水热合成羟基磷灰石纳米粉体的研究

采用ＣａＣＯ３和ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ的混合物为前驱物,通过水热合成得到晶粒完整、分散性好、端面粒度在１００ｎｍ以下的ＨＡ粉体,并借助ＸＲＤ和ＳＥＭ分析讨论了前驱物配比、水热温度、反应时间与物相组成、粒度变化和晶体形貌的关系．

锌型抗菌基元材料及其在涂料中的应用研究

通过对功能基元材料的制备和选择,探索功能基元材料应用于涂料的特有性能。以天然矿物斜发沸石为载体,控制pH值7.0～9.0,用干湿循环法成功的制备了一种高载锌量的新型抗菌剂,载锌量为10.32%,外观呈白色,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99.9%。其含量为3.0%时,锌型抗菌涂料对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99.0%。

CaO-SiO_2-MgO-H_2O体系的热力学研究

本文研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＭｇＯ－Ｈ２Ｏ体系的热力学，结果表明：ＳｉＯ２ 优先与ＣａＯ水热形成水化硅酸钙，多余的ＳｉＯ２ 才会与ＭｇＯ直接水热形成水化硅酸镁。当没有ＳｉＯ２ 时，ＭｇＯ才会水化形成Ｍｇ（ＯＨ）２。

富镁低碱度钢渣的托勃莫来石化

研究了富镁低碱度钢渣的托勃莫来石化 .结果表明 :CMS在2 2 0℃可发生水化 ,2 70℃时CMS相已全部消失 ,水热产物为硬硅钙石和少量蛇纹石 .C3 MS2 在水热条件下的反应活性高于CMS ,2 0 0℃可完全水热转化 ,形成富镁的水化硅酸钙矿物 .富镁低碱度钢渣在 1 50℃能发生一定量的托勃莫来石化 ,30 0℃能完全托勃莫来石化且具有较好的胶凝性 .矿物相中的Mg2 +优先固溶于水化硅酸钙中 ,其余的Mg2 +根据水热温度不同而形成Mg(OH) 2 或蛇纹石 .

超高压成型与无压烧结制备细晶碳化硅陶瓷

借助两面顶超高压设备,通过冷等静压和超高压成型制备了相对致密度>60%的SiC陶瓷生体。在低压流动氮气保护下,无压烧结获得了晶粒尺寸在200nm左右的高致密的SiC陶瓷。利用扫描电镜、X射线衍射对烧结体的断面形貌和相组分进行分析。结果表明:超高压处理能够提高坯体及烧结体的致密度,并有助于抑制晶粒的长大。添加12%烧结助剂[Al2O3(平均粒度约为80nm)和Y2O3(平均粒度约为50nm)],经4.5GPa,6min超高压成型的SiC样品,在1850℃或1900℃烧结0.5h后的相对密度分别达到95.3%和98.3%。这种样品的烧结致密化机制为Y3Al5O12液相烧结。

CaSiO_3对C_3S形成动力学的影响

本文研究了天然和合成的ＣａＳｉＯ_３对Ｃ_３Ｓ形成动力学的影响，结果表明：ＣａＳｉＯ_３可降低Ｃ_３Ｓ形成反应的活化能，加速Ｃ_３Ｓ的形成。

掺ZBS玻璃低温烧结YIG铁氧体及其磁性能研究

采用普通陶瓷工艺,分别制备了不同ZnO-B2O3-SiO2(ZBS)玻璃掺量的Y3Fe5O12(YIG)和Y1.05Bi0.75Ca1.2Fe4.4V0.6O12(YBiCaVIG)铁氧体样品。分析了样品的物相组成、显微结构及磁性能。结果表明,ZBS玻璃能有效地降低YIG和YBiCaVIG陶瓷的烧结温度,当w(ZBS)=10%时,其烧结温度可分别降低到1 280℃和950℃,但XRD显示烧结体中分别出现少量SiO2和YFeO3(YIP)杂相,SEM显示样品的晶粒大小约2～4μm,气孔率偏高。添加ZBS玻璃后材料的饱和磁化强度4πMs下降,铁磁共振线宽ΔH增大,但由于烧结体晶粒较细,自旋波线宽ΔHk较大,可作为YIG大功率材料使用。

