结直肠癌组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白的表达变化及其意义

目的观察结直肠癌(CRC)组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DNA损伤结合蛋白1和CUL4相关因子7(DCAF7)蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法CRC患者98例,均接受手术治疗,术中留取CRC组织和癌旁组织,采用Real-time PCR法检测CRC组织和癌旁组织中miR-138-5p、miR-876-5p,采用蛋白印迹法检测CRC组织和癌旁组织中DCAF7蛋白,分析miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者临床病理参数的关系。以CRC组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量的中位数为临界值,将CRC患者分为miR-138-5p高表达组和miR-138-5p低表达组、miR-876-5p高表达组和miR-876-5p低表达组、DCAF7蛋白高表达组和DCAF7蛋白低表达组,并分析miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者预后的关系。结果CRC组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量分别为1.36±0.29、1.41±0.36、0.59±0.19,癌旁组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量分别为2.15±0.48、2.08±0.44、0.20±0.08,两者相比,P均<0.05。miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者是否合并淋巴结转移、TNM分期、浸润深度有关(P均<0.05)。miR-138-5p低表达组3年总体生存率为67.3%,miR-138-5p高表达组3年总体生存率为86.6%,两组相比,P<0.05。miR-876-5p低表达组3年总体生存率为66.7%,miR-876-5p高表达组3年总体生存率为85.1%,两组相比,P<0.05。DCAF7蛋白高表达组3年总体生存率为67.2%,DCAF7蛋白低表达组3年总体生存率为87.5%,两组相比,P<0.05。结论CRC组织中miR-138-5p低表达、miR-876-5p低表达、DCAF7蛋白高表达,miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者是否合并淋巴结转移、TNM分期、浸润深度有关。与miR-138-5p高表达、miR-876-5p高表达、DCAF7蛋白低表达的CRC患者相比,miR-138-5p低表达、miR-876-5p低表达、DCAF7蛋白高表达的CRC患者术后3年总体生存率低。

miR-192对结直肠癌细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的 探究微小RNA-192(miR-192)对结直肠癌(CC)细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 分别设立A组(SW1116 CC细胞转染生理盐水)、B组(SW1116 CC细胞转染miR-192模拟物)及C组(SW1116 CC细胞转染miR-192抑制剂)。分别以MTT法检测各组细胞增殖情况,以流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,以划痕实验检测细胞迁移能力,以Transwell实验检测细胞侵袭能力。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞miR-192及WNT家族成员2B(WNT2B)mRNA表达水平。结果 B组SW1116 CC细胞存活率、单克隆形成数目分别为(57.32±6.19)%、(284.59±15.08)个,均低于A组的(76.21±8.23)%、(601.47±23.16)个与C组的(89.52±10.62)%、(2 150.68±34.79)个,而凋亡率为(20.52±2.52)%,高于A组的(13.78±1.62)%与C组的(11.62±1.41)%;C组SW1116 CC细胞存活率、单克隆形成数目均高于A组,而凋亡率低于A组(均P<0.05)。B组SW1116 CC细胞划痕宽度为(785.10±46.18)mm,高于A组的(601.32±33.21)mm与C组的(326.99±17.48)mm,而C组划痕宽度低于A组,B组穿膜细胞数为(624.67±19.05)个,少于A组的(875.23±27.30)个与C组的(1 204.17±34.59)个,且C组穿膜细胞数多于A组(均P<0.05)。B组SW1116 CC细胞miR-192 mRNA相对表达水平为(3.01±0.26),相较于A组的(1.87±0.20)及C组的(0.97±0.23)均更高,且C组miR-192 mRNA相对表达水平低于A组,B组WNT2B mRNA表达水平为(2.16±0.26),相较于A组的(4.11±0.50)与C组的(6.08±0.72)均更低,且C组WNT2B mRNA表达水平高于A组(均P<0.05)。结论 miR-192可抑制CC的恶性演进,其主要作用机制之一可能与调控WNT2B表达有关。

