八子补肾胶囊延缓SAMP6小鼠增龄性胸腺退化的初探

目的探讨八子补肾胶囊对SAMP6小鼠胸腺退化的改善作用及其可能机制。方法20只12周龄雄性SAMP6小鼠随机分为模型组(SAMP6)和八子补肾治疗组(SAMP6+BZBS),10只SAMR1小鼠设为同源对照组(SAMR1)。SAMP6+BZBS组每日灌胃八子补肾胶囊混悬液(2.8 g·kg^(-1)),其余两组每日灌胃等量蒸馏水,给药9周后观察各组胸腺形态并计算胸腺指数;HE染色观察胸腺组织结构变化;SA-β-gal染色检测胸腺衰老情况;流式细胞术检测各组胸腺CD3+T细胞比例;Western blot检测胸腺中p16、Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3蛋白水平;免疫荧光检测各组皮质胸腺上皮细胞比例;ELISA检测胸腺中IL-7水平。结果与SAMP6组小鼠比较,SAMP6+BZBS组胸腺指数明显提高(P<0.05);紊乱的胸腺结构得到明显改善;SA-β-gal染色阳性比例明显降低(P<0.01);CD3+T细胞比例明显提高(P<0.05);p16蛋白水平明显降低(P<0.05);Bcl-2蛋白水平明显增加(P<0.05),而cleaved caspase-3蛋白水平明显减少(P<0.05);皮质胸腺上皮细胞比例明显提高;IL-7水平明显升高(P<0.01)。结论八子补肾胶囊能够延缓SAMP6小鼠的胸腺退化、抑制胸腺中细胞凋亡、有助于胸腺细胞发育,可能与其提高皮质胸腺上皮细胞比例,促进IL-7分泌相关。

生脉胶囊逆转小鼠结肠癌细胞5-氟尿嘧啶耐药研究

[目的]考察生脉胶囊(SM)逆转小鼠结肠癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的作用和机制。[方法]利用中医药整合药理学研究平台获取生脉胶囊调节的靶基因(基因集1),在Gene Cards数据库检索到结直肠癌化疗抵抗相关基因(基因集2)和5-FU抗性相关基因(基因集3),取三者交集为研究对象,进行基因本体(GO)分析和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;筛选5-FU耐药的CT26细胞(CT26/FU),构建小鼠移植瘤模型,将小鼠分为模型组、FU组(腹腔注射5-FU)和FU+SM组(腹腔注射5-FU,同时灌胃生脉胶囊)。每天测量肿瘤大小,10 d后处死小鼠,称量移植瘤的质量,提取各组移植瘤的总RNA,通过Real time RT-PCR检测5-FU耐药相关基因胸苷酸合成酶(TYMS)、二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)、尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)和糖皮质激素受体(NR3C1)的表达。[结果]网络药理学分析筛选出38个候选基因,富集到多条药物耐药通路上。实验表明,与模型组相比,FU组的肿瘤大小和质量没有差异,但FU+SM组肿瘤的大小和质量都明显降低。同时,与FU组相比,FU+SM组中TOP2A基因的表达降低。[结论] SM能够逆转CT26/FU的耐药性,其机制可能与下调TOP2A表达有关。

浅谈高校教师教学能力组成要素的优化配置

教师属于一个特殊的群体,"师者,传道授业解惑者也"。然而时代的发展社会的进步,不断冲击着传统的教育教学模式,知识的快速更新,网络信息技术的大量使用,使得经典教科书与传统授课模式的作用越来越淡化,新的教育理念和教育手段,要求教师必须调整自身的教学能力,以适应时代的发展和教育教学的需要。该文章拟从教师的业务能力、心理素质、组织能力和创新能力四个方面,浅谈新时代的教师应该具有的教学能力要素。