MgO对钙硅体系水热反应产物的影响研究

研究了MgO对钙硅水热体系的影响 .结果表明 :MgO可促进水化硅酸钙的形成 ,有利于托勃莫来石向硬硅钙石 ,Z相向白钙沸石的转化 .Mg2 + 优先固溶于水化硅酸钙中 ,随温度的升高 ,固溶量增大 .固溶后剩余的Mg2 + 在 2 0 0℃以下形成Mg(OH) 2 ,2 4 0℃以上形成蛇纹石 .Mg2 + 的固溶将影响水化硅酸钙的形貌 .

掺杂镧系金属对氢化燃烧合成镁镍储氢合金的影响

借助于XRD,TG-DSC等技术研究了掺杂镧系金属对氢化燃烧合成镁镍储氢合金合成条件及合金性能的影响。结果表明:掺杂镧系金属的试样在氢气压力为2.0MPa,600℃下保温2h可大量形成Mg2NiH4;氢气压力越大,形成Mg2NiH4越多;过高的合成温度和过长的保温时间极不利于Mg2NiH4的形成;镧系金属的掺入使Mg2NiH4晶胞发生了一定的畸变;掺杂镧系金属的Mg2NiH4放氢温度为271.7℃左右,比未掺杂的降低了110℃左右;掺杂镧系金属试样的总放氢量可达3.21%(质量分数,下同);掺杂镧系金属的试样在300℃,0.1MPa下的放氢时间为7min^8min;活化可适当提高吸放氢量。

Fe含量对高温稀土永磁Sm(Co_(bal)Fe_xCu_(0.1)Zr_(0.03))_(7.5)(x=0.09～0.21)磁性能的影响(英文)

采用粉末冶金工艺制备了高温稀土永磁Sm(CobalFexCu0.1Zr0.03)7.5(x=0.09～0.21),研究了Fe含量对磁体磁性能的影响。结果表明:随着Fe含量的增加,剩磁Br和最大磁能积(BH)max 逐渐增加,在x=0.21时获得最大值,分别为0.96T和176.7kJ/m3;内禀矫顽力Hci先增加后降低,在x=0.15时获得峰值2276.6 kA/m。最佳工艺制备(x=0.15)的磁体温度稳定性良好,B-H退磁曲线在温度为500 ℃时保持为直线;内禀矫顽力温度系数β为-0.16%/℃,最高使用温度(OT)max达到533 ℃。

掺钛对氢化燃烧合成镁镍储氢合金的影响

借助于XRD、TG-DSC和SEM等技术研究了掺钛对氢化燃烧合成镁镍储氢合金的合成条件及合金性能的影响。结果表明:掺钛使Mg2NiH4的合成温度有一定的提高,600℃时才能大量生成Mg2NiH4;氢压的提高有利于Mg2NiH4的形成,而过高的合成温度和过长的保温时间将不利于Mg2NiH4的形成;钛的掺入使Mg2NiH4的晶胞有一定的增大;掺钛的Mg2NiH4放氢分解温度为259.8℃,比未掺钛的降低了120℃左右;掺钛试样的总放氢量为2.43%;掺钛试样在300℃、0.1MPa下的吸放氢时间为6min,活化可适当提高吸放氢量。

从临床实践探讨呼吸科住院患者用药教育的新模式

目的:探讨呼吸科住院患者用药教育的新模式。方法:通过临床实践,将呼吸科住院患者按疾病特点、使用药物特点以及患者的病理生理特点分类实施书面形式教育和口头形式教育。结果:书面形式教育和口头形式教育结合的方式有利于开展患者用药教育。结论:患者的用药教育是确保患者安全有效治疗的一个重要措施,是提高患者用药依从性的有效方式,也是临床药师系统化开展药学服务的有效手段。