华为云ModelArts平台驱动的AI辅助诊断系统在宫颈液基细胞学非典型病变检出中的应用研究

目的探索并验证基于华为云ModelArts平台构建的深度学习模型在宫颈液基细胞学(liquid-based cytology,LBC)非典型细胞诊断中的应用价值,并评估其对不同诊断经验医师的辅助效果。方法回顾性分析2020年东莞市人民医院1044例宫颈脱落细胞学标本,采用华为云ModelArts平台开发的人工智能(artifical intelligence,AI)辅助诊断系统与初级、中级、高级医师进行诊断比对,计算灵敏度、特异度、精确率、符合率、曲线下面积(area under the curve,AUC)等指标,评估AI系统的诊断效能及其对不同年资医师的辅助诊断效果。采用McNemar检验比较AI系统与人工诊断的差异。结果在1044例宫颈脱落细胞学标本中,AI系统在非典型细胞检出的灵敏度和特异度分别为98.96%和89.15%,均高于初级医师(81.95%和91.81%)。AI系统的总体诊断精确率为93.68%,显著高于初级医师(87.26%,P<0.001)。AI辅助可显著提高初级医师的诊断性能,灵敏度从80.1%提升至96.5%,特异度从85.6%提升至92.3%。结论本研究构建的AI辅助宫颈细胞学诊断系统性能优越,尤其能显著提高初级医师的诊断水平,具有良好的临床应用前景。

过/降表达circSTON2的胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力观察

目的观察过/降表达环状RNA-STON2(circSTON2)的胰腺癌细胞株增殖、迁移及侵袭能力变化,初步探讨circSTON2在胰腺癌中的生物学功能。方法体外传代培养人胰腺癌细胞株PANC-1,分为circSTON2过表达组、circSTON2降表达组及对照组,利用质粒转染及siRNA干扰技术分别转染circSTON2过表达质粒、circSTON2-siRNA干扰质粒及空白对照质粒。采用CCK-8法检测培养24、36、48 h时细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果培养24、36、48 h时,细胞增殖能力circSTON2过表达组>对照组>circSTON2降表达组(P均<0.05);迁移细胞数、侵袭细胞数circSTON2过表达组>对照组>circSTON2降表达组(P均<0.05)。结论circSTON2过表达可增强胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而circSTON2降表达后作用与之相反。

胃母细胞瘤1例及文献复习

胃母细胞瘤(gastroblastoma)是一种新近发现的具有间叶和上皮双向分化特征的肿瘤,由美国病理学家Miettinen等[1]于2009年率先报道并命名。由于该肿瘤极为罕见且组织形态多样,临床工作中对其认识不足,容易误诊。本研究对1例胃母细胞瘤进行组织形态观察和免疫组化、分子检测,并复习相关文献,分析其临床病理特征及诊断要点,以期提高对该肿瘤的认识。

MicroRNA-200c在结直肠癌中的表达及对侵袭和转移的影响

【目的】探讨microRNA-200c(miR-200c)在结直肠癌中的表达及其对SW620肠癌细胞株侵袭和转移能力的影响。【方法】采用实时荧光定量PCR检测45例结直肠癌组织和配对邻近正常肠粘膜组织中miR-200c的表达水平;利用脂质体将miR-200c模拟物瞬时转染SW620细胞株,通过Western blot检测上皮间质转化相关蛋白E-cadherin和Vimentin的表达;CCK-8试剂盒和Transwell小室装置检测上调miR-200c的表达对SW620细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。【结果】miR-200c在伴有淋巴结转移的结直肠癌组织中的表达明显下调。体外细胞实验显示,SW620细胞株在转染miR-200c模拟物后,ZEB1蛋白表达受抑制,上皮表型标志物E-cadherin表达升高,而间质表型标志物Vimentin表达下降;上调miR-200c表达可抑制SW620细胞增殖、侵袭和迁移。【结论】miR-200c低表达与结直肠癌侵袭和转移相关,其机制可能是通过调控上皮间质转化过程实现的。

罕见的鼻咽部碰撞瘤1例临床病理观察

目的探讨鼻咽部碰撞瘤的临床病理学特征、发病机制及预后。方法回顾性分析1例鼻咽部小细胞癌和鼻咽癌碰撞瘤的临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果患者男性,60岁,发现右侧颈部肿物20天。鼻腔镜检查示鼻咽右侧壁明显增厚,取活检。镜下见肿物由两种区域构成:(1)浅染区域位于黏膜表面,细胞呈合体状,核大,核仁明显,排列呈巢状结构,细胞巢与间质分界不清,间质内较多淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润;(2)深染区域,小细胞在间质内弥漫浸润,细胞核呈卵圆形或三角形,胞质稀少,核深染,巢状结构不明显,部分细胞挤压变形。两种区域相毗邻,但界限清楚。免疫表型:浅染区CK、CK5/6、p63均阳性,Ki-67增殖指数为30%;深染区CK、CD56、Syn均阳性,vimentin、Cg A、CD45均阴性,Ki-67增殖指数为80%。原位杂交:浅染区EBER阳性,深染区EBER阴性。结论该例是鼻咽部小细胞癌和鼻咽癌碰撞瘤的首例报道,临床表现与鼻咽癌相似,发病机制未明,治疗和预后需积累更多病例进一步分析,以防止误、漏诊。