用腺病毒载体包装不同分化程度平滑肌细胞特异性启动子的策略分离鉴定人前列腺间质细胞亚群

在良性前列腺增生组织间质中,平滑肌细胞收缩表型和合成表型的数量和比例的改变与病理过程密切相关.分离鉴定具有不同平滑肌表型的细胞亚群对研究它们基因表达的差异以及自分泌和旁分泌作用至关重要.PCR扩增得到不同分化程度的人平滑肌细胞特异性基因SM22和MYH11的启动子片段,用荧光素酶活性测定启动子活性.构建基于启动子特异性的绿色荧光蛋白表达质粒;用腺病毒包装系统得到带有平滑肌细胞特异性启动子调控的绿色荧光报道子的病毒颗粒.通过免疫荧光染色,鉴定该启动子序列的特异性.结果表明,用腺病毒包装的带有绿色荧光蛋白的平滑肌细胞标记蛋白SM22和MYH11的启动子具有活性和特异性.腺病毒载体在前列腺正常间质细胞系NAF中总感染效率约为90%,其中SM22阳性表达的细胞约为10%,MYH11阳性表达的细胞约为2%.

生物化学教学中融入科研思维的重要性

生物化学作为中药学相关专业的必修基础课,对提升学生的专业基础和创新能力具有重要的作用。分析生物化学在中药学相关专业创新型人才培养中的地位,指出以往教学模式、教学内容及考核方式中存在的不足,提出将科研思维融入教学的改革方法,即运用科研的内容、思路及方式激活教学模式,优化教学内容,转变考核思路,以期形成具有自身特色、适合于创新性、研究型中药学人才培养的生物化学课程教学体系。

前列腺素E2诱导前列腺间质细胞肌成纤维细胞表型转化和白细胞介素-8的表达

目的探讨前列腺素E2(PGE2)在前列腺间质活化过程中的作用。方法体外培养人前列腺间质细胞人正常前列腺基质永生化细胞(WPMY-1),用二甲基亚砜(DMSO)和10-9 mol/L前列腺素E2(PGE2)处理后进行免疫荧光染色,检测肌成纤维细胞表型的变化。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞中炎性因子白细胞介素-8(IL-8)的表达,并测定IL-8的浓度。结果 PGE2显著增加WPMY-1细胞中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和波形蛋白共定位的细胞比例。PGE2促进WPMY-1细胞中IL-8的表达。结论 PGE2能增加体外培养的WPMY-1肌成纤维细胞表型,促进IL-8的表达,在前列腺癌发生、发展中具有重要的作用。

中药在2型糖尿病治疗中的研究进展

2型糖尿病(T2DM)的发病机制尚不明确,可能与胰岛素抵抗、炎症反应、氧化应激、脂质代谢异常、肠道菌群失调和遗传等因素有关。关于中药,有大量具有抗炎、抗氧化、调节糖脂代谢等多种药理作用的药物及方剂,广泛应用于T2DM及其并发症的治疗。本文阐述了中药治疗T2DM的主要作用机制及其相关信号通路。

中药干预糖尿病血管内皮功能障碍的研究进展

糖尿病血管病变(DA)是糖尿病的主要重症并发症之一,其患病率逐年增长甚至年轻化,已成为亟待解决的全球性健康问题。研究发现,内皮功能障碍是推动糖尿病血管病变发生与发展的重要因素,其诱因众多且发病机制尚不明确。中药化学单体和复方可通过提高一氧化氮生物利用度、抑制血管紧张素Ⅱ合成、抑制氧化应激、抑制炎症因子、调节血管生成因子和抑制血栓形成等药理作用干预糖尿病引起的血管内皮功能障碍。因此,本文基于国内外实验研究,概述中药干预糖尿病血管内皮功能障碍的作用机制及其相关信号通路。