钙磷系统生物陶瓷粉末的制备

综述了羟基磷灰石、β—磷酸三钙、α—磷酸三钙生物陶瓷粉末的制备方法及其性能。

Bi_2O_3掺量对Li_(0.45)Ni_(0.2)Ti_(0.1)Fe_(2.25)O_4铁氧体显微结构及磁性能的影响

采用氧化物法陶瓷工艺,在缺铁配方的基础上,制备不同Bi2O3掺量的Li0.45Ni0.2Ti0.1Fe2.25-δO4(δ=0.06)铁氧体样品。结果表明,添加Bi2O3没有在锂铁氧体中形成杂相,烧结后陶瓷样品物相组成单一,结晶状况良好;适量的Bi2O3能有效改善材料微观形貌,促进锂铁氧体的烧结致密化,有助于提高材料的饱和磁化强度4πMs和剩磁比R,降低矫顽力Hc。Bi2O3掺量为1.5%(质量分数)的样品具有较好的综合性能,表观密度d为4.72g/cm3,饱和磁化强度4πMs为2.3T,剩磁比R为0.853,矫顽力Hc为2.3×102 A/m。

室温固相化学法制备ZnO压敏电阻用纳米粉体及其压敏特性的研究

采用室温固相化学法,并通过对反应物摩尔配比、球磨时间、前驱物洗涤方式等因素的控制,合成了掺杂ZnO纳米粉体.借助XRD,TEM,粒度分布测试等手段,对粉体的组成、形貌和粒度进行了表征,探讨了反应条件对粉体性能的影响.结果表明,在反应物配比为1.10,球磨时间为30min,采用含量为3%的PEG-2000作为表面改性剂的条件下,制备了粒径为20nm左右、形状为球状的掺杂ZnO粉体.将制备的粉体通过成型,在1080℃制备了电位梯度为791.64V/mm、非线性系数为24.36、漏电流为43μA的压敏电阻.借助XRD,SEM,电性能测试等手段,对ZnO压敏陶瓷的组成、结构及压敏电阻的性能进行了表征,探讨了工艺参数对压敏电阻性能的影响及其机理.

煤巷围岩强度现场测定及数据处理

围岩强度现场测试是一种快速、便捷的测量手段 ,经后处理的数据能真实反映出围岩的强度 ,为数值模拟和巷道支护设计提供可靠的基础数据。目前已在很多矿山推广应用 ,具有广泛的应用前景。

1例老年非小细胞肺癌并发重度骨髓抑制患者的药学监护

目的:探讨临床药师对老年肿瘤合并骨髓抑制患者如何开展药学监护。方法:临床药师从化疗方案的评估、骨髓抑制的对症治疗、骨髓抑制后的预防感染等方面开展药学监护。结果:患者骨髓抑制情况得以缓解,未出现与血小板下降相关的出血事件,未发生感染。结论:临床药师开展药学监护,使患者用药更加安全、有效。

低碱度钢渣基油井及地热井胶凝材料的研究——Ⅰ低碱度钢渣的化学成分、矿物组成和矿相特征

通过化学分析、XRD、OM研究了低碱度钢渣的化学成分、矿物组成和矿相特征及其内在联系 ,建立了低碱度钢渣的分类概念。低碱度钢渣是指碱度小于 2 .4,以橄榄石、镁蔷薇辉石、RO相。

低碱度钢渣基油井及地热井胶凝材料的研究—V钢渣的膨胀及抑制

通过XRD、DTA -TG、OM等手段研究了钢渣的膨胀及抑制机理。结果表明 :RO相在压蒸条件下是相对稳定的 ;f—CaO较高会影响蒸养安定性 ;压蒸安定性不良是由于方镁石含量较高所致 。

X射线反射法分析ZnO基薄膜的厚度、密度和表面粗糙度

采用X射线反射法(XRR)测试了在SiO_2玻璃衬底上磁控溅射沉积的单层ZnO基薄膜的反射强度,得到了反射强度随掠入射角变化的曲线;讨论了薄膜厚度、密度和表面粗糙度与反射曲线的关系,最后通过拟合XRR曲线获得了所制备薄膜的厚度、密度和表面粗糙度分别为55.8 nm,5.5 g·cm^(-3)和1.7 nm,与利用XRR数据直接计算出的薄膜厚度56.2 nm仅相差0.4 nm,表面粗糙度也与AFM测试的结果基本相符。可见XRR能无损伤、精确且快速地测试薄膜试样的厚度、密度和表面粗糙度等参数。