新型减毒HSV-2疫苗IFN-γELISpot检测方法的建立

通过比较不同刺激物、细胞培养时间、细胞接种浓度、免疫途径,建立检测新型减毒HSV-2疫苗细胞免疫水平的IFN-γELISpot方法。对C57BL/6小鼠进行减毒HSV-2疫苗免疫,第14天加强免疫,第21天分离小鼠脾脏淋巴细胞,采用IFN-γELISpot检测该疫苗的细胞免疫水平。结果表明:最佳实验孔刺激物为紫外灭活30 min、原滴度为10^(8)CCID_(50)/mL的疫苗全病毒颗粒,最佳细胞培养时间为24~48 h,最佳细胞接种浓度为3×10^(6)cells/mL,最佳免疫途径是皮下注射。实验建立了针对该疫苗的IFN-γELISpot方法,为该疫苗提供了一种检测细胞免疫水平的方法。

虚拟仪器远程故障诊断及其应用

将虚拟仪器与网络通信相结合,提出了基于虚拟仪器和Internet 技术的网络化远程故障诊断方案,并对其实现的相关技术进行了研究,最后以飞机发动机转子系统故障为例进行了模拟实验,证明了所提方案的可行性。

基于频带能量分析的发动机转子早期故障识别

从检测信号中提取出发动机转子早期故障特征并进行快速识别是故障诊断的一个难点。将小波包分析与能量监测相结合,提出了根据频带能量对早期故障进行特征提取和识别方法。对频带能量分析原理,早期故障特征提取与识别方法进行了分析和研究,并将其应用于飞机发动机转子的早期故障识别。结果表明,频带能量分析方法能够有效地提取发动机转子早期故障特征并进行快速识别,特别是对于非平稳微弱早期故障信号,更具有明显优势。

ETF算法在SAS成像处理中的应用研究

在传统ETF(Exact transfer function)成像算法的基础上,根据SAS(synthetic aperture sonar)应用中较为普遍的发射器和接收器收发分置的基本模型,该文详细推导得到了一种应用于SAS成像的改进的最优ETF算法,分析并推导得到了算法使用中应该满足的分块处理条件。由于该改进算法推导过程中聚焦函数的方位相位的计算不作近似截取而是做准确计算,使得该算法具有最优的相位精度。同时,分块处理条件的推导,为数据的并行运算提供了依据。该算法对数据分块进行并行处理,使得算法运算速度得到提高,有利于算法应用的快速实现。最后,该文使用点目标回波仿真数据对算法的效果进行了验证,成像结果证明了该改进算法的有效性。

重组新冠病毒S蛋白三聚体免疫原性研究

目的检测重组新冠病毒S蛋白三聚体是否具有免疫原性。方法将不同剂量的重组新冠病毒S蛋白三聚体搭配同剂量铝盐+CpG1080混合佐剂制成候选疫苗,免疫C57BL/6小鼠。采用ELISA和ELISpot的方法,分别检测小鼠血清中抗S蛋白三聚体的IgG抗体水平和脾细胞中分泌特异性IFN-γ的T细胞水平。结果在免疫后的小鼠血清中检测到了较高水平的抗S蛋白三聚体的IgG抗体滴度,同时在脾细胞中也检测到了分泌特异性IFN-γ的T细胞数量增加。结论重组新冠病毒S蛋白三聚体具有良好的免疫原性。

一种基于磁传感器测量值计算磁偏角、磁倾角的方法

基于磁偏角和磁倾角的定义,提出了一种不用提前标定磁传感器,直接利用磁传感器输出值计算磁倾角、磁偏角的方法,推导了计算过程并结合选定的试验区域,将计算的磁倾角、磁偏角与传统地磁场模型计算得到的磁倾角、磁偏角进行了对比。结果表明,该方法原理清晰,在磁场异常区域,精度优于传统方法。

发动机转子系统早期故障智能诊断

在对飞机发动机转子系统早期故障特点进行分析的基础上,针对其故障诊断中存在的故障样本不足和早期微弱故障不易识别的问题,提出将随机共振、小波包分析与支持向量机相结合的发动机转子系统早期故障诊断与智能自愈监控方法。该方法首先利用随机共振原理对早期微弱故障信号进行特征细化,使故障特征放大;然后利用小波包多分辨率分析特性进行故障特征提取;再将提取的特征向量输入由支持向量机构造的分类器中进行故障识别,并利用智能自愈方法对故障进行监控。对智能诊断系统结构、故障特征提取方法、多故障分类器构造、故障自愈监控等进行了分析和研究。结果表明,该方法在故障样本不足情况下,能有效识别发动机转子系统的早期故障,且算法简单、故障分类识别效果好,并能对故障进行自愈监控。

利用mRNA技术制备人CD5蛋白多克隆抗体

[目的]体外合成人CD5(human CD5,hCD5)mRNA,以包封后的hCD5 mRNA作为免疫原,制备并鉴定兔抗hCD5多克隆抗体。[方法]用RT-PCR从Jurkat细胞中扩增出hCD5基因胞外域序列,构建重组质粒pT7kan hCD5,经体外转录和脂质体包封获得LNP-hCD5 mRNA,免疫日本大耳白兔制备多克隆抗体,用间接ELISA、Western Blot、流式细胞术等方法检测抗体的生物学活性。[结果]成功构建重组质粒pT7kan hCD5,动物免疫LNP-hCD5 mRNA后产生的多克隆抗体具有良好的生物学活性。血清抗体效价可达到1∶625000,Western Blot结果显示纯化后的抗体能特异性识别hCD5蛋白,流式鉴定显示纯化后的抗体能特异性识别天然形式的hCD5蛋白。[结论]用mRNA技术所制备的羊抗hCD5多克隆抗体具有高效价和特异性,为检测天然形式的hCD5蛋白奠定了基础。