩增。【结果】168对引物出现扩增条带,145对引物具有多态性,7对引物可以完全区分供试材料。【结论】用这7对引物构建SSR指纹图谱,发现63份马铃薯材料间的遗传相似系数为0.48~0.98。遗传相似系数为0.481处将供试材料分为A、B和C 3个类群,0.614处将供试材料分为7个类群,表明供试材料间亲缘关系较远,可为马铃薯的遗传育种杂交亲本组配提供参考。

丹参花总酚酸和花青素的含量测定

丹参作为我国传统中药材,其花的活性成分具有显著的抗氧化、美白等活性,可作为功能化妆品的天然添加剂,但生产上常利用的是丹参根部,对丹参花的研究较少。本研究采用福林-酚比色法测定丹参花中总酚酸含量,HPLC法测定6种花青素单体含量;ABTS和DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性;酪氨酸酶抑制法探究其美白活性。结果表明,丹参花提取液(DSH-EL)的总酚酸含量为5.95±0.01 mg/mL,总花青素为1.051±0.016 mg/mL。干燥后丹参花提取物(DSH-ES)中总酚酸的含量为151.11±1.92 mg/g,总花青素含量为48.1±2.47 mg/g。干燥前后的丹参花提取物均含有5种花青素单体,主要成分是花翠素和矢车菊素。在总花青素浓度相同时,DSH-EL的花翠素和矢车菊素比DSH-ES分别高35.88%和22.22%。丹参花提取物具有显著的ABTS和DPPH自由基清除活性,且清除能力与浓度成正比。丹参花提取物拥有显著的抑制酪氨酸酶活性,抑制能力与浓度成正比。相同浓度下,DSH-EL的抗氧化活性和美白活性均优于DSH-ES。DSH-EL更大程度保留了其抗氧化和美白活性,更适合加入化妆品中,本研究还制做了添加丹参花提取物的手工皂。本研究通过探究丹参花提取物的抗氧化和美白活性,为丹参花在化妆品中的应用提供参考。

小麦 Tappc3A 基因克隆及功能预测

PEPC可催化磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)生成草酰乙酸(OAA)进入三羧酸循环,对植物的生长发育和逆境适应发挥重要作用。但目前尚无关于PEPC参与植物器官发育的报道。发掘并研究小麦Tappc3A在花发育中的生物学功能,为探究小麦雄蕊同源转化为雌蕊性状的分子机制提供新的线索。通过PCR技术从CM28TP和HTS-1中克隆Tappc3A基因,使用生物信息学工具分析基因序列及系统进化关系,利用qRT-PCR技术分析Tappc3A在小麦幼穗不同发育阶段和不同生殖器官中的表达水平,通过原核表达分析Tappc3A基因编码的蛋白功能是否正常,利用小麦RNA-Seq数据库分析Tappc3A与其他调控花器官发育基因之间的共表达情况。Tappc3A基因的ORF长2901 bp,编码966个氨基酸残基,具有典型的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPase)保守结构域,N端具有保守的丝氨酸(Ser,S)可逆磷酸化位点(SIDAQLR),C端具有植物型PEPC蛋白特征序列(QNTG),第774位氨基酸为C3植物PEPC典型的丙氨酸。聚类分析也表明,Tappc3A属于C3型PEPC家族。qRT-PCR分析表明,在小麦幼穗发育的3个阶段,二棱期至小花分化期和药隔时期,HTS-1中的Tappc3A基因的表达量高于CM28TP,且Tappc3A在雌蕊(P)和雌蕊化雄蕊(PS)中的表达量显著高于雄蕊(S)。原核表达结果显示,Tappc3A基因编码的蛋白能催化PEP生成OAA,并且在IPTG诱导后活性明显增强。基因共表达分析显示,Tappc3A可能参与了小麦花器官的形态发生。小麦Tappc3A可能参与小麦雌蕊发育,其在雄蕊中的过量表达可能与雄蕊同源转化为雌蕊性状形成有一定的关联。

大穗小麦多小穗基因的染色体定位

采用中国春单体系列对大穗普通小麦品系“88F2185”的多小穗性状进行了基因定位研究。结果表明，“88F2185”决定多小穗的基因位于其1B、3D和5A染色体上，其中3D染色体的效应最强。“88F2185”1B和3D染色体上的基因表现显性，而5A染色体上的基因表现隐性。此外，“88F2185”4D染色体上还存在减少小穗数目的隐性基因。据前人研究及本试验结果分析认为，“88F2185”5”的1B及4D染色体上具控制小穗数目的新基因。