基于网络药理学与分子对接探讨五苓散治疗脂代谢疾病的作用机制

目的基于网络药理学、分子对接及体外实验探究五苓散治疗脂代谢疾病的作用机制。方法使用TCMSP、GeneCards数据库筛选五苓散治疗脂代谢疾病的有效成分及关键靶点(疾病靶点与药物活性成分靶点的交集);使用Cytoscape 3.7.1软件构建“中药-活性成分-交集靶点-疾病”网络;使用STRING数据库构建关键靶点蛋白互作(PPI)网络;通过DAVID数据库对关键靶点进行GO功能与KEGG信号通路富集分析;通过PubChem、RCSB蛋白质数据库(PDB)等对主要活性成分及核心靶点进行分子对接。体外实验通过五苓散醇提物干预成脂诱导的3T3-L1、ST-2细胞,检测药物对细胞成脂分化的影响,并对网络药理学预测结果进行验证。结果共获得谷甾醇、儿茶素、表儿茶素、紫杉醇、泽泻醇等45个五苓散主要活性成分;预测出28个五苓散治疗脂代谢疾病的关键靶点(交集靶点);交集靶点与突触后膜、类固醇激素受体、核受体活性等生物过程或细胞功能有关,主要调控AGE-RAGE信号通路、甲状腺激素信号通路、雌激素信号通路等;多个五苓散小分子配体均能与脂代谢疾病相关蛋白受体结合。体外实验显示,五苓散醇提物能有效减少成脂诱导的3T3-L1、ST-2细胞内的脂滴积聚,下调成脂转录因子PPARγ、C/EBPα、Adiponectin、FABP4 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),上调雌激素受体1(ESR1)mRNA表达(P<0.05)。结论五苓散可通过多靶点、多通路治疗脂代谢疾病,主要与通过调控ESR1有关。

固醇携带蛋白2腺病毒载体的构建与鉴定

目的:构建携带白蛋白启动子SCP2基因腺病毒载体,研究其与胆固醇结石形成的关系。方法:(1)利用RT-PCR技术克隆小鼠SCP2基因,在其上游接入白蛋白(ALB)启动子,下游连接绿色荧光报告基因(EGFP),构建穿梭质粒pDC312-ALB-SCP2-IRES2-EGFP;(2)采用Ad Max TM Adenoviru5 Vector系统包装病毒,CsCl法纯化病毒、TCID50法测定滴度;(3)重组腺病毒感染小鼠hepa-1-6细胞,实时定量PCR检测mRNA的表达;Western印迹检测SCP2蛋白表达情况;结果:成功构建携带白蛋白启动子SCP2基因腺病毒载体;当SCP2基因过表达时,CYP7a1基因表达下调,(t=3.97,P<0.05)HMGCR基因基因表达上调,(t=3.23,P<0.05)。结论:当SCP2基因过表达时引起HMGCR、CYP7a1基因转录水平的变化,提示SCP2基因可能通过影响胆固醇和胆汁酸的代谢而参与胆固醇结石的形成。

恶性肿瘤血管生成分子机制及中医药在抗血管生成中应用研究进展

血管生成是恶性肿瘤生长和转移的必要条件。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞、浸润的炎症细胞、血管内皮细胞,以及这些细胞分泌的血管生成相关因子、炎性因子、基质金属蛋白酶类通过相互作用,形成复杂的网络机制,共同调节血管生成,影响恶性肿瘤的演进。目前抗血管生成药物在恶性肿瘤的临床治疗中取得了一定疗效,但仍无法应对血管生成复杂的网络机制,传统中药具有多成分、多靶点、多环节的特点,在抑制肿瘤血管生成上展现出了巨大潜力,有望在恶性肿瘤的临床治疗中发挥更大价值。文章对影响恶性肿瘤血管生成的分子机制和相关中药的抗血管生成作用进行归纳总结及分析,并对中药治疗恶性肿瘤血管生成的前景提出展望。