纵隔原发性室管膜瘤临床病理观察

目的探讨纵隔原发性室管膜瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法对1例纵隔原发性室管膜瘤进行组织形态学观察和免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者为中年女性,因胸背部不适半年余,CT发现纵隔肿物3天入院。术中见肿物位于右后纵隔脊椎旁,边界相对清晰,肿物大小6 cm×5 cm×3 cm,切面灰黄色,质软。镜下见肿瘤组织形态结构多样,以乳头、假乳头结构为主,可见囊性变、小梁状和筛孔状结构;局部脉管内见肿瘤浸润;肿瘤细胞呈立方状或高柱状,胞质嗜酸性,核圆形或卵圆形,核仁不明显,核分裂象少见。免疫组化示肿瘤细胞表达vimentin、GFAP、CD56、ER、PR均(+)。结论纵隔原发性室管膜瘤极为罕见,临床及影像学上容易误诊,熟悉其组织形态、免疫组化和超微结构特征有助于诊断与鉴别诊断。

Endopredict评分系统在预测ER+/HER2–乳腺癌远期复发风险中的应用

目的:评估Endopredict(EP)评分系统对雌激素(ER)+/人类表皮生长因子受体2(HER2)-乳腺癌患者远处复发转移风险预测的准确性,探讨EP评分系统基于中国人群的适用性。方法:采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测71例乳腺癌石蜡包埋组织标本中11基因mRNA表达,利用计算公式计算出EP值和EPclin值。同时,对比11基因划分的高低风险人群与ER、孕激素(PR)、增殖指数(Ki67)蛋白表达的相关性。结果:A、B两组患者的EP、EPclin评分高、低风险比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),A组EP值与EPclin值一致性高(100.0%),B组EP值与EPclin值一致性相对较低(33.3%);A组患者中,有1例未提供肿瘤大小和淋巴结情况,不能进行EPclin评分,不同复发转移时间患者的EP、EPclin评分高、低风险比较,差异均无统计学意义(P>0.05);EP评分高、低风险的患者ER、Ki67表达情况差异具有统计学意义(P<0.05)。EPclin评分高、低风险的患者Ki67表达情况差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:11基因可作为独立的预后因素预测ER+/HER2-乳腺癌亚型术后复发转移情况,EPclin评分优于EP评分。

RB1基因表达与突变对乳腺癌患者临床预后的影响

目的探讨乳腺癌患者组织中RB1基因及蛋白表达与临床特征的关系,并采用生物信息学分析RB1基因表达与突变对临床预后的影响。方法选择行手术治疗的乳腺癌患者共250例,采用免疫组化染色检测癌和癌旁组织中RB1的表达水平,分析RB1表达和临床特征及预后的关系,采用生物信息学分析不同RB1基因表达水平以及RB1基因突变对乳腺癌患者患者预后的影响。结果乳腺癌组织的RB1表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),RB1低表达的患者其肿瘤最大径≥3 cm、淋巴结转移以及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的患者比例均显著高于RB1高表达的患者(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库结果显示RB1高表达患者的无复发生存率显著优于RB1低表达的患者(P<0.001),而cBioPortal数据库结果显示RB1基因突变的乳腺癌患者其总体存活率显著低于非突变的患者(P=0.041),Cox多因素模型分析结果显示乳腺癌患者的TNM分期及RB1表达水平显著影响患者的临床预后(P<0.05)。结论乳腺癌RB1表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移及临床预后密切相关,RB1基因高表达显著改善乳腺癌患者的临床预后,合并RB1基因突变的乳腺癌患者预后较差。

血清circFAT1在结直肠癌肝转移中的预测价值

目的研究结直肠癌患者血清中circFAT1表达情况,评估其在结直肠癌肝转移中的预测价值。方法选取该院2014年1月—2017年12月在南方医科大学附属东莞人民医院诊治的结直肠癌患者105例为研究对象,其中伴肝转移者35例。采用实时荧光定量PCR技术检测患者术前血清中circFAT1的相对表达量,分析其在患者临床病理参数的表达及其预测效能。结果 circFAT1表达中,肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05)。circFAT1预测结直肠癌肝转移曲线下面积(AUC)为0.839,95%置信区间为0.764~0.914,以4.01为临界值时,其敏感度为68.6%,特异性度88.4%。结论血清circFAT1与肿瘤恶性演进密切相关,可作为结直肠癌肝转移预测的潜在生物标志物。