多小穗小麦品系88F_(2)185抽穗期的染色体效应

采用中国春单体系列对多小穗小麦品系“88F2 185”的抽穗期进行了遗传分析。“88F2 185”的早抽穗性状是其 3B、 5B和 7D染色体的效应。其中 ,7D染色体的效应最强 ,5B染色体具早抽穗的新基因。 3B、 5B和 7D F2 群体中单体株与二体株比较的结果表明 ,早抽穗基因是半合。

野生二粒小麦的Giemsa C带核型

采用改良C带技术对野生二粒小麦根尖细胞染色体进行了分带研究结果表明：野生二粒小麦体细胞中有14对染色体，染色体组型AABB不同染色体上带的数目、大小、强弱及分布情况各异，而同源染色体的带型一致，根据C带带型特征很容易将野生二粒小麦不同染色体组、及不同染色体分开因此，C带可作为野生二粒小麦的细胞学标记．此外，除4B染色体外，野生二粒小麦染色体的C带带型特征与普通小麦相应染色体相似。

四倍体小麦矮杆地方品种的C带分析

矮杆番麦是四倍体小麦地方品种中罕见的矮杆种质。采用改良的C带技术对其根关细胞染色体进行了分析。矮杆番麦作细胞具14对染色体，染色体组型AABB。非同源染色体之间，带的数目、大小、强弱及分布情况各异，根据其特殊的带型，容易将接杆番麦的单条染色作区分开。据此认为C带可作为矮杆备麦染色体的细胞学标记。矮杆番麦的带型与原始类型的野生二粒小麦相似，表明其基因组未发生过大的染色体重排。因此，矮杆番麦的接杆性状不是由染色体畸变引起的，而是基因突变的结果。此外，矮杆番麦的3A、6A和7A染色体与野生一粒小麦相应染色体有差别，而其A组与B组染色体带型与其六倍体近缘种的基本一致。这一结果支持前人关于多倍体小麦的A、B染色体组有共同祖先的推论。

超数小穗小麦的细胞遗传学研究

超数小穗是一种具有额外小穗的异常穗形态。采用 C带技术及减数分裂观察方法对普通小麦超数小穗品系——玉皮分枝麦进行了分析 ,未见染色体重排。利用中国春单体系列对玉皮分枝的超数小穗基因 (bh)的多效性作了分析 ,结果表明当植株呈普通穗形态时 ,bh基因的载体—— 4A、4B和 5 A染色体对种子充实指数和最大吸胀体积没有影响 ;但当植株呈超数小穗形态时 ,bh基因对种子充实指数及最大吸胀体积均有负效应。基于本研究结果及前人的结论 。

(?)Co γ射线诱发大麦染色体重排的 Giemsa-C 带分析

γ射线诱发的大麦染色体重排有易位、倒位、重复和缺失4种类型,以易位最多。双着丝粒染色体的重排明显多于单着丝粒染色体。末端缺失多于中间缺失。任何两条染色体间均可易位,其中以5—6染色体间易位最多,其次是4—6与5—7染色体易位。某一特定染色体与其余各染色体间的易位是不相等的,它与染色体长度无关。易位是非随机的,各染色体或染色体臂上的断裂次数分布不等,5L 最易断裂。

圆锥小麦高亲和种质的C带分析

采用改良Ｃ带技术对圆锥小麦高亲和种质矮兰麦的根尖细胞染色体进行了分析．矮兰麦体细胞具１４对染色体，非同源染色体之间，带的大小、强弱和分布不同．矮兰麦２ＡＬ和７ＡＳ染色体臂及７Ｂ染色体的带型与野生二粒小麦不同；矮兰麦３Ｂ，４Ａ，４Ｂ及７Ｂ染色体与普通小麦相应染色体的带型也有差别．因此，染色体重排是小麦属植物进化中可遗传变异的来源之一．

嘉陵江流域阆中、南部和西充三县作物生产动态

对嘉陵江流域阆中、南部和西充县的作物生产动态进行了分析．上述三县的主要作物相同，均为水稻、小麦、红苕、玉米、棉花和油菜，但各县有自己的特有作物类型．从1949年到1985年间，6种作物的播种面积发生了明显变化．其中玉米播种面积自70年代中期以来增加最大．1949年前普遍种植地方品种，其后，主要作物推广品种替换了几次．对作物品种替换的原因做了分析，并对未来作物生产的策略做了讨论．

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.