固醇调节元件结合蛋白在前列腺癌中的研究进展

脂代谢紊乱是前列腺癌(PCa)的一个标志性特征。固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是调节细胞脂类代谢的重要转录因子,能够调控脂肪酸和胆固醇合成关键基因的表达。研究表明SREBPs可能是作为治疗前列腺癌的潜在靶点。总结了SREBPs在前列腺癌发生发展中的作用机制,以及靶向SREBPs治疗前列腺癌的研究进展。

生脉胶囊对5-氟尿嘧啶致小鼠化疗性肠黏膜炎的保护作用研究

[目的]探讨生脉胶囊对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的小鼠结肠黏膜损伤的保护作用。[方法]将20只雄性Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、生脉组。除正常组外,其余2组均采用腹腔注射5-FU(25 mg/kg)诱导建立结肠黏膜损伤小鼠模型。正常组和模型组每日灌胃等量蒸馏水,生脉组每日灌胃等量生脉胶囊悬液(350 mg/kg)。每日监测小鼠体质量和腹泻情况;测量小鼠结肠长度;检测小鼠血清中二胺氧化酶(DAO)活性;苏木精-伊红染色法(HE)观察结肠的组织病理变化;免疫组化法检测小鼠结肠黏膜中ki67表达水平;过典酸雪夫氏染色法(PAS)检测小鼠结肠黏膜中杯状细胞数量。[结果]与模型组比较,生脉组腹泻情况得到明显改善;结肠长度显著增加(P<0.05);血清中DAO活性显著下降(P<0.01);结肠黏膜结构明显改善;结肠黏膜中ki67表达显著增加(P<0.0001);杯状细胞数量明显增加。[结论]生脉胶囊对5-FU诱导的结肠黏膜损伤具有明显的保护作用。

中医支持疗法对三阴乳腺癌术后患者生命质量及复发转移的影响

目的观察中医支持疗法对三阴乳腺癌(TNBC)术后患者生命质量及复发转移的影响。方法将67例TNBC术后患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例采用常规化疗治疗,观察组37例在对照组治疗基础上加中医支持疗法。比较2组近期临床疗效、生存质量及复发转移情况。结果观察组近期总有效率89.19%,对照组总有效率80.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。化疗结束后,观察组乳腺癌患者生命质量测评量表(FACT-B)生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注及总分均较本组术后提高(P<0.05),且均高于对照组同期(P<0.05);对照组化疗结束后情感状况、功能状况、附加关注及总分均较本组术后提高(P<0.05)。观察组3年内复发转移率16.22%,生存率94.60%;对照组复发转移率23.33%,生存率83.33%。观察组3年内复发转移率低于对照组(P<0.05),生存率高于对照组(P<0.05)。结论中医支持疗法治疗TNBC术后能有效提高临床疗效,改善患者生命质量,有效预防肿瘤的复发转移,疗效显著。

滋阴扶正解毒汤辅助新辅助放化疗治疗直肠癌临床研究

目的观察滋阴扶正解毒汤辅助新辅助放化疗治疗直肠癌的减毒增效效应。方法将78例直肠癌患者按照随机对照的原则分为2组,对照组39例予三维适形放疗联合卡培他滨片化疗治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加服滋阴扶正解毒汤治疗。6周后比较2组近期疗效,骨髓抑制、放射性肠炎发生情况,T淋巴细胞亚群及生活质量变化情况。结果治疗组临床控制率为64.10%(25/39),对照组为56.41%(22/39),治疗组临床控制率高于对照组。治疗组放射性肠炎及骨髓抑制发生等级均低于对照组(P<0.05)。治疗后对照组CD3^(+)较本组治疗前下降(P<0.05),治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)较本组治疗前降低(P<0.05),且CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)功能领域各项评分及总体健康状况评分均较本组治疗前明显升高(P<0.05),且高于对照组治疗后(P<0.05),对照组功能领域中躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能及总体健康状况评分均较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后2组症状领域各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论滋阴扶正解毒汤辅助新辅助放化疗治疗直肠癌能提高近期疗效,减轻放射性肠炎及骨髓抑制的发生,改善机体免疫功能,提高患者的生活质量,具有减毒增效的效应。