circFAT1在结直肠癌中的表达及其对肠癌细胞迁移和侵袭的影响

目的探讨circFAT1在结直肠癌中的表达及其对肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法选取我院收治的结直肠癌患者85例,采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)和荧光原位杂交(FISH)技术检测circFAT1在肿瘤组织中的表达,分析其与患者临床病理参数和预后的相关性。通过脂质体转染siRNA,敲低circFAT1在肠癌细胞株LoVo中的表达,利用Transwell小室装置检测转染前后肠癌细胞株迁移和侵袭能力的变化。结果circFAT1在结直肠癌组织中表达高于癌旁正常肠黏膜组织(P<0.05)。在结直肠癌中,circFAT1的表达状态与淋巴结转移及患者预后相关(P<0.05)。体外细胞实验显示,下调circFAT1的表达可显著降低肠癌细胞株迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论circFAT1在结直肠癌组织中高表达,且与结直肠癌的恶性演进密切相关。

FAT1在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨脂肪非典型钙黏蛋白1(FAT1)在结直肠癌中的表达及其对肠癌细胞株侵袭和迁移能力的影响。方法选取该院2010年1月—2014年12月诊治的结直肠癌患者85例,直肠癌组织及正常肠黏膜组织内FAT1表达水平选取免疫组化染色技术与RT-PCR进行检测,构建FAT1过表达和RNA干扰载体,分别转染SW620细胞株,肠癌细胞迁移及侵袭能力改变情况选取Transwell小室检测。结果3种组织内FAT1蛋白均有表达,且表达强度呈递增趋势,其中正常黏膜组织阴性14.1%、低表达80.00%、中表达5.9%、高表达0.0%;结肠癌组织阴性0.0%、低表达21.2%、中表达36.5%、高表达42.4%;淋巴结转移癌组织阴性0.0%、低表达5.7%、中表达34.3%、高表达60.0%。FAT1表达状态与淋巴结转移相关(P<0.05)。体外细胞实验显示,上调FAT1表达可促进SW620细胞迁移和侵袭。结论FAT1可能是结直肠癌中潜在的促癌基因,其表达上调与结直肠癌的恶性演进密切相关。

胸腺瘤中E-cadherin、β-catenin蛋白和基因的表达

目的探讨E-cadherin、β-catenin蛋白和基因的表达与胸腺瘤侵袭性的相关性。方法收集2012年~2016年东莞市人民医院存档的胸腺瘤手术标本120例,参照胸腺瘤镜下表现、Masaoka临床分期标准、临床表现及影像资料将其分为无侵袭性和有侵袭性两组,并对两组分别行E-cadherin和β-catenin抗体免疫组化染色及E-cadherin和β-catenin基因荧光原位杂交实验。结果有侵袭性胸腺瘤55例,无侵袭性胸腺瘤65例,E-cadherin和β-catenin蛋白在无侵袭性和有侵袭性胸腺瘤中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。在无侵袭性和有侵袭性胸腺瘤中,E-cadherin基因表达缺失和β-catenin基因表达扩增组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用免疫组化检测E-cadherin和β-catenin蛋白及荧光原位杂交技术检测E-cadherin和β-catenin基因,有助于无侵袭性和有侵袭性胸腺瘤的鉴别。

microRNA-145调控Catenin-δ 1表达及其与结直肠癌侵袭和转移的相关性

目的探讨microRNA-145(miR-145)调控Catenin-δ1表达与结直肠癌侵袭和转移的关系。方法应用实时荧光定量PCR和显色原位杂交技术检测36例结直肠癌组织和配对正常肠粘膜组织中miR-145的表达;利用LipofectamineTM2000试剂将miR-145模拟物瞬时转染SW620肠癌细胞株,通过RT-PCR和Westernblot分析Catenin-δ1及Fascin-1表达情况;CCK-8试剂盒和Transwell小室检测各组细胞转染后增殖、侵袭和迁移能力的变化。结果miR-145在结直肠癌组织中的表达低于配对正常肠粘膜组织,且表达水平与淋巴结转移相关(P<0.05)。体外细胞实验显示,转染miR-145模拟物可显著降低SW620肠癌细胞株Catenin-δ1和Fascin-1蛋白表达水平,并抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移。结论miR-145低表达与结直肠癌侵袭和转移相关,其机制可能与调控Catenin-δ1的表达水平相关。