浅谈开机无显故障诊断与排除

本文主要介绍了电脑维修的基本原则,开机无显时可能出现的原因。也介绍了处理故障的几个基本步骤,在具体检查前,应查看主板说明书及相关外围设备的说明书,向电脑使用者仔细询问在电脑出现故障前电脑的运行情况,特别是有无出现过故障和使用者是否有错误的操作?对已进行过维护再次出现故障的电脑还要了解其解决故障的方法,这样可以提供排除故障的信息,最大限度地确定解决问题的正确思路,少走弯路。这个非常的重要,这可是解决问题的关键所在。

重叠穗大麦的核型与C带带型

本文首次报道了重叠穗大麦的核型与GiemsaC带带型,核型公式为2n=2x=14=12m(2SAT)+2Sm(SAT),C带带型公式为2n=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TN+2CTTN。熏叠穗夫麦染色体c带带型与早熟3号一致。染色体相对长度两者间也无显著差异,鉴此,作者认为重叠穗大麦为基因突变的变异系。

小麦苗期抗旱相关形态指标的灰色关联度分析

为了系统研究小麦苗期形态指标与抗旱性的关系并筛选有效的抗旱性指标,使用PEG-6000模拟干旱胁迫,采用灰色关联度分析法分析了28份小麦品种苗期干旱胁迫下的苗高、最长根长、根数、地上部鲜重、地上部干重、根鲜重、根干重、叶片数、根冠比等9个形态指标与抗旱系数的关联程度,并以所得加权抗旱系数对各品种进行聚类分析。结果显示,各形态指标与抗旱系数的关联度依次为:叶片数(0.817)>苗高(0.766)>地上部干重(0.746)>地上部鲜重(0.729)>根数(0.699)>根干重(0.688)>根鲜重(0.681)>根冠比(0.645)>最长根长(0.399)。研究还表明,9个形态指标可分为叶片相关因子、地上部生物量因子和根部生物量因子三大类,地上部生物量因子的关联度大于根部生物量因子;不能只通过差异显著度检验来判断某一指标是否可以用作抗旱性鉴定;聚类结果能较好地反映各小麦品种的地域分布。因此,进行小麦品种苗期抗旱性鉴定时,应加强对地上部形态指标的选择和鉴定,以提高选择效率。

辐照大麦种子在不同湿度的空气中贮存的细胞学效应变化

干燥大麦种子经60Co－r射线处理，剂量分别为100，200，300……700Gy．一部分种子立即发芽检查作对照，其余的在室温下分别贮存于不同湿度的空气中，30天后发芽．取根尖经Feulgen染色后作细胞学观察．贮存后，根尖细胞染色体畸变率及微粒率增加，分裂指数降低．就上述三个参数而言，贮存细胞学效应与剂量有关。当剂量在100－300Gy间时，该效应随剂量增加而增加，超过400Gy，这种效应增加不明显，且都不及400Gy处理啬的多。这种效应与空气湿度也有关系，空气越干燥，增加的越明显。这表明辐照大麦种子的贮存效应也受空气湿度的影响．

伞状山羊草的C带核型

分析了伞状山羊草的Ｃ带核型。在根尖内，约７％的中期细胞是单倍体，其余的为正常的二倍体。其核型属于“３Ａ”型，这在小麦族中是较进化的，伞状山羊草染色体的带型互有差别，使得根据其独特的Ｃ带分布容易将单条染色体识别出来，因此，本文描述的Ｃ带程序可以用作伞状山羊草细胞遗传学研究和染色体操作的工具。

乙醇对酿酒酵母酸化力的影响

酿酒酵母A364A菌悬液中加入0.1mol/L葡萄糖后立即出现酸化现象。乙醇抑制酵母酸化力作用受菌龄、温度及pH的影响。菌株A364A在含乙醇培养基中生长后对乙醇的耐受力变小,但在YNB培养基中能恢复。而放线菌酮抑制这种恢复作用说明乙醇耐受力的恢复与蛋白质合成有关。

大熊猫辅酶Q-细胞色素C氧化还原酶的辅酶Q连接蛋白基因cDNA的克隆及序列比较

In order to provide scientific material for promulgating the giant panda(Ailuropoda melanoleuca)nucleus gene inheritance characteristic,for the formulation gene protection countermeasure and to put resources to rational use,the expression sequence of ubiquinol-cytochrome c reductase complex ubiquinone-binding protein(QP-C)gene from the giant panda was analyzed.The result indicates that the cDNA sequence length is 335 bp and contains a 246-nucleotide open reading frame encoding 81 amino acid residues.The pI of the protein is 10.50 and its mole cular weight is 9.60×103 Da.Topology prediction shows these QP-C proteins contain a N-glycosylation site,a potential protein kinase C phosphorylation site and a Casein kinase II phosphorylation site.Comparing the cDNA sequence with amino acid sequence of giant panda’s QP-C gene and cDNA sequence with the amino acid sequence of other species’ QP-C gene shows high similarity.The similarity is 82.3% to 95.2% and 81.5% to 95.1%.