学生对在线教学认知度的调查和分析

疫情防控的需求导致教学方式发生了从线下到线上的剧烈变革,问卷调查发现,学生对于教学方式的转变认识不足,缺乏主观能动性和行之有效的学习方法,无法充分发挥在线教学的优势。根据反映出的问题,应注重在线教学模式下学生思维和学习方法的培训,提高教学的效果。

中西医结合治疗慢性前列腺炎文献研究

目的:通过收集和总结文献,探讨中医、西医、中西医结合治疗慢性前列腺炎的方法,从而为进一步研究该病的治疗方法提供帮助。方法:使用计算机搜索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CMCC)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据资源系统中国内外发表的关于治疗慢性前列腺炎的临床研究文献,整理中医、西医、中西医结合对于不同分型慢性前列腺炎的治疗方法,对中医、西医、中西医结合治疗该病的优缺点进行归纳总结。结果:共收集符合纳入标准的中医和中西医治疗慢性前列腺炎的文献133篇,排除不合格文献97篇,最终纳入36篇。最终分别总结出中医辨证论治法、内治法、外治法和中西医结合疗法4种慢性前列腺炎的治疗方法。结论:中医和西医在治疗慢性前列腺炎方面各有所长,缺点也相对明显。中医治疗和中西医结合治疗是我国特有的诊疗方法,针对慢性前列腺炎的疗效优于单纯中医治疗和西医治疗。但目前中西医结合医学还不成熟,缺乏相应的理论体系来指导中医和西医临床治疗方法的结合。

HIF-1α在胰腺导管腺癌发生发展中作用的研究进展

胰腺癌患病率逐年增长,患者5年生存率低于5%。在各种胰腺癌中,胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)约占90%。PDAC是一种缺乏血液供应的肿瘤,在缺氧诱导因子-1α (Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的调节下,即使在缺氧环境,肿瘤细胞也能存活。胰腺上皮内瘤变(Pancreatic intraepithelial neoplasia, PanIN)是PDAC的主要癌前病变。基于形态学异常程度,PanIN分为PanIN-1、PanIN-2、PanIN-3 3级,其中PanIN-3又称原位癌。PanIN与PDAC有相同的基因异常谱。HIF-1α作为缺氧环境中关键的调节因子,对PanIN、PDAC相关基因起到显著的调节作用。由于缺乏合适的研究工具,HIF-1α在胰腺导管腺癌的形成和进展过程中的变化没有得到充分的研究和解释。本文根据PDAC发生发展的不同阶段,讨论HIF-1α对癌前病变PanIN及PDAC相关基因的影响。

黄芩素对胰腺导管腺癌作用机制的研究进展

胰腺癌是一种病死率极高的消化道恶性肿瘤,约90%为胰腺导管腺癌,和其他肿瘤一样,胰腺癌的侵袭转移是肿瘤患者死亡的主要原因。目前,由于临床上早期诊断困难,胰腺癌患者手术治疗的机率相较于其他消化道肿瘤低,化学治疗是继手术治疗后中晚期胰腺癌的主要治疗手段。由于化学治疗的不良反应逐渐增多,有必要寻求疗效好、毒副反应小的治疗方法和药物。中药以其药物来源广泛、临床应用历史悠久、多靶点协同作用等优点正成为抗肿瘤药物研究的热点。黄芩作为许多中药治疗胰腺癌的方剂配伍药材之一受到研究者的关注。黄芩素是主要来源于黄芩的黄酮类化合物,是目前证实的黄芩中具有抗炎、抗肿瘤活性的主要成分之一。文章对黄芩素在胰腺癌以及其他多种消化道肿瘤中抗肿瘤活性的研究现状及相关的作用及机制进行分析归纳,对黄芩、黄芩素的药物开发前景提出展